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51. 发明公开

KR1020150142243A 메타게놈 유래 신규 베이어 빌리거 모노옥시게나아제 BVMOgm1 有权
标题翻译：来自METAGENOME的新款BAEYER-VILLIGER MONOOXYGENASE BVMOGM1
公开(公告)号：KR1020150142243A
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：KR1020140070683
申请日：2014-06-11
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 최종현 , 송재준 , 김진선 , 한윤전
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/09 , C12P21/00
摘要： 본발명은갯벌토양에서추출한메타게놈유래의신규한베이어-빌리거모노옥시다아제(Baeyer-Villiger monooxygenase, BVMO)에관한것으로더욱자세하게는, 갯벌에서추출한메타게놈 DNA 라이브러리로부터로봇기반초고속탐색 High-throughput screening (HTS) 방법을이용하여선별된베이어-빌리거산화활성을갖는신규 BVMO 및상기 BVMO를코딩하는유전자와상기유전자로형질전환된재조합미생물에관한것이다. 본발명에따른신규 BVMO는다양한구조의케톤화합물을반응시켜락톤화합물을생산할수 있어, 고가의다양한의료용중간체의생산등 유용락톤화합물을전환혹은생산하는데이용될수 있을것이다.
摘要翻译：本发明涉及从前庭土壤中提取的新颖的基因突变型贝耶尔维利格单加氧酶（BVMO），更具体地说，涉及具有拜耶尔 - 维利格（Baeyer-Villiger）氧化活性的新型BVMO，其选自通过以下方式从泥滩提取的突变型DNA文库基于机器人的高通量筛选（HTS）方法。本发明还涉及编码BVMO的基因和由该基因转化的重组微生物。根据本发明，新型BVMO具有通过与具有各种结构的酮类化合物进行反应来制造内酯化合物的能力，因此能够用于生产或转化有用的内酯化合物，例如生产各种高用于医疗用途的中间体等。

52. 发明公开

KR1020150139285A 개구리유래 반복서열을 포함하는 재조합 단백질, 이의 생산방법 및 이를 포함하는 섬유제조용 조성물 有权
标题翻译：从其生产FROG方法衍生的重复型重组蛋白，以及用于制备包含其的人造纤维的组合物
公开(公告)号：KR1020150139285A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140067699
申请日：2014-06-03
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 차형준 , 권윤경 , 양윤정 , 정두엽
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/09 , D06M15/15
摘要： 본발명은개구리유래반복서열재조합단백질기반의섬유형태의제조용조성물에관한것으로, 개구리유래반복서열재조합단백질은말미잘유래의실크유사단백질과서열적상동성을갖는 10개의아미노산으로이루어진기본모듈이 1 내지 200번반복되는구조를갖는특이단백질이다. 개구리유래반복서열재조합단백질은산추출을통해비교적높은순도로대량생산될수 있으며, 인공방사를통해나노혹은마이크로단위의섬유사로제조될수 있다. 개구리유래반복서열재조합단백질특유의물성은단백질이기에가능한생체분해성과결부되어넓은산업분야에적용을꾀할수 있을것이며, 나아가새로운생물종에서탐색된 특이반복구조단백질이재조합기술을통해대량생산과제조할수 있다는점에서원천소재의응용으로서의중요성도갖는다.
摘要翻译：本发明涉及一种基于重组蛋白的纤维制造用组合物，其包括来自青蛙的重复序列。青蛙衍生的重复序列重组蛋白是具有这样的结构的特异性蛋白质，其中由与来自海葵的丝类似蛋白质顺序同源的10个氨基酸组成的基本模块重复1-200次。青蛙衍生的重复序列重组蛋白可以通过酸提取产生，具有相对高的纯度，并且可以通过人造纺丝在纳米尺寸或微尺寸单位中生产成纤维纱。青蛙衍生的重复序列重组蛋白具有蛋白质独特的物理性质，包括生物降解，因此可用于广泛的行业。此外，青蛙衍生的重复序列重组蛋白质作为源材料是重要的，因为可以通过使用重组技术大规模生产具有从新生物体鉴定的特异性重复结构的蛋白质。

