专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR102133613B1 테트라졸리논 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102133613B1
公开(公告)日：2020-07-13
申请号：KR1020157007691
申请日：2013-09-27
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 아리모리사다유키 , 시오다다카유키
IPC分类号： C07D403/12 , C07D498/04 , C07D257/04 , A01N43/713 , A01N43/90 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/20

2. 发明授权

KR101746545B1 4-벤조일피라졸 및 제초제로서의 그의 용도 有权
标题翻译： 4-苯甲酰基吡唑及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：KR101746545B1
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020127005342
申请日：2010-07-21
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 아렌스하르트무트 , 판알름직크안드레아스 , 디트겐얀 , 로징거크리스토퍼휴 , 호이저-한이졸데 , 레르슈테판 , 호이흐트디터
IPC分类号： C07D231/20 , C07D409/12 , C07D231/08 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/20 , A01N43/56 , C07D409/12
摘要： 제초제로서의화학식 (I)의 4-(3-알킬티오벤조일)피라졸이개시된다:상기식에서, X, Y, X, Y, R, R, R및 R는수소와같은래디칼, 알킬과같은유기래디칼및 할로겐과같은다른래디칼을나타낸다.
摘要翻译：其中X，Y，X，Y，R，R，R和R独立地选自基团如氢，有机基如烷基，其他基团如自由基和卤素。

3. 发明授权

KR101450913B1 벤조일피라졸 화합물 및 그들을 함유하는 제초제 有权
标题翻译：苯甲酰基吡唑化合物和含有它们的除草剂
公开(公告)号：KR101450913B1
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020087014451
申请日：2006-12-13
申请人： 이시하라 산교 가부시끼가이샤
发明人： 시모하라다,히로시 , 쯔까모토,마사미쯔 , 이께구찌,마사히꼬 , 기꾸가와,히로시 , 사노,마끼꼬 , 기타하라,요시노리 , 고미나미,히데마사 , 오끼타,다쯔야
IPC分类号： C07D231/20 , C07D405/12 , C07D413/12 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/20 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 제초제 및 이의 중간 생성물로 유용한, 화학식 (I)로 표시되는 벤조일피라졸 화합물 또는 그의 염.

벤조일피라졸 화합물, 벤조일피라졸 화합물 성분 제초제, 벤조일피라졸 화합물 제조방법, 잡초 방제, 잡초 성장 억제.
摘要翻译：苯甲酰基吡唑化合物或其盐，其为3-羟基-1-甲基吡唑-4-基3-（2-甲氧基乙氧基）-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯基酮或5-羟基-1-乙基吡唑-4-基）（2-甲氧基乙氧基）-2-甲基-4-（甲基磺酰基）苯基酮; 制备由式（II）表示的苯甲酰基吡唑化合物或其盐：其中R 1为甲基或乙基，R 2为氢原子，R 4为甲基，R 5为2-甲氧基乙氧基，R 6为甲基磺酰基，其包括由式（VII）表示的化合物的重排：其中R 1，R 2，R 4，R 5和R 6如上所定义; 在所述方法中使用的中间体。

4. 发明公开

KR1020130121857A 다발성 골수종의 치료 효과를 갖는 피라졸 화합물 审中-实审
标题翻译：具有多种MYELOMA治疗效果的吡唑化合物
公开(公告)号：KR1020130121857A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：KR1020137013962
申请日：2011-12-01
申请人： 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤
发明人： 니시노다이토 , 미야지가츠아키 , 이와모토슌스케 , 미카시마다쿠미 , 사루하시고이치로 , 기시카와요
IPC分类号： C07D231/20 , A61K31/4152 , A61P35/02
CPC分类号： C07D231/20 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 신규한 골수종의 치료제를 제공한다.
일반식 (1) :
[화학식 1]

[식 중, R
1 은, C
1 ∼C
6 알킬, R
17 로 치환된 C
1 ∼C
6 알킬, C
1 ∼C
6 할로알킬, 페닐 또는 a 개의 R
11 에 의해서 치환된 페닐 등을 나타내고, R
2 는, 수소 원자, C
1 ∼C
6 알킬, 페닐 또는 e 개의 R
21 로 임의로 치환된 페닐 등을 나타내고, R
3 은 수소 원자 등을 나타내고, X 는 단결합 또는 -(CR
6 R
7 )
n - 를 나타내고, R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 C
1 ∼C
6 알킬 등을 나타내고, R
6 및 R
7 은 수소 원자 또는 C
1 ∼C
6 알킬을 나타내고, R
8 은 페닐 또는 k 개의 R
81 로 임의로 치환된 페닐 등을 나타낸다] 로 나타내는 피라졸 화합물, 그 화합물의 호변 이성체 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물, 및 그들을 유효 성분으로서 함유하는 다발성 골수종의 치료제.

