专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

51. 发明公开

KR1020070056491A 포스포리보실 피로포스페이트 아미도트랜스퍼라제 코딩유전자가 도입된 미생물 및 이를 사용한 ５’-크산틸산의생산방법 无效
标题翻译：具有基因蛋白质的微生物和使用其的5-羟基磷酸5'-单磷酸酯的生产方法
公开(公告)号：KR1020070056491A
公开(公告)日：2007-06-04
申请号：KR1020050115183
申请日：2005-11-30
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 김현수 , 한종권 , 백민지 , 오기훈 , 심재익 , 홍국기 , 강태선
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/64
摘要： A transformed microorganism having 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate amidotransferase coding gene is provided to have the same adenine requiring property, guanine requiring property, lysozyme susceptibility, pseudo-proline resistance, and pseudo-tryptophane resistance as that of Corynebacterium ammoniagenes CJXFT0301 KCCM 10530, have increased expression amount of a gene of an enzyme relating to biosynthesis and improved xanthosine 5'-monophosphate(XMP) production capability, thereby producing the XMP with high concentration and high yield. The microorganism Corynebacterium ammoniagenes CJXCFV-10701P is characterized in that a gene purF coding 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate amidotransferase of Corynebacterium ammoniagenes CJHB100(deposition no. KCCM-10330) is transformed into Corynebacterium ammoniagenes CJXFT0301 KCCM 10530 using a recombinant vector pECCG117-purF. To produce XMP, the Corynebacterium ammoniagenes CJXCFV-10701P or Corynebacterium ammoniagenes CJXCFR-10700P is used.
摘要翻译：提供了具有5-磷酸核糖-1-焦磷酸酰胺转移酶编码基因的转化微生物，其具有与产氨棒杆菌CJXFT0301KCCM10530相同的腺嘌呤需要性质，需要特性的鸟嘌呤特性，溶菌酶敏感性，假脯氨酸抗性和假色氨酸抗性，增加了与生物合成相关的酶的基因的表达量的提高，并且提高了黄嘌呤5'-单磷酸（XMP）生产能力，从而产生高浓度，高产率的XMP。微生物产氨杆菌CJXCFV-10701P的特征在于，使用重组载体pECCG117-purF将编码产氨棒杆菌CJHB100（沉积编号KCCM-10330）的5-磷酸核糖-1-焦磷酸酰胺转移酶基因purF转化到产氨棒杆菌CJXFT0301KCCM10530中。为了生产XMP，使用产氨棒杆菌CJXCFV-10701P或产氨棒杆菌CJXCFR-10700P。

52. 发明公开

KR1020070054393A 트립토판을 생산하는 미생물의 대사 유속 분석방법 无效
标题翻译：一种分析生产曲霉菌的微生物代谢途径的方法
公开(公告)号：KR1020070054393A
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：KR1020050112342
申请日：2005-11-23
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 양영렬 , 이진호 , 임호수 , 이원식
IPC分类号： C12Q1/02 , C12P13/22
CPC分类号： C12Q1/02 , C12N1/20 , G01N24/08 , G01N33/6806
摘要： 본 발명은 트립토판을 생산하는 미생물의 대사 유속 분석방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 동위원소로 탐침된 탄소원을 첨가한 배지에서 트립토판 생산 균주를 배양하고 배양된 균주에서 아미노산을 분리하여 핵자기공명 분석법으로 분석하고 상기 핵자기공명 분석자료에 의해 트립토판 대사 유속을 산출하는 것을 특징으로 하는 균주 생체 내에서 중요 대사 유속을 결정하여 트립토판 생산균주의 대사 특성을 분석하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 트립토판을 생산하는 미생물의 생체 내부의 대사 유속을 결정하는데 있어서 대사 산물에 탐침된 동위원소를 NMR 분석하는 실험적 방법과, 유전적 알고리즘 및 interior-reflective 뉴턴 방법을 병행하는 이론적 방법에 의한 대사 유속 분석 기술을 동시에 적용하여 종래의 트립토판 생산균주 분석방법 보다 직접적으로 또한 정확하게 대사 산물에 관련된 대사 유속을 분석함으로써 보다 경제적이고 신속하게 트립토판을 분석하는 방법을 제공할 수 있다.
트립토판, 트립토판을 생산하는 미생물, 핵자기 공명 분석방법, TCA 사이클

