专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020170034391A 약물 내성 암의 치료에서 사용하기 위한 지방산 신타제 억제제 审中-实审
标题翻译：脂肪酸合成酶抑制剂，用于治疗耐药性癌症
公开(公告)号：KR1020170034391A
公开(公告)日：2017-03-28
申请号：KR1020177003131
申请日：2015-08-14
申请人： 3-브이 바이오사이언시스, 인코포레이티드
发明人： 호이어,티모시션
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/337 , A61K45/06
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/00 , A61K31/337 , A61K31/4178 , A61K45/06 , A61K47/48284 , A61K47/48907
摘要： 지방산합성조절인자인화합물이제공된다. 상기화합물은탁산-내성암을치료하기위해약제학적조성물에사용될수 있다. 본방법은대상체에서탁산-내성암을치료하기위해제공된다. 본방법은또한탁산 (즉, 파클리탁셀, Nab-파클리탁셀도세탁셀, 및/또는카바지탁셀) 치료에대한암 세포의민감도를증가시키기위해제공된다.
摘要翻译：提供了脂肪酸合成调节剂的化合物。这些化合物可以用于药物组合物中以治疗紫杉烷耐受性癌症。提供该方法用于治疗受试者中紫杉烷耐受性癌症。还提供的方法，以增加癌细胞对紫杉烷（即，紫杉醇，多西他赛，紫杉醇Nab-，和/或桦紫杉醇）治疗的敏感性。

2. 发明公开

KR1020150002752A 항-히알루로난 제제 및 종양-표적 탁산을 이용한 병용 치료 有权
标题翻译：联合治疗与抗高血压药物和肿瘤靶向药物
公开(公告)号：KR1020150002752A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：KR1020147030904
申请日：2013-03-15
申请人： 할로자임, 아이엔씨
发明人： 마네발,다니엘,씨. , 셰퍼드,에이치.,마이클 , 톰슨,커티스,비.
IPC分类号： A61K38/47 , A61K31/337 , A61K39/395 , A61K9/107
CPC分类号： A61K31/337 , A61K9/0019 , A61K31/37 , A61K31/42 , A61K31/56 , A61K31/573 , A61K31/706 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K31/7088 , A61K38/47 , A61K45/06 , A61K47/48215 , A61K47/48284 , A61K47/56 , A61K47/60 , A61K47/643 , C12N9/003 , C12N9/2474 , C12Y105/01003 , C12Y302/01035 , A61K2300/00 , A61K9/107 , A61K39/395 , A61K47/50
摘要： 본원 발명은 항-히알루로난 제제, 예컨대 폴리머-컨주게이션된 히알루로난-분해 효소, 및 종양-표적 탁산, 및 선택적으로 추가적인 화학 치료 제제, 예컨대 뉴클레오시드 유사체를 포함하는 병용 치료를 제공한다. 병용 치료는 암 및 특히 고형 종양 암을 치료하는 방법에 사용될 수 있다.

3. 发明公开

KR1020150014996A 항-토파시티닙 항체 및 약물을 모니터링하기 위한 그의 용도 无效
标题翻译：抗替芬替尼抗体及其用于药物监测的用途
公开(公告)号：KR1020150014996A
公开(公告)日：2015-02-09
申请号：KR1020147036168
申请日：2013-06-18
申请人： 화이자 인코포레이티드
发明人： 가드너2세,조셉,폴 , 웡,빅토리아,야춤
IPC分类号： A61K47/48 , C07K16/44 , G01N33/94
CPC分类号： A61K47/48284 , A61K47/4833 , A61K47/643 , A61K47/646 , C07K16/44 , C07K2317/10 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , G01N33/9493
摘要： 본 발명은 선택적 토파시티닙 항체, 토파시티닙에 대해 특이적인 항체를 생성하기 위한 면역원성 분자로서 유용한 면역원성 토파시티닙 접합체를, 특정 샘플 중의 토파시티닙의 농도를 측정하는 방법, 상기 항체의 제조 방법, 및 상기 항체를 사용하기 위한 검정 및 키트와 함께 제공한다.

4. 发明公开

KR1020120092597A 암 치료에 있어 ＳＰＡＲＣ 미세환경 시그니처의 용도 无效
标题翻译：使用SPARC微环境标志治疗癌症
公开(公告)号：KR1020120092597A
公开(公告)日：2012-08-21
申请号：KR1020127009670
申请日：2010-09-20
申请人： 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨
发明人： 트리에우부옹 , 데자이네일
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/015 , G01N33/53 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/337 , A61K47/48284 , A61K47/48884 , A61K47/643 , A61K47/6929 , G01N33/566 , G01N33/574 , G01N2800/52
摘要： 이 발명은 화학요법, 방사선 요법, 수술 요법과 조합 요법을 포함한 치료법에 대한 반응을 예측하는 다변수 항-SPARC 항체를 기초로한 방법을 제공한다.

