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    • 6. 发明授权
    • N-치환카르보닐-5-하이드록시안트라닐산 유도체
    • N-取代的羰基-5-羟基邻氨基苯甲酸衍生物
    • KR1019950013103B1
    • 1995-10-24
    • KR1019920013614
    • 1992-07-30
    • 동화약품주식회사
    • 우원식임중기
    • C07C229/52
    • The N-substd. carbonyl -5-hydroxy anthranilic acid derivative of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt is prepared. In(I), R1 is H of alkyl; R2 is p-hydroxy phenyl, 5-methyl-3-phenyl isoxazolyl or 1-phenoxy ethyl. Spec. N-p-hydroxy benzoyl-5-hydroxy anthranilic acid ethyl ester is prepared by dissolving 1g N-p-acetoxy bentoyl-5-tosyloxy anthranilic acid ethyl ester into 30ml ethanol, adding 10ml 0.5% NaOH/C2H5OH to the soln., reacting the mixt. at the room temp., neutralizing the reactant with 5% HCl, extracting it with an ethyl acetate, drying it with a magnesium sulfate, and purifying it by a column chromatography. The produced derivative(I) is useful for antipyretic analgesics.
    • N-subd。 制备式(I)的羰基-5-羟基邻氨基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐。 在(I)中,R 1为烷基的H; R2是对羟基苯基,5-甲基-3-苯基异恶唑基或1-苯氧基乙基。 规格。 通过将1g N-对乙酰氧基苯甲酰基-5-甲苯磺酰氧基邻氨基苯甲酸乙酯溶于30ml乙醇中,向溶胶中加入10ml 0.5%NaOH / C 2 H 5 OH制备N-对羟基苯甲酰基-5-羟基邻氨基苯甲酸乙酯,使混合物反应。 在室温下用5%HCl中和反应物,用乙酸乙酯萃取,用硫酸镁干燥,用柱色谱法纯化。 所产生的衍生物(I)可用于解热镇痛药。