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1. 发明公开

KR1020130093695A 불소화 ｍ-니트로벤조일 클로라이드의 제조 방법 有权
标题翻译：生产氟化间硝基苯甲酰氯的方法
公开(公告)号：KR1020130093695A
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020137020659
申请日：2006-11-23
申请人： 바스프 에스이
发明人： 슈미트,토마스 , 게브하르트,요아힘 , 뢰르,잔드라 , 카일,미하엘 , 베페르,얀헨드릭 , 라크,미하엘 , 마이어,구이도 , 플레쉬케,악셀
IPC分类号： C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/22
CPC分类号： C07C303/38 , C07C201/12 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/58
摘要： 본 발명은 B 당량의 염기 IV의 영향 하에 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드를 화학식 III의 아미노 술폰과 반응시켜 하기 화학식 I의 술폰아미드를 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 아미노 술폰 III을 B1 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 a), 및 단계 a)에서 얻어진 반응 혼합물을 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드와 B2 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 b)를 포함하는 것 (B, B1 및 B2는 명세서에 정의된 바와 같다)을 특징으로 한다.

(상기 식 중에서, 가변기는 각각 명세서에 정의된 바와 같다)
摘要翻译：本发明涉及式III式II的四B当量的碱的方法的影响下一个氨基间 - 硝基苯甲酰氯制备式I的磺酰胺的反应砜该方法包括用氨基砜III B1当量的碱反应的步骤IV a）中，并且步骤a）步骤b）在II中得到的反应混合物，并用间 - 硝基苯甲酰氯和式IV的基的B2当量的反应（B，B1和B2如说明书中所定义）。

2. 发明授权

KR100934521B1 2-클로로메틸페닐아세트산 유도체의 제조 방법 失效
标题翻译： 2-클로로메틸페닐아세트산유도체의제조방법
公开(公告)号：KR100934521B1
公开(公告)日：2009-12-29
申请号：KR1020047013247
申请日：2003-02-06
申请人： 바스프 에스이
发明人： 마이어,구이도 , 쿨만,올리버 , 볼프,베른트 , 카일,미하엘
IPC分类号： C07C249/12
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48
摘要： The invention relates to a method for producing 2-chloromethylphenyl acetic acid derivatives of formula (I), in which X represents C1-C4 alkoxy or methylamino, by cleaving the ether bonds in compounds of formula (II), in which R represents C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C2 alkyl halide, C1-C4 alkylcarbonyl, C1-C4 alkylcarbonyloxy, halogen, nitro or cyano, and X has the above-mentioned meaning. The inventive method is characterized in that the transformation takes place in the presence of hydrogen chloride and of an inert solvent, and in that a catalyst selected from the group comprised of: iron, indium or halogenides, oxides or triflates thereof is added to the reaction mixture.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的2-氯甲基苯基乙酸衍生物的制备方法，其中X代表C 1 -C 4烷氧基或甲氨基，通过裂解式（II）化合物中的醚键，其中R代表C1- C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C2烷基卤，C1-C4烷基羰基，C1-C4烷基羰基氧基，卤素，硝基或氰基，X具有上述含义。本发明的方法的特征在于转化在氯化氢和惰性溶剂存在下进行，并且将选自铁，铟或卤化物，其氧化物或三氟甲磺酸盐的催化剂加入反应混合物。

