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1. 发明公开

KR1020140027076A 치환된 아졸, 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译：取代的AZOLES，抗病毒活性成分，药物组合物，其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020140027076A
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：KR1020137017088
申请日：2011-11-28
申请人： 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 비쉬코,바딤바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178 , C07D405/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/4178
摘要： 본 발명은 신규한 아졸, 화학식
1A 및
1B 의 신규한 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 항바이러스 약물, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)에 의해 발병하는 바이러스성 질환의 예방 및 치료를 위한 방법에 관한 것이다.

여기서: 점선을 수반하는 실선(
--- )은 단일 결합 또는 이중 결합을 나타내며, 이들 중 하나가 단일 결합이면, 다른 하나는 이중 결합이고;
X 및
Y 는 이들 중 하나가 질소(N)이고, 다른 하나는 산소(O), 황(S) 또는 -NH기이고;
R
1
및

R
2 는 2-(R)- 및 (S)- 치환된 N-아실 피롤리딘 유도체; N-메틸-N-[2-(R) 및 (S)- 치환된 2,2-이중치환된 아세트아마이드; 메틸[2-(R) 및 (S)- 치환된 ((메틸)아미노)-(1-옥소부탄-2-일)-2-(R)-] 및 (S)-
iso -프로필)-카바메이트로부터 선택되는 임의적으로 동일한 라디칼이다.
A 는
다이옥산, 사이클로- 및 바이사이클로지방족, 알킬옥시알킬, 알킬옥시알킬렌옥시알킬, 알케닐옥시알킬, 알키닐옥시알킬의 바이라디칼 및 이의 티오아날로그; 아실 및 티오펜 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜 및 알키닐티오펜, 알킬옥시아릴, 알케닐옥시아릴, 알키닐옥시아릴, 알킬티오아릴, 알케닐티오아릴, 알키닐티오아릴, 사이클로알킬티오펜, 아릴다이옥산 및 티오페닐다이옥산의 바이라디칼인 지방족 C
2 -C
8
바이라디칼로 나타낸다.
B 는 아실 및 티오펜, 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜 및 알키닐티오펜, 사이클로알킬벤젠, 4-사이클로알킬bi페닐, 바이사이클로알킬벤젠, 4-바이사이클로알킬bi페닐, 사이클로알킬티오펜, 아실다이옥산 및 티오페닐다이옥산 라디칼인 단일, 이중 또는 삼중 결합을 포함하는 지방족 C
2 -C
8
라디칼로 나타낸다.

2. 发明授权

KR101771093B1 치환된 아졸, 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译：取代的唑类，抗病毒活性成分，药物组合物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR101771093B1
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：KR1020137017088
申请日：2011-11-28
申请人： 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 비쉬코,바딤바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178 , C07D405/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： 본발명은신규한아졸, 화학식및의신규한항바이러스활성성분, 약학적조성물, 항바이러스약물, 특히 C형간염바이러스(HCV)에의해발병하는바이러스성질환의예방및 치료를위한방법에관한것이다.여기서: 점선을수반하는실선()은단일결합또는이중결합을나타내며, 이들중 하나가단일결합이면, 다른하나는이중결합이고;및는이들중 하나가질소(N)이고, 다른하나는산소(O), 황(S) 또는 -NH기이고;및는 2-(R)- 및 (S)- 치환된 N-아실피롤리딘유도체; N-메틸-N-[2-(R) 및 (S)- 치환된 2,2-이중치환된아세트아마이드; 메틸[2-(R) 및 (S)- 치환된 ((메틸)아미노)-(1-옥소부탄-2-일)-2-(R)-] 및 (S)--프로필)-카바메이트로부터선택되는임의적으로동일한라디칼이다.는다이옥산, 사이클로- 및바이사이클로지방족, 알킬옥시알킬, 알킬옥시알킬렌옥시알킬, 알케닐옥시알킬, 알키닐옥시알킬의바이라디칼및 이의티오아날로그; 아실및 티오펜알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜및 알키닐티오펜, 알킬옥시아릴, 알케닐옥시아릴, 알키닐옥시아릴, 알킬티오아릴, 알케닐티오아릴, 알키닐티오아릴, 사이클로알킬티오펜, 아릴다이옥산및 티오페닐다이옥산의바이라디칼인지방족 C-C바이라디칼로나타낸다.는아실및 티오펜, 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜및 알키닐티오펜, 사이클로알킬벤젠, 4-사이클로알킬bi페닐, 바이사이클로알킬벤젠, 4-바이사이클로알킬bi페닐, 사이클로알킬티오펜, 아실다이옥산및 티오페닐다이옥산라디칼인단일, 이중또는삼중결합을포함하는지방족 C-C라디칼로나타낸다.
摘要翻译：本发明涉及用于式和新的抗病毒的活性成分，药物组合物，一种抗病毒药物，特别是病毒引起的疾病由丙型肝炎病毒（HCV）在的新颖的唑类的预防和治疗的方法其中：它代表的实线（）eundan一个键或涉及虚线，其中之一是双键为单键，另一个为双键;和mitneun一个氮（N），其中的另一个是氧（ O），硫（S）或-NH基团; mitneun 2-（R） - 和（S） - 取代的N-酰基吡咯烷衍生物; N-甲基-N- [2-（R）和（S） - 取代的2,2-二取代乙酰胺; （R） - 和（S） - 丙基） - 氨基甲酸酯。它是任选相同的自由基从neundayi二恶烷，环烷基和选择双环脂族，烷氧基烷基，烷氧基 - 亚烷基 - 氧 - 烷基，链烯氧基烷基，炔氧基烷基的Bi和其硫代类似物; 酰基和噻吩 - 炔基环烷基，炔基二恶烷，炔基，芳基，烷基噻吩，烯基nilti噻吩基和炔nilti噻吩，烷氧基芳基，烯芳基，炔氧基芳基，烷硫基芳基，烯硫基芳基，炔基硫代芳基，环烷基噻吩，二烷芳基和噻吩基酒店通过自由基二恶烷的脂族CC的表示双基是酰基和噻吩基，炔基，环烷基，炔基二恶烷，炔基，芳基，烷硫基噻吩，噻吩nilti烯基和炔nilti噻吩，环烷基苯，4-联苯基 - 环烷基，双环环烷基，苯，4-联苯基 - 双环烷基，环烷基，噻吩，酰基二恶烷和二恶烷硫基自由基的单，双，或者包含三键的脂族CC基团。

