专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020100132089A 세로토닌 5-ＨＴ6 수용체 길항제로서 테트라하이드로-피라졸로[1,5-Ａ]피리도-피리미딘, 이의 제조방법 및 이의 용도 无效
标题翻译：四氢吡喃并[1,5-A]吡啶并吡啶作为丝氨酸5-HT6受体的拮抗剂，其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020100132089A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：KR1020107027416
申请日：2009-04-30
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치
发明人： 이바센코앤드리알렌산드로비치 , 키실,볼로디미르미카이로비치 , 샤브슉,니콜라이필리뽀비치 , 이바센코,알렉산더바질리비치
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519
摘要： 본 발명은 세로토닌 5-HT
6 수용체 길항제 - 신규한 치환된 3-설포닐-6,7,8,9-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-e]피리미딘 및 치환된 3-설포닐-5,6,7,8-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-d]피리미딘, 약물 성분 및 상기 화합물을 약물 성분으로 포함하는 약학적 조성물 및 인지 및 퇴행성 신경질환을 포함하는 세로토닌 5-HT
6 수용체와 관련되어 발병하는 인간 및 온혈동물의 다양한 중추 신경계 질환의 예방 및 치료 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1 및 2에서,
Ar은 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로싸이클릴을 나타내고; R
1 은 수소, 선택적으로 치환된 저급 C
1 -C
3 알킬, 치환된 하이드록시기, 치환된 설파닐기를 나타내고; R
2 는 수소 또는 선택적으로 치환된 C
1 -C
3 알킬을 나타내고; R
3 은
수소, 선택적으로 치환된 C
1 -C
3 알킬 또는
tert -부틸옥시카르보닐을 나타낸다.

2. 发明公开

KR1020090130105A 치환된 2,3,4,5-테트라히드로-1Ｈ-피리도［4,3-Ｂ］ 인돌, 그 제조방법 및 용도 无效
标题翻译：取代2,3,4,5-四氢-1H-吡咯并[4,3-B]吲哚，其制备和使用方法
公开(公告)号：KR1020090130105A
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：KR1020097023171
申请日：2008-04-01
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치
发明人： 이바센코앤드리알렌산드로비치 , 이바치셴코,알렉산드리바질리비치 , 트카첸코,세르기예브게니예비치 , 플로로브,예브게니보리소비치 , 밋킨,올렉디미트리비치 , 크라브셴코,디미트리블라디미로비치 , 오큰,일야마투소비치 , 샤브슉,니콜라이필리뽀비치 , 라브로브스키얀
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/444 , C07D471/04
摘要： The invention relates to antagonists of 5-HTserotonin receptors which simultaneously control the homeostasis of calcium ions in cells and is in the form of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles of general formula (1), wherein Ris an aminogroup substituent selected form optionally substituted C-Calkyl; Ris one or more substituents selected from hydrogen, halogen, C-Calkyl, CFor OCF; Ar is C-Calkoxy non-substituted or substituted by halogen, C-Calkyl, phenyl substituted by an aminogroup or trifluormethyl or optionally substituted aromatic 6-member heterocycle comprising 1-3 nitrogen atoms in a cycle; and W is an-CHCH-ethyl group, vinyl or acetenyl group. The novel compounds selected from the compounds of general formula 1, methods for the production thereof, pharmaceutical compositions and methods for the use thereof are also disclosed.
摘要翻译：本发明涉及5-羟色胺受体的拮抗剂，其同时控制细胞中钙离子的体内平衡，并且是一般为取代的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的形式式（1）其中R是选自具有取代基的C-C烷基的氨基取代基; R 1是一个或多个选自氢，卤素，C 1 -C 8烷基，CF 3 OCF; Ar是未被取代或被卤素取代的C-烷氧基，C-C烷基，被一个氨基或三氟甲基取代的苯基或任选被取代的芳族6-元杂环，其包含1-3个氮原子; W是CHCH-乙基，乙烯基或乙炔基。还公开了选自通式1的化合物，其制备方法，药物组合物及其使用方法的新化合物。

3. 发明公开

KR1020140031856A 치환된 수소화된 싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘, 리간드, 약학적 조성물 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译：取代的氢化三苯基[3,2-C]吡啶，配体，药物组合物和使用上述的方法
公开(公告)号：KR1020140031856A
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：KR1020137019953
申请日：2011-12-13
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/4353 , A61P25/00
CPC分类号： C07D495/14 , C07D471/04 , C07D495/22
摘要： 본 발명은 화학식 1의 신규한 치환된 테트라하이드로-4
H -싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘 화합물, 이의 기하이성질체, 이의 기하이성질체의 혼합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.

