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1. 发明授权

KR100621741B1 수용성 쿠르쿠민 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：水溶性姜黄素及其制造方法
公开(公告)号：KR100621741B1
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：KR1020050013587
申请日：2005-02-18
申请人： 현대약품 주식회사 , 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 이한구 , 정광회 , 손영덕 , 이택헌 , 신승훈 , 조천규 , 정인학
IPC分类号： C07C49/217
摘要： 본 발명은 쿠르쿠민(curcumin)-디만노사이드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 가용성 쿠르쿠민은 물에 대한 용해도가 높아 식품, 약제, 염료 등으로의 응용 가능성이 높을 뿐 아니라, 본 발명의 제조방법은 수득율이 높아 경제적이다.
쿠르쿠민, 수용화, 만노오즈

2. 发明公开

KR1020060092585A 수용성 쿠르쿠민 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：水溶性铜及其制造方法
公开(公告)号：KR1020060092585A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：KR1020050013587
申请日：2005-02-18
申请人： 현대약품 주식회사 , 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 이한구 , 정광회 , 손영덕 , 이택헌 , 신승훈 , 조천규 , 정인학
IPC分类号： C07C49/217
摘要： 본 발명은 쿠르쿠민(curcumin)-디만노사이드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 가용성 쿠르쿠민은 물에 대한 용해도가 높아 식품, 약제, 염료 등으로의 응용 가능성이 높을 뿐 아니라, 본 발명의 제조방법은 수득율이 높아 경제적이다.
쿠르쿠민, 수용화, 만노오즈

3. 发明公开

KR1020090116669A 배트록소빈의 변이 뉴클레오타이드 서열, α－인자 분비 시그널 서열 변이체 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법및 이를 이용한 배트록소빈의 제조방법 有权
标题翻译：巴豆红素的突变核苷酸序列，突变的α因子分解信号序列和使用其制备巴豆红素的方法
公开(公告)号：KR1020090116669A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：KR1020090089285
申请日：2009-09-21
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김범준 , 김옥환 , 김경준 , 신지훈 , 홍성유 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A batroxobin-coding nucleotide sequence and/or modified α-factor secretion signal sequence are provided to ensure high stability and activation. CONSTITUTION: An α-factor secretion signal peptide-coding nucleotide comprise a nucleotide sequence of sequence number 11. A host of a vector is Pichia sp. yeast. The Pichia sp. yeast is Pichia pastoris. A method for preparing a recombinant protein comprises: a step of transforming the host cell with the vector containing a nucleotide sequence of the sequence number 11; and a step of culturing the transformed cell to obtain the recombinant protein.
摘要翻译：目的：提供巴曲酶编码核苷酸序列和/或修饰的α因子分泌信号序列，以确保高稳定性和活化。构成：α因子分泌信号肽编码核苷酸包含序列号11的核苷酸序列。载体宿主是毕赤酵母属（Pichia sp。）。酵母。毕赤酵母酵母是巴斯德毕赤酵母。制备重组蛋白的方法包括：用含有序列号11的核苷酸序列的载体转化宿主细胞的步骤; 以及培养转化细胞以获得重组蛋白的步骤。

4. 发明授权

KR100916160B1 약제학적 항암 조성물 有权
标题翻译：用于治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR100916160B1
公开(公告)日：2009-09-08
申请号：KR1020070061580
申请日：2007-06-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 한국화학연구원
发明人： 정광회 , 박창식 , 홍성유 , 강수정 , 손영덕 , 황재훈 , 최은복 , 연규환 , 이현규 , 양희철
IPC分类号： A61K31/47 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 약제학적 항암 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 종양세포의 증식에 대하여 IC
50 값이 0.16 μM 이하까지 나타내어 매우 효율적으로 종양세포의 증식을 억제함으로써, 암에 대하여 치료 또는 예방 효능을 나타낸다.
화학식 1

암, 종양

5. 发明授权

KR100916161B1 평활근 세포 증식 억제제 有权
标题翻译：抑制剂对平滑肌细胞的增殖
公开(公告)号：KR100916161B1
公开(公告)日：2009-09-08
申请号：KR1020070061579
申请日：2007-06-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 한국화학연구원
发明人： 정광회 , 박창식 , 홍성유 , 강수정 , 손영덕 , 황재훈 , 최은복 , 연규환 , 이현규 , 양희철
IPC分类号： A61K31/47 , A61P35/00 , A61P21/00
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 이상증식 혈관 질환(hyperproliferative vascular disorders)의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 혈관 평활근 세포 및 종양세포의 증식에 대하여 각각 IC
50 값이 0.16 μM 이하까지 나타내어 매우 효율적으로 혈관 평활근세포 및 종양세포의 증식을 억제함으로써, 동맥경화증 및 재발협착증과 같은 이상증식 혈관 질환, 그리고 암에 대하여 치료 또는 예방 효능을 나타낸다.
화학식 1

