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1. 发明公开

KR1020140017748A 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：新化合物，其制备方法及包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020140017748A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020120084035
申请日：2012-07-31
申请人： 경희대학교 산학협력단 , 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 정원근 , 정희진 , 박용 , 남은혜 , 이주한 , 이동규 , 김윤식 , 우태선 , 엄재현 , 임종진 , 이재열 , 이경태 , 최흥우 , 박진영
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/84 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10
摘要： The present invention relates to a hydroquinazoline derivative which is useful for treating and preventing disorders and diseases related to a function of a T-type calcium channel as an antagonist of the T-type calcium channel. The present invention also relates to a composition containing a pharmaceutically acceptable compound derivative thereof, and a use of the compound derivative.
摘要翻译：本发明涉及氢喹唑啉衍生物，其可用于治疗和预防与T型钙通道作为T型钙通道拮抗剂的功能相关的病症和疾病。本发明还涉及含有其药学上可接受的化合物衍生物的组合物和该化合物衍生物的用途。

2. 发明授权

KR101473453B1 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：新化合物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR101473453B1
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020120084035
申请日：2012-07-31
申请人： 경희대학교 산학협력단 , 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 정원근 , 정희진 , 박용 , 남은혜 , 이주한 , 이동규 , 김윤식 , 우태선 , 엄재현 , 임종진 , 이재열 , 이경태 , 최흥우 , 박진영
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/84 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10
摘要： 본발명은 T-타입칼슘채널의길항제로서 T-타입칼슘채널의기능과관계된장애와 질환의치료및 예방에유용한하이드로퀴나졸린유도체와관계되어있다. 본발명은또한약학적으로받아들여지는이러한화합물유도체를포함하는조성및 이러한화합물의사용을포함한다.

3. 发明授权

KR101340270B1 (+)-시스-서트랄린의 선택적인 제조방법 有权
标题翻译：（+） - 顺 - 舍曲林的选择性制备方法
公开(公告)号：KR101340270B1
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：KR1020110117089
申请日：2011-11-10
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 이준광 , 선용호 , 이성국 , 남은혜
IPC分类号： C07C209/88 , C07C211/42 , A61K31/13 , A61P25/24
摘要： 본 발명은 서트랄린 염산염 (Sertraline hydrochloride)의 제조에서 중간체로 사용되는 하기 [화학식 1]의 (+)-시스-서트랄린의 선택적인 제조방법에 관한 것으로, (±)-시스/트랜스-서트랄린 또는 (±)-시스-서트랄린을 (S)-(-)-2-피롤리돈-5-카복실산과 반응시켜 (+)-시스-서트랄린 (S)-(-)-2-피롤리돈-5-카복실레이트를 제조하여 광학분할하는 단계를 포함하는 화학식 1의 (+)-시스-서트랄린 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]

4. 发明授权

KR101298788B1 안정성이 개선된 복합제제 有权
标题翻译：具有改善稳定性的组合制剂
公开(公告)号：KR101298788B1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020110023060
申请日：2011-03-15
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 남경완 , 박주원
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/28 , A61K31/60 , A61P7/02
CPC分类号： A61K9/51 , A61K9/2866 , A61K9/4808 , A61K9/5042 , A61K9/5084 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 (a) 콜레스테롤 저하제, 이의 안정화제 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 함유하고 표면에 코팅층을 가지는 직경 7.5mm 이하의 콜레스테롤 저하제 소형정제와 (b) 혈전 억제제 및 약제학적으로 허용가능한 부형제를 함유하고 표면에 장용성 코팅막을 갖는 직경 7.5mm 이하의 혈전 억제제 소형정제 또는 소형펠렛을 포함하는 심혈관계 질환 치료를 위한 경구 복합 투여제제를 제공한다.
본 발명의 제제는 혼합처방에 따른 복약 순응도의 개선은 물론 콜레스테롤 저하제는 위장관 내에서, 혈전 억제제는 장에서 방출되도록 조절하여 약물 상호간의 반응 및 부작용을 억제하며, 생체 내 이들 약물의 상승효과를 유도하고, 안정성이 향상된 제제를 제공한다.

