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1. 发明授权

KR100916716B1 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权
标题翻译：新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于通过含有3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂有效的成分
公开(公告)号：KR100916716B1
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.

(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)

2. 发明公开

KR1020090032372A 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权
标题翻译：新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032372A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC分类号： C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC分类号： C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
摘要翻译：提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。

3. 发明授权

KR100673974B1 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权
标题翻译：由含有作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基-4-羟基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的PGE2活性诱导的抗炎性疾病治疗剂
公开(公告)号：KR100673974B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050045294
申请日：2005-05-28
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 이일영 , 이종철 , 조희영 , 황종연 , 최형섭 , 전현숙 , 유성은 , 이창훈 , 성대석 , 김광미 , 김대권 , 양혜진 , 김형준 , 박종희 , 심영철
IPC分类号： C07D311/22 , C07D311/24
CPC分类号： C07D311/22
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체는 PGE2의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

4. 发明授权

KR100687522B1 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
标题翻译：由含有作为有效成分的2,2-二甲基-3-异恶唑-4-基烷氧基苯甲酰基衍生物的PGE2活性诱导的抗炎性疾病治疗剂
公开(公告)号：KR100687522B1
公开(公告)日：2007-02-27
申请号：KR1020050045293
申请日：2005-05-28
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 전문국 , 서진수 , 이창훈 , 양혜진
IPC分类号： A61K31/351
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체에 대한 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성에 관한 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
본 발명은 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체가 PGE2 의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

5. 发明公开

KR1020060123000A 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权
标题翻译：含有2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并噻吩衍生物和PGE2生产抑制剂作为有效成分
公开(公告)号：KR1020060123000A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：KR1020050045294
申请日：2005-05-28
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 이일영 , 이종철 , 조희영 , 황종연 , 최형섭 , 전현숙 , 유성은 , 이창훈 , 성대석 , 김광미 , 김대권 , 양혜진 , 김형준 , 박종희 , 심영철
IPC分类号： C07D311/22 , C07D311/24
CPC分类号： C07D311/22
摘要： 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.
摘要翻译：提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病由PGE2引起。提供由式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2相同或不同，和各自独立地为C 1 -C 10直链，支链或环状烷基，任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢，C 1 -C 10烷基，C 2〜C 10烯基，C 2〜C 10炔基，任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

6. 发明公开

KR1020060122999A 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
标题翻译：含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的PGE2生产抑制剂作为有效成分
公开(公告)号：KR1020060122999A
公开(公告)日：2006-12-01
申请号：KR1020050045293
申请日：2005-05-28
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 전문국 , 서진수 , 이창훈 , 양혜진
IPC分类号： A61K31/351
摘要： PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives as an effective ingredient are provided to inhibit inflammation caused by the activity of PGE2, so that diseases associated with inflammation are treated. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group, naphthylmethyl group or 5- to 7-membered heteroring containing hetero atom selected from oxygen and sulfur atom.
摘要翻译：提供含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物作为有效成分的PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，以抑制由PGE2的活性引起的炎症，从而与炎症相关的疾病被处理。 PGE 2生产抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R 1和R 2 各自独立地为C1-C10烷基，任选取代的苄基或penethyl基; R 3是C 1 -C 10烷基，C 2 -C 10烯基，C 2 -C 10炔基，任选取代的苄基，萘甲基或含有选自氧和硫原子的杂原子的5-至7-元杂环。

7. 发明授权

KR100903974B1 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权
标题翻译：新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂有效的成分
公开(公告)号：KR100903974B1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC分类号： C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC分类号： C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제

8. 发明公开

KR1020090032373A 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权
标题翻译：新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于由含有3-氯代喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱发的抗炎性疾病的治疗剂有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032373A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
申请人： 한국화학연구원 , (주)아모레퍼시픽
发明人： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.
摘要翻译：本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团和C 1 -C 10卤代烷基被取代。

9. 发明公开

KR1020150049698A 2-아미노치환 옥사디아졸 유도체, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译： 2-氨基取代的氧杂噻唑衍生物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020150049698A
公开(公告)日：2015-05-08
申请号：KR1020130130569
申请日：2013-10-30
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 공영대 , 양승주 , 김성환
IPC分类号： C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
摘要： 본발명은우수한 Wnt 유전자발현억제활성을가지는하기화학식 1로표시되는신규 2-아미노치환옥사디아졸유도체, 이의약학적으로허용가능한염, 및이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물을제공하기위한것이다. [화학식 1]상기식에서, R및 R의정의는명세서에서정의한바와같다.
摘要翻译：本发明提供：由化学式1表示的新的2-氨基取代的恶二唑衍生物，具有优异的Wnt基因表达控制活性; 其药学上可允许的盐; 其制造方法; 以及包含其作为预防或治疗癌症的活性成分的药物组合物。 [化学式1]在式中，R 1和R 2与说明书中定义相同。

10. 发明授权

KR101097177B1 2-알킬레닐옥시-3-에티닐피리도［2,3-ｂ］피라진 유도체 有权
标题翻译： 2-烷基氧基-3-乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物
公开(公告)号：KR101097177B1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：KR1020060063214
申请日：2006-07-06
申请人： 제이더블유중외제약 주식회사 , 한국화학연구원
发明人： 이수진 , 공영대 , 전문국 , 문성환 , 전기호 , 김종민 , 이상휘 , 이상학 , 강명주
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 상기화학식 1에서, A, Y 및 Z는각각발명의상세한설명에서정의한바와같다.

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