3. 发明公开

KR1020150115769A 알킬 [(S)-1-((S)-2-(5-[4-(4-(2-[(S)-1-((S)-2-메톡시카보닐아미노-3-메틸-부티릴)-피롤리딘-2-일]-3H-이미다졸-4-일)-부타-1,3-디이닐)-페닐]-1H-이미다졸-2-일)-피롤리딘-1-카보닐)-2-메틸-프로필]-카바메이트 나프탈린-1,5-디설포네이트, 약학적 조성물, 약물, 바이러스성 질병의 치료방법 审中-实审
标题翻译：烷基[（S）-1 - （（S）-2-（5- [4-（4-（2 - [（S）-1 - （（S）-2-甲氧基羰基] -3-甲基 - 丁基）吡咯烷-2-基）-3H-咪唑-4-基） - 丁-1,3-二炔基） - 苯基）-1H-咪唑-2-基） - 吡咯烷-1-羰基）-2-甲基 - 丙基） -CARBAMATE NAPHTHALENE-1,5-DISULFONATE，药物组合物，药物，用于治疗病毒的方法
公开(公告)号：KR1020150115769A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：KR1020157021082
申请日：2014-02-04
申请人： 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치
IPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/4178 , C07C303/32
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178
摘要： 본발명은 NS5A 억제제, 신규한약학적조성물, 항바이러스성약물, 특히, C형간염바이러스(HCV)에의해야기되는바이러스성감염의예방및 치료방법에관한것이다. 결정형또는다결정형의화학식 1로표시되는알킬 [(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-메톡시카보닐아미노-3-메틸-부티릴)-피롤리딘-2-일]-3H-이미다졸-4-일}-부타-1,3-디이닐)-페닐]-1H-이미다졸-2-일}-피롤리딘-1-카보닐)-2-메틸-프로필]-카바메이트나프탈린-1,5-디설포네이트가제안되어있다: [화학식 1](여기서, 상기 R은 C-C알킬이다).

4. 发明公开

KR1020150130327A 대체된 (R)-3-(4-메틸카바모일-3-플루오로페닐아미노)테트라하이드로퓨란-3-엔카르복실산(변이체) 및 이의 에스테르, 제조 방법 및 용도 审中-实审
标题翻译：取代的3-（4-甲基氨基-3-氟代氨基）四氢呋喃-3-酮 - 羧酸（变体）及其酯，其制备方法和使用方法
公开(公告)号：KR1020150130327A
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020157026287
申请日：2014-02-26
申请人： 리미티드 라이어브릴러티 컴퍼니 "아비온코", ("아비온코" 엘엘씨) , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그드미트리에비치 , 크라브첸코,드미트리블라디미로비치 , 보로베브,안톤알렉산드로비치 , 트리필렌코브,앤드리세르지비치
IPC分类号： C07D307/24 , C07D491/107 , C07F7/08 , A61K31/34 , A61K31/166
CPC分类号： C07D307/24 , C07D491/107 , C07F7/0812
摘要： 본발명은일반화학식 1의신규화학화합물 - 항암의약으로서관심있는안드로젠수용체(androgen receptor) 억제제의합성에서중간생성물에관한것이다. 또한본 발명의목적은일반화학식의신규화합물 - 안드로젠수용체(androgen receptor) 억제제의제조방법에관한것이다. 대체된 3-(4-메틸카바모일-3-플루오로페닐아미노)테트라하이드로퓨란-3-엔카르복실산[3-(4-methylcarbamoyl-3-fluorophenylamino)tetrahydrofuran-3-encarboxylic acids], 또는일반화학식,및이의입체이성질체의에스테르,여기서: R= C-C알킬; R= H, CHOCHCHSi(CH);여기서: R= H, C-C알킬; R= H, CHOCHCHSi(CH).

