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1. 发明授权

KR101621863B1 모노아세틸디아실글리세롤 화합물을 유효성분으로 함유하는 만성폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含单乙酰二酰基甘油化合物的慢性阻塞性肺疾病的组合物
公开(公告)号：KR101621863B1
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：KR1020140107714
申请日：2014-08-19
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 오세량 , 안경섭 , 이수의 , 신인식 , 권옥경 , 김승형 , 전찬미 , 이태석 , 한용해 , 손기영 , 강종구 , 김혜경
IPC分类号： A61K31/22 , A61P11/06
CPC分类号： A61K31/231
摘要： 본발명은모노아세틸디아실글리세롤화합물을유효성분으로함유하는, 만성폐쇄성폐질환의예방또는치료용약학적조성물, 만성폐쇄성폐질환의예방또는개선용건강기능식품조성물에관한것이다. 본발명의모노아세틸디아실글리세롤화합물은, EL-4 세포에서 IL-4의발현을억제하고, 동물모델에서기관지내 염증세포침윤을억제한다. 또한, 본발명의화합물들은, CXCL-1, TNF-α또는 MIP-2의발현을억제하는효과가우수한바, 현재사용되는만성폐쇄성폐질환치료제의부작용을극복하고, 독성이없으면서치료효과가탁월한화합물로서만성폐쇄성폐질환예방, 치료및 개선용조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有单乙酰二酰基甘油化合物作为预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的活性成分的药物组合物，以及用于治疗或预防慢性阻塞性肺疾病的功能保健食品组合物。本发明的单乙酰基二酰基甘油化合物抑制EL-4细胞中的IL-4表达，并且在动物模型中抑制炎性细胞浸润到支气管中。此外，本发明的化合物具有抑制CXCL-1，TNF-α或MIP-2的表达的优异效果，从而克服了目前使用的治疗剂对于无毒性的慢性阻塞性肺疾病的副作用并且具有优异的治疗效果，因此可用作预防，治疗和缓解慢性阻塞性肺疾病的组合物。

2. 发明公开

KR1020150027008A 모노아세틸디아실글리세롤 화합물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 조성물 无效
标题翻译：包含用于预防或治疗特应性皮炎的单乙酰二酰基甘油化合物的组合物
公开(公告)号：KR1020150027008A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：KR1020140116851
申请日：2014-09-03
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 김재화 , 오세량 , 안경섭 , 강호범 , 유재민 , 이태석 , 강종구 , 김혜경 , 육진수 , 한용해 , 손기영
IPC分类号： A61K31/22 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/231 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K8/37 , A61K9/0014 , A61K9/08 , A61K47/44 , A61K2800/10 , A61Q19/00
摘要： 본 발명은 모노아세틸디아실글리세롤 화합물을 유효성분으로 함유하는, 아토피 피부염의 예방, 치료 또는 개선용 약학적 조성물, 건강기능식품 조성물, 의약외품 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 모노아세틸디아실글리세롤 화합물은 IL-4 및 IgE의 분비를 억제하는 효과가 우수하므로, 현재 사용되는 아토피 피부염 치료제의 부작용을 극복하고, 독성이 없으면서 치료효과가 탁월한 화합물로서 아토피 피부염 예방, 치료 및 개선용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及药物组合物，功能保健食品组合物，准药物组合物和含有单乙酰二酰基甘油化合物作为预防或治疗特应性皮炎的活性成分的化妆品组合物。本发明的单乙酰基二酰基甘油化合物具有抑制IL-4和IgE分泌的优异效果，从而克服目前使用的特应性皮炎治疗剂的副作用，无毒性，表现出优异的治疗效果，因此可以有利地用作预防，治疗和缓解特应性皮炎的组合物。