3. 发明公开

KR1020060025610A 4-(3-헤테로시클릴-1-벤조일)피라졸 및 이들의제초제로서의 용도 无效
标题翻译： 4-（3-杂环戊基-1-苯甲酰基）吡咯烷酮及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：KR1020060025610A
公开(公告)日：2006-03-21
申请号：KR1020067003690
申请日：1998-01-08
申请人： 바스프 에스이
发明人： 폰다인,볼프강 , 힐,레기나,루이제 , 바우만,에른스트 , 엥겔,슈테판 , 마이어,구이도 , 라인하이머,요아힘 , 빗셸,맛티아스 , 미스리츠,울프 , 바그너,올리버 , 옷텐,마르티나 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,칼-옷토
IPC分类号： C07D231/20 , C07D413/10
CPC分类号： C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： The invention concerns 4-(3-heterocyclyl-1-benzoyl)pyrazoles of formula (I) in which the variables have the following meanings: R 1, R3 : hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkylthio, alkylthio halide, alkylsulphinyl, alkylsulphinyl halide, alkylsulphonyl, alkylsulphonyl halide, aminosulphonyl, N-alkylaminosulphonyl, N,N-dialkylaminosulphonyl, N- alkylsulphonylamino, N-alkylsulphonylamino halide, N-alkyl-N- alkylsulphonylamino or N-alkyl-N-alkylsulphonylamino halide; R 2 : an optionally substituted 5- or 6-member heterocyclyl group containing between 1 and 4 identical or different heteroatoms selected from the group comprising oxygen, sulphur or nitrogen; R 4 : hydrogen, halogen or alkyl; R 5 : substituted pyrazole bonded in position 4. The invention also concerns: the salts of these 4-(3-heterocyclyl-1-benzoyl)pyrazoles which can be used for agricultural purposes; processes for preparing these substances; agents containing them; and the use as herbicides of these derivatives or agents containing them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的4-（3-杂环基-1-苯甲酰基）吡唑，其中变量具有以下含义：R 1，R 3：氢，硝基，卤素，氰基，烷基，烷基卤，烷氧基，烷氧基卤化物，烷硫基，烷硫基卤化物，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰卤，烷基磺酰基，烷基磺酰卤，氨基磺酰基，N-烷基氨基磺酰基，N，N-二烷基氨基磺酰基，N-烷基磺酰基氨基，N-烷基磺酰基氨基卤化物，N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基 - N-烷基磺酰基氨基卤化物 R 2：含有1至4个相同或不同的选自氧，硫或氮的杂原子的任选取代的5-或6-元杂环基; R 4：氢，卤素或烷基; R 5：取代的吡唑键合在位置4.本发明还涉及这些可用于农业目的的4-（3-杂环基-1-苯甲酰基）吡唑的盐; 制备这些物质的方法; 含有它们的代理以及用作这些衍生物的除草剂或含有它们的试剂。

4. 发明授权

KR101422434B1 불소화 ｍ-니트로벤조일 클로라이드의 제조 방법 有权
标题翻译：制备氟化的N-硝基苯甲酰氯的方法
公开(公告)号：KR101422434B1
公开(公告)日：2014-07-22
申请号：KR1020137020660
申请日：2006-11-23
申请人： 바스프 에스이
发明人： 슈미트,토마스 , 게브하르트,요아힘 , 뢰르,잔드라 , 카일,미하엘 , 베페르,얀헨드릭 , 라크,미하엘 , 마이어,구이도 , 플레쉬케,악셀
IPC分类号： C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/22
CPC分类号： C07C303/38 , C07C201/12 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/58
摘要： 본 발명은 B 당량의 염기 IV의 영향 하에 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드를 화학식 III의 아미노 술폰과 반응시켜 하기 화학식 I의 술폰아미드를 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 아미노 술폰 III을 B1 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 a), 및 단계 a)에서 얻어진 반응 혼합물을 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드와 B2 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 b)를 포함하는 것 (B, B1 및 B2는 명세서에 정의된 바와 같다)을 특징으로 한다.

(상기 식 중에서, 가변기는 각각 명세서에 정의된 바와 같다)

5. 发明公开

KR1020130093696A 불소화 ｍ-니트로벤조일 클로라이드의 제조 방법 有权
标题翻译：制备氟化的N-硝基苯甲酰氯的方法
公开(公告)号：KR1020130093696A
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020137020660
申请日：2006-11-23
申请人： 바스프 에스이
发明人： 슈미트,토마스 , 게브하르트,요아힘 , 뢰르,잔드라 , 카일,미하엘 , 베페르,얀헨드릭 , 라크,미하엘 , 마이어,구이도 , 플레쉬케,악셀
IPC分类号： C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/22
CPC分类号： C07C303/38 , C07C201/12 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/58
摘要： 본 발명은 B 당량의 염기 IV의 영향 하에 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드를 화학식 III의 아미노 술폰과 반응시켜 하기 화학식 I의 술폰아미드를 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 아미노 술폰 III을 B1 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 a), 및 단계 a)에서 얻어진 반응 혼합물을 화학식 II의 m-니트로벤조산 클로라이드와 B2 당량의 염기 IV와 반응시키는 단계 b)를 포함하는 것 (B, B1 및 B2는 명세서에 정의된 바와 같다)을 특징으로 한다.

(상기 식 중에서, 가변기는 각각 명세서에 정의된 바와 같다)

6. 发明公开

KR1020070034127A 3-페닐(티오)우라실 및 디티오우라실의 제조 방법 有权
标题翻译：制备3-苯基（硫代）尿嘧啶的方法，和二硫代氨基尿嘧啶
公开(公告)号：KR1020070034127A
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：KR1020077004099
申请日：2005-07-13
申请人： 바스프 에스이
发明人： 뢰르,산드라 , 겝하르트,요아힘 , 마이어,구이도 , 카일,미하엘 , 슈미트,토마스 , 볼프,베른트
IPC分类号： C07D239/54
CPC分类号： C07D239/54
摘要： 본 발명은 화학식 I의 3-페닐(티오)우라실 및 디티오우라실의 제조 방법에 관한 것이며, 여기서 변수는 설명에 인용된 의미가 있고, 화학식 II의 카르바메이트(여기서, 변수 X
1 , X
3 , Ar 및 A는 상기 언급된 의미가 있고, L
1 이 친핵성 치환가능한 핵제거제(nucleofuge)를 나타냄)가 화학식 III의 엔아민(여기서, 변수 X
2 , R
1 , R
2 및 R
3 은 상기 언급된 의미가 있고, L
2 는 친핵성 치환가능한 핵제거제를 나타냄)과 반응할 수 있는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명은 이들의 중간체 생성에 관한 것이다.