53. 发明公开

KR1020060005189A 뉴로스포라 크라사 유래 Ｌ-카르니틴 생합성 관련유전자를 포함하는 엔테로박테리아세 속 미생물 및 이를이용한 Ｌ-카르니틴의 제조방법 有权
标题翻译：与L-卡培菌素生物合成相关的肠杆菌属基因组培养基的微生物和使用微生物生产L-酪氨酸的方法
公开(公告)号：KR1020060005189A
公开(公告)日：2006-01-17
申请号：KR1020040054076
申请日：2004-07-12
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 이병욱 , 강환구 , 박영훈 , 고은성 , 정성오 , 주재영
IPC分类号： C12N1/21
摘要： 본 발명은 뉴로스포라 크라사 (
Neurospora crassa )로부터 유래한 N-트리메틸라이신 히드록실라제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 3-히드록시-6-N-트리메틸라이신 알돌라제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드, γ-트리메틸아미노알데히드 데히드로게나제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 γ-부틸로베타인 히드록실라제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 엔테로박테리아세 속에 속하는 미생물 및 그를 이용하여 L-카르니틴을 제조하는 방법을 제공한다.
L-카르니틴, 뉴로스포라 크라사

54. 发明公开

KR1020040083174A 리스테리아 속의 신규 디올 데히드라타제 유전자군 无效
标题翻译：具有核苷酸序列的多核苷酸SEQ ID NO：1或6编码二氢脱氢酶基因活性，包含其的载体和转化的宿主细胞
公开(公告)号：KR1020040083174A
公开(公告)日：2004-10-01
申请号：KR1020030017739
申请日：2003-03-21
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 강성욱
IPC分类号： C12N15/53
CPC分类号： C12N9/88 , C12N15/70 , C12Y402/01028
摘要： PURPOSE: Provided is a polynucleotide, as a diol dehydratase gene cluster of Listeria genus, which has the nucleotide sequence SEQ ID NO:1 or 6 and encodes diol dehydratase activity. And a vector containing the same and a transformed host cell are also provided. Therefore, the diol dehydratase gene associated with production of 1,3-propanediol is easily produced, wherein 1,3-propanediol is useful for production of polyester fiber, polyurethane and cyclic compounds using microorganism. CONSTITUTION: The polynucleotide, as the diol dehydratase gene cluster of Listeria genus, has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO:6 and encodes diol dehydratase activity. A vector containing the polynucleotide of SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:6 is provided. A host cell is transformed with the vector containing the polynucleotide of SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:6, wherein the transformed host cell is Escherichia coli(KCCM-10468) or Escherichia coli(KCCM-10469).
摘要翻译：目的：提供具有核苷酸序列SEQ ID NO：1或6并编码二醇脱水酶活性的利斯特氏菌属的二醇脱水酶基因簇的多核苷酸。还提供了含有相同载体和转化的宿主细胞的载体。因此，易于制造与1,3-丙二醇生产有关的二醇脱水酶基因，其中1,3-丙二醇可用于生产使用微生物的聚酯纤维，聚氨酯和环状化合物。构成：作为李斯特氏菌属的二醇脱水酶基因簇的多核苷酸具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列，并编码二醇脱水酶活性。提供含有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：6的多核苷酸的载体。用含有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：6的多核苷酸的载体转化宿主细胞，其中转化的宿主细胞是大肠杆菌（KCCM-10468）或大肠杆菌（KCCM-10469）。

