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1. 发明公开

KR1020090076926A 브라디키닌 길항물질인 신규 페닐설파모일 벤즈아미드 유도체 无效
标题翻译：新型苯甲酰苯胺衍生物作为布拉霉素拮抗剂
公开(公告)号：KR1020090076926A
公开(公告)日：2009-07-13
申请号：KR1020097008093
申请日：2007-10-27
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 베케,지우라 , 보조,에바 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 케세루,죄르지 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바고,이스트반 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61K31/445 , A61P29/00
CPC分类号： C07C311/21 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/08 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D235/30 , C07D241/08 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D277/62 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D317/46
摘要： The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R1-R8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）磺酰胺衍生物，其中R 1 -R 8和Z如权利要求中所定义，和光学对映体或外消旋体和/或其盐和/或其水合物和/或溶剂化物，它们是选择性拮抗剂缓激肽B1的制备方法，制备这些相同化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在治疗或预防疼痛和炎症病症中的用途。

2. 发明授权

KR101027623B1 브라디키닌 길항물질인 신규 페난트리딘 유도체 失效
标题翻译：新的苯丙氨酸衍生物作为布拉霉素拮抗剂
公开(公告)号：KR101027623B1
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：KR1020087015459
申请日：2006-12-19
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 베케,지우라 , 보조,에바 , 크지라,가보르 , 엘레스,자노스 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바고,이스트반 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07D213/74 , C07D295/12 , C07D401/14 , A61K31/473
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/74 , C07D221/12 , C07D295/135 , C07D401/10 , C07D401/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식(I)의 신규 페난트리딘 유도체, 및 그의 광학 대장체 또는 라세미체 또는 염 또는 수화물 또는 용매화물; 그의 제조방법; 그를 함유하는 약학적 조성물; 및 통증 및 염증 과정의 치료 또는 예방에서 이들의 용도에 관한 것이다:
(I)
식 중에서,
R
1 는 수소원자 또는 C
1 -C
4 알킬 기이고; R
2 는 (1) 수소원자, 단 R
1 및 R
2 가 동시에 수소원자일 수 없고; (2) -(CH
2 )
n -NR
a R
b , (3) -(CH
2 )
n -CO-NR
a R
b , (4) -(CH
2 )
m -XQ, (5) -CHR
c -NR
a R
b 로부터 선택되며; 또는 R
1 및 R
2 는 이들이 부착된 질소원자와 합쳐져서 독립적으로 서로 O, S 및 N로부터 선택된 1-3 헤테로원자를 함유하는 4-7 원 헤테로시클릭 고리이고; 상기 고리는 -CO-NR
a R
b , C
1 -C
4 알킬, 4-(4,5-디히드로-lH-이미다졸-2-일)-벤질 또는 4-(l, 4,5,6-테트라히드로-피리미딘-2-일)-벤질에 의해 경우에 따라 치환되며; R
3 , R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 는 수소원자, 할로겐 원자, 트리플루오로메틸, C
1 -C
4 알킬, C
1 -C
4 알콕시 또는 아세틸 기이며; n 는 1 내지 4의 정수이고; R
a 및 R
b 는 수소원자, 경우에 따라 치환된 C
1 -C
4 알킬 기이거나, 또는 R
a , R
b 및 이들이 부착된 질소원자는 O, S 및 N로부터 선택된 1-3 헤테로원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화되거나 또는 방향족 4-7원 고리를 형성하고; 상기 고리는 1-피페리디닐, 2- 피페리디닐, 4-피페리디닐, 2-피리딜 또는 4-피리딜 기에 의해 치환되며; R
c 는 메틸, 히드록시메틸, 벤질 또는 페닐 기이고; m은 0 내지 6의 정수이고; X는 단일 결합, O 또는 S이며; Q는 [l,4']비피페리디닐-1'-일, 4,5-디히드로-lH-이미다졸-2-일, -(CH
2 )
n -NH-(C=NH)-NH
2 또는 -(CH
2 )
m -(C=NH)-NH
2 기에 의해 경우에 따라 치환된 페닐기이거나; 또는 4-피페리디닐 기에 의해 경우에 따라 치환된 4- 피페리디닐 기; 또는 -(CH
2 )
m -NR
a R
b 기에 의해 경우에 따라 치환된 C
5 -C
7 시클로알킬 기임.
페난트리딘 유도체, 브라디키닌 길항물질