5. 发明公开

KR1020130109965A 1-알킬-3-디플루오르메틸-5-히드록시피라졸의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制备1-烷基-3-二氟甲基-5-羟基吡唑的方法
公开(公告)号：KR1020130109965A
公开(公告)日：2013-10-08
申请号：KR1020127032615
申请日：2011-05-16
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 파제노크세르기 , 뮐러미하엘 , 루이노르베르트
IPC分类号： C07D231/20 , A01N43/56
CPC分类号： C07D231/20 , A01N43/56
摘要： 본 발명은 살진균제의 제조에 있어서 중요한 중간체인 1-알킬-3-디플루오로메틸-5-히드록시피라졸의 제조 방법, 즉 하기 식 (II) 의 알킬 디플루오로아세토아세테이트:

[식 중, R
2 는 선형 또는 분지형 C
1 -C
6 -알킬기임]
의 하기 식 (III) 의 알킬히드라진:
과의 유기산 및 용매의 존재 하에서의 반응을 포함하는, 하기 식 (I) 의 1-알킬-3-디플루오로메틸-5-히드록시피라졸

[식 중, R
1 은 선형 또는 분지형 C
1 -C
6 -알킬기임].
의 제조 방법에 관한 것이다.

6. 发明公开

KR1020080028421A 피라졸 화합물 및 트롬보포이에틴 수용체 활성화제 失效
标题翻译：吡咯类化合物和血栓素受体激活剂
公开(公告)号：KR1020080028421A
公开(公告)日：2008-03-31
申请号：KR1020087000836
申请日：2006-07-19
申请人： 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤
发明人： 미야지가츠아키 , 히로카와유타카 , 호리카와마사토 , 이시와타노리히사
IPC分类号： C07D409/12 , C07D231/20 , A61K31/4155
CPC分类号： C07D409/14 , C07D409/12
摘要： A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. ® KIPO & WIPO 2008
摘要翻译：由式（I）表示的化合物或其溶剂化物，其中R1，R2，R3和R4如说明书中所定义），互变异构体，前药或药学上可接受的盐。 ®KIPO＆WIPO 2008

7. 发明公开

KR1020070112291A 방향족 에테르 화합물, 그의 제조방법 및 그 용도 有权
标题翻译：芳香醚化合物，其制备和使用
公开(公告)号：KR1020070112291A
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：KR1020077023787
申请日：2006-05-15
申请人： 싸이노켐 코포레이션 , 센양 리서치 인스티튜트 오브 케미컬 인더스트리 컴퍼니 리미티드
发明人： 리우,창링 , 리,미아오 , 리,지니엔 , 겅,리웬 , 장,홍 , 조우,더펑 , 쿠이,동리앙 , 루오,얀메이
IPC分类号： C07D231/20 , C07D261/12
CPC分类号： C07D231/10 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N43/88 , A01N47/24 , C07D231/20 , C07D261/12 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention discloses a kind of aromatic ether compounds of general formula (I), in which the definitions of substituents are illuminated as description. The aromatic ether compounds of the present invention have broad spectrum activity and can be used to prevent and treat diseases of various crops caused by many germs of oomycetes, basidiomycetes, ascomycetes, imperfect fungies et al. Some present compounds have definite insecticidal activity and acaricidal activity and can be used to prevent and treat pests and acarids of crops.
摘要翻译：本发明公开了一种通式（I）的芳族醚化合物，其中取代基的定义作为说明被照亮。本发明的芳族醚化合物具有广谱活性，可用于预防和治疗由许多细菌的卵菌，担子菌，子囊菌，不完全菌等引起的各种作物的疾病。一些现有化合物具有明确的杀虫活性和杀螨活性，可用于预防和治疗作物的害虫和螨虫。