53. 发明公开

KR1020150139150A 방선균에서 에포틸론 생산을 증대시키기 위한 에포틸론의 전구체, 및 이를 이용한 에포틸론의 생산 방법 有权
标题翻译： EPOTHILONE的合成前体，用于改进EPOTHILONE的生产和使用其制备EPOTHILONE的方法
公开(公告)号：KR1020150139150A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140067239
申请日：2014-06-02
申请人： 이화여자대학교 산학협력단
发明人： 윤여준 , 송재경 , 김응수 , 김원석 , 김은지 , 김은지 , 김면수 , 앤드류,래스웰크리스제임스 , 나지혜
IPC分类号： C12P1/04 , C12P17/14 , C12N15/09 , C12R1/61 , C12N1/20 , C07D417/02 , C07D417/06
CPC分类号： C12P1/04 , C07D417/02 , C07D417/06 , C12N1/20 , C12N15/09 , C12P17/14 , C12R1/61 , Y10S435/906
摘要： 본발명은방선균에서에포틸론생산을증대시키기위한화합물, 및이를포함한배지에소란지움셀룰로섬의에포틸론생합성유전자,,,,, 및가도입된방선균을배양하는단계를포함하는, 수율이향상된에포틸론의생산방법에관한것으로, 방선균에서의에포틸론생산수율을향상시킬수 있으며,,,, 및가도입되지않은방선균에서도에포틸론을생산할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于增加放线菌中埃坡霉素生产的化合物，以及一种产量增加的埃坡霉素的制备方法。本发明的埃坡霉素的制造方法包括培养放线菌的步骤，其中包括epoD，epoE，epoF，orf6，orf3和orf14在内的丝兰细胞中的埃坡霉素 - 生物合成基因导入培养基中。根据本发明，即使在其中未引入epoA，epoP，epoB和epoC的放线菌素中，也可以提高放线菌中埃坡霉素的产率。

54. 发明公开

KR1020150138956A 재조합 광견병 바이러스, 이를 포함하는 광견병 예방용 백신 조성물 및 야외 광견병 바이러스와의 감별을 위한 멀티플렉스 RT-PCR 无效
标题翻译：用于预防RABIES的重组病毒病毒和含有其的疫苗组合物，以及用于分化病毒性病毒的多重RT-PCR
公开(公告)号：KR1020150138956A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140066041
申请日：2014-05-30
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 양동군 , 나진주 , 김하현 , 현방훈 , 김인중 , 송재영
IPC分类号： C12N7/01 , A61K39/12 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N7/00
摘要： 본발명은재조합광견병바이러스, 이를포함하는광견병예방용백신조성물및 야외광견병바이러스와의감별을위한멀티플렉스 RT-PCR에관한것으로, 구체적으로광견병바이러스의 G 단백질에서 333번째아미노산이글루탐산으로치환되고 194번째아미노산이세린으로치환되어안정성과효과가우수해진재조합광견병바이러스, 이를포함하는광견병예방용백신조성물및 이재조합광견병바이러스와야외광견병바이러스를명확하게감별할수 있도록하는멀티플렉스 RT-PCR에관한것이다. 본발명의재조합광견병바이러스는 G 단백질의 333번째아미노산및 194번째아미노산이각각글루탐산과세린으로치환되어기존생백신주에비해매우안전하고, 경구투여용으로사용할수 있어기존광견병백신의문제점을해결할수 있다. 또한, 본발명의재조합광견병바이러스제조방법에따르면상기와같은우수한재조합광견병바이러스를숙주세포내에서효율적으로생산할수 있어, 대량생산을통해보다많이백신을보급함으로써광견병의예방에크게기여할수 있을것이라기대된다. 그리고본 발명의재조합광견병바이러스검출방법또는재조합광견병바이러스검출용키트를사용하면본 발명의재조합광견병바이러스와야외바이러스의감염여부를명확하게구별하여확인할수 있으므로, 백신이야생동물에게투여가되었는지혹은광견병바이러스에감염이되어광견병을유발할수 있는지의여부를용이하게판단할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及重组狂犬病毒，包含其的重组狂犬病病毒疫苗组合物和用于检测重组狂犬病病毒的多重RT-PCR。更具体地说，通过用谷氨酸代替狂犬病病毒的G蛋白中的第333位氨基酸，用丝氨酸替代第194位氨基酸来制备重组狂犬病病毒，以增强其效果和稳定性。多重RT-PCR可用于准确识别室外狂犬病病毒。重组狂犬病病毒是高度安全的，可用于口服给药以解决常规狂犬病疫苗的问题。根据本发明，可以使用制备重组狂犬病病毒的方法，在宿主细胞中有效地产生优良的重组狂犬病病毒，通过批量生产分发疫苗，并有效预防疫苗。根据本发明，可以使用重组狂犬病病毒检测方法或重组狂犬病病毒检测试剂盒来准确鉴定和区分重组狂犬病病毒的感染和重组狂犬病病毒的室外感染，以便容易地确定是否疫苗被施用于野生动物，或者野生动物是否被感染并且能够诱导狂犬病感染。