5. 发明公开

KR1020140091716A 박테리아 감염의 치료를 위한 약학적 조성물 및 키트 无效
标题翻译：药物组合物和治疗细菌感染的工具包
公开(公告)号：KR1020140091716A
公开(公告)日：2014-07-22
申请号：KR1020147013918
申请日：2012-10-25
申请人： 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 트카첸코,세르게이예브게니에비치 , 비치코,바딤바실리에비치
IPC分类号： A61K31/395 , A61K38/21 , A61K31/445 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/5383 , A61K9/0019 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K31/395 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 약리학 및 의학, 더욱 특히 박테리아 감염의 치료를 위한 신규한 약학적 조성물과 약학적 키트, 및 결핵(tuberculosis)을 포함하는 박테리아 감염에 기인하는 질병을 치료하기 위한 신규한 방법과 관련이 있다.
약학적 조성물은 약학적으로 유효한 투여량으로, 리파마이신(Rifamycin) 및 인터페론 유도인자(interferon inducers)를 포함하는 것으로 나타났으며, 또한 약학적 키트는 정제, 캡슐 또는 주사 형태로서 리파마이신(Rifamycin), 정제, 캡슐 또는 주사 형태로서 인터페론 유도인자 및 이 약학적 키트의 성분들의 투여를 위한 설명서를 포함하는 것을 특징으로 하는 박테리아 및 병원 내 감염(healthcare acquired infections)으로 인하여 유발되는 질병의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

6. 发明公开

KR1020140031856A 치환된 수소화된 싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘, 리간드, 약학적 조성물 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译：取代的氢化三苯基[3,2-C]吡啶，配体，药物组合物和使用上述的方法
公开(公告)号：KR1020140031856A
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：KR1020137019953
申请日：2011-12-13
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/4353 , A61P25/00
CPC分类号： C07D495/14 , C07D471/04 , C07D495/22
摘要： 본 발명은 화학식 1의 신규한 치환된 테트라하이드로-4
H -싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘 화합물, 이의 기하이성질체, 이의 기하이성질체의 혼합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.

여기서,
Th는 환절된 싸이에닐 고리이고;
W는 직접 결합(R3이 피롤 고리의 N 원자와 직접 연결된 경우), 임의적으로 하이드록실기가 치환된 메틸렌, 1,2-에틸렌, 1,2-바이닐, 1,2-에티닐렌, 1,3-프로판다일 또는 1,3-프로페닐렌이고;
R1 및 R2는 수소, C
1 -C
4 알킬, 할로겐 또는 CH
2 OH이고;
R3은 수소, 임의적으로 치환된 페닐 또는 임의적으로 치환된 아자헤테로아릴이고;
R4는 C
1 -C
4 알킬, CO
2 C
2 H
5
또는 CO
2 C(CH
3 )
3 이고;
R5, R6, R7은 독립적으로 각각 수소 또는 C
1 -C
4 알킬이고; 또는
R5 및 R6은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R7은 수소이고; 또는
R5 및 R7은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R6은 수소이다.
또한, 본 발명은 신규한 화학적 화합물의 제조, 신규한 약학적으로 활성 화합물, "분자 기구(molecular tools)", 약학적 조성물, 다양한 중추신경계(CNS)의 질환을 포함하는 다양한 질환의 예방 및 치료방법에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020140023269A 치환된 메틸아민, 세로토닌 5-HT6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도 无效
标题翻译：取代的甲基氨基磺酸盐，丝氨酸5-HT6受体拮抗剂，其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020140023269A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：KR1020137018965
申请日：2011-12-13
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치 , 카디예바,메디나게오르기예브나
IPC分类号： C07C317/36 , C07D263/48 , A61K31/422 , A61P25/24
CPC分类号： C07D471/04 , C07C317/36 , C07D213/40 , C07D215/42 , C07D295/135 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要： 본 발명은 신규한 치환된 메틸-아민, 세로토닌 5-HT
6
수용체 길항제, 활성 성분, 약학적 조성물, 중추신경계 질환의 예방 및 치료방법 및 화학식
1 로 표시되는 신규한 치환된 메틸-아민 화합물
및 이의 결정형 및 약학적으로 허용가능한 염인 " 분자 기구(molecular tools)"에 관한 것이다.

