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1. 发明公开

KR1020140057207A 항생제 타겟을 동정하는 방법 审中-实审
标题翻译：识别抗生素目标的方法
公开(公告)号：KR1020140057207A
公开(公告)日：2014-05-12
申请号：KR1020137032286
申请日：2012-05-03
申请人： 디스쿠바 리미티드
发明人： 윌리엄스,데이비드,휴 , 터너,아써,케이쓰
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1082 , C12N15/102 , C40B30/06 , G06F19/18 , C12Q1/6811 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
摘要： 박테리아에서 항생제 타겟으로서 작용하는 필수 유전자를 동정하는 방법으로서, 상기 방법은 하기 단계: (a) 활성화 트랜스포손(Tn
A )으로 트랜스포손 돌연변이생성에 의해 돌연변이 박테리아의 풀을 생성하는 단계로서, 상기 Tn
A 는 프로모터를 포함하여, 박테리아의 DNA 내로의 트랜스포손 삽입이 삽입 부위에 있는 또는 삽입 부위 근처에 있는 유전자의 전사를 증가시키도록 하는 것인 단계; (b) 상이한 양의 상기 항생제의 존재 중에서 상기 돌연변이 풀로부터의 박테리아를 성장시켜서 2 이상의 테스트 배양을 제조하는 단계; 및 (c) 테스트 배양들 간 Tn
A 삽입의 분포를 비교하여 상기 박테리아 중 상기 항생제의 타겟으로서 작용하는 추정상의 필수 유전자(putative essential gene)를 동정하는 단계를 포함한다.
摘要翻译：公开了一种用于鉴定在细菌中作为抗生素靶标的必需基因的方法，所述方法包括以下步骤：（a）通过用活化转座子（TnA）通过转座子诱变产生突变细菌池，其中TnA包含使转座子插入细菌DNA的启动子增加插入位点处或附近的基因的转录; （b）在存在不同量的所述抗生素的情况下从突变池中培养细菌以产生两种或更多种测试培养物; 和（c）比较测试培养物之间的TnA插入的分布，以鉴定用作所述细菌中所述抗生素靶标的推定的必需基因。

2. 发明公开

KR1020050052665A 유전자의 동정 无效
标题翻译：基因鉴定
公开(公告)号：KR1020050052665A
公开(公告)日：2005-06-03
申请号：KR1020057005514
申请日：1995-12-11
申请人： 이머전트 프로덕트 디벨로프먼트 유케이 리미티드
发明人： 데이비드윌리암홀덴
IPC分类号： C12N1/21 , C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C07K14/21 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/522 , A61K2039/523 , C07K14/255 , C07K14/315 , C07K14/3156 , C07K14/38 , C12N15/102 , C12N15/1065 , C12N15/1082 , C12N15/1086 , C12Q1/68 , C12R1/42 , Y02A50/407 , Y02A50/469 , Y02A50/47 , Y02A50/476 , Y02A50/478 , Y02A50/484
摘要： A method for identifying a microorganism having a reduced adaptation to a particular environment comprising the steps of: (1) providing a plurality of microorganisms each of which is independently mutated by the insertional inactivation of a gene with a nucleic acid comprising a unique marker sequence so that each mutant contains a different marker sequence, or clones of the said microorganism; (2) providing individually a stored sample of each mutant produced by step (1) and providing individually stored nucleic acid comprising the unique marker sequence from each individual mutant; (3) introducing a plurality of mutants produced by step (1) into the said particular environment and allowing those microorganisms which are able to do so to grow in the said environment; (4) retrieving microorganisms from the said environment or a selected part thereof and isolating the nucleic acid from the retrieved microorganisms; (5) comparing any marker sequences in the nucleic acid isolated in step (4) to the unique marker sequence of each individual mutant stored as in step (2); and (6) selecting an individual mutant which does not contain any of the marker sequences as isolated in step (4).
摘要翻译：一种用于鉴定与特定环境适应性降低的微生物的方法，包括以下步骤：（1）提供多个微生物，每个微生物通过用包含唯一标记序列的核酸插入失活基因独立突变，因此每个突变体含有不同的标记序列，或所述微生物的克隆; （2）单独提供由步骤（1）产生的每个突变体的储存样品，并提供单独存储的核酸，其包含来自每个突变体的唯一标记序列; （3）将由步骤（1）制备的多个突变体引入所述特定环境中，并允许那些能够这样做的微生物在所述环境中生长; （4）从所述环境或其选定部分检索微生物并从所回收的微生物中分离核酸; （5）将步骤（4）中分离的核酸中的任何标记序列与步骤（2）中存储的每个单独突变体的唯一标记序列进行比较; 和（6）选择不含步骤（4）中分离的任何标记序列的单个突变体。