3-페닐(티오)우라실, 디티오우라실, 카르바메이트, 엔아민, 알킬화제, 아민화제
摘要翻译：本发明涉及一种用于3-苯基（硫代）尿嘧啶，和式I，其中变量的含义在说明书中引用的二硫代氨基尿嘧啶，式II的氨基甲酸叔丁酯（其中变量X的制备

7. 发明公开

KR1020050111648A 3-헤테로시클릴로 치환된 벤조일 유도체 无效
标题翻译： 3-杂环取代的苯甲酰基衍生物
公开(公告)号：KR1020050111648A
公开(公告)日：2005-11-25
申请号：KR1020057020499
申请日：1998-01-08
申请人： 바스프 에스이
发明人： 폰다인,볼프강 , 힐,레기나,루이제 , 카르도르프,우베 , 바우만,에른스트 , 엥겔,슈테판 , 마이어,구이도 , 빗셸,맛티아스 , 락크,미하엘 , 괴쯔,노르베르트 , 게바르트,요아힘 , 미스리츠,울프 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,칼-옷토 , 옷텐,마르티나 , 라인하이머,요아힘
IPC分类号： C07D413/10 , C07D417/10
CPC分类号： C07D413/10 , A01N43/76 , A01N43/80 , C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D403/12 , C07D417/10
摘要： The invention concerns benzoyl derivatives of formula (I) in which the variables have the following meanings: R 1, R 2 : hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkylthio, alkylthio halide, alkylsulphinyl, alkylsulphinyl halide, alkylsulphonyl, or C 1 -C 6 alkylsulphonyl halide; R 3 : hydrogen, halogen or alkyl; R 4, R 5 : hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, dialkylamino, phenyl or carbonyl, wherein the six last-mentioned groups can be substituted; X: O, S, NR 9, CO or CR 10 R 11 ; Y: O, S, NR 12, CO or CR 13 R 14 ; R 15 : optionally substituted pyrazole which is bonded in position 4 and carries a hydroxy or sulphonyloxy group in position 5. The invention also concerns: the salts of these 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivatives which can be used for agricultural purposes; processes and intermediate products for preparing these substances; agents containing them; and the use as herbicides of these derivatives or agents containing them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯甲酰基衍生物，其中变量具有以下含义：R 1，R 2：氢，硝基，卤素，氰基，烷基，烷基卤，烷氧基，烷氧基卤，烷硫基，烷硫基卤，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰卤，烷基磺酰基或C 1 -C 6烷基磺酰卤; R 3：氢，卤素或烷基; R 4，R 5：氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，苯基或羰基，其中六个最后提到的基团可以被取代; X：O，S，NR 9，CO或CR 10 R 11; Y：O，S，NR 12，CO或CR 13 R 14; R 15：任选取代的吡唑，其在位置4上键合并携带位置5的羟基或磺酰氧基。本发明还涉及这些可用于农业目的的3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物的盐; 制备这些物质的方法和中间产物; 含有它们的代理以及用作这些衍生物的除草剂或含有它们的试剂。

8. 发明授权

KR100523311B1 치환된 4-벤조일-피라졸 失效
标题翻译：取代的4-苯甲酰基吡唑
公开(公告)号：KR100523311B1
公开(公告)日：2005-10-24
申请号：KR1019997006036
申请日：1997-12-19
申请人： 바스프 에스이
发明人： 힐,레기나,루이제 , 카르도르프,우베 , 락크,미하엘 , 괴쯔,노르베르트 , 바우만,에른스트 , 폰다인,볼프강 , 엥겔,스테판 , 마이어,구이도 , 오텐,마르티나 , 라인하이머,요아힘 , 비첼,마티아스 , 미쓸리츠,울프 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,카를-오토
IPC分类号： C07D231/20
CPC分类号： A01N43/56 , C07D231/24
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (Ⅰ)의 4-벤조일-피라졸에 관한 것이다. 본 발명은 또한 농업에 있어서 유용한 이들 화합물의 염, 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 제조 방법, 화학식 (Ⅰ)의 화합물의 제조를 위한 중간체, 그를 포함하는 약품과, 바람직하지 않은 식물을 억제하는데 있어서 이들 유도체 및 그를 함유하는 약품의 용도에 곤한 것이다.

