专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR100184774B1 활성부위 젤라티네이즈 B 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：活性组凝胶B及其制备方法
公开(公告)号：KR100184774B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960047082
申请日：1996-10-21
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 조중명 , 윤미경 , 김상수 , 손호선
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/12
摘要： 본 발명은 활성부위 젤라티네이즈 B 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 젤라티네이즈 B 단백질의 활성부위를 코딩하는 유전자 만을 대장균 발현 벡터에 클로닝하여 이로 형질전환된 대장균을 배양하면 활성부위 젤라티네이즈 B를 대량으로 생산할 수 있으며, 이와 같이 활성부위 젤라티네이즈 B는 NMR 및 X-선 결정학에 의한 3차 구조 분석 및 암전이 현상을 저해하기 위한 저해제 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

2. 发明授权

KR100184773B1 재조합 인간 인자 VIII의 제조방법 失效
标题翻译：制造人体因素的方法VIII
公开(公告)号：KR100184773B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960011429
申请日：1996-04-16
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 소홍섭 , 손호선 , 조중명
IPC分类号： C12N15/27 , C12N5/07
摘要： 본 발명은 혈액응고 활성을 갖는 재조합 인간인자 VIII의 대량생산 방법에 관한 것으로, 인간인자 VIII 유전자의 염기서열 중 5'-말단의 분비 신호서열을 아미노산 서열의 변화없이 염기서열만을 무작위로 변형시켜 mRNA의 2차 구조를 최소화 하는 염기서열을 얻은 뒤, 이를 이용하여 재조합 인간인자 VIII 유전자를 포유동물 발현벡터에 삽입시키고 이 발현벡터로 형질전환된 포유동물 세포를 배양함으로써 재조합 인간인자 VIII를 보다 높은 발현율로 대량생산할 수 있다.

3. 发明公开

KR1019970027308A 광어 성장 호르몬의 대량 생산방법 失效
公开(公告)号：KR1019970027308A
公开(公告)日：1997-06-24
申请号：KR1019950041475
申请日：1995-11-15
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 손호선 , 조중명
IPC分类号： C12N15/18
摘要： 본 발명은 광어 성장 호르몬을 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 광어 성장 호르몬 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 대장균을 광어 성장 호르몬의 발현에 적합한 조건에서 배양하는 단계를 포함하는 광어 성장 호르몬의 제조방법에 있어서, 상기 광어 성장 호르몬 유전자의 5'-말단 앞에 연어 성장 호르몬의 5'-말단 염기서열 일부와 종료코돈이 삽입되도록 한 본 발명의 방법에 의하면 기존의 방법보다 높은 수율로 광어 성장 호르몬을 대량 생산할 수 있다.

4. 发明公开

KR1019980028095A 금속증착장치 失效
标题翻译：金属沉积设备
公开(公告)号：KR1019980028095A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019960047081
申请日：1996-10-21
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 조중명 , 윤미경 , 김상수 , 손호선
IPC分类号： C07K14/47
摘要： 본 발명은 활성부위 젤라티네이즈 A 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 젤라티네이즈 A 단백질의 활성부위를 코딩하는 유전자만을 대장균 발현 벡터에 클로닝하여 이로 형질전환된 대장균을 배향하면 활성부위 젤라티네이즈 A를 대량으로 생산할 수 있으며, 이와 같이 생산된 활성부위 젤라티네이즈 A는 NMR 및 X-선 결정학에 의한 3차 구조 분석 및 암전이 현상을 저해하기 위한 저해제 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

5. 发明公开

KR1020000066253A 싸이클린 의존 키나아제 저해제, 그의 제조방법 및 용도 无效
标题翻译： CYCLIN依赖性激酶抑制剂，其生产方法及其用途
公开(公告)号：KR1020000066253A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019990013225
申请日：1999-04-15
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 홍창용 , 박태식 , 김영관 , 이진호 , 김종현 , 양범석 , 김동명 , 손호선
IPC分类号： C07D311/00
摘要： PURPOSE: New cycline dependent kinases inhibitors, their pharmaceutically acceptable salt, hydrates and solvates are provided which have high anticancer effects by inhibiting CDKs activity and are also useful in the treatment of neurodegenerative diseases. CONSTITUTION: A compound of formula 1, which can act as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDK's) and be used as therapeutic compounds for the treatment of tumors or other cell proliferation disorders, for example, cancer is described. In formula, R1 represents a substituted or nonsubstituted alkyl, aryl, heteroaryl, aminoalkyl, aminoaryl or aminoacyl group, Y represents SO2 or CO, R2 represents H or alkyl group, R3 represents H, halogen, hydroxy, amino or alkyl.
摘要翻译：目的：提供新的循环依赖性激酶抑制剂及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂合物，其通过抑制CDKs活性具有高抗癌作用，并且也可用于治疗神经变性疾病。构成：描述了可用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDK））并用作治疗肿瘤或其它细胞增殖病症例如癌症的治疗化合物的式1化合物。在式中，R 1表示取代或未取代的烷基，芳基，杂芳基，氨基烷基，氨基芳基或氨酰基，Y表示SO 2或CO，R 2表示H或烷基，R 3表示H，卤素，羟基，氨基或烷基。