여기서: W는 벤젠, 나프탈렌, 인돌리진, 퀴놀린 또는 옥사졸 사이클을 나타내고; R1 = H, F, Cl을 나타내고; R2는 수소, 플루오로, 메틸, 페닐, 티에닐, 퓨란-2-일, 피리딜, 피페라진-1-일 또는 4-메틸피페라진-1-일을 나타내고; R3은 사이클로프로필 또는 임의적으로 치환된 메틸을 나타내고; 동시적으로 W가 옥사졸 사이클이고, R2가 페닐 또는 피리딜을 나타내는 화합물은 예외이다.

8. 发明公开

KR1020150036228A 향상된 분산성을 갖는 약학적 조성물, 약물 및 이의 제조 및 사용방법 无效
标题翻译：具有改善流动性的药物组合物，药物代理及其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020150036228A
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020157002215
申请日：2013-07-05
申请人： 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 알라 캠, 엘엘씨
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 드민,알렉산드레빅토로비치
IPC分类号： A61K31/137 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K9/48 , A61K9/20
CPC分类号： A61K47/36 , A61J3/074 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/135 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/34
摘要： 본발명은약학분야, 특히 2-아미노-2-[2-(4-옥틸페닐)에틸]프로판-1,3-디올또는이의약학적으로허용가능한염, 안정제, 윤활제및 충전제(filler)를포함하는고형약학적조성물, 이의제조방법, 면역억제및 다발성경화증치료를위한약제와관련이있다. 2-아미노-2-[2-(4-옥틸페닐)에틸]프로판-1,3-디올은혈류로부터이차림프양조직(림프의조직)으로의림프구재분배를유발하여면역억제를유도하는면역조절제에해당한다. 본발명은상기고형조성물내 유효성분의균일한분포, 상기고형약학적조성물의고안정성및 향상된분산성을제공한다. 상기향상된분산성으로인하여, 본발명에따른상기제안된조성물은자동화장비에사용될수 있다.

9. 发明公开

KR1020160070758A 치환된(S)-(2R,3R,5R)-3-하이드록시-(5-피리미딘-L-일)테트라하이드로퓨란-2-일메틸 아릴 포스포아미데이트 无效
标题翻译：取代的（S） - （2R，3R，5R）-3-羟基 - （5-嘧啶基-L-YL）四氢呋喃-2-基甲基磺酰氨基磷酸酯
公开(公告)号：KR1020160070758A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：KR1020167009904
申请日：2014-12-10
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 이바센코앤드리알렌산드로비치 , 밋킨,올레그,드미트리비치
IPC分类号： C07F9/6558 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61K45/06
CPC分类号： C07F9/65586 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K45/06 , C07H19/067 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , A61K2300/00
摘要： 본발명은화학식 1의(2R,3R,5R)-3-하이드록시-(5-피리미딘-1-일)테트라하이드로퓨란-2-일)메틸아릴포스포아미데이트또는화학식 2의(S)-(2R,3R,5R)-3-하이드록시-(5-피리미딘-1-일)테트라하이드로퓨란-2-일)메틸아릴포스포아미데이트화합물, 또는이들의약학적으로허용가능한염, 수화물, 결정형또는입체이성질체인치환된포스포아미딕산으로표시되는새로운화합물에관한것이다.

10. 发明公开

KR1020150017734A 플루오로치환된 (3R,4R,5S)-5-구아니디노-4-아세트아미도-3-(펜탄-3-일옥시)사이클로헥센-1-카복실릭 엑시드, 이의 에스테르 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：（3R，4R，5S）-5-胍基-4-乙酰氨基-3-（戊-3-基氧基）环己烯-1-羧酸及其酯及其用途
公开(公告)号：KR1020150017734A
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020147034876
申请日：2013-05-07
申请人： 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 아사비, 엘엘씨
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치
IPC分类号： C07C279/16 , A61K31/155 , A61P31/16
CPC分类号： C07C279/16 , C07C2601/16
摘要： 본 발명은 신규한 뉴라미니다아제(neuraminidase) 활성 억제제 및 이의 인플루엔자 감염의 예방 및 치료 용도와 관련이 있으며, 이는 하기 화학식 1로 표시되는 플루오로치환된 4-아세트아미도-5-구아니디노-3-(펜탄-3-일옥시)사이클로헥스-1-엔카복실릭 엑시드, 이의 에스테르, 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및/또는 수화물이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R은 수소, 선택적으로 치환된 C
1 -C
5 의 알킬, C
2 -C
5 의 알케닐, 또는 C
2 -C
5 의 알키닐이고;
Rf는 CH
2 F 또는 CHF
2 이다.
약학적 조성물, 이의 준비방법뿐만 아니라 바이러스 질병의 예방 및 치료 방법이 개시되어 있다.

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