여기서,
Th는 환절된 싸이에닐 고리이고;
W는 직접 결합(R3이 피롤 고리의 N 원자와 직접 연결된 경우), 임의적으로 하이드록실기가 치환된 메틸렌, 1,2-에틸렌, 1,2-바이닐, 1,2-에티닐렌, 1,3-프로판다일 또는 1,3-프로페닐렌이고;
R1 및 R2는 수소, C
1 -C
4 알킬, 할로겐 또는 CH
2 OH이고;
R3은 수소, 임의적으로 치환된 페닐 또는 임의적으로 치환된 아자헤테로아릴이고;
R4는 C
1 -C
4 알킬, CO
2 C
2 H
5
또는 CO
2 C(CH
3 )
3 이고;
R5, R6, R7은 독립적으로 각각 수소 또는 C
1 -C
4 알킬이고; 또는
R5 및 R6은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R7은 수소이고; 또는
R5 및 R7은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R6은 수소이다.
또한, 본 발명은 신규한 화학적 화합물의 제조, 신규한 약학적으로 활성 화합물, "분자 기구(molecular tools)", 약학적 조성물, 다양한 중추신경계(CNS)의 질환을 포함하는 다양한 질환의 예방 및 치료방법에 관한 것이다.

4. 发明公开

KR1020100119776A 2-알킬아미노-3-아릴설포닐-사이클로알카노[ｅ 또는 ｄ]피라졸로[1,5-Ａ]피리미딘/세로토닌 5-ＨＴ6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도 无效
标题翻译： 2-氨基亚氨基-3-亚磺酰基环己基[E或D]吡唑并[1,5-A]嘧啶/硒酸5-HT6受体的拮抗剂，生产方法及其用途
公开(公告)号：KR1020100119776A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：KR1020107018830
申请日：2009-01-23
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치
发明人： 이바센코,앤드리알렌산드로비치 , 이바센코,알렉산더바질리비치 , 샤브슉,니콜라이필리뽀비치
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 본 발명은 치환된 2-알킬아미노-3-(아릴설포닐)사이클로알킬[e 또는 d]피라졸로[1,5-a]피리미딘, 세로토닌 5-HT
6 수용체 길항제, 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 신규한 약물 성분 및 약학적 조성물, 및 다양한 중추신경계(CNS) 질환의 예방 및 치료를 위한 신규 약제 및 방법에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명은 화학식 1의 2-알킬아미노-3-아릴설포닐사이클로알킬[е]피라졸로[1,5-a]피리미딘 및 화학식 2의 2-알킬아미노-3-아릴설포닐사이클로알킬[d]피라졸로[1,5-a]피리미딘에 관한 것이다.

(여기서, R
1 은 수소 또는 C
1 ~C
3
알킬이고; R
2 는 C
1 ~C
3 알킬이고; R
3 는 수소, 하나 이상의 선택적으로 동일한 할로겐 원자, C
1 ~C
3 알킬 또는 선택적으로 C
1 ~C
3 알킬이 치환된 하이드록시기이고; n은 1,2, 또는 3의 정수이다.)

5. 发明公开

KR1020150109383A CD16a 수용체와 상호작용하는 결합체 및 소분자 审中-实审
标题翻译：与CD16A受体相互作用的结合和小分子
公开(公告)号：KR1020150109383A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：KR1020157020861
申请日：2014-01-15
申请人： “바이오인터그레이터” 리미티드 라이어빌리티 컴퍼니 (오오오 “바이오인터그레이터”) , 알라 캠, 엘엘씨
发明人： 드민,알렉산드레빅토로비치 , 트카첸코,세르게이예브게니예비치
IPC分类号： C07D281/16 , C07D495/14 , A61K31/5517 , A61K31/554 , C07K14/735 , A61K47/48
CPC分类号： C07D495/14 , A61K31/5517 , A61K31/554 , A61K38/1709 , A61K38/1725 , A61K38/21 , A61K39/44 , A61K47/545 , A61K47/64 , A61K2039/505 , C07D281/16 , C07K14/70535 , C07K16/2863 , C07K16/2887 , C07K16/32
摘要： 본발명은의약품, 특히종양학및 면역학에관한것이다. CD16a 수용체에대해친화성을나타내는, 일반식 1 또는 2의신규한화합물이제공된다. 또한, CD16a 수용체에대한활성을가진신규한변형된단백질은, 항체-의존적세포의세포독성을촉직하는, 일반식 1 또는 2의화합물로부터선택된변형된화합물에의해결합된항체또는오토젠(autogen)으로부터선택된다. 신규한변형된단백질(결합체)는유기체에서세포의명확한표적그룹의파괴를위해사용될수 있다. 예를들어, 종양성의세포또는자가면역림프구, 또한, 종양및 자가면역질환의치료를위한변형된단백질을포함하는약학적조성물및 약제, 결합체의제조를위한방법을제공한다.

