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热词
    • 1. 发明公开
    • PSMA에 결합하는 항체 치료제
    • 与PSMA结合的抗体治疗剂
    • KR20180012740A
    • 2018-02-06
    • KR20177028573
    • 2016-03-10
    • C07K16/30A61K47/68C07K16/40
    • C07K16/40A61K47/6803A61K47/6829A61K47/6869A61K2039/505C07K16/3069C07K2317/21C07K2317/55C07K2317/56C07K2317/73C07K2317/92
    • 항-PSMA 항체와관련되거나이로부터유도된조성물및 방법이개시되어있다. 보다구체적으로, PSMA에결합하는완전한사람항체, PSMA-항체결합단편및 상기항체의유도체, 및상기단편을포함하는 PSMA-결합폴리펩타이드가개시되어있다. 또한추가로, 상기항체, 항체단편및 유도체및 폴리펩타이드를암호화하는핵산, 상기폴리뉴클레오타이드를포함하는세포, 상기항체, 항체단편및 유도체및 폴리펩타이드를제조하는방법, 및질환을치료하는방법을포함하는, 상기항체, 항체단편및 유도체및 폴리펩타이드를사용하는방법이개시되어있다. 추가로, 치료제또는세포를표적으로하는개시된항-PSMA 항체및 이의단편을갖는전립선암의치료를위한표적치료요법이개시되어있다.
    • 公开了与抗PSMA抗体有关或由其衍生的组合物和方法。 更具体地说,公开了包含与PSMA结合的完整人抗体,PSMA-抗体结合片段和所述抗体的衍生物以及所述片段的PSMA结合多肽。 还包括编码所述抗体的核酸,抗体片段和衍生物和多肽,包含所述多核苷酸的细胞,生产此类抗体的方法,抗体片段和衍生物和多肽以及治疗疾病的方法 抗体片段和衍生物,以及可用于治疗癌症的多肽。 另外,公开了用所公开的靶向治疗剂或细胞的抗PSMA抗体及其片段治疗前列腺癌的靶向治疗疗法。
    • 7. 发明公开
    • 피롤로벤조디아제핀 및 그의 컨쥬게이트
    • 吡咯并苯二氮卓及其结合物
    • KR1020150131203A
    • 2015-11-24
    • KR1020157028705
    • 2014-03-13
    • 메디뮨 리미티드제넨테크, 인크.
    • 하워드,필립,윌슨플라이게어,존,에이.필로,토마스웨이,빈칭
    • A61K47/48A61K31/5517C07D487/04C07D519/00
    • A61K47/6869A61K31/5517A61K47/6803A61K47/6851A61K47/6855A61K47/6889A61P35/00C07D487/04C07D487/16C07D519/00
    • 화학식 (A)의컨쥬게이트가제공된다:상기식에서, R는이고, 여기서 R및 R는독립적으로 H, F, C포화알킬, C알케닐중에서선택되고, 상기알킬및 알케닐그룹은 C알킬아미도및 C알킬에스테르중에서선택되는그룹에의해임의로치환되거나; 또는 R및 R중하나가 H인경우, 다른하나는니트릴및 C알킬에스테르중에서선택되고; R및 R는독립적으로 H, R, OH, OR, SH, SR, NH, NHR, NRR', NO, MeSn 및할로중에서선택되고; R은독립적으로 H, R, OH, OR, SH, SR, NH, NHR, NRR', NO, MeSn 및할로중에서선택되고; Y는식 A1, A2, A3, A4, A5 및 A6 중에서선택되고:L은세포결합제에연결된링커이고; CBA는세포결합제이고; n은 0 내지 48의범위에서선택되는정수이고; R는 C알킬렌그룹이고; (a) R은 H이고, R은 OH, OR이며, 여기서 R는 C알킬이거나; 또는 (b) R및 R은이들이결합된질소와탄소원자사이에질소-탄소이중결합을형성하거나; 또는 (c) R은 H이고, R은 OSOM이며, 여기서 z는 2 또는 3이고, M은 1가의약학적으로허용가능한양이온이고; R 및 R'는각각독립적으로임의로치환된 C알킬, C 헤테로사이클릴및 C아릴그룹중에서선택되고, 임의로 NRR' 그룹과관련하여 R 및 R'는이들이결합된질소원자와함께임의로치환된 4-, 5-, 6- 또는 7-원헤테로사이클릭환을형성하고; R, R, R, R, R및 R는각각 R, R, R, R, R및 R에대해정의된바와같고; Z는 CH 또는 N이고; T 및 T'는독립적으로단일결합또는 C알킬렌중에서선택되고, 여기서쇄는하나이상의헤테로원자, 예를들어 O, S, N(H), NMe에의해차단될수 있으나, 단 X와 X' 사이원자들의최단쇄내 원자수는 3 내지 12개의원자이고; X 및 X'는독립적으로 O, S 및 N(H) 중에서선택된다.
    • 提供了式(A)的缀合物:其中,R是,其中R和R独立地是H,F,C是从饱和烷基,C链烯基,所述烷基和烯基是C烷基氨基 并且还C-烷基任选地被选自酯中选择的基团取代; 或者R和R中的一个是H而另一个选自腈和C烷基酯; R和R独立地选自H,R,OH,OR,SH,SR,NH,NHR,NRR',NO,MeSn和卤素; R独立地选自H,R,OH,OR,SH,SR,NH,NHR,NRR',NO,MeSn和卤素; ÿneunsik A1,A2,A3,A4,A5和A6选自:L是连接到细胞结合剂的接头; CBA是细胞结合剂; n是选自0至48的整数; R是C亚烷基; (a)R为H且R为OH,OR,其中R为C 1-4烷基; 或(b)R 1和R 2在它们所连接的氮和碳原子之间形成氮 - 碳双键; 或(c)R为H且R为OSOM,其中z为2或3且M为药学上可接受的阳离子; R和R与氮原子“各自独立地选自任选取代的C烷基,C - 杂环基和C的芳基,任选地在NRR”相对于基团R和R“是任选取代的,一起形成它们所连接形成4- 为了形成5-,6-或7-元杂环; R,R,R,R,R和R分别如对于R,R,R,R,R和R所定义; Z是CH或N; T和T'独立地选自单键或C亚烷基,其中链可以被一个或多个杂原子如O,S,N(H),NMe中断,条件是在X和X'之间, 最短原子链中的原子数是3到12个原子; X和X'独立地选自O,S和N(H)。