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    • 5. 发明授权
    • 골 재생용 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체의 제조방법
    • 制造丝/羟基磷灰石复合纳米纤维支撑骨再生的方法
    • KR101053118B1
    • 2011-08-01
    • KR1020090097627
    • 2009-10-14
    • 서울대학교산학협력단대한민국(농촌진흥청장)
    • 박영환기창석이민정김종욱이광길강석우권해용여주홍조유영
    • A61L27/36A61L27/32A61L27/56
    • 본 발명은 골 재생용 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 실크 방사원액을 준비하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 준비된 실크 방사원액을 전기방사하는 단계(단계 2); 상기 단계 2에서 방사된 실크 나노섬유를 분산시키는 단계(단계 3); 상기 단계 3에서 분산된 실크 나노섬유를 소정의 용기에 담아 동결 건조하여 3차원적으로 분산된 스펀지 형태의 실크 나노섬유를 제조하는 단계(단계 4); 상기 단계 4에서 제조된 3차원적으로 분산된 스펀지 형태의 실크 나노섬유를 5배 내지 15배 농도의 인체유사 용액(simulated body fluid, SBF)에 침지하여 하이드록시아파타이트로 복합화 코팅하는 단계(단계 5); 및 상기 단계 5에서 하이드록시아파타이트로 복합화 코팅된 실크 나노섬유에 공극을 형성하는 단계(단계 6)를 포함하여 이루어지는 골 재생용 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 5배 내지 15배 농도의 인체유사 용액을 사용함으로써 상온과 상압 조건에서 실크 단백질의 손상 없이 짧은 시간에 플라즈마 처리나 표면처리 같은 추가적인 공정을 수행하지 않고 하이드록시아파타이트를 실크 나노섬유 지지체에 효율적으로 코팅할 수 있으며, 하이드록시아파타이트에 비하여 결정화도가 낮아 천연의 뼈와 비슷한 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체를 제조할 수 있다.
    • 本发明涉及生产用于骨再生的丝/羟基磷灰石复合纳米纤维载体的方法,更具体地讲,涉及制备丝纺原液的步骤(步骤1)。 静电纺丝步骤1(步骤2)中制备的丝纺原液; 在步骤2中分散纺出的丝状纳米纤维(步骤3); (步骤4):在步骤3中通过将分散的丝纳米纤维在预定容器中冷冻干燥而制备三维分散的海绵状丝纳米纤维; 所述方法包括复合材料涂层的三维丝纳米纤维分散在羟基磷灰石中浸泡5次,以(模拟体液,SBF)(步骤5的15倍人体类似的解决方案在上述步骤4中制备的海绵状 ); 和制造骨再生丝/羟基磷灰石复合纳米纤维支撑衬底的方法包括步骤(步骤6),以形成空气间隙丝羟基磷灰石纳米纤维复合材料涂层如在步骤5。 根据本发明,丝的羟基磷灰石无无在室温和大气压等离子体处理或通过使用人体类似〜5倍的溶液进行表面处理,以15倍浓度的纳米纤维损坏的丝蛋白执行额外的处理,这样短的时间 可以有效地涂有载体,结晶度相比,羟基磷灰石可以生产丝/羟基磷灰石复合纳米纤维类似于天然骨支撑被减小。
    • 6. 发明公开
    • 근위축성측삭경화증에 대한 진단 마커로서의 돌연변이 유전자 및 이를 이용한 진단방법
    • 突变基因作为肌萎缩侧索硬化的诊断标记和使用它们的诊断方法
    • KR1020170041955A
    • 2017-04-18
    • KR1020150141113
    • 2015-10-07
    • 사회복지법인 삼성생명공익재단한양대학교 산학협력단서울대학교산학협력단
    • 기창석김영은김승현이승복
    • C12Q1/68G01N33/53G01N33/68
    • C12Q1/68G01N33/53G01N33/68
    • 본발명은근위축성측삭경화증에대한마커로서,,,,,,,,,돌연변이유전자및 돌연변이단백질과이를이용한근위축성측삭경화증의진단방법을제공한다. 본발명의근위축성측삭경화증마커는한국인 ALS 환자로부터발견한새로운변이로서종전에보고된데이터베이스에서 0.1% 미만의빈도로나타난매우드문변이이거나보고된바 없는변이이며, 정상대조군에서는발견되지않는변이이다. 본발명에서발견한돌연변이유전자및/또는이로부터코딩되는돌연변이단백질은 ALS의유전학적원인을밝히고 ALS를진단하는데매우유용하게사용될수 있다. 본발명에서발견한돌연변이유전자및/또는이로부터코딩되는돌연변이단백질에대하여유전자또는단백질검사를실시함으로써근위축성측삭경화증을조기진단할수 있으며, 적절한치료방법을조기에적용하여치료효과를극대화할수 있고, 나아가정확한병인에따른맞춤치료를가능하게할 수있다.
    • COY本发明作为用于萎缩性侧索硬化的标记物提供的,,,,,,,,,突变体基因和突变蛋白,并使用相同的肌萎缩侧索硬化的诊断方法。 本发明的肌萎缩性侧索硬化标记是变异并不少见突变或报告为韩语ALS患者中发现了新的变化出现在小于0.1%的在数据库中的频率作为在先前报道的,未在对照组中发现的突变 。 突变基因和/或由此发现在本发明中编码的突变蛋白可以是揭示ALS的遗传原因诊断ALS非常有用的。 通过进行基因或突变基因和/或突变的蛋白通过这个发现,本发明中的编码可以是肌萎缩性侧索硬化的早期诊断测试的蛋白质,并且可以在早期阶段最大化通过施加适当的治疗的治疗效果, 此外,根据精确病理的定制治疗可能成为可能。