6. 发明公开

KR1020140027076A 치환된 아졸, 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译：取代的AZOLES，抗病毒活性成分，药物组合物，其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020140027076A
公开(公告)日：2014-03-06
申请号：KR1020137017088
申请日：2011-11-28
申请人： 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 비쉬코,바딤바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178 , C07D405/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , A61K31/4178
摘要： 본 발명은 신규한 아졸, 화학식
1A 및
1B 의 신규한 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 항바이러스 약물, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)에 의해 발병하는 바이러스성 질환의 예방 및 치료를 위한 방법에 관한 것이다.

여기서: 점선을 수반하는 실선(
--- )은 단일 결합 또는 이중 결합을 나타내며, 이들 중 하나가 단일 결합이면, 다른 하나는 이중 결합이고;
X 및
Y 는 이들 중 하나가 질소(N)이고, 다른 하나는 산소(O), 황(S) 또는 -NH기이고;
R
1
및

R
2 는 2-(R)- 및 (S)- 치환된 N-아실 피롤리딘 유도체; N-메틸-N-[2-(R) 및 (S)- 치환된 2,2-이중치환된 아세트아마이드; 메틸[2-(R) 및 (S)- 치환된 ((메틸)아미노)-(1-옥소부탄-2-일)-2-(R)-] 및 (S)-
iso -프로필)-카바메이트로부터 선택되는 임의적으로 동일한 라디칼이다.
A 는
다이옥산, 사이클로- 및 바이사이클로지방족, 알킬옥시알킬, 알킬옥시알킬렌옥시알킬, 알케닐옥시알킬, 알키닐옥시알킬의 바이라디칼 및 이의 티오아날로그; 아실 및 티오펜 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜 및 알키닐티오펜, 알킬옥시아릴, 알케닐옥시아릴, 알키닐옥시아릴, 알킬티오아릴, 알케닐티오아릴, 알키닐티오아릴, 사이클로알킬티오펜, 아릴다이옥산 및 티오페닐다이옥산의 바이라디칼인 지방족 C
2 -C
8
바이라디칼로 나타낸다.
B 는 아실 및 티오펜, 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜 및 알키닐티오펜, 사이클로알킬벤젠, 4-사이클로알킬bi페닐, 바이사이클로알킬벤젠, 4-바이사이클로알킬bi페닐, 사이클로알킬티오펜, 아실다이옥산 및 티오페닐다이옥산 라디칼인 단일, 이중 또는 삼중 결합을 포함하는 지방족 C
2 -C
8
라디칼로 나타낸다.

7. 发明公开

KR1020140023269A 치환된 메틸아민, 세로토닌 5-HT6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도 无效
标题翻译：取代的甲基氨基磺酸盐，丝氨酸5-HT6受体拮抗剂，其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020140023269A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：KR1020137018965
申请日：2011-12-13
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치 , 카디예바,메디나게오르기예브나
IPC分类号： C07C317/36 , C07D263/48 , A61K31/422 , A61P25/24
CPC分类号： C07D471/04 , C07C317/36 , C07D213/40 , C07D215/42 , C07D295/135 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要： 본 발명은 신규한 치환된 메틸-아민, 세로토닌 5-HT
6
수용체 길항제, 활성 성분, 약학적 조성물, 중추신경계 질환의 예방 및 치료방법 및 화학식
1 로 표시되는 신규한 치환된 메틸-아민 화합물
및 이의 결정형 및 약학적으로 허용가능한 염인 " 분자 기구(molecular tools)"에 관한 것이다.

여기서: W는 벤젠, 나프탈렌, 인돌리진, 퀴놀린 또는 옥사졸 사이클을 나타내고; R1 = H, F, Cl을 나타내고; R2는 수소, 플루오로, 메틸, 페닐, 티에닐, 퓨란-2-일, 피리딜, 피페라진-1-일 또는 4-메틸피페라진-1-일을 나타내고; R3은 사이클로프로필 또는 임의적으로 치환된 메틸을 나타내고; 동시적으로 W가 옥사졸 사이클이고, R2가 페닐 또는 피리딜을 나타내는 화합물은 예외이다.