3. 发明公开

KR1020030028463A 돌연변이 은행 失效
标题翻译： 돌연변이은행
公开(公告)号：KR1020030028463A
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：KR1020027013673
申请日：2001-04-11
申请人： 에프2지 리미티드
发明人： 데닝데이비드웨미즈 , 브룩맨제인루이즈 , 릭커스안드레 , 버취마이크
IPC分类号： C12N1/15
CPC分类号： C12N15/1082 , A61K48/00 , C07K14/38 , C12N15/80 , C12N15/815
摘要： 본 발명은 적어도 하나 이상의 유전자 활성을 저해하는 무작위 돌연변이를 갖는 세포를 적어도 하나 이상 포함하는 돌연변이 세포의 개체군으로 이루어진 이배체 미생물의 돌연변이 은행에 관한 것으로, 상기 미생물은 반수체 형태로 유도될 수 있다. 좀 더 자세하게는 본 발명은 선택된 표현형에 기여하는 유전자를 동정하기 위해서 돌연변이 은행을 사용하는 방법에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及由突变细胞群体组成的二倍体微生物突变体库，其中至少一个细胞具有破坏至少一个基因活性的随机突变，其中所述微生物可诱导成单倍体形式。本发明还涉及使用突变体库鉴定对选择的表型有贡献的基因的方法。

4. 发明授权

KR100253672B1 효율적인 유전적 억제요소를 얻는 방법 및 그 용도 失效
标题翻译：方法和应用于有效的遗传抑制因子
公开(公告)号：KR100253672B1
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019930701165
申请日：1991-10-11
申请人： 더 보오드 오브 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 일리노이즈
发明人： 로닌슨,이고르비. , 홀쯔마이어,타치아나 , 최경희 , 구드코프,안드레이
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： H01F7/1877 , C12N9/90 , C12N15/1072 , C12N15/1079 , C12N15/1082 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N15/67 , C12N2310/18 , C12N2310/321 , C12Y599/01003

5. 发明公开

KR1020160089527A 게놈 편집을 위한 ＣＲＩＳＰＲ-ＣＡＳ 시스템 및 조성물의 전달, 용도 및 치료적 응용 审中-实审
标题翻译： CRISPR-CAS系统的交付，使用和治疗应用以及用于基因组编辑的组合物
公开(公告)号：KR1020160089527A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020167018585
申请日：2014-12-12
申请人： 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 , 매사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지
发明人： 콩레 , 콕스데이비드벤자민털리츠 , 하이덴라이히마티아스 , 플랫랜덜제프리 , 스비에흐루카시 , 장펑
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/86 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K48/00
CPC分类号： C12N9/22 , A61K9/0048 , A61K38/465 , A61K48/00 , A61K48/005 , C12N15/102 , C12N15/907 , C12N2750/14143 , C12N15/63 , C12N15/1082 , C12N15/113 , C12N15/86
摘要： 본발명은표적서열의서열및/또는활성의조작을위한시스템, 방법, 및조성물의전달, 조작및 최적화를제공한다. 전달을위한부위로서표적화된전달시스템및 조직또는기관이제공된다. 또한 CRISPR 복합체의하나이상의성분을인코딩하는일부의벡터및 벡터시스템뿐만아니라이러한벡터를설계및 사용하는방법도또한제공된다. 표적인식을위한특이성및 독성의회피가증가되도록하고관심게놈유전자좌에서표적부위를편집또는변형시켜질병또는질환의상태를변경시키거나개선하도록진핵세포에서 CRISPR 복합체형성을유도하는방법을또한제공한다.
摘要翻译：本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统，方法和组合物的递送，工程和优化。提供作为递送站点的递送系统和组织或器官。还提供了载体和载体系统，其中一些编码CRISPR复合物的一个或多个组分，以及用于设计和使用这些载体的方法。还提供了在真核细胞中引导CRISPR复合物形成的方法，以确保增强的靶标识别和避免毒性的特异性，以及编辑或修饰感兴趣的基因组基因座中的靶位点以改变或改善疾病或病症的状态。

