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1. 发明授权

KR102217401B1 조현병 동물모델 및 이의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102217401B1
公开(公告)日：2021-02-22
申请号：KR1020200087421
申请日：2020-07-15
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
发明人： 박재용 , 황은미 , 임혜인 , 조장훈 , 이상준
IPC分类号： A01K67/027 , G01N33/50
摘要： 본발명은내측고삐핵의콜린성신경세포에서특이적으로 ANO1(Anoctamin 1) 유전자가결손된생쥐인것을특징으로하는조현병동물모델및 이의제조방법등에관한것이다. 본발명에따른조현병동물모델은조현병발병기전에주요하게작용하는뇌조직인내측고삐핵을표적으로한 것으로서, 내측고삐핵의콜린성신경세포에서 ANO1 유전자가특이적으로결손되는경우조현병의양성증상, 음성증상, 및인지증상이나타남을확인하여조현병이유발됨을확인하였는바, 본발명의동물모델이조현병의발병기전연구, 치료제개발및 스크리닝의동물모델로유용하게이용될것으로기대된다.

2. 发明授权

KR101594421B1 망막의 ＯＮ／ＯＦＦ 이극세포 선택적 유전자 발현 방법 有权
标题翻译：在视网膜ON / OFF双极细胞中选择性基因表达的方法
公开(公告)号：KR101594421B1
公开(公告)日：2016-02-18
申请号：KR1020130091597
申请日：2013-08-01
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 서준교 , 신현준 , 황은미 , 이창준 , 문혁준
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/11
摘要： 본발병은망막에존재하는 ON 또는 OFF 이극세포에선택적으로광유전자를발현시키기위한방법으로, 구체적으로는 ON 이극세포에특이적으로발현하는프로모터, 제1 표적유전자및 Cre 유전자를포함하는제1 벡터및 ON/OFF 이극세포에발현하는프로모터, 제2 표적유전자및 loxP 서열을포함하는제2 벡터를포함하는이극세포에서선택적유전자발현용키트및 이를이극세포에도입하여이극세포에서유전자를선택적으로발현시키는방법에관한것이다. 일구체예에서개시된바업을이용할경우광수용체가없을경우에도이극세포에서빛을감지할수 있으며, 이러한경우광수용체가사멸하는안질환을갖는환자에게효과적인치료법을제공할수 있다.

3. 发明公开

KR1020140042559A 성상교세포의 글루타메이트 방출 기작 有权
标题翻译：谷氨酸释放的机制来自ASTROCYTE
公开(公告)号：KR1020140042559A
公开(公告)日：2014-04-07
申请号：KR1020120109460
申请日：2012-09-28
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 이창준 , 오수진 , 황은미 , 우동호
IPC分类号： A61K31/49 , A61K48/00 , A61P25/08 , A61P25/00
CPC分类号： A61K38/45 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/185 , A61K31/225 , A61K31/4045 , A61K31/4168 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/49 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5375 , A61K31/662 , A61K35/74 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/1709 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , G01N33/5008 , G01N33/5058 , G01N33/6872
摘要： The present invention relates to a mechanism of the glutamate release from astrocytes and, more specifically, to a rapid release mechanism of glutamate and a slow release mechanism of glutamate, mediated with a channel. The present invention reveals the mechanism of the glutamate release from astrocytes, thereby enabling users to practically use the mechanism for developing a nerve cell protection technology and a neuro-transmission promoting technology through controlling astroglial cells.
摘要翻译：本发明涉及从星形胶质细胞释放谷氨酸的机制，更具体地涉及谷氨酸盐的快速释放机制和由通道介导的谷氨酸盐缓释机制。本发明揭示了从星形胶质细胞释放谷氨酸的机制，从而使用户能够通过控制星形胶质细胞实际应用神经细胞保护技术和神经传导促进技术的发展机制。

4. 发明授权

KR101331186B1 페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물 有权
标题翻译： 1-苯氧基丙-2-醇的衍生物和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR101331186B1
公开(公告)日：2013-11-22
申请号：KR1020130092770
申请日：2013-08-05
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 노은주 , 신계정 , 이창준 , 오수진 , 박정은 , 양정은 , 황은미 , 우동호 , 이순혁 , 김동규 , 전희정 , 지완근 , 나윤수
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/12 , A61K31/497 , A61P25/00
摘要： 본 발명은 신규한 페녹시프로판올 유도체, 이의 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 저해 용도, 및 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 관련 질환의 예방 및/또는 치료 용도에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR102156089B1 리포칼린-2의 선택적 과발현을 통한 염증형성 형질전환 동물모델 및 그의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102156089B1
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：KR1020190130699
申请日：2019-10-21
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
发明人： 박재용 , 권오성 , 황은미
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/027 , C07K14/47 , G01N33/50

6. 发明授权

KR102131883B1 Cre 재조합효소 의존적으로 TREK-1 발현이 억제되는 항우울 동물모델 및 이의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102131883B1
公开(公告)日：2020-07-09
申请号：KR1020180138749
申请日：2018-11-13
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 황은미 , 김아정 , 김승찬
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , A01K67/027