3. 发明公开

KR1020150021472A 모노아세틸디아실글리세롤 화합물을 유효성분으로 함유하는 만성폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含单酸二乙基胆碱酯化合物的慢性阻塞性肺动脉疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020150021472A
公开(公告)日：2015-03-02
申请号：KR1020140107714
申请日：2014-08-19
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 엔지켐생명과학
发明人： 오세량 , 안경섭 , 이수의 , 신인식 , 권옥경 , 김승형 , 전찬미 , 이태석 , 한용해 , 손기영 , 강종구 , 김혜경
IPC分类号： A61K31/22 , A61P11/06
CPC分类号： A61K31/231
摘要： 본 발명은 모노아세틸디아실글리세롤 화합물을 유효성분으로 함유하는, 만성폐쇄성 폐질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 만성폐쇄성 폐질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 모노아세틸디아실글리세롤 화합물은, EL-4 세포에서 IL-4의 발현을 억제하고, 동물모델에서 기관지 내 염증세포 침윤을 억제한다. 또한, 본 발명의 화합물들은, CXCL-1, TNF-α 또는 MIP-2의 발현을 억제하는 효과가 우수한 바, 현재 사용되는 만성폐쇄성 폐질환 치료제의 부작용을 극복하고, 독성이 없으면서 치료효과가 탁월한 화합물로서 만성폐쇄성 폐질환 예방, 치료 및 개선용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于预防或治疗慢性阻塞性肺疾病的药物组合物和用于预防或缓解慢性阻塞性肺疾病的健康功能食品组合物，其包含单乙酰基二酰基甘油化合物作为活性成分。本发明的单乙酰基二酰基甘油化合物抑制IL-4在EL-r细胞中的表达，并且在动物模型中抑制支气管中炎性细胞的浸润。此外，本发明的化合物在抑制CXCL-1，TNF-α或MIP-2的表达方面高度有效，从而克服了现有药物对慢性阻塞性肺病的副作用，并用于预防，治疗，缓解慢性阻塞性肺疾病作为无毒性，治疗效果优良的化合物。

4. 发明授权

KR100327043B1 지알비2-에스에이치씨 결합 저해 화합물, 미생물로부터이의 분리 방법, 및 이를 함유하는 지알비2-에스에이치씨결합 저해용 조성물 失效
标题翻译： 2- 2-GRB2-SHC结合抑制化合物从微生物中分离的方法和包含抑制GRB2-SHC结合的组合物
公开(公告)号：KR100327043B1
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：KR1019990061092
申请日：1999-12-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한미영 , 손광희 , 김성욱 , 김혜경 , 배경숙
IPC分类号： C12P17/12
CPC分类号： C07D217/02 , A61K31/47
摘要： 본발명은 Grb2-Shc(Growth factor receptor-bound 2-Src homologous and collagen) 결합저해활성을갖는하기화학식 1의신규화합물, Grb2-Shc 결합저해화합물을페니실리움멀티칼라() F1753 균주로부터분리하는방법, 및상기저해화합물을함유하는 Grb2-Shc 결합저해용조성물에관한것으로, 본발명의화합물은세포내신호전달과정에관여하는 Grb2와 Shc의결합을저해하여라스(Ras) 발암유전자의발현및 라스단백질을통한신호전달의조절을통하여암세포의분화와성장을억제하므로새로운종류의항암제로서사용될수 있다. 또한, 세포내신호전달을조절하여천식(Asthmas), 암전이, 심혈관질환및 자기면역질환(Autoimmune disease) 치료제로서도사용될수 있으며, 세포내신호전이기전연구에도유용하다.

5. 发明授权

KR100372911B1 파네실 전이효소의 저해 활성, 세포 주기의 조절 활성 및신생혈관유도 저해 활성을 갖는 9-아세틸아테미놀라이드화합물, 이의 분리 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 失效
标题翻译：具有醌基转移酶抑制活性的9-乙酰基阿魏醇内酯化合物，细胞周期调节活性和新血管生成抑制活性，其分离方法及含有该化合物的药物组合物
公开(公告)号：KR100372911B1
公开(公告)日：2003-02-17
申请号：KR1020000014469
申请日：2000-03-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 정하원 , 이승호 , 한미영 , 강현미 , 김혜경 , 장수익
IPC分类号： A61K31/33
CPC分类号： A61K31/343
摘要： 8-Acetylarteminolide of the formula (I) having inhibitory activities against farnesyl-protein transferase(FPTase), a progression of the cell cycle and angiogenesis may be useful for the prevention and treatment of various cancers and angiogenesis-related diseases:
摘要翻译：具有针对法尼基蛋白转移酶（FPTase）抑制活性的式（I）的8- Acetylarteminolide，细胞周期和血管生成的进展可以是用于预防和治疗各种癌症和血管发生相关的疾病是有用的：