5. 发明公开

KR1020170113703A 암의 치료 방법 审中-实审
标题翻译：如何治疗癌症
公开(公告)号：KR1020170113703A
公开(公告)日：2017-10-12
申请号：KR1020177026869
申请日：2011-03-28
申请人： 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨
发明人： 데사이,네일,피. , 순-시옹,패트릭
IPC分类号： A61K31/337 , A61K38/38 , A61K33/24 , A61K31/555 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K45/06 , A61N5/10 , C12Q1/68
CPC分类号： A61K47/48284 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/146 , A61K9/5052 , A61K31/337 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61N5/10 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , A61K2300/00
摘要： 본발명은 a) 파클리탁셀(paclitaxel) 및알부민을포함하는나노입자를포함하는조성물및 b) 백금-기재작용제 (예를들어, 카르보플라틴(carboplatin))을투여하는것에의해비-소세포폐암 (NSCLC)을치료하기위한방법및 조성물을제공한다. 본출원은 a) 도세탁셀및 알부민을포함하는나노입자를포함하는조성물의유효량; 및 b) 스테로이드의유효량을개체에게투여하는것에의해전립선암을치료하는방법을또한제공한다.
摘要翻译：本发明一个）紫杉醇（紫杉醇）和包含含有纳米颗粒的组合物，和白蛋白，b）一种基于铂的剂（e。G.，卡铂（卡铂））非由小细胞肺癌（NSCLC的施用并且/或者可以使用任何其他方法。包括a）有效量的包含纳米颗粒的组合物，所述纳米颗粒包含多西紫杉醇和白蛋白; 并且b）通过向受试者施用有效量的类固醇来治疗前列腺癌。

6. 发明公开

KR1020140053991A 장기간 작용하는 황체 형성 호르몬 (ＬＨ) 화합물 无效
标题翻译： LONG ACTING LUTEINIZING HORMONE（LH）化合物
公开(公告)号：KR1020140053991A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020147002105
申请日：2012-07-09
申请人： 아츠 바이올로직스 에이/에스
发明人： 노르드킬드페터 , 린덴베르그스벤드 , 안데르센클라우스이딩 , 안데르센킴빌부어
IPC分类号： C07K14/59 , A61K38/24 , A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48284 , A61K38/24 , A61K47/60 , A61K47/643 , A61K47/644 , A61K47/68 , C07K14/59 , C07K14/76 , C07K2319/31 , A61K47/50
摘要： 본 발명은 LH 화합물과 같은 방법으로 투여된 LH 작용제의 생체 내 혈장 반감기와 비교하여 실질적으로 증가된, LH 작용제 또는 LH 화합물의 생체 내 혈장 반감기를 제공하는 약학적으로 허용 가능한 분자에 결합된 LH 작용제를 포함하는, 장기간 작용하는 생물학적으로 활성인 황체 형성 호르몬 (LH) 화합물과 관련된다. 본 발명은 시험관 내 수정, 세포질 내 정자 주사, 자궁 내 수정 및 시험관 내 성숙과 같은 보조 생식 기술과 함께 사용될 수 있는 제어된 난소 자극 방법과 관련된다. 다른 양태에서 본 발명은 여포 발생을 유발하는 방법 및 황체를 위해 황체 지지물을 제공하는 방법과 관련된다.
摘要翻译：本发明涉及一种长效的生物活性黄体生成激素（LH）化合物，其包含连接于药学上可接受的分子的LH激动剂，其提供LH激动剂或LH化合物的体内血浆半衰期，其与体内相比大大增加以与LH化合物相同的方式施用LH激动剂的血浆半衰期。本发明涉及用于受控卵巢刺激的方法，其可以与辅助生殖技术如体外受精，细胞内精子注射，子宫内子宫内受精和体外成熟结合使用。在其他方面，本发明涉及诱导卵泡发生的方法以及为黄体提供黄体支持的方法。

7. 发明公开

KR1020120024794A 화학요법에 대한 반응을 예측하는 2 항-ＳＰＡＲＣ 항체의 용도 无效
标题翻译：使用2种抗SPARC抗体预防化疗反应
公开(公告)号：KR1020120024794A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：KR1020117030320
申请日：2010-05-28
申请人： 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨
发明人： 트리에우부옹 , 데자이네일 , 크나우어다니엘
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/6893 , A61K38/38 , A61K47/48284 , A61K47/48884 , A61K47/643 , A61K47/6929 , G01N33/57484 , G01N2800/52 , A61K2300/00
摘要： 이 발명은 항-SPARC 항체를 기본으로 하는 화학요법에 대한 반응의 예측방법을 제공한다.

