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1. 发明授权

KR100254809B1 ACAT 억제 활성을 갖는 신규화합물,그의 제조방법 및 그를 포함하는 조성물 失效
标题翻译：新化合物作为ACAT抑制剂，其制备方法
公开(公告)号：KR100254809B1
公开(公告)日：2000-05-01
申请号：KR1019970013506
申请日：1997-04-12
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 홍창용 , 김인철 , 김영관 , 유영준 , 강명균 , 이창호 , 박희동 , 정원혁
IPC分类号： C07C239/10 , A61K31/16 , C07D213/28
摘要： PURPOSE: Provided is a method for manufacturing a novel compound which inhibits the activation of ACAT to prevent or treat cardiac diseases such as hyperlipemia, arteriosclerosis, and myocardial infarction. CONSTITUTION: The novel compound having ACAT inhibiting activity is represented by the formula, wherein X is oxygen, nitrogen, or alkylated nitrogen; R1 is hydrogen, low grade alcohol, substituted alkyl, cycloalkyl, alkyl substituted with halogen or aryl; R2 is hydrogen, substituted alkyl, cyclo alkyl, alkyl substituted with halogen, or benzyl; R 3 is halogen, alkoxy, halogen, amino, dialkylamino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy group; R 4 is hydrogen or alkyl group such as methyl; and R5 is hydrogen, alkyl, aryl, thiophenyl or thiobenzyl group.
摘要翻译：目的：提供抑制ACAT活化以预防或治疗高血脂，动脉硬化和心肌梗死等心脏疾病的新化合物的制备方法。构成：具有ACAT抑制活性的新化合物由下式表示，其中X为氧，氮或烷基化氮; R1是氢，低级醇，取代的烷基，环烷基，被卤素或芳基取代的烷基; R2是氢，取代的烷基，环烷基，被卤素取代的烷基或苄基; R 3为卤素，烷氧基，卤素，氨基，二烷基氨基，氰基，硝基，苯基或苯氧基; R 4是氢或烷基，例如甲基; R5是氢，烷基，芳基，噻吩基或硫代苄基。

2. 发明授权

KR100254807B1 ACAT 억제활성을 갖는 옥심 구조의 신규화합물,그의 제조방법 및 그를 포함하는 조성물 失效
标题翻译： OXIME化合物作为ACAT抑制剂，其制备方法
公开(公告)号：KR100254807B1
公开(公告)日：2000-05-01
申请号：KR1019970013508
申请日：1997-04-12
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 홍창용 , 김인철 , 김영관 , 유영준 , 황상연 , 강명균 , 정원혁
IPC分类号： C07C239/10 , A61K31/15 , C07D213/28
摘要： PURPOSE: Provided is a method for manufacturing a novel compound of oxime structure which inhibits the activation of ACAT to prevent or treat cardiac diseases such as hyperlipemia, arteriosclerosis, and myocardial infarction. CONSTITUTION: The method for manufacturing a novel compound for inhibiting ACAT is comprised of the next steps of: i) mixing arylisocyanate of the formula (2) with arylalkylamine alcohol of the formula (3) in the presence of ethylacetate at room temperature to obtain a compound of the formula (4); ii) oxidizing the compound of the formula (4) with oxidizing agents to obtain a ketone compound of the formula (5); and iii) reacting the compound of the formula (5) with alkyl, benzyl, or aryl hydroxyl amine, or pyrimidine to synthesize a desired compound of the formula (1). In the formula, R1 is hydrogen, C1-C10 alkyl, substituted alkyl, or aryl group. R2 is hydrogen, C1-C10 alkyl, alkoxy, halogen, amino, dialkylamino, cyano, nitro, phenyl, or phenoxy group. R3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group.
摘要翻译：目的：提供抑制ACAT活化以预防或治疗高血脂，动脉硬化和心肌梗死等心脏疾病的新型肟结构化合物的制备方法。构成：制备用于抑制ACAT的新型化合物的方法包括以下步骤：i）在乙酸乙酯存在下，室温下将式（2）的异氰酸异氰酸酯与式（3）的芳基烷基胺醇混合，得到式（4）的化合物; ii）用氧化剂氧化式（4）的化合物，得到式（5）的酮化合物; 和iii）使式（5）的化合物与烷基，苄基或芳基羟基胺或嘧啶反应，合成所需的式（1）化合物。在该式中，R 1是氢，C 1 -C 10烷基，取代的烷基或芳基。 R2是氢，C1-C10烷基，烷氧基，卤素，氨基，二烷基氨基，氰基，硝基，苯基或苯氧基。 R3是氢，C1-C10烷基。