55. 发明公开

KR1020150136731A 바실러스 프로모터 변이체 및 이를 이용한 단백질의 제조방법 有权
标题翻译： BIACILLUS的变体促进剂和使用其制备蛋白质的方法
公开(公告)号：KR1020150136731A
公开(公告)日：2015-12-08
申请号：KR1020140063980
申请日：2014-05-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 김의중 , 최수근 , 반재구
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/09
摘要： 본발명은바실러스유래목적유전자발현증진용프로모터변이체및 그용도에관한것으로, 더욱자세하게는바실러스츄린겐시스() 유래 Cry3Aa 프로모터를포함하고, 상기 Cry3Aa 프로모터 -35 부위의상위(upstream) 영역에바실러스서틸리스 () 유래의 aprE 프로모터또는바실러스서틸리스 () 유래 rapA 프로모터를포함하는목적유전자발현증진용프로모터변이체및 그용도에관한것이다. 본발명목적유전자발현증진용프로모터변이체는바실러스균주에서목적단백질의발현을현저히증진시킬수 있어, 단백질, 폴리펩티드약물과같은목적단백질의대량생산을통해생명공학, 의학뿐만아니라산업적으로유용한단백질의생산에효과적으로사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于促进源自芽孢杆菌的靶基因的表达的启动子变体及其用途，更具体地，涉及用于促进靶基因表达的启动子变体，所述启动子变体包括源自苏云金芽孢杆菌的Cry3Aa启动子，并且包含来自枯草芽孢杆菌的aprE启动子在-35份Cry3Aa启动子的上游区域或来自枯草芽孢杆菌的rapA启动子。本发明的启动子变体可以显着促进芽孢杆菌菌株中靶蛋白的表达，从而通过大量生产蛋白质和靶蛋白质如多肽来有效地用于生产生物技术，医学上和工业上有用的蛋白质药物。