8. 发明公开

KR1020110069148A 치환된 3-아릴설포닐-피라졸로［1,5-ａ］피리미딘, 세로토닌 5-ＨＴ6 수용체의 길항제, 물질의 제조방법 및 이의 용도 无效
标题翻译：取代的3-芳基磺酰基 - 吡唑并[1,5-A]嘧啶，丝氨酸5-HT6受体拮抗剂及其生产和使用方法
公开(公告)号：KR1020110069148A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：KR1020117010488
申请日：2009-10-06
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코 앤드리 알렌산드로비치
发明人： 이바센코앤드리알렌산드로비치 , 이바센코,알렉산더바질리비치 , 샤브슉,니콜라이필리뽀비치 , 라브로브스키얀 , 밋킨,올렉드미트리비치 , 카디에바마디나게오르기예브나
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/525
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/525
摘要： 본 발명은 화학식 1의 치환된 3-아릴설포닐-피라졸로[1,5-a]피리미딘, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및/또는 이의 수화물, 세로토닌 5-HT
6 수용체 길항제 및 약학적 조성물, 및 또한 인간 및 동물에서 세로토닌 5-HT
6 수용체와 관련하여 발병하는 다양한 중추신경계 질환, 특히, 알츠하이머 질환, 파킨슨 질환, 헌팅톤 질환, 정신분열증, 및 다른 퇴행성 신경질환, 인지장애 및 비만의 예방 및 치료 방법에 관한 것이다.
화학식 1:

여기에서:
Х = S, SO 또는 NH이고;
R
1 은 수소, 임의로 치환된 C
1 -C
3 알킬, 사이클로알킬, 아다만틸, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내고;
R
2 는
수소, 할로겐, 임의로 치환된 C
1 -C
3 알킬, 치환된 하이드록실, 아릴디아제닐 또는 임의로 치환된 아미노기를 나타내고;
R
3 는 수소, 임의로 치환된 C
1 -C
3 알킬, 치환된 하이드록실, 피리딜 또는 임의로 치환된 아미노기를 나타내고; 이때
X = S 또는
X = NH인 경우,
R
1 ,
R
2 또는
R
3 중 적어도 하나는 치환된 C
1 -C
3 알킬, 사이클로알킬, 아다만틸, 아릴, 헤테로사이클릴, 할로겐, 치환된 하이드록실, 임의로 치환된 아미노기, 아릴디아제닐을 나타내거나 또는
R
1 ,
R
2 또는
R
3 는 수소를 나타내고;
R
4 는 C
1 -C
3 알킬을 나타내고;
R
5 는 수소, 하나 또는 두개의 할로겐, C
1 -C
3 알킬 또는 임의로 치환된 하이드록실기를 나타낸다.