6. 发明公开

KR1020160034901A 서열 조작에 최적화된 ＣＲＩＳＰＲ-ＣＡＳ 이중 닉카아제 시스템, 방법 및 조성물 审中-实审
标题翻译：优化CRISPR-CAS双重NICKASE系统，用于序列操作的方法和组合
公开(公告)号：KR1020160034901A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：KR1020167001293
申请日：2014-06-10
申请人： 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 , 매사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 , 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지
发明人： 장펑 , 수패트릭 , 린치에-유 , 란페이
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/10 , C12N9/22 , A61K48/00
CPC分类号： C12N15/907 , A61K48/005 , C12N9/22 , C12N15/102 , C12N15/1082 , C12N15/63 , C12N2800/80
摘要： 본발명은서열들및/또는표적서열들의활성을조작하기위한시스템들, 방법들및 조성물들을전달, 조작및 최적화를제공한다. 본발명에는벡터들과벡터시스템들[이것들중 일부는 CRISPR 복합체의구성성분 1 개이상을암호화함] 뿐만아니라, 이와같은벡터들을디자인하는방법및 이것들의용도가제공된다. 뿐만아니라, 본발명에는원핵생물및 진핵세포내에서 CRISPR 복합체형성을지시하여, 표적인지및 독성회피에대한향상된특이성을보장하는방법도제공된다.

7. 发明公开

KR1020160019553A 유사분열 후 세포의 질병 및 장애를 표적화하고 모델링하기 위한 시스템, 방법 및 조성물의 전달, 유전자 조작 및 최적화 审中-实审
标题翻译：系统的交付，工程和优化，用于靶向和建模麻醉细胞疾病和疾病的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020160019553A
公开(公告)日：2016-02-19
申请号：KR1020167001039
申请日：2014-06-11
申请人： 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 , 매사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지
发明人： 장펑 , 하이덴라이히마티아스 , 스비에흐루카시
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/10 , C12N9/22
CPC分类号： C12N15/907 , A61K48/0058 , A61K48/0091 , C12N7/00 , C12N9/22 , C12N15/1082 , C12N15/63 , C12N2750/14132 , C12N2750/14152 , C12Y301/00
摘要： 본발명은서열의조작및/또는표적서열의활성을위한시스템, 방법, 및조성물의전달, 유전자조작및 최적화를제공한다. 전달시스템, 및전달을위한부위로서표적화되는유사분열후 세포를포함하는조직또는기관이제공된다. 또한, 일부가 CRISPR 복합체의하나이상의구성요소를암호화하는벡터및 벡터시스템뿐만아니라상기벡터의설계및 사용을위한방법이제공된다. 표적인지및 독성의회피를위한향상된특이성을보장하고, 질병또는질환의상태를변화시키거나개선하기위해관심대상게놈유전자좌내의표적부위를편집하거나변형시키기위해진핵세포에서 CRISPR 복합체형성을유도하는방법이또한제공된다.