56. 发明公开

KR1020150136193A 앰버 서프레션 활성이 증가된 효모균의 티로실-티알엔에이 합성효소 有权
标题翻译：具有增加的琥珀抑制活性的沙门氏菌素的酪氨酸-TRNA合成酶
公开(公告)号：KR1020150136193A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020140063078
申请日：2014-05-26
申请人： 한국외국어대학교 연구산학협력단
发明人： 박중찬 , 하현준 , 오주연
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/09
摘要： 본발명은앰버서프레션활성이증가된효모균의티로실-티알엔에이합성효소에관한것이다. 상기와같은본 발명은앰버서프레서 tRNA의안티코돈을더 잘인식하도록유전적으로변이된효모균의티로실-티알엔에이합성효소(tyrosyl-tRNA synthetase, TyrRS)로서, 위돌연변이 TyrRS는 320번, 321번아미노산잔기가모두알라닌(alanine)으로치환되었거나; 또는 320번잔기가알라닌(alanine), 321번잔기가히스티딘(Histidine)으로각각치환된것임을특징으로한다.
摘要翻译：本发明涉及酵母真菌中的酪氨酰-tRNA合成酶（TyrRS），具有增加的琥珀抑制活性。根据本发明，本发明涉及遗传转化以更好地检测琥珀抑制子tRNA的反密码子的酵母真菌中的TyrRS。突变体TyrRS经丙氨酸取代320和321个氨基酸残基，或由320和321代表的残基分别被丙氨酸和组氨酸取代。

57. 发明公开

KR1020150135875A NDRG3 과발현 형질전환 동물모델 및 이의 용도 有权
标题翻译：转基因动物模型过度表达NDRG3及其用途
公开(公告)号：KR1020150135875A
公开(公告)日：2015-12-04
申请号：KR1020140062986
申请日：2014-05-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 염영일 , 이동철 , 박경찬 , 손현암 , 강민호
IPC分类号： A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/09
CPC分类号： A01K67/027 , A01K67/0275 , A01K67/0278 , A01K2217/07 , A01K2227/105 , A01K2267/0368 , C12N15/09 , C12N15/8509 , G01N33/15 , G01N33/50
摘要： 본발명은 NDRG3 과발현형질전환동물모델및 이의용도에관한것으로, 구체적으로 NDRG3이과발현되도록제작한 NDRG3 과발현형질전환마우스의폐, 간, 장및 하복부를포함한여러장기에서암이형성되고, ERK를포함한혈관신생(angiognesis)과관련된인자및 사이토카인의발현이증가하는것을확인함으로써, 상기 NDRG3 과발현형질전환동물모델을암, 염증, 혈관질환의발병기작연구, 이에관여하는신규유전자발굴, 치료제개발및 신약개발을위한질환동물모델로유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有过表达NDRG3的转基因动物模型及其用途。具体来说，过表达NDRG3的转基因动物模型可有效地用作疾病动物模型，用于研究癌症发病机制，炎症，血管疾病，发现其中涉及的新基因，以及通过形成癌症来开发治疗剂和新药物在包括过表达NDRG3的NDRG3过表达转基因小鼠的肺，肝，肠和腹部的各种器官中，并证实包括ERK和细胞因子在内的血管生成相关因子的表达增加。

58. 发明授权

KR101560849B1 자가면역 질환을 확인하기 위해 키메라 수용체를 사용하는 민감하고 신속한 방법 有权
标题翻译：使用重要受体识别自身免疫疾病的敏感和快速方法
公开(公告)号：KR101560849B1
公开(公告)日：2015-11-20
申请号：KR1020107009641
申请日：2008-09-24
申请人： 다이어그노스틱 하이브리즈,인코포레이티드
发明人： 브라운,제임스,엘. , 콘,레오나르드 , 스콜,데이비드 , 리,윤승 , 나폴리타노,지오르지오
IPC分类号： C12Q1/66 , C12N15/09 , G01N33/564
CPC分类号： C07K14/4713 , G01N33/564 , G01N2500/10 , G01N2800/046
摘要： 본발명은자가면역질환의진단및 관리에서유용한방법및 조성물을제공한다. 특히, 본발명은그레이브스병(Graves' disease)의진단및 관리를위한개선된방법및 조성물을제공한다. 본발명의방법은방사능에대한요구를방지하고, 그레이브스병의진단에전통적으로사용된방법에비해더욱간단하고, 경제적이며신속할뿐만아니라, 또한기존의루시퍼레이스(luciferase)-기반의자가항체검출분석법의민감도및 검출능력을더 개선시킨다. 이같은개선은덱사메타손이포함되지만이에한정되지않는글루코코르티코이드의존재하에키메라 TSH 수용체를포함하는분석법의우수한성능을기초로한다.