평활근세포, 암, 종양, 동맥경화, 재협착증

6. 发明授权

KR101005821B1 배트록소빈의 변이 뉴클레오타이드 서열, α－인자 분비 시그널 서열 변이체 및 이를 이용한 재조합 단백질의 제조방법및 이를 이용한 배트록소빈의 제조방법 有权
标题翻译：巴曲酶的突变核苷酸序列，突变的因子分泌信号序列和使用其制备巴曲酶的过程
公开(公告)号：KR101005821B1
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：KR1020070139776
申请日：2007-12-28
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 손영덕 , 김범준 , 김옥환 , 김경준 , 신지훈 , 홍성유 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/09
CPC分类号： C12N9/6418 , C07K2319/02
摘要： 본 발명은 특정 서열을 갖는 배트록소빈(batroxobin)-코딩 뉴클레오타이드 서열 및/또는 변형된 α-인자 분비 시그널 서열, 이를 포함하는 벡터 및 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 배트록소빈-코딩 뉴클레오타이드 서열은 효모, 특히 피키아 패스토리스에서 발현 효율이 매우 우수하며, 천연(natural-occurring)의 배트록소빈-코딩 서열과 비교하여 4-13배 정도 증가된 수율로 재조합 배트록소빈을 얻을 수 있도록 한다. 본 발명의 배트록소빈-코딩 뉴클레오타이드 서열과 변형된 α-인자 분비 시그널 서열을 동시에 사용하여 융합 단백질 형태로 발현하면, 천연의 배트록소빈-코딩 서열과 비교하여 최대 20배 정도 증가된 수율로 재조합 배트록소빈을 얻을 수 있도록 한다. 또한, 본 발명의 서열을 이용하여 제조된 재조합 배트록소빈은 천연의 배트록소빈과 비교하여 활성이 우수하며, 안정성이 우수하다.
배트록소빈, 유전자, 효모, 피키아, 단백질, 발현, 제조, 수율

7. 发明授权

KR100906978B1 손상혈관 타겟팅 나노입자를 포함하는 평활근 세포 증식억제용 조성물 有权
标题翻译：用于抑制包含靶向纳米颗粒的损伤的容器的平滑肌细胞的增殖的组合物
公开(公告)号：KR100906978B1
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：KR1020070061566
申请日：2007-06-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 강수정 , 김옥환 , 홍성유 , 손영덕 , 황재훈 , 정광회
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/26 , B82Y5/00
摘要： 본 발명은 (ⅰ) 생체적합성(biocompatible) 중합체로 이루어져 있고 외부 표면에 어넥신(annexin) V가 결합되어 있는 손상혈관 타겟팅 나노입자; 및 (ⅱ) 상기 나노입자에 내포된 평활근세포 증식 억제제를 포함하는 평활근세포 증식 억제용 조성물 및 이상증식 혈관 질환(hyperproliferative vascular disorders)의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면, 이상증식 혈관 질환 치료제의 생체 내 적용을 용이하게 하기 위해 약물을 함유한 손상혈관 특이적 생체적합성 중합체 나노입자에 포집하였고, 이 나노입자는 안정된 형태로 저장가능하며 수용액에 현탁시켜 주사제로 유용하게 응용될 수 있다. 특히 본 발명에 의하여 제조된 약물-함유 손상혈관 특이적 생체적합성 중합체 나노입자는 서방성을 지니므로 약물의 투여량 증진과 방출 속도를 조절할 수 있다. 본 발명의 나노입자는 혈관 평활근 세포에 대하여 세포독성을 나타내어 매우 효율적으로 혈관 평활근세포의 증식을 억제함으로써, 동맥경화증 및 재발협착증과 같은 이상증식 혈관 질환에 대하여 치료 또는 예방 효능을 나타낸다.
평활근세포, 어넥신 V, 손상혈관, 나노입자