9. 发明授权

KR101771093B1 치환된 아졸, 항바이러스 활성 성분, 약학적 조성물, 이의 제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译：取代的唑类，抗病毒活性成分，药物组合物，其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR101771093B1
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：KR1020137017088
申请日：2011-11-28
申请人： 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치 , 샤브척, 니콜라이 필리보비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 비쉬코,바딤바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4178 , C07D405/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： 본발명은신규한아졸, 화학식및의신규한항바이러스활성성분, 약학적조성물, 항바이러스약물, 특히 C형간염바이러스(HCV)에의해발병하는바이러스성질환의예방및 치료를위한방법에관한것이다.여기서: 점선을수반하는실선()은단일결합또는이중결합을나타내며, 이들중 하나가단일결합이면, 다른하나는이중결합이고;및는이들중 하나가질소(N)이고, 다른하나는산소(O), 황(S) 또는 -NH기이고;및는 2-(R)- 및 (S)- 치환된 N-아실피롤리딘유도체; N-메틸-N-[2-(R) 및 (S)- 치환된 2,2-이중치환된아세트아마이드; 메틸[2-(R) 및 (S)- 치환된 ((메틸)아미노)-(1-옥소부탄-2-일)-2-(R)-] 및 (S)--프로필)-카바메이트로부터선택되는임의적으로동일한라디칼이다.는다이옥산, 사이클로- 및바이사이클로지방족, 알킬옥시알킬, 알킬옥시알킬렌옥시알킬, 알케닐옥시알킬, 알키닐옥시알킬의바이라디칼및 이의티오아날로그; 아실및 티오펜알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜및 알키닐티오펜, 알킬옥시아릴, 알케닐옥시아릴, 알키닐옥시아릴, 알킬티오아릴, 알케닐티오아릴, 알키닐티오아릴, 사이클로알킬티오펜, 아릴다이옥산및 티오페닐다이옥산의바이라디칼인지방족 C-C바이라디칼로나타낸다.는아실및 티오펜, 알키닐사이클로알킬, 알키닐다이옥산, 알키닐아릴, 알킬티오펜, 알케닐티오펜및 알키닐티오펜, 사이클로알킬벤젠, 4-사이클로알킬bi페닐, 바이사이클로알킬벤젠, 4-바이사이클로알킬bi페닐, 사이클로알킬티오펜, 아실다이옥산및 티오페닐다이옥산라디칼인단일, 이중또는삼중결합을포함하는지방족 C-C라디칼로나타낸다.
摘要翻译：本发明涉及用于式和新的抗病毒的活性成分，药物组合物，一种抗病毒药物，特别是病毒引起的疾病由丙型肝炎病毒（HCV）在的新颖的唑类的预防和治疗的方法其中：它代表的实线（）eundan一个键或涉及虚线，其中之一是双键为单键，另一个为双键;和mitneun一个氮（N），其中的另一个是氧（ O），硫（S）或-NH基团; mitneun 2-（R） - 和（S） - 取代的N-酰基吡咯烷衍生物; N-甲基-N- [2-（R）和（S） - 取代的2,2-二取代乙酰胺; （R） - 和（S） - 丙基） - 氨基甲酸酯。它是任选相同的自由基从neundayi二恶烷，环烷基和选择双环脂族，烷氧基烷基，烷氧基 - 亚烷基 - 氧 - 烷基，链烯氧基烷基，炔氧基烷基的Bi和其硫代类似物; 酰基和噻吩 - 炔基环烷基，炔基二恶烷，炔基，芳基，烷基噻吩，烯基nilti噻吩基和炔nilti噻吩，烷氧基芳基，烯芳基，炔氧基芳基，烷硫基芳基，烯硫基芳基，炔基硫代芳基，环烷基噻吩，二烷芳基和噻吩基酒店通过自由基二恶烷的脂族CC的表示双基是酰基和噻吩基，炔基，环烷基，炔基二恶烷，炔基，芳基，烷硫基噻吩，噻吩nilti烯基和炔nilti噻吩，环烷基苯，4-联苯基 - 环烷基，双环环烷基，苯，4-联苯基 - 双环烷基，环烷基，噻吩，酰基二恶烷和二恶烷硫基自由基的单，双，或者包含三键的脂族CC基团。

10. 发明授权

KR101651933B1 세로토닌 5-ＨＴ6 수용체의 2-아미노-3-설포닐-테트라하이드로-피라졸로[1,5-Ａ]피리도-피리미딘 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도 有权
标题翻译： 5-6 2--3 --- [15 - ] - 2-氨基-3-磺酰基四氢吡喃并[15-A]吡喃半乳聚糖拮抗剂，用于生产和使用硒酸5-HT6受体的方法
公开(公告)号：KR101651933B1
公开(公告)日：2016-08-29
申请号：KR1020107027415
申请日：2009-04-30
申请人： 이바센코 앤드리 알렌산드로비치 , 알라 캠, 엘엘씨
发明人： 이바센코앤드리알렌산드로비치 , 키실,볼로디미르미카이로비치 , 샤브슉,니콜라이필리뽀비치 , 이바센코,알렉산더바질리비치
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519
摘要： 본발명은세로토닌 5-HT수용체길항제 - 신규한 2-아미노-3-아릴설포닐-6,7,8,9-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-e]피리미딘및 치환된 2-아미노-3-아릴설포닐-5,6,7,8-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-d]피리미딘, 약물성분및 상기화합물을약물성분으로포함하는약학적조성물및 인지및 퇴행성신경질환을포함하는세로토닌 5-HT수용체와관련되어발병하는인간및 온혈동물의다양한중추신경계질환의예방및 치료방법에관한것이다. 2-아미노-3-아릴설포닐-6,7,8,9-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-e]피리미딘및 치환된 2-아미노-3-아릴설포닐-5,6,7,8-테트라하이드로피라졸로[1,5-a]피리도[4,3-d]피리미딘및 이의약학적으로허용가능한염 및/또는이의수화물.여기서, Ar은선택적으로치환된아릴또는선택적으로치환된헤테로아릴을나타내고; R은수소, 선택적으로치환된 C~C알킬, C~C알킬옥시카르보닐을나타내고; R는수소, 할로겐또는선택적으로치환된 C~C알킬을나타내고; R및 R은선택적으로같음을나타내고: 수소, 선택적으로치환된 C~C알킬또는 R및 R은함께질소원자에부착되어선택적으로치환된아자헤테로사이클릴을형성한다.)

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式