9. 发明授权

KR100571463B1 4-(3-헤테로시클릴-1-벤조일)피라졸 및 이들의 제초제로서의용도 失效
标题翻译： 4-（3-杂环基-1-苯甲酰基）吡唑及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：KR100571463B1
公开(公告)日：2006-04-17
申请号：KR1019997006464
申请日：1998-01-08
申请人： 바스프 에스이
发明人： 폰다인,볼프강 , 힐,레기나,루이제 , 바우만,에른스트 , 엥겔,슈테판 , 마이어,구이도 , 라인하이머,요아힘 , 빗셸,맛티아스 , 미스리츠,울프 , 바그너,올리버 , 옷텐,마르티나 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,칼-옷토
IPC分类号： C07D419/10
CPC分类号： C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 4-(3-헤테로시클릴-1-벤조일)피라졸에 관한 것이고, 여기에서 R
1 및 R
3 은 수소, 니트로, 할로겐, 시아노, 알킬, 알킬 할로겐화물, 알콕시, 알콕시 할로겐화물, 알킬티오, 알킬티오 할로겐화물, 알킬술피닐, 알킬술피닐 할로겐화물, 알킬술포닐, 알킬술포닐 할로겐화물, 아미노술포닐, N-알킬아미노술포닐, N,N-디알킬아미노술포닐, N-알킬술포닐아미노, N-알킬술포닐아미노 할로겐화물, N-알킬-N-알킬술포닐아미노 또는 N-알킬-N-알킬술포닐아미노 할로겐화물이며; R
2 는 산소, 황 및 질소로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일 또는 상이한 1 내지 4개의 헤테로 원자를 함유하는 임의로 치환된 5원 또는 6원 헤테로시클릴기이며; R
4 는 수소, 할로겐 또는 알킬이며; R
5 는 4위치에서 결합된 치환된 피라졸이다. 본 발명은 또한, 농업용 목적을 위해 사용할 수 있는 상기 4-(3-헤테로시클릴-1-벤조일)피라졸의 염; 상기 물질의 제조 방법; 상기 물질을 함유하는 약제; 및 상기 유도체 또는 상기 물질을 함유하는 약제의 제초제로서의 용도에 관한 것이다.

4-(3-헤테로시클릴-1-벤조일)피라졸, 제초제, 벤조일 유도체.
摘要翻译：本发明涉及通式I的4-（3-杂环基-1-苯甲酰基）吡唑，

10. 发明授权

KR100550482B1 3-헤테로시클릴로 치환된 벤조일 유도체 有权
标题翻译： 3-杂环基取代的苯甲酰基衍生物
公开(公告)号：KR100550482B1
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：KR1019997006463
申请日：1998-01-08
申请人： 바스프 에스이
发明人： 폰다인,볼프강 , 힐,레기나,루이제 , 카르도르프,우베 , 바우만,에른스트 , 엥겔,슈테판 , 마이어,구이도 , 빗셸,맛티아스 , 락크,미하엘 , 괴쯔,노르베르트 , 게바르트,요아힘 , 미스리츠,울프 , 발터,헬무트 , 베스트팔렌,칼-옷토 , 옷텐,마르티나 , 라인하이머,요아힘
IPC分类号： C07D411/12
CPC分类号： C07D413/10 , A01N43/76 , A01N43/80 , C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D403/12 , C07D417/10
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (Ⅰ)의 3-헤테로시클릴로 치환된 벤조일 유도체, 또는 농업적 용도로 사용될 수 있는 그의 염, 그의 제조 방법 및 이 물질을 제조하기 위한 중간체 생성물, 그 유도체를 함유하는 약품과, 그 유도체 또는 그를 함유하는 약품의 제초제로서의 용도에 관한 것이다.

식 중,
R
l , R
2 는 수소, 니트로, 할로겐, 시아노, 알킬, 알킬 할라이드, 알콕시, 알콕시 할라이드, 알킬티오, 알킬티오 할라이드, 알킬술피닐, 알킬술피닐 할라이드, 알킬술포닐 또는 C
l -C
6 -알킬술포닐 할라이드이고,
R
3 은 수소, 할로겐 또는 알킬이고,
R
4 , R
5 는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 디알킬아민, 6원 기가 치환된 페닐 또는 카르보닐이고,
X는 O, S, NR
9 , CO 또는 CR
10 R
11 이고,
Y는 O, S, NR
12 , CO 또는 CR
13 R
14 이고,
R
15 는 4-위치에서 연결되는, 임의로 치환된 피라졸이며, 5-위치에 히드록시 또는 술포닐옥시기를 함유한다.
3-헤테로시클릴, 피라졸, 벤조일, 제초제

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