6. 发明授权

KR100316011B1 5-디메틸오발리신을 함유하는 신생혈관 형성 저해 조성물 및 이를 생산하는 방법 失效
标题翻译： 5-含有5-去甲基喹啉的抗神经元组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100316011B1
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：KR1019990042275
申请日：1999-10-01
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 권주영 , 이승호 , 김혜경 , 정하원 , 김창진 , 박동진 , 배경숙
IPC分类号： C12N1/20 , A61K31/00
摘要： 본발명은신생혈관형성(angiogenesis)을저해하는하기화학식 1의 5-디메틸오발리신(5-demethylovalicin), 이를생산하는균주크라이소스포리움루크노엔스() F80642, 이균주를배양하여 5-디메틸오발리신및 오발리신을생산하고배양액으로부터이들을정제하는방법, 및 5-디메틸오발리신을함유하는신생혈관형성저해조성물에관한것이다. 본발명의화합물 5-디메틸오발리신은신생혈관형성에관여하는메티오닌아미노펩티다아제타입-2(MetAP2)에대해우수한선택적저해활성을나타내므로이를포함하는약학조성물은암, 류마티스성관절염, 만성염증, 당뇨병성망막증또는혈관종의예방및 치료에유용하게사용될수 있다.

7. 发明公开

KR1020010100235A 파네실 전이효소의 저해 활성, 세포 주기의 조절 활성 및신생혈관유도 저해 활성을 갖는 9-아세틸아테미놀라이드화합물, 이의 분리 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 失效
标题翻译：具有蛋氨酸转运酶抑制活性，细胞周期控制活性和血管生成抑制活性的9-乙酰氨基葡萄糖醇化合物，其分离方法和药物
公开(公告)号：KR1020010100235A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：KR1020000014469
申请日：2000-03-22
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 정하원 , 이승호 , 한미영 , 강현미 , 김혜경 , 장수익
IPC分类号： A61K31/33
CPC分类号： A61K31/343
摘要： 본 발명은 그늘쑥(
Artemisia sylvatica Maximowicz)의 꽃으로부터 분리정제 된 하기 화학식 1의 신규 9-아세틸아테미놀라이드(9-Acetylarteminolide) 화합물, 이의 분리 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 그늘쑥의 꽃을 유기용매로 추출한 후 농축하고 이 농축액을 유기용매에 용해시킨 후 농축하여 실리카겔 크로마토그래피, C18 칼럼 크로마토그래피, 박막 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피하는 단계를 포함하는 분리 방법에 따라 얻어지며, 이 화합물은 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 파네실 전이효소 저해용, 세포주기 저해용 및 신생혈관유도(angiogenesis) 저해용 약학 조성물로 사용될 수 있다.