8. 发明公开

KR1020150083895A 박테리아 조작 审中-实审
标题翻译：细菌工程
公开(公告)号：KR1020150083895A
公开(公告)日：2015-07-20
申请号：KR1020157014997
申请日：2013-11-05
申请人： 백테보 리미티드
发明人： 윌리엄스,데이비드휴 , 터너,아서키스 , 웨인,존리차드
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1058 , C12N15/102 , C12N15/1082
摘要： 본발명은선택된성장조건하에서향상된생존및/또는성장을나타내는돌연변이박테리아의제조방법을개시하는것으로서, 상기제조방법은, (a) 활성화트랜스포손 (Tn)에의한트랜스포손돌연변이유발에의해돌연변이박테리아의풀을생성하는단계로서, 여기서, 상기 Tn는, 그삽입부위의또는근처의유전자의전사를증가시킬수 있는프로모터를포함하는것인단계; (b) 상기선택된성장조건및 하나이상의기준조건하에서돌연변이체풀로부터의박테리아를성장시켜 2개이상의테스트배양물을생성하는단계; 및 (c) 테스트배양물들사이의 Tn삽입의분포를비교하여상기선택된성장조건하에서성장및/또는생존에불리한유전자의제 1 클래스와상기선택된성장조건하에서성장및/또는생존에유리한유전자의제 2 클래스를확인하는단계를포함한다.

9. 发明授权

KR100470907B1 분자내 양방향 염색체 제거에 사용되는 트랜스포존, 이를이용한 미생물 변이주 제조 및 생장 비필수 유전자 선별방법 失效
标题翻译：双向内分泌基因删除的转运，新型微生物的构建和使用该基因的非遗传性基因的鉴定
公开(公告)号：KR100470907B1
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020020021811
申请日：2002-04-20
申请人： 한국과학기술원
发明人： 김선창 , 성봉현 , 유병조 , 김정민 , 이원식 , 이충훈 , 이준형
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C12N15/1082 , C12N15/90
摘要： 본 발명은 트랜스포존(transposon)의 분자내 전위(intramolecular trnaposition)와 선별마커(selection marker)를 이용한 염색체의 임의 부위의 제거에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 트랜스포존의 전위효소 인식부위(outer element, OE)와 선별마커(selection markers)를 포함하는 트랜스포존 및 상기 트랜스포존과 전위효소(transposase) 발현벡터를 미생물에 삽입시켜 미생물 염색체의 임의 부위를 양방향으로 제거함으로써, 주어진 생장조건 하에서 생장에 불필요한 유전자를 선별함과 동시에, 유전자 일부가 제거된 새로운 미생물 변이주를 제조하는 새로운 방법에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR1020030027899A 효모에서의 재조합에 의한 개선된 조합 라이브러리, 및분석법 无效
标题翻译：通过在酵母中重组改善组合文库和测定
公开(公告)号：KR1020030027899A
公开(公告)日：2003-04-07
申请号：KR1020027016960
申请日：2001-06-13
申请人： 아방티 파르마 소시에테 아노님 , 상뜨르 나쇼날 드 라 러쉐르쉬 샹띠피끄
发明人： 트뤼앙질 , 아베카시스발레리 , 퐁퐁데니스
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/66 , C12N9/0042 , C12N15/102 , C12N15/1027 , C12N15/1058 , C12N15/1072 , C12N15/1079 , C12N15/1082 , C12N15/64
摘要： 본 발명은 효모에서의 재조합에 의한 클로닝 단계를 포함하는, 공통 유전자 훼밀리에 속하는 핵산의 조합 라이브러리로부터 기능 발현의 조합 라이브러리의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 기능성 모자이크 단백질의 생산방법, 및 라이브러리의 모자이크 단백질 각각에 대한 순차적 임프린트를 결정함에 의한 기능 발현 조합 라이브러리의 분석방법에 관한 것이다.

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