专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020130055894A 우렁쉥이(멍게) 유래의 시알산 전이효소 및 이를 이용한 시알화 복합당질 합성 방법 有权
标题翻译：哈尔滨I I I IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT IT
公开(公告)号：KR1020130055894A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：KR1020110121562
申请日：2011-11-21
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국해양과학기술원
发明人： 권오석 , 김성훈 , 이윤호 , 오두병
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/1081 , C12P19/26 , C12P21/005 , C12Y204/99
摘要： PURPOSE: Halocynthia roretzi-derived sialyltransferase is provided to selectively target yeast golgi body, to produce sialyltransferase in a heterologous host, and to be used as an enzyme resource for sialydation of glycoprotein for therapy. CONSTITUTION: A polypeptide contains an amino acid of sequence number 2 and has Halocynthia roretzi-derived sialyltransferase activity. A polynucleotide encodes the polypeptide and has a base sequence of sequence number 1. An expression vector contains the polynucleotide. A transformant is prepared by transforming with the expression vector. A method for producing sialoglycoconjugates comprises: a step of mixing Halocynthia roretzi-derived sialyltransferase, a sialydation receptor, and a sialic acid donor; and a step of reacting the mixture.
摘要翻译：目的：提供Halocynthia roretzi衍生的唾液酸转移酶以选择性靶向酵母高尔基体，在异源宿主中产生唾液酸转移酶，并用作用于糖蛋白唾液酸化治疗的酶资源。构成：多肽含有序列号2的氨基酸，并具有卤烯烃衍生的唾液酸转移酶活性。多核苷酸编码多肽并具有序列号1的碱基序列。表达载体含有多核苷酸。通过用表达载体转化来制备转化体。一种生产唾液酸糖缀合物的方法包括：将卤代噻唑烷衍生的唾液酸转移酶，唾液酸化受体和唾液酸供体混合的步骤; 和使混合物反应的步骤。

2. 发明授权

KR101457514B1 우렁쉥이(멍게) 유래의 시알산 전이효소 및 이를 이용한 시알화 복합당질 합성 방법 有权
标题翻译：卤唾液酸唾液酸转移酶和使用其合成唾液酸凝胶的方法
公开(公告)号：KR101457514B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020110121562
申请日：2011-11-21
申请人： 한국생명공학연구원 , 한국해양과학기술원
发明人： 권오석 , 김성훈 , 이윤호 , 오두병
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P21/00
CPC分类号： C12N9/1081 , C12P19/26 , C12P21/005 , C12Y204/99
摘要： 본 발명은 치료용 당단백질의 당쇄 리모델링에 필요한 시알산화를 위한 해양무척추 동물 유래 시알산 전이효소에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 우렁쉥이(멍게,
Halocynthia

rorentzi )에서 유래한 시알산 전이효소를 코딩하는 신규한 유전자, 상기 신규한 유전자를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터를 이용하여 형질전환한 형질전환체, 이종숙주인 형질전환체에서 발현된 활성형의 시알산 전이효소 단백질, 및 이를 사용하여 시알산을 부가하는 기술을 이용해 시알산이 부가된 올리고당, 당지질, 당단백질을 생산하는 방법은 치료용 당단백질의 안정성을 증가시키고, 체내 체류시간 및 원하는 부위로의 표적화에 유용하게 사용될 수 있다.

4. 发明授权

KR101863892B1 재조합 MNN14 단백질을 이용한 만노스인산화 반응 有权
公开(公告)号：KR101863892B1
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：KR1020170118794
申请日：2017-09-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 오두병 , 권오석 , 강지연 , 김영훈
IPC分类号： C12N15/81 , C07K14/395 , C12R1/865 , C12P21/00 , C12P21/02 , C07K14/79
CPC分类号： C12N15/81 , C12P21/00
摘要： 본발명은 Mnn4 단백질및 서열번호 1로표시되는단백질의활성이모두내재적활성에비하여약화된, 재조합효모균주및 이를이용하여인간화된당사슬이부착된재조합당단백질을제조하는방법에관한것이다.