8. 发明公开

KR1020170020371A 골수종의 치료 审中-实审
标题翻译：处理MYELOMAS
公开(公告)号：KR1020170020371A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020167035909
申请日：2015-06-12
申请人： 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치
发明人： 마코빅,스베토미르엔. , 네발라,웬디케이.
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/50 , A61K9/00 , A61K31/337
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K9/0019 , A61K9/5169 , A61K31/337 , A61K47/48284 , A61K47/643 , A61K47/6849
摘要： 본문헌은골수종을치료하는것과관련된방법및 물질을제공한다. 예를들면, 골수종을치료하기위한알부민-함유나노입자/항체복합체(예를들면, 아브락산/항-CD38 폴리펩타이드항체복합체)를함유하는조성물의용도와관련된방법및 물질이제공된다.
摘要翻译：本文件提供与治疗骨髓瘤有关的方法和材料。例如，提供了与含有含有白蛋白的纳米颗粒/抗体复合物（例如，ABRAXANE /抗CD38多肽抗体复合物）的组合物的使用相关的方法和材料来治疗骨髓瘤。

9. 发明授权

KR101329646B1 표적지향증폭형 항암나노입자 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：靶向增强抗体纳米颗粒及其制备方法
公开(公告)号：KR101329646B1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：KR1020130049297
申请日：2013-05-02
申请人： 주식회사 지니스
发明人： 김현진 , 홍성출 , 정혜종 , 주민규 , 조해국 , 홍유진
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/36 , A61K31/555 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/706 , A61K9/19 , A61K9/5123 , A61K9/5169 , A61K9/5192 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K45/06 , A61K47/48284 , A61K47/48892 , A61K49/006 , A61K49/0093 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to anticancer nanoparticles with improved target specificity to a cancer tissue and a method for manufacturing the same and, more specifically, to targeting-enhancing anticancer nanoparticles in which an anticancer agent, serum albumin as a nanoparticle support, and porphyrin-based compounds as a target-oriented material are combined by non-covalent bond and a method for manufacturing the same. Because the targeting-enhancing anticancer nanoparticles are formed of three kinds of ingredients of the anticancer agent, the serum albumin as a support, and target-oriented porphyrin by a non-covalent bond, the targeting-enhancing anticancer nanoparticles prevent toxic side effects and the reduction of anticancer drug efficacy and target specificity, which are often shown in anticancer nanoparticles. The nanoparticles are stabilized and a large amount of target-oriented materials are attached to the nanoparticles without a chemical structural change. Since an active oxygen-forming function is activated without a chemical structural change of porphyrin, cancer target specificity is enhanced when an electronic beam is irradiated. The targeting-enhancing nanoparticles maximize the delivery rate to cancer cells/targetability of an anticancer agent by combining the effects, thereby effectively treating advanced cancer as well as early stage cancer. [Reference numerals] (AA,BB) Protoporphyrin serum albumin;(CC) Paclitaxel;(DD) Cedrol
摘要翻译：本发明涉及对癌组织的靶特异性提高的抗癌纳米粒子及其制造方法，更具体地，涉及抗癌剂，作为纳米粒子载体的血清白蛋白和卟啉系的靶向增强抗癌纳米粒子作为靶向材料的化合物通过非共价键组合及其制造方法。由于靶向增强抗癌纳米颗粒由抗癌剂，作为载体的血清白蛋白和通过非共价键的靶向卟啉的三种成分形成，所以靶向增强抗癌纳米颗粒防止毒性副作用，并且降低抗癌药物功效和靶特异性，这通常在抗癌纳米颗粒中显示。纳米颗粒是稳定的，并且大量的靶向材料连接到纳米颗粒而没有化学结构变化。由于在没有卟啉的化学结构变化的情况下激活活性氧形成功能，所以当照射电子束时，癌靶特异性增强。靶向增强纳米粒子通过结合效果使癌细胞的递送率/抗癌剂的靶向性最大化，从而有效治疗晚期癌症以及早期癌症。（参考号）（AA，BB）原卟啉血清白蛋白;（CC）紫杉醇;（DD）Cedrol

10. 发明公开

KR1020130028728A 암의 치료 방법 审中-实审
标题翻译：癌症治疗方法
公开(公告)号：KR1020130028728A
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：KR1020127028052
申请日：2011-03-28
申请人： 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨
发明人： 데사이,네일,피. , 순-시옹,패트릭
IPC分类号： A61K31/337 , A61K31/555 , A61K9/14 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48284 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/146 , A61K9/5052 , A61K31/337 , A61K31/555 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61N5/10 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 a) 파클리탁셀(paclitaxel) 및 알부민을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물 및 b) 백금-기재 작용제 (예를 들어, 카르보플라틴(carboplatin))을 투여하는 것에 의해 비-소세포 폐암 (NSCLC)을 치료하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 본 출원은 a) 도세탁셀 및 알부민을 포함하는 나노입자를 포함하는 조성물의 유효량; 및 b) 스테로이드의 유효량을 개체에게 투여하는 것에 의해 전립선암을 치료하는 방법을 또한 제공한다.
摘要翻译：本发明涉及一种包含紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物，其用于治疗个体中的NSCLC的方法，其中所述方法还包括向所述个体施用基于铂的药剂，并且其中所述治疗是基于具有一个或更多的特征，其选自（i）个体至少约70岁，（ii）差异水平的窖蛋白-1（CAV-1），（iii）差异水平的SPARC，（iv）差异水平（v）差异水平的gp60，（vii）差异水平的胸苷酸合酶（TS），（viii）差异水平的S期激酶相关蛋白（Skp2），（ ix）单核苷酸多态性（SNP）的差异杂合度损失（LOH），（x）差异性Kras突变，（xi）肿瘤相关基因启动子区域的差异甲基化，以及（xii）差异白蛋白摄取。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式