8. 发明公开

KR1020080077889A 약제학적 항암 조성물 有权
标题翻译：用于治疗或预防癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR1020080077889A
公开(公告)日：2008-08-26
申请号：KR1020070061580
申请日：2007-06-22
申请人： 주식회사 앤씨비아이티 , 한국화학연구원
发明人： 정광회 , 박창식 , 홍성유 , 강수정 , 손영덕 , 황재훈 , 최은복 , 연규환 , 이현규 , 양희철
IPC分类号： A61K31/47 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/47
摘要： A composition comprising a novel compound is provided to exhibit an IC50 value of less than 0.16muM for cancer cells to inhibit proliferation of the cancer cells efficiently, thereby showing therapeutic or prophylactic effect on the cancer. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprises a pharmaceutically effective amount of a compound represented by a formula(1) and a pharmaceutically acceptable carrier. In the formula(1), each R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is independently H, halo, hydroxy, cyano, amino, nitroso, carboxyl, C1-12 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkyl, C5-7 cycloalkenyl, C1-6 alkylamino, C1-6 alkoxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, arylalkenyl or alkylaryl; each X and Y is independently O or S; Z is H, halo, hydroxy, cyano, amino, nitro, nitroso, carboxyl, C1-12 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkyl, C5-7 cycloalkenyl, C1-6 alkylamino, C1-6 alkoxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, arylalkenyl, alkylaryl or -NH-R8; R8 is H, halo, hydroxy, cyano, amino, nitro, nitroso, carboxyl, C1-12 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkyl, C5-7 cycloalkenyl, C1-6 alkylamino, C1-6 alkoxy, aryl, heteroaryl, arylalkyl, arylalkenyl, or alkylaryl; and n is an integer from 0 to 3.
摘要翻译：提供包含新化合物的组合物，以显示癌细胞的IC 50值小于0.16muM，以有效抑制癌细胞的增殖，从而显示对癌症的治疗或预防效果。用于预防或治疗癌症的药物组合物包含药学有效量的由式（1）表示的化合物和药学上可接受的载体。在式（1）中，每个R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7独立地为H，卤素，羟基，氰基，氨基，亚硝基，羧基，C 1-12烷基，C 2-6烯基， 8环烷基，C 5-7环烯基，C 1-6烷基氨基，C 1-6烷氧基，芳基，杂芳基，芳基烷基，芳基烯基或烷基芳基; 每个X和Y独立地是O或S; Z是H，卤素，羟基，氰基，氨基，硝基，亚硝基，羧基，C 1-12烷基，C 2-6烯基，C 3-8环烷基，C 5-7环烯基，C 1-6烷基氨基，C 1-6烷氧基，芳基，杂芳基，芳基烷基，芳基烯基，烷基芳基或-NH-R8; R8是H，卤素，羟基，氰基，氨基，硝基，亚硝基，羧基，C1-12烷基，C2-6烯基，C3-8环烷基，C5-7环烯基，C1-6烷基氨基，C1-6烷氧基，芳基，杂芳基，芳基烷基，芳基烯基或烷基芳基; n为0〜3的整数。

9. 发明授权

KR100835736B1 디스인테그린을 포함하는 항혈전제 有权
标题翻译：抗血栓药包含消融素
公开(公告)号：KR100835736B1
公开(公告)日：2008-06-09
申请号：KR1020030051430
申请日：2003-07-25
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 정광회 , 유원규 , 홍성유 , 손영덕 , 고유석 , 강승우 , 최원석 , 장양수 , 김두식
IPC分类号： A61K38/16
摘要： 본 발명은 신규한 재조합 단백질인 hD15K를 포함하는 혈전증 치료제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 Adam15 단백질로부터 유래된 유전자 재조합 방법을 이용해 얻어낸 신규한 단백질인 hD15K의 혈전증 치료제로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, hD15K은 효과적으로 혈전형성을 저해할 수 있고, 혈전형성을 효과적으로 저해할 수 있는 농도범위에서도 세포독성을 나타내지 않는다. 또한 hD15K는 αvβ3 인테그린과 비트로넥틴간의 상호작용에는 전혀 영향을 미치지 않아 αvβ3 인테그린과 결합하는 기존의 디스인테그린들에 의해 유발될 수 있는 부작용은 현저히 감소시키며 혈전형성을 효과적으로 저해하기 때문에 이 단백질은 혈전증 치료제로 유용하게 사용될 수 있을 것이다.

10. 发明公开

KR1020050107152A 혈관 평활근 세포 억제제를 함유한 나노입자 및 그 제조방법 无效
标题翻译：包含血管平滑肌细胞抑制剂的纳米颗粒及其制备方法
公开(公告)号：KR1020050107152A
公开(公告)日：2005-11-11
申请号：KR1020040032381
申请日：2004-05-07
申请人： 주식회사 앤씨비아이티
发明人： 정광회 , 강수정 , 홍성유 , 손영덕 , 장양수
IPC分类号： A61K9/14 , B82Y5/00
CPC分类号： A61K9/1647 , B82Y5/00
摘要： 본 발명은 혈관 평활근 세포 억제제를 함유한 나노입자 및 그 제조방법에 관한 발명으로써, 본 발명의 나노입자는 약물 방출 속도가 조절되는 서방성을 가지고, 생체 조직이나 혈관 속으로 침투할 수 있는 수백 나노미터 크기를 갖는 생체적합성 고분자 나노입자로 난용성 약물인 쿠르쿠민의 생체내 적용시 유용하게 사용할 수 있다.

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