7. 发明授权

KR101741826B1 암 치료를 위한 ＡＮＯ１ 단백질의 세포막 이동을 억제하는 물질 및 그를 스크리닝하는 방법 有权
标题翻译：抑制癌症治疗的ANO1蛋白质的细胞膜运动的物质及其筛选方法
公开(公告)号：KR101741826B1
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：KR1020150090017
申请日：2015-06-24
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 황은미 , 박재용 , 이영선
IPC分类号： G01N33/50 , C12Q1/48 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K48/00
摘要： 암치료를위한 ANO1 단백질의세포막이동을억제하는물질및 그를스크리닝하는방법에관한것이다.
摘要翻译：一种抑制癌症治疗用ANO1蛋白的细胞膜运动的物质及其筛选方法。

8. 发明公开

KR1020130103461A 페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물 有权
标题翻译： 1-苯氧基丙醛和含有其的药物组合物的衍生物
公开(公告)号：KR1020130103461A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020130092770
申请日：2013-08-05
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 노은주 , 신계정 , 이창준 , 오수진 , 박정은 , 양정은 , 황은미 , 우동호 , 이순혁 , 김동규 , 전희정 , 지완근 , 나윤수
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/12 , A61K31/497 , A61P25/00
摘要： PURPOSE: A phenoxypropanol derivative is provided to effectively suppress T-type calcium channel or TWIK-related K+ (TREK)-1 channel, thereby treating various diseases caused by the activation of the channels. CONSTITUTION: A phenoxypropanol derivative of chemical formula I or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a hydrate thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to T-type calcium channel or TREK-1 channel, selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, schizophrenia, sleep disorder, epilepsy, pain, hypertension, arrhythmia, ventricular hypertrophy, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, cancer, hypoxia, cerebral ischemia, alkalemia, and depression contains the phenoxypropanol derivative, the racemic body, the pharmaceutically acceptable salt, the solvate, or the hydrate as an active ingredient. A method for suppressing T-type calcium channel or TREK-1 channel comprises the steps of: preparing a biological sample from an organ; and applying the phenoxypropanol derivative, the racemic body, the pharmaceutically acceptable salt, the solvate, or the hydrate to the biological sample.
摘要翻译：目的：提供苯氧基丙醇衍生物，有效抑制T型钙通道或TWIK相关K +（TREK）-1通道，从而治疗由通道激活引起的各种疾病。构成：提供化学式I的苯氧基丙醇衍生物或外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂化物或其水合物。用于预防或治疗与帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，癫痫，疼痛，高血压，心律失常，心室肥大，心绞痛，心力衰竭有关的T型钙通道或TREK-1通道相关疾病的药物组合物，心肌梗死，癌症，缺氧，脑缺血，碱血症和抑郁症含有苯氧基丙醇衍生物，外消旋体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物作为活性成分。抑制T型钙通道或TREK-1通道的方法包括以下步骤：从器官制备生物样品; 以及将所述苯氧基丙醇衍生物，外消旋体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物施用于生物样品。

9. 发明公开

KR1020130060799A 페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물 有权
标题翻译： 1-苯氧基丙醛和含有其的药物组合物的衍生物
公开(公告)号：KR1020130060799A
公开(公告)日：2013-06-10
申请号：KR1020110127053
申请日：2011-11-30
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 노은주 , 신계정 , 이창준 , 오수진 , 박정은 , 양정은 , 황은미 , 우동호 , 이순혁 , 김동규 , 전희정 , 지완근 , 나윤수
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/496 , A61P25/00
CPC分类号： C07D295/15 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D231/40 , C07D233/64 , C07D295/088 , C12N5/0686 , C12N2501/999
摘要： PURPOSE: A phenoxy propanol derivative is provided to effectively suppress T-type calcium channel or TREK(TWIK-related K+)-1 channel and to treat various diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to T-type calcium channel or TREK-1 channel contains a phenoxy propanol derivative with a structure of chemical formula I or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, solvent, or hydrate thereof as an active ingredient. A method for suppressing the T-type calcium channel or TREK-1 channel comprises: a step of preparing a biological sample from organism; and a step of applying the phenoxy propanol derivative, or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof.
摘要翻译：目的：提供苯氧丙醇衍生物，有效抑制T型钙通道或TREK（TWIK相关K +）-1通道，治疗各种疾病。构成：用于预防或治疗与T型钙通道或TREK-1通道有关的疾病的药物组合物含有具有化学式I结构的苯氧基丙醇衍生物或其外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂或水合物作为活性成分。抑制T型钙通道或TREK-1通道的方法包括：从生物体制备生物样品的步骤; 以及施用苯氧基丙醇衍生物或外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物的步骤。

10. 发明授权

KR102158009B1 주의력 결핍/과잉행동장애 진단용 마커로서의 14-3-3γ의 용도 有权
公开(公告)号：KR102158009B1
公开(公告)日：2020-09-21
申请号：KR1020190069905
申请日：2019-06-13
申请人： 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 세종대학교산학협력단
发明人： 박재용 , 황은미 , 조장훈 , 김형욱 , 김도언
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68

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