5. 发明授权

KR101508635B1 유전체 수준의 무작위 돌연변이 유도기술 有权
标题翻译：全基因组随机诱变方法
公开(公告)号：KR101508635B1
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020130097463
申请日：2013-08-16
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 오두병 , 김오철 , 황동현
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/52 , C12N15/80
摘要： 본발명은교정기능이결손된변이 DNA 중합효소델타의촉매소단위(DNA polymerase delta catalytic subunit) Pol3를이용한한세눌라폴리모파게놈의무작위돌연변이유도기술에관한것으로, 구체적으로교정기능이결손된 Pol3 단백질을생산하는신규한발현벡터를한세눌라폴리모파에도입후, 표적형질을나타내는돌연변이균주를분리동정하고, 더이상의돌연변이축적을방지하기위하여본 발명의교정기능이결손된 Pol3 단백질발현벡터를제거하는방법을확립하였다. 본발명의무작위돌연변이유도기술은산업상유용한균주로알려진한세눌라폴리모파의알려지지않거나복합적인돌연변이를유도하여표적형질을나타내는돌연변이를제조하는데있어서유용하게사용될수 있다.

6. 发明授权

KR101498012B1 ＨｐＧＡＳ1 유전자 파쇄 효모 균주 및 이를 이용한 재조합 단백질의 생산 방법 有权
标题翻译： HpGAS1基因缺失酵母和使用它们生产重组蛋白的方法
公开(公告)号：KR101498012B1
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：KR1020130045467
申请日：2013-04-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 황동현 , 오두병
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81
摘要： 본 발명은 신규 유전자를 파손시켜 단백질 분비능을 향상시킨 변이 균주를 외래 재조합 단백질 생산에 이용하기 위한 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 한세눌라 폴리모르파 유전체 염기서열을 탐색하여 베타-1,3-글루카노실트랜스글라이코실레이즈 활성을 가지는 Gas1 단백질을 암호화하는
HpGAS 유전자 후보군을 확보하였으며, 그 중 신규한 유전자(
HpGAS1 )를 확인하고 해당 유전자를 결실시켜 그 기능을 검증한 결과 세포 형태 변화, 세포벽 합성 저해제 감수성 증대, 및 총 단백질 분비량이 증대되며, 재조합 단백질 분비량이 현격히 증대됨을 확인하였으므로, 외래 재조합 단백질의 분비생산, 정제 및 수확을 위한 자원으로서 유용하게 이용될 수 있다.

7. 发明授权

KR101430685B1 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 인공바이오센서 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：用于不可降解的有害芳香族化合物的人造生物传感器的检测及其制造方法
公开(公告)号：KR101430685B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020110120198
申请日：2011-11-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 이은경 , 오두병 , 이승구
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/31
摘要： 본 발명은 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 인공바이오센서 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 슈도모나스 푸티다(
Pseudomonas

putida ) 유래 todS 유전자, 슈도모나스 푸티다 유래 todT 유전자, 슈도모나스 푸티다 유래 todX 유전자의 프로모터(promoter), 및 표지 유전자를 포함하는 발현 벡터가 숙주세포에 도입된 형질전환체를 포함하는 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 인공바이오센서가 종래의 미생물 바이오센서에 비해 난분해성 유해 방향족 화합물에 대해 특이성 및 민감도가 매우 뛰어나므로, 난분해성 유해 방향족 화합물 검출 방법에 유용하게 사용될 수 있다.

8. 发明公开

KR1020130142900A ＨｐＧＡＳ1 유전자 파쇄 효모 균주 및 이를 이용한 재조합 단백질의 생산 방법 有权
标题翻译： HPGAS1基因的删除和使用它们生产重组蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020130142900A
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020130045467
申请日：2013-04-24
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 황동현 , 오두병
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81
摘要： The present invention relates to a method for using mutated strain, in which protein secretion ability is enhanced by damaging novel genes, for producing heterologous recombinant proteins. More specifically, the present invention searches Hansenula polymorpha genome sequencing and obtains HpGAS gene candidate groups which code Gas1 protein having beta-1,3-glucanosyltransglycosylase activities and checks novel genes (HpGAS1) among the same and deletes corresponding genes and verifies the functions so that form of cells can be changed, sensitivity of a cell wall synthesis inhibitor can be increased, total amount of protein secretion can be increased, secretion amount of the recombinant protein can be drastically increased, and HpGAS1 gene deleted yeast can be used as a resource for secretory expression, purification, and harvest of heterologous recombinant proteins.
摘要翻译：本发明涉及一种使用突变菌株的方法，其中蛋白质分泌能力通过损害新基因而增强，用于产生异源重组蛋白。更具体地，本发明搜索多形汉逊酵母基因组测序，并获得编码具有β-1,3-葡聚糖糖基转移酶活性的Gas1蛋白质的HpGAS基因候选基因并检查相同的新基因（HpGAS1），并删除相应的基因并验证功能，使得可以改变细胞形态，增加细胞壁合成抑制剂的敏感性，可以增加蛋白质分泌的总量，重组蛋白的分泌量可以大大提高，HpGAS1基因缺失的酵母可以用作分泌表达，纯化和异源重组蛋白的收获。