5. 发明授权

KR101247927B1 숙취 예방 또는 해소용 조성물 有权
标题翻译：组合物用于预防或缓解酒精性反应
公开(公告)号：KR101247927B1
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：KR1020120077421
申请日：2012-07-16
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 이중복 , 이상훈 , 이주한 , 남윤선 , 김윤식 , 정주영
IPC分类号： A23L33/00 , A23L1/30
CPC分类号： A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/334
摘要： PURPOSE: A composition for preventing or relieving an alcoholic hangover is provided to have excellent alcohol decomposition ability and acetaldehyde decomposition ability. CONSTITUTION: A composition for preventing or relieving an alcoholic hangover comprises a water caltrop extract, a fermented extract of Artemisia capillaris Thunb, green leaves, mulberry leaves, balsam pear, kuzu vine, and lotus root, in which the Artemisia capillaris Thunb, green leaves, mulberry leaves, balsam pear, kuzu vine, and lotus root are fermented with a mixed spawn of Streptomyces thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Saccharomyces cerevisiae, and Bacillus subtilis in a weight ratio of 1:1:1:1; and a rice embryo complex fermented extract, at a weight ratio of 1:75-175:1-8. The water caltrop extract is extracted with water, alcohol with 1-4 carbons, ethylacetate, chloroform, hexane, dichloromethane, or their mixture. The rice embryo complex fermented extract is obtained by fermenting rice embryo, rice bran, and soybean-originated peptide by at least one microorganism selected from the group consisting of Saccharomyces microorganisms, and Issatchenkia microorganisms. The Saccharomyces microorganism is at least one selected from the group consisting of Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces cerevisiae, and Saccaromyces bayanus. The issatchenkia microorganism is at least one selected from the group consisting of Issatchenkia orientalis and issatchenkia occidentalis. [Reference numerals] (AA) Alcohol; (BB) Rice embryo complex fermented extract; (CC) Caltrop + plant fermentation; (DD) Caltrop + plant fermentation + rice embryo complex fermented extract; (EE) Plant fermentation + rice embryo complex fermented extract; (FF) Caltrop + rice embryo complex fermented extract; (GG) Yeo-myoung 808(existing commercial product); (HH) Caltrop 400; (II) Plant fermentation
摘要翻译：目的：提供用于预防或缓解酒精宿醉的组合物以具有优异的醇分解能力和乙醛分解能力。构成：用于预防或缓解酒精宿醉的组合物包括水葫芦提取物，青蒿的发酵提取物，绿叶，桑叶，苦瓜，竹子藤和莲藕，其中青蒿以1:1:1:1的重量比混合产生嗜热链霉菌，嗜酸乳杆菌，酿酒酵母和枯草芽孢杆菌的混合产物，发酵桑叶，苦瓜，库竹藤和莲藕。和水稻胚胎复合物发酵提取物，重量比为1：75-175：1-8。水提取物用水，含有1-4个碳的醇，乙酸乙酯，氯仿，己烷，二氯甲烷或它们的混合物萃取。所述水稻胚胎复合物发酵提取物是通过至少一种选自由酵母属微生物和伊曲霉属微生物组成的组的微生物发酵水稻胚，米糠和大豆来源的肽获得的。酿酒酵母属微生物是选自酿酒酵母，酿酒酵母和八角豆（Saccaromyces bayanus）中的至少一种。所述发酵微生物是选自东方Iss alis（Issatchenkia orientalis）和西洋蓟马（Issatchenkia occidentalis）中的至少一种。（标号）（AA）醇; （BB）水稻胚胎复合发酵提取物; （CC）Caltrop +植物发酵; （DD）Caltrop +植物发酵+水稻胚胎复合发酵提取物; （EE）植物发酵+水稻胚胎复合发酵提取物; （FF）Caltrop +水稻胚胎复合发酵提取物; （GG）Yeo-myoung 808（现有商品）; （HH）Caltrop 400; （二）植物发酵