8. 发明公开

KR1020060121195A 전자 디스플레이 장치용 필터 无效
标题翻译：电子显示屏过滤器
公开(公告)号：KR1020060121195A
公开(公告)日：2006-11-28
申请号：KR1020067011791
申请日：2004-12-17
申请人： 케이에이치 네오켐 가부시키가이샤
发明人： 시미즈이쿠오 , 기누가사모토하루 , 우카이가츠미
IPC分类号： G02B5/20 , C09B56/00 , C09B57/00 , C07D231/20
CPC分类号： G02B5/20 , C07D403/08 , C09B56/00 , C09B57/007
摘要： Disclosed is a filter for electronic displays which contains a squarilium compound represented by the following general formula (I): (I) [wherein X represents a group expressed by the following formula (A): (A) (wherein R1, R 2, R3 and R4 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like, and R5 and R6 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like), and Y represents a group expressed by the following formula (C): (C) (wherein R9 represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, R10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, and n is an integer of 0-5)].
摘要翻译：公开了一种电子显示器用过滤器，其包含由以下通式（I）表示的方酸化合物：（I）[其中X表示由下式（A）表示的基团：（A）（其中，R 1，R 2， R 3和R 4可以相同或不同，分别表示氢原子，卤素原子等，R 5和R 6可以相同或不同，分别表示氢原子，任选取代的烷基等）， Y表示由下式（C）表示的基团：（C）（其中，R9表示卤素原子，可以具有取代基的烷基等，R10表示氢原子，可以具有取代基的烷基等， n是0-5的整数）]。

9. 发明授权

KR100459938B1 농·의약 합성중간체로 유용한 불소 치환기 함유헤테로고리 화합물 및 이의 제조방법 失效
标题翻译： 농·합함함함헤헤헤헤및및및및및및및및및및및및및및및및
公开(公告)号：KR100459938B1
公开(公告)日：2004-12-03
申请号：KR1020010063681
申请日：2001-10-16
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김범태 , 민용기 , 이연수 , 박노균
IPC分类号： C07D231/20
摘要： PURPOSE: Provided are a fluorine-substituted heterocyclic compounds, 5-fluorpyrazole derivative and 4-fluor-6-hydroxy pyrimidine, useful as intermediates for the synthesis of agrochemicals and medicinal antagonists and methods for preparing them regio selectively in high yields. CONSTITUTION: The fluorine-substituted heterocyclic compounds, 5-fluorpyrazole derivative and 4-fluor-6-hydroxy pyrimidine are represented by the formula(1a) or(1b), and formula(2) respectively, wherein X is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or C1-C4 arylalkyloxy; RF is fluorine or trifluoromethyl; and R1, R2 and R3 are individually hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 aryl or C1-4 arylalkyl. They are manufactured by one pot reaction with a substituted hydrazine derivative and a guanidine derivative using methyl 2-fluoralkyl 2-phenylacetate derivative as a starting material.
摘要翻译：用途：提供了用作合成农用化学品和药物拮抗剂的中间体的氟取代的杂环化合物，5-氟吡唑衍生物和4-氟-6-羟基嘧啶，以及以高产率选择性地制备它们的方法。构成：氟取代的杂环化合物5-氟吡唑衍生物和4-氟-6-羟基嘧啶分别由式（1a）或（1b）和式（2）表示，其中X是氢，卤素，C1 -4烷基，C 1-4烷氧基或C 1 -C 4芳基烷氧基; RF是氟或三氟甲基; 且R1，R2和R3分别为氢，C1-4烷基，C1-4芳基或C1-4芳烷基。它们通过使用甲基2-氟代烷基2-苯基乙酸酯衍生物作为原料通过与取代的肼衍生物和胍衍生物一锅法反应来制备。

10. 发明公开

KR1020040091687A 치환된 아릴 케톤 失效
公开(公告)号：KR1020040091687A
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：KR1020047013760
申请日：2003-02-21
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 호이셴도로테 , 헤르만스테판 , 카터크리스티안 , 뮐러클라우스-헬무트 , 슈바르츠한스-게오르크 , 샬너오토 , 드레베스마르크빌헬름 , 다멘페터 , 호이흐트디터 , 폰트젠롤프
IPC分类号： C07C311/17 , C07C311/24 , C07C239/20 , C07D231/20
CPC分类号： A01N35/06 , A01N41/06 , A01N43/56 , C07C239/20 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C317/24 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/55
摘要： 본 발명은 하기 일반식 (I)의 신규 아릴 케톤, 살해충제, 특히 제초제로서의 그의 용도, 및 그의 제조를 위한 방법 및 중간체에 관한 것이다:

상기 식에서,
Z는 하기 그룹

를 나타내고,
A
1 , A
2 , A
3 , R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , X, Y 및 m은 명세서에 정의된 바와 같다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式