3. 发明公开

KR1019990079017A 아릴알킬술포닐 구조를 갖는 신규한 트롬빈 억제제 失效
标题翻译：具有芳基烷基磺酰基结构的新型凝血酶抑制剂
公开(公告)号：KR1019990079017A
公开(公告)日：1999-11-05
申请号：KR1019970052151
申请日：1997-10-10
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 홍창용 , 김인철 , 김영관 , 이구 , 정원혁 , 박철원 , 강명균
IPC分类号： C07C279/18 , A61K31/155 , C07C311/16
摘要： 도난감시용의 물품의 표면이 어떠한 재료에 의하여 형성되어 있어도, 공진회로부의 공진주파수가 변화하지 않는다.
도난감시용의 물품(11)에 부착된 도난방지용 태그(12)가 송신안테너로부터 송신된 특정주파수의 전파에 공진하는 공진회로부(14)를 구비한다. 물품(11)의 부착면과 공진회로부(14)와의 사이에 연자성재료에 의해 형성된 연자성층(16)이 개장된다. 또, 연자성층(16)을 형성하는 연자성재료는 아모루퍼스합금, 퍼멀로이, 전자연철, 규소강판, 센다스트합금, Fe-Al합금 또는 연자성페라이트의 어느 하나인 것이다. 또한, 연자성층(16)은 연자성재료의 프레이크와 플라스틱의 복합재이여도 좋다.

4. 发明公开

KR1019990031085A 트롬빈 억제제로 유용한 프로피온아미드 또는 프로피온산 에스테르 유도체 失效
标题翻译：丙酸酰胺或丙酸酯衍生物可用作凝血酶抑制剂
公开(公告)号：KR1019990031085A
公开(公告)日：1999-05-06
申请号：KR1019970051647
申请日：1997-10-08
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 이구 , 윤미경 , 유영준 , 김현성 , 김영관 , 홍창용 , 김인철 , 정원혁 , 박철원
IPC分类号： C07C279/18 , A61K31/155 , C07C311/16
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 신규한 트롬빈 억제제, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 트롬빈 억제제 조성물에 관한 것이다:

상기식에서,
X 는 NH, O 또는 S 를 나타내며,
R
1 은 직쇄 또는 측쇄 C
1 -C
8 알킬 그룹, 사이클로알킬 그룹 또는 사이클로알킬메틸 그룹을 나타내고,
R
2 는 치환되거나 비치환된 아릴 그룹을 나타낸다.

5. 发明公开

KR1019990016003A 치토크롬 저해제 조성물 无效
标题翻译：壳色抑制剂组合物
公开(公告)号：KR1019990016003A
公开(公告)日：1999-03-05
申请号：KR1019970038419
申请日：1997-08-12
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 이용희 , 이승학 , 김현성 , 최윤정 , 김인철
IPC分类号： A61K31/55
摘要： 본 발명은 HIV 프로테아제 저해제인 아래 구조식(II)로 표시되는 DMP450)을 주성분으로 하는 치토크롬 P450 (CYP450)에 대한 저해제 조성물을 제공한다.

6. 发明公开

KR1019990016002A ＬＢ71350을 함유하는 치토크롬 Ｐ450 기질 无效
标题翻译：含有LB71350的壳红色P450底物
公开(公告)号：KR1019990016002A
公开(公告)日：1999-03-05
申请号：KR1019970038418
申请日：1997-08-12
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 이용희 , 이승학 , 김현성 , 최윤정 , 김인철
IPC分类号： A61K31/10 , A61K31/135 , A61K31/165
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 LB71350을 주성분으로 하는 치토크롬 P450에 대한 기질에 관한 것이다.