9. 发明公开

KR1020130120091A 한세눌라 폴리모르파 유래의 단백질 Ｏ-만노실 전이효소의 신규 유전자 및 이 유전자가 결손된 한세눌라 폴리모르파 변이주 有权
标题翻译：蛋白质O-MANNOSYLTRANSFERASE的新型HANSENULA聚合酶基因编码和HANSENULA多聚体突变体缺陷在同一基因中
公开(公告)号：KR1020130120091A
公开(公告)日：2013-11-04
申请号：KR1020120043084
申请日：2012-04-25
申请人： 중앙대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
发明人： 강현아 , 김현아 , 문혜연 , 이동직 , 권오석 , 오두병
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C07K14/37
摘要： The present invention relates to a novel gene of protein O-mannosyltransferase of Hansenula polymorpha, a strain which produces recombinant foreign proteins. Also, the present invention relates to a mutant strain of Hansenula polymorpha, in which a novel protein O-mannosyltransferase gene is deleted and a method for producing recombinant foreign proteins using the same. The mutant strain of Hansenula polymorpha is developed as a host cell for producing recombinant proteins with the activity of foreign proteins by reducing yeast-specific O-mannosylation.
摘要翻译：本发明涉及多形汉逊酵母的蛋白质O-甘露糖基转移酶的新基因，其是产生重组外源蛋白的菌株。此外，本发明涉及多形汉逊酵母的突变菌株，其中缺少新的蛋白质O-甘露糖基转移酶基因，以及使用该酵母菌的重组外源蛋白质的制备方法。通过降低酵母特异性O-甘露糖基化，将多形汉逊酵母（Hansenula polymorpha）的突变株发育为用于产生具有外源蛋白活性的重组蛋白质的宿主细胞。

10. 发明公开

KR1020130054669A 난분해성 유해 방향족 화합물 감지용 인공바이오센서 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：人造生物传感器，用于不可降解的有害芳香化合物检测及其制造方法
公开(公告)号：KR1020130054669A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110120198
申请日：2011-11-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권오석 , 이은경 , 오두병 , 이승구
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/31
摘要： PURPOSE: An artificial biosensor for sensing a non-degradable harmful aromatic compound is provided to sensitively and accurately sense the compound. CONSTITUTION: A method for manufacturing an artificial biosensor for sensing a non-degradable harmful aromatic compound comprises: a step of preparing an expression vector containing promoters of Pseudomonas putida-derived todS gene, todT gene, and todX gene, and a marker gene; and a step of transforming the expression vector to a host cell and preparing a transformant. A method for detecting the non-degradable harmful aromatic compound comprises: a step of treating a sample with the biosensor and culturing; a step of measuring expression level of the marker gene of the biosensor; and a step of determining which the sample contains the non-degradable harmful aromatic compound when the expression level of the marker gene is increased over a control group. [Reference numerals] (AA) Harmful aromatic compound factor; (BB) TodS sensor protein; (CC) TodT adjustment protein; (DD) Marker protein(Beta-galactosidase); (EE) Escherichia coli.Escherichia, MC4100::λΦP_todx-lacZ/pEXT20-TodST
摘要翻译：目的：提供用于感测不可降解有害芳香化合物的人造生物传感器，以敏感和准确地感测化合物。构成：用于制造用于感测不可降解的有害芳香化合物的人造生物传感器的方法包括：制备含有恶臭假单胞菌来源的todS基因，todT基因和todX基因的启动子的表达载体和标记基因的步骤; 以及将表达载体转化到宿主细胞并制备转化体的步骤。检测不可降解有害芳香化合物的方法包括：用生物传感器处理样品并培养的步骤; 测定生物传感器的标记基因的表达水平的步骤; 以及当标记基因的表达水平比对照组增加时，确定样品含有不可降解的有害芳香族化合物的步骤。（附图标记）（AA）有害芳香族化合物因子; （BB）TodS传感蛋白; （CC）TodT调节蛋白; （DD）标记蛋白（β-半乳糖苷酶）; （EE）大肠埃希氏菌，MC4100 ::λΦP_todx-lacZ / pEXT20-TodST

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式