3. 发明授权

KR101321257B1 브라디키닌 길항물질인 신규 벤즈아미드 유도체 有权
标题翻译：新的苯甲酸衍生物作为BRADYKININ拮抗剂
公开(公告)号：KR101321257B1
公开(公告)日：2013-10-25
申请号：KR1020097008092
申请日：2007-10-27
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 바고,이스트반 , 베케,지우라 , 보조,에바 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 케세루,죄르지 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07D207/08 , C07D211/68 , A61K31/18 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/26 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/68 , C07D211/76 , C07D219/06 , C07D223/10 , C07D239/42 , C07D241/06 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D279/12 , C07D295/20 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D487/08
摘要： 본 발명은 브라디키닌 B1의 선택적 길항물질인 화학식(I)의 신규 페닐설파모일 벤즈아미드 유도체 및 그의 광학 대장체 또는 라세미체 및/또는 염 및/또는 수화물 및/또는 용매화물, 이들 화합물의 제조 방법, 이들을 함유하는 약학적 조성물 및 통증 및 염증 조건의 치료 또는 예방에서 이들의 용도에도 관한 것이다:
(I)
식 중에서,
R
1 -R
5 및 Z은 청구항에 정의된 바와 같다.
브라디키닌 B1, 길항물질, 페닐설파모일 벤즈아미드 유도체, 통증 또는 염증 치료

4. 发明公开

KR1020080076971A 브라디키닌 길항물질인 신규 페난트리딘 유도체 失效
标题翻译：新的苯丙氨酸衍生物作为布拉霉素拮抗剂
公开(公告)号：KR1020080076971A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：KR1020087015459
申请日：2006-12-19
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 베케,지우라 , 보조,에바 , 크지라,가보르 , 엘레스,자노스 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바고,이스트반 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07D213/74 , C07D295/12 , C07D401/14 , A61K31/473
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/74 , C07D221/12 , C07D295/135 , C07D401/10 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specificition, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的菲啶衍生物，其中变量如定义中所定义，其制备方法，含有其的药物组合物及其在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。

5. 发明公开

KR1020130130733A 인돌 유도체 无效
公开(公告)号：KR1020130130733A
公开(公告)日：2013-12-02
申请号：KR1020137014219
申请日：2011-11-04
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 베케,줄러 , 벤예이,줄러아틸라 , 보르자,이스트반 , 보조,에바 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 팝,안드레아 , 바고,이스트반 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/41 , A61K31/404 , A61P29/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D413/14 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/12
摘要： 본 발명은 브라디키닌 B1의 선택적 효능제인 화학식 (I)의 인돌 유도체, 및 이들의 광학적 대장체 또는 라세미체 및/또는 염, 이러한 화합물들을 제조하는 방법, 이들을 함유한 약리학적 조성물, 및 통증 및 염증 증상의 치료 또는 예방에서의 이들의 용도에 관한 것이다:

상기 식에서, R
1 내지 R
6 , 및 X는 청구항에서 정의된 바와 같다.

6. 发明公开

KR1020090076927A 브라디키닌 길항물질인 신규 설폰아미드 유도체 无效
标题翻译：新的磺酰胺衍生物作为BRADYKININ ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR1020090076927A
公开(公告)日：2009-07-13
申请号：KR1020097008095
申请日：2007-10-27
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 보조,에바 , 베케,지우라 , 엘레스,자노스 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 케세루,죄르지 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바고,이스트반 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , C07D239/42 , A61P29/00
CPC分类号： C07C311/21 , C07D207/26 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/56 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D213/38 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D233/54 , C07D239/04 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D295/12 , C07D295/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R1-R5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的磺酰胺衍生物，其中R 1 -R 5和Z如权利要求中所定义，和作为选择性拮抗剂的光学对映体或外消旋体和/或其盐和/或其水合物和/或溶剂合物缓激肽B1，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在治疗或预防疼痛和炎症病症中的用途。

7. 发明公开

KR1020090074050A 브라디키닌 길항물질인 신규 벤즈아미드 유도체 有权
标题翻译：新的苯甲酸衍生物作为BRADYKININ拮抗剂
公开(公告)号：KR1020090074050A
公开(公告)日：2009-07-03
申请号：KR1020097008092
申请日：2007-10-27
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 바고,이스트반 , 베케,지우라 , 보조,에바 , 파르카스,산도르 , 호르녹,카타린 , 케세루,죄르지 , 슈미트,에바 , 스젠틸메이,에바 , 바스탁,모니카
IPC分类号： C07D207/08 , C07D211/68 , A61K31/18 , A61P29/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/26 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/68 , C07D211/76 , C07D219/06 , C07D223/10 , C07D239/42 , C07D241/06 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D279/12 , C07D295/20 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D401/06 , C07D487/08
摘要： The present invention relates to new phenylsulfamoyl benzamide derivatives of formula (I), wherein R1-R5 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的苯基氨磺酰基苯甲酰胺衍生物，其中R 1 -R 5和Z如权利要求中所定义，和光学对映体或外消旋物和/或其盐和/或水合物和/或溶剂化物，其是选择性的缓激肽B1拮抗剂，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在治疗或预防疼痛和炎症病症中的用途。

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