6. 发明公开

KR1020140006233A 피마살탄 및 히드로클로로티아지드가 함유된 약제학적 조성물 有权
标题翻译：氟马沙坦和氢氯酸盐的药物组合物
公开(公告)号：KR1020140006233A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020120070359
申请日：2012-06-28
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 남경완 , 박서훈 , 김주원 , 김상엽
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K31/4184 , A61K9/28
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/20 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/549 , A61K47/32 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides: a pharmaceutical composition having excellent physical properties by the excellent content uniformity of fimasartan and hydrochlorothiazide which are main ingredients of a complex medicine; and a production method thereof. The pharmaceutical composition contains: fimasartan, pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvated product thereof; hydrochlorothiazide, pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvated product thereof; and a binder which shows the viscosity of 20-1,000 mPa·s at 25°C.
摘要翻译：本发明提供：作为复合药物的主要成分的作为优选的作为配合物的费马沙坦和氢氯噻嗪的含量均匀性优异的物理性质的药物组合物，及其制造方法。药物组合物含有：费马沙坦，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物; 氢氯噻嗪，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物; 和在25℃下显示粘度为20-1,000mPa·s的粘合剂。

7. 发明公开

KR1020130013163A 혈관생성억제 작용을 갖는 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：新化合物，其制备方法和包含抗血清药物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130013163A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：KR1020110074638
申请日：2011-07-27
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김지한 , 김제학 , 이준광 , 정한선 , 한남석 , 박용 , 강승훈 , 정희진 , 이경태 , 최혜은 , 지용하 , 이주한 , 백수희
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D495/04
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which suppresses angiogenesis is provided to prevent and treat diseases caused by angiogenesis suppression abnormality. CONSTITUTION: A compound which suppresses angiogenesis is denoted by chemical formula I. The compound of chemical formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof is 2-(1-benzylpiperidine-4-ylamino)-N-(3-chlorphenyl)nicotiamide[103] or pharmaceutically acceptable salts thereof. A method or preparing the compound of chemical formula I comprises a step of reacting a compound of chemical formula II and a compound of chemical formula III under the presence of a base. The base is triethyl amine, N,N-diisopropylethyl amine, N-methylmorpholine, DBU(1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene), N-methylpiperidine, 4-dimethylaminopyridine, N,N-dimethylaniline, 2,6-lutidine, 4-N,N-dimethylaminopyridine, or pyridine. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or symptoms caused by VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor) abnormality contains the compound of chemical formula I or the salts.
摘要翻译：目的：提供含有抑制血管生成的化合物的药物组合物，用于预防和治疗由血管发生抑制异常引起的疾病。构成：抑制血管发生的化合物由化学式I表示。化学式I化合物或其药学上可接受的盐是2-（1-苄基哌啶-4-基氨基）-N-（3-氯苯基）烟酰胺[103]或其药学上可接受的盐。制备化学式I化合物的方法包括使化学式II化合物与化学式III化合物在碱存在下反应的步骤。碱为三乙胺，N，N-二异丙基乙胺，N-甲基吗啉，DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯），N-甲基哌啶，4-二甲基氨基吡啶，N，N-二甲基苯胺， 2,6-二甲基吡啶，4-N，N-二甲基氨基吡啶或吡啶。用于预防或治疗由VEGF（血管内皮生长因子）异常引起的疾病或症状的药物组合物含有化学式I的化合物或其盐。