59. 发明授权

KR101566692B1 스틸벤 생산이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법 및 그에 따른 식물체 有权
标题翻译：用于生产具有增加的STILBENE生产的转基因植物的方法及其植物
公开(公告)号：KR101566692B1
公开(公告)日：2015-11-09
申请号：KR1020140078621
申请日：2014-06-26
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김차영 , 정유정 , 안철한 , 우수경 , 정형재 , 전효곤
IPC分类号： A01H5/00 , C12N15/09 , C12N9/00 , A01H5/10
CPC分类号： A01H5/00 , A01H5/10 , C12N9/00 , C12N15/09 , C12Q1/6827
摘要： 본발명은 RpSTS 단백질을코딩하는유전자를포함하는재조합벡터로형질전환된식물체및 IbMYB1a 단백질을코딩하는유전자를포함하는재조합벡터로형질전환된식물체를교배하여유전자및유전자를동시에과발현하는야생형에비해스틸벤생산이증가된형질전환식물체의제조방법, 상기방법에의해제조된형질전환식물체에관한것으로, 다양한유용생리활성을가진스틸벤화합물을다양한식물체에서대량으로생산하는것이훨씬용이해질것으로기대된다.
摘要翻译：本发明涉及一种能够产生比野生型对应物更多量增加的转基因植物的方法，该野生型对应物同时过表达RpSTS基因和IbMYB1a基因，通过交叉施用由重组体转化的植物载体，其包含编码RpSTS蛋白的基因和由包含编码IbMYB1a蛋白的基因的重组载体转化的植物。此外，本发明还涉及通过该方法生产的转基因植物。预期在各种植物中大规模生产具有各种有用生物活性的二苯乙烯化合物变得更加容易。

60. 发明授权

KR101524332B1 상동 재조합 방법 및 클로닝 방법 및 키트 有权
标题翻译： Ho㏖ogous重组方法，克隆方法和试剂盒
公开(公告)号：KR101524332B1
公开(公告)日：2015-05-29
申请号：KR1020107022275
申请日：2009-03-06
申请人： 내셔날 유니버시티 코포레이션 유니버시티 오브 토야마
发明人： 이소베,마사하루 , 쿠로사와,노부유키
IPC分类号： C12N15/09 , C12N15/63 , C12N15/13
CPC分类号： C12N15/66 , C12N15/1082
摘要： 목적으로하는유전자를선택적으로상동재조합할수 있는방법, 및이 방법으로얻어지는재조합 DNA 분자를제공한다. 증폭용프라이머서열 P1 및 P2를양말단에갖는표적유전자의서열을포함한 PCR 산물과이 PCR 산물의증폭용프라이머서열 P1 및 P2에상동적인염기서열로이루어지는상동재조합영역 VP1 및 VP2를가지며, P1의안쪽일부서열 T1에상동적인염기서열로부터되는상동재조합영역 VT1 를 VP1의말단측에, 및/또는, P2의안쪽일부서열 T2에상동적인염기서열로이루어지는상동재조합영역 VT2를 VP2의말단측에갖는선상화된벡터를이용하고(T1 및 T2의적어도한편은, 표적유전자에특유의염기서열을갖음) 상기 PCR 산물을상동재조합반응에부쳐서상기벡터에삽입하여, 목적으로하는 PCR 산물을특이적으로벡터에삽입한재조합 DNA 분자를얻는, 상동재조합방법. 이상동재조합방법에의해, 목적으로하는 PCR 산물을특이적으로벡터에삽입한재조합 DNA 분자를조제하고, 얻어진조환DNA 분자를증폭하는클로닝방법.

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