6. 发明公开

KR1020000018305A CDK 저해제로서 유용한 크로멘 유도체 无效
标题翻译：用于CDK抑制剂的铬衍生物有用
公开(公告)号：KR1020000018305A
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：KR1019980035837
申请日：1998-09-01
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김상웅 , 홍창용 , 김영관 , 김인철 , 손호선 , 김동명 , 양범석
IPC分类号： C07D311/28
摘要： PURPOSE: A composition of anti-cancer medicine composition is provided to include a new chromene derivative as an active component, interfering CDK(Cyciln Dependent Kinase) activity. CONSTITUTION: A new chromene derivative of a chemical formula 1 is useful as an inhibitor of Cyciln Dependent Kinase. A composition of anti-cancer agent includes the composition and pharmaceutically acceptable salts, as an active component. In the chemical formula 1, R1 and R2 are substituted each other at locations of o,m or p, and represent hydrogen, hydroxy, chloro, or low alkoxy, respectively; R3 is hydrogen or hydroxy; and R4 and R5 are substituted each other at locations of the o,m or the p, and represent hydrogen, chloro, hydroxy, or low alkoxy respectively or the both represent low alkoxy.
摘要翻译：目的：提供抗癌药物组合物，以包含新的色烯衍生物作为活性成分，干扰CDK（循环依赖性激酶）活性。构成：化学式1的新色烯衍生物可用作循环依赖型激酶的抑制剂。抗癌剂的组合物包括作为活性成分的组合物和药学上可接受的盐。在化学式1中，R 1和R 2在o，m或p的位置彼此取代，分别代表氢，羟基，氯或低级烷氧基; R3是氢或羟基; 并且R 4和R 5在o，m或p的位置彼此取代，分别代表氢，氯，羟基或低级烷氧基，或两者都代表低级烷氧基。

7. 发明公开

KR1019970070199A 재조합 인간 인자 VIII의 제조방법 失效
标题翻译：制备重组人因子VIII的方法
公开(公告)号：KR1019970070199A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960011429
申请日：1996-04-16
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 소홍섭 , 손호선 , 조중명
IPC分类号： C12N15/27 , C12N5/07
摘要： 본 발명은 혈액응고 활성을 갖는 재조합 인간인자 Ⅷ의 대량생산 방법에 관한 것으로, 인간인자Ⅷ 유전자의 염기서열 중 5-'말단의 분비 신호서열을 아미노산 서열의 변화없이 염기서열만을 무작위로 변형시켜 mRNA의 2차 구조를 최소화하는 염기서열을 얻은 뒤, 이를 이용하여 재조합 인간인자 Ⅷ유전자를 포유동물 발현벡터에 삽입시키고 이 발현벡터로 형질전환된 포유동물 세포를 배양함으로써 재조합 인간인자Ⅷ를 보다 높은 발현율로 대량 생산할 수 있다.

8. 发明公开

KR1019970027307A 광어 성장 호르몬의 대량 생산방법 失效
标题翻译：矿物生长激素的大量生产方法
公开(公告)号：KR1019970027307A
公开(公告)日：1997-06-24
申请号：KR1019950041474
申请日：1995-11-15
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 손호선 , 조중명
IPC分类号： C12N15/18
摘要： 본 발명은 광어 성장 호르몬을 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 광어 성장 호르몬 유전자를 포함하는 플라스미드로 형질전환된 대장균을 광어 성장 호르몬의 발현에 적합한 조건에서 배양하는 단계를 포함하는 광어 성장 호르몬의 제조방법에 있어서, 상기 광어 성장 호르몬 유전자의 5'-말단을 아미노산 변화없이 염기서열만을 변형시키도록 한 본 발명의 방법에 의하면 기존의 방법보다 높은 수율로 광어 성장 호르몬을 대량 생산할 수 있다.

9. 发明公开

KR1020000065824A 하이드록시플라본 구조를 갖는 사이클린 의존 키나아제 저해제 无效
标题翻译：具有羟基吡咯烷酮结构的CYCLIN依赖性激酶
公开(公告)号：KR1020000065824A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019990012523
申请日：1999-04-09
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김은경 , 김동명 , 손호선 , 양범석 , 김영관 , 박태식 , 홍창용
IPC分类号： C07D311/00
摘要： PURPOSE: New hydroxyflavone derivatives, their pharmaceutically acceptable salt, hydrates and solvates are provided which have high anticancer effects by inhibiting CDKs activity. CONSTITUTION: The hydroxyflavone derivatives of formula 1 inhibit CDKs enzyme and are useful in the treatment and prevention of proliferous diseases, for example, cancer. The CDKs incline CDK2, CDK4 and CDC2(CDK1), CDK3, CDK5, CDK6, CDK7. In formula, A represents H, hydroxy, lower hydroxy or amino, B and C represent H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino and D represents H, halogen, hydroxy or lower alkoxy.
摘要翻译：目的：提供新的羟基黄酮衍生物，其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化物，通过抑制CDKs活性具有高抗癌作用。构成：式1的羟基黄酮衍生物抑制CDK酶，可用于治疗和预防增殖性疾病，例如癌症。 CDKs倾斜CDK2，CDK4和CDC2（CDK1），CDK3，CDK5，CDK6，CDK7。在式中，A表示H，羟基，低级羟基或氨基，B和C表示H，卤素，低级烷基，低级烷氧基或氨基，D表示H，卤素，羟基或低级烷氧基。

10. 发明授权

KR100204735B1 금속증착장치 失效
标题翻译：活性位点GELATINASE A及其制备方法
公开(公告)号：KR100204735B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960047081
申请日：1996-10-21
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김천형 , 조중명 , 윤미경 , 김상수 , 손호선
IPC分类号： C07K14/47
摘要： 본 발명은 활성부위 젤리티네이즈A 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 천연형 콜라게네이즈의 활성부위를 코딩하는 부분 유전자를 선택하고 이의 아미노말단 일부를 아미노산 변화없이 염기서열 만을 변화시켜 대장균에서 발현시키면 활성부위 MMP-1을 대량으로 생산할 수 있으며, 이와 같이 생산된 활성부위 MMP-1은 NMR 및 X-선 결정학에 의한 3차 구조 분석 및 암전이 현상을 저해하기 위한 저해제 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式