8. 发明公开

KR1020010035617A 5-디메틸오발리신을 함유하는 신생혈관 형성 저해 조성물 및 이를 생산하는 방법 失效
标题翻译： 5-去甲基喹啉抑制血管发生及其制造方法
公开(公告)号：KR1020010035617A
公开(公告)日：2001-05-07
申请号：KR1019990042275
申请日：1999-10-01
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 권주영 , 이승호 , 김혜경 , 정하원 , 김창진 , 박동진 , 배경숙
IPC分类号： C12N1/20 , A61K31/00
CPC分类号： C12N1/20 , A61K31/336 , C12P1/04
摘要： PURPOSE: Provided is a method for manufacturing 5-demethylovalicin which selectively inhibits the activation of MetAP2 and shows great effect on preventing angiogenesis so that the compound is very useful in manufacturing medications for cancer, rheumatoid arthritis, and diabetes. CONSTITUTION: A method for manufacturing 5-demethylovalicin of the formula (1) comprises the following steps: i) selecting and identifying Chrysosporium lucknowense; ii) inoculating a colony on PDA media (potato dextrose agar) into YM medium and cultivating the colony at 26 deg.C at 130rpm for three days; iii) inoculating 2-3%v/v of the broth from step (ii) into medium containing 0.5-3.0% of glucose, 0.2-0.5% of yeast extract, 0.5-1.5% of peptone, 0.1-0.5% of KH2PO4, and 0.05% of MgSO47H and cultivating the broth at 25-28 deg.C at 250rpm for six days; iv) fermenting the broth at 180-240 rpm for 4-6 days; v) obtaining extracts by mixing 16 L of the fermentation broth with the same amount of acetone; vi) decompressing and condensing the mixture to eliminate acetone and get second extracts; vii) loading the second extracts on silica gel and decompressing and condensing activated segments; and viii) performing Prep-TLC with the activated segments to obtain purified compounds.
摘要翻译：目的：提供选择性抑制MetAP2活化的5-脱甲羟缬氨酸的方法，并且对预防血管生成具有很大的影响，使得该化合物在制备用于癌症，类风湿性关节炎和糖尿病的药物中非常有用。构成：制备式（1）的5-去甲羟缬氨酸的方法包括以下步骤：i）选择和鉴定Chrysosporium lucknowense; ii）在PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂）上接种菌落至YM培养基中，并以26℃在130rpm下培养菌落三天; iii）将来自步骤（ii）的2-3％v / v的肉汤接种到含有0.5-3.0％的葡萄糖，0.2-0.5％的酵母提取物，0.5-1.5％的蛋白胨，0.1-0.5％的KH 2 PO 4的培养基中，和0.05％MgSO4HH，并在25-28℃下以250rpm培养培养基6天; iv）以180-240rpm发酵肉汤4-6天; v）通过将16L发酵液与相同量的丙酮混合获得提取物; vi）减压和冷凝混合物以除去丙酮并得到第二提取物; vii）将第二提取物加载到硅胶上并减压和冷凝活化的片段; 和viii）用活化的片段进行Prep-TLC以获得纯化的化合物。

9. 发明公开

KR1020010057706A 지알비2-에스에이치씨 결합 저해 화합물, 미생물로부터이의 분리 방법, 및 이를 함유하는 지알비2-에스에이치씨결합 저해용 조성물 失效
标题翻译： GRB2-SHC结合抑制剂，其分离方法及其组合物
公开(公告)号：KR1020010057706A
公开(公告)日：2001-07-05
申请号：KR1019990061092
申请日：1999-12-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한미영 , 손광희 , 김성욱 , 김혜경 , 배경숙
IPC分类号： C12P17/12
CPC分类号： C07D217/02 , A61K31/47
摘要： PURPOSE: A Grb2-Shc binding inhibitor used for the treatment of cancer, its isolating method, and a composition containing the same are provided. CONSTITUTION: The growth factor receptor- bound2-Src homologous and collagen(Grb2-Shc) binding inhibitor is represented by formula (1). The method for isolating Grb2-Shc binding inhibitor comprises the steps of: dividing the fermented culture of Penicillium multicolor F1753 (KCTC 8874P) into the cells and culture solution and extracting them with organic solvent; collecting the organic solvent layers, concentrating them under reduce pressure, and extracting them by adding organic solvent; subjecting the extract to silica gel column chromatography using the mixture of hexane and ethylacetate; and subjecting the extract to reverse chromatography using the mixture of water and methanol. The composition contains Grb2-Shc binding inhibitor.
摘要翻译：目的：提供用于治疗癌症的Grb2-Shc结合抑制剂，其分离方法和含有它们的组合物。构成：生长因子受体结合的2-Src同源和胶原（Grb2-Shc）结合抑制剂由式（1）表示。分离Grb2-Shc结合抑制剂的方法包括以下步骤：将青霉青霉F1753（KCTC 8874P）的发酵培养物分成细胞和培养液，用有机溶剂萃取; 收集有机溶剂层，减压浓缩，加入有机溶剂萃取; 使用己烷和乙酸乙酯的混合物对提取物进行硅胶柱色谱; 并使用水和甲醇的混合物对提取物进行反相层析。组合物含有Grb2-Shc结合抑制剂。

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