7. 发明授权

KR100348561B1 LB71350과 DMP450을 함유하는 조성물 失效
公开(公告)号：KR100348561B1
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：KR1019970038417
申请日：1997-08-12
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 이용희 , 이승학 , 김현성 , 최윤정 , 김인철
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/00 , A61K31/095
摘要： PURPOSE: Provided is a composition containing LB71350 and DMP450 as HIV protease inhibitors. The bioavailability of LB71350 is increased by administering LB71350 together with DMP450, and therapeutic effect is maximized. CONSTITUTION: A composition for inhibiting HIV protease is characterized by comprising LB71350 represented by the formula(I) and DMP450 represented by the formula(II). The composition is formulated into liquid, semi-liquid and solid types.

8. 发明公开

KR1020000018305A CDK 저해제로서 유용한 크로멘 유도체 无效
标题翻译：用于CDK抑制剂的铬衍生物有用
公开(公告)号：KR1020000018305A
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：KR1019980035837
申请日：1998-09-01
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김상웅 , 홍창용 , 김영관 , 김인철 , 손호선 , 김동명 , 양범석
IPC分类号： C07D311/28
摘要： PURPOSE: A composition of anti-cancer medicine composition is provided to include a new chromene derivative as an active component, interfering CDK(Cyciln Dependent Kinase) activity. CONSTITUTION: A new chromene derivative of a chemical formula 1 is useful as an inhibitor of Cyciln Dependent Kinase. A composition of anti-cancer agent includes the composition and pharmaceutically acceptable salts, as an active component. In the chemical formula 1, R1 and R2 are substituted each other at locations of o,m or p, and represent hydrogen, hydroxy, chloro, or low alkoxy, respectively; R3 is hydrogen or hydroxy; and R4 and R5 are substituted each other at locations of the o,m or the p, and represent hydrogen, chloro, hydroxy, or low alkoxy respectively or the both represent low alkoxy.
摘要翻译：目的：提供抗癌药物组合物，以包含新的色烯衍生物作为活性成分，干扰CDK（循环依赖性激酶）活性。构成：化学式1的新色烯衍生物可用作循环依赖型激酶的抑制剂。抗癌剂的组合物包括作为活性成分的组合物和药学上可接受的盐。在化学式1中，R 1和R 2在o，m或p的位置彼此取代，分别代表氢，羟基，氯或低级烷氧基; R3是氢或羟基; 并且R 4和R 5在o，m或p的位置彼此取代，分别代表氢，氯，羟基或低级烷氧基，或两者都代表低级烷氧基。

9. 发明授权

KR100242264B1 N-알킬-N-알콕시아민 구조를 갖는 신규한 트롬빈 억제제 失效
标题翻译：具有N-烷基-N-烷氧基结构的新型脑啡肽抑制剂
公开(公告)号：KR100242264B1
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：KR1019970052150
申请日：1997-10-10
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 김인철 , 이구 , 박철원 , 유영준 , 홍창용 , 김영관 , 정원혁
IPC分类号： C07C279/18 , A61K31/155 , C07C311/16
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 신규한 트롬빈 억제제, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 트롬빈 억제제 조성물에 관한 것이다:

상기식에서,
R
1 은 치환되거나 비치환된 아릴 그룹을 나타내고,
R
2 는 저급알킬 또는 사이클로알킬을 나타내며,
R
3 은 저급알콕시 또는 사이클로알킬옥시를 나타낸다.

10. 发明授权

KR100159640B1 도파민 수용기 자극제를 포함하는 근시 및 녹내장 치료용 안과 제형 失效
标题翻译：含有多巴胺受体激动剂的治疗Myopia和GIAUCOMA的眼用配方
公开(公告)号：KR100159640B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019950007712
申请日：1995-04-03
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 이용희 , 최윤정 , 서미경 , 이창호 , 김인철 , 민병무
IPC分类号： A61K31/395 , A61K9/08 , A61K47/40
摘要： 본 발명은 도파민 수용기 자극제를 포함하는 근시 및 녹내장 치료용 안과 체형에 관한 것으로서, 도파민 수용기 자극제 및 사이클로덱스트린 또는 그의 유도체를 필수 구성 성분으로 하는 안과 제형은 눈의 생리적 pH 로 조절되어 안구에 자극을 주지 않으면서 점안 투여시 혈장으로서의 이행이 적으며 망막 등 안구 각 조직으로의 이행이 우수하므로, 점안 투여에 의한 근시 치료 및 녹내장 치료에 있어서 보다 유효하게 사용될 수 있다.

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