8. 发明公开

KR1020130009909A 아자시티딘의 전―동결건조 제제, 아자시티딘의 동결건조 제제 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：丙烯酸的预冷冻干燥制剂，缩水甘油酯的制备及其制备方法
公开(公告)号：KR1020130009909A
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：KR1020110070567
申请日：2011-07-15
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 남경완 , 박서훈
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/706 , C07D405/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07D405/04
摘要： PURPOSE: A method for preparing a pre-freeze dried formulation of azacitidine and a freeze dried formulation of azacitidine is provided to improve stability in a solution. CONSTITUTION: A pre-freeze dried formulation of azacitidine is prepared by dissolving azacitidine in a solution containing 40-60%(v/v) of tertiary butanol. The concentration of azacitidine is 0.2-5 mg/ml. The pre-freeze dried formulation is prepared at 5-20 deg.C. A method for preparing a freeze dried formulation of azacitidine comprises: a step of dissolving azacitidine in a solution containing 40-60%(v/v) of tertiary butanol and forming the pre-freeze dried formulation; a step of adding an excipient to the pre-freeze dried formulation; and a step of freeze-drying the formulation. The excipient is polyol including mannitol, sorbitol, or trehalose. [Reference numerals] (AA) Freeze drying cycle; (BB) Temperature(°C); (CC) Time(hours)
摘要翻译：目的：提供一种制备阿扎胞定的预冷干燥制剂和阿扎胞苷的冷冻干燥制剂的方法，以提高溶液中的稳定性。构成：通过将阿扎胞苷溶解在含有40-60％（v / v）叔丁醇的溶液中制备阿扎胞苷的预冷干燥制剂。阿扎胞苷的浓度为0.2-5mg / ml。预冷冻干燥制剂在5-20℃下制备。制备阿扎胞苷的冷冻干燥制剂的方法包括：将阿氨胞苷溶解在含有40-60％（v / v）叔丁醇的溶液中并形成预冷冻干燥制剂的步骤; 将赋形剂添加到预冷冻干燥制剂的步骤; 和冷冻干燥该制剂的步骤。赋形剂是多元醇，包括甘露醇，山梨糖醇或海藻糖。（标号）（AA）冷冻干燥循环; （BB）温度（℃）; （CC）时间（小时）

9. 发明授权

KR101490329B1 피마살탄 포타슘염의 일수화물 결정, 그 제조방법, 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：菲马沙坦一水合钾晶体，其制备方法及其药物组成
公开(公告)号：KR101490329B1
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：KR1020120113848
申请日：2012-10-12
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 김지한 , 이준광 , 유병욱 , 한남석 , 남경완 , 김창모 , 이주한
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/506 , A61P9/12
CPC分类号： C07D403/10
摘要： 본 발명은 수분 및 온도에 대한 안정성이 우수하면서도 결정입자크기가 제제하기에 용이하고 균질성이 뛰어난 신규한 결정형의 피마살탄 포타슘염 일수화물의 결정형에 관한 것으로서, 본 발명은 신규한 피마살탄 포타슘염 일수화물을 제공한다.

10. 发明公开

KR1020140047483A 피마살탄 포타슘염의 일수화물 결정, 그 제조방법, 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译： FIMASARTAN单钾酸钾晶体，其制备方法和包含它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1020140047483A
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：KR1020120113848
申请日：2012-10-12
申请人： 보령제약 주식회사
发明人： 김제학 , 김지한 , 이준광 , 유병욱 , 한남석 , 남경완 , 김창모 , 이주한
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/506 , A61P9/12
CPC分类号： C07D403/10
摘要： The present invention relates to fimasartan potassium monohydrate with a novel crystal form which has excellent stability against moisture and temperature, has a crystal particle size easy to be formulated, and has excellent uniformity. The present invention provides novel fimasartan potassium monohydrate.
摘要翻译：本发明涉及具有优异的水分和温度稳定性的具有新型结晶形式的菲马沙坦一水合钾，具有易于配制的结晶粒径，并且具有优异的均匀性。本发明提供新型的一味卡沙坦钾一水合物。

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