55. 发明授权

KR101005707B1 암모니아 특이적 5'-크산틸산 아미나아제 변이체 有权
标题翻译：氨基酸特异性5'-XMP氨基酸突变体
公开(公告)号：KR101005707B1
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：KR1020050123529
申请日：2005-12-14
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 반재구 , 정흥채 , 김의중 , 이한승 , 박영훈 , 김형석 , 한종권 , 이진남 , 오기훈 , 김정환 , 오윤석 , 심재익 , 홍국기 , 최경오 , 김현수 , 백민지 , 강태선
IPC分类号： C12N1/00
CPC分类号： C12N9/78 , C12P19/32
摘要： 본 발명은 암모니아 특이적인 5'-크산틸산(xanthosine 5'-monophosphate: XMP) 아미나아제 돌연변이체의 개발 및 이를 이용하여 5'-크산틸산을 5'-구아닐산으로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 5'-크산틸산 아미나아제의 글루탐산 분해 위치에 특이적으로 돌연변이를 도입함으로써, 글루탐산 분해 능력이 억제되고 외부 암모니아만을 이용하여 5'-크산틸산을 5'-구아닐산으로 전환시킬 수 있는 암모니아 특이적 5'-크산틸산 아미나아제(ammonia-specific 5'-XMP aminase)의 개발 및 이를 이용하여 배양액 당 증가된 활성으로 5'-크산틸산을 5'-구아닐산으로 전환시키는 방법에 관한 것이다.
암모니아, 5'-크산틸산, 5'-구아닐산, 5'-크산틸산 아미나아제

56. 发明授权

KR100941304B1 신규 뉴클레오시드 하이드롤라제Ⅰ 有权
标题翻译：新型核苷水解酶？
公开(公告)号：KR100941304B1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：KR1020040087604
申请日：2004-10-30
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 김현수 , 이진호 , 이원식
IPC分类号： C12N9/24 , C12N9/14 , C12N15/56
摘要： 본 발명은 우리딘 (uridine)과 씨티딘 (cytidine)에 대한 기질 특이성을 갖는 신규 뉴클레오시드 하이드롤라제 I 및 이를 코딩하는 핵산 분자에 관한 것이다.

코리네박테리움 암모니아게네스 (Corynebacterium ammoniagenes), 뉴클레오시드 하이드롤라제 I

57. 发明授权

KR100905381B1 Ｌ-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 Ｌ-메치오닌전구체로부터의 Ｌ-메치오닌 및 유기산의 생산방법 有权
标题翻译：生产L-甲磺酸前体的微生物和从L-甲硫氨酸前体生产L-甲硫氨酸和有机酸的方法
公开(公告)号：KR100905381B1
公开(公告)日：2009-06-30
申请号：KR1020070076045
申请日：2007-07-27
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 김소영 , 조광명 , 신용욱 , 엄혜원 , 최경오 , 장진숙 , 조영욱 , 박영훈
IPC分类号： C12P13/12 , C12P13/00
CPC分类号： C12P13/12 , C07C323/58 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12P7/46 , C12P13/06
摘要： 본 발명은 L-메치오닌 전구체를 생산할 수 있는 균주를 제작하고, 이 균주를 배양하여 미생물 발효법을 통하여 L-메치오닌 전구체를 생산하는 단계; 및 상기 L-메치오닌 전구체의 효소 반응 공정으로 L-메치오닌 및 유기산을 생산하는 2단계로 구성된 L-메치오닌 및 유기산 생산 방법과 각 단계에서 사용되는 미생물 균주에 관한 것이다.
L-메치오닌, L-메치오닌 전구체, O-숙시닐-L-호모세린, O-아세틸-L-호모세린, 메칠머캅탄, 전환 효소, 숙신산, 아세트산

58. 发明授权

KR100885616B1 글리세롤을 이용한 아미노산의 생산 방법 失效
标题翻译：使用甘油生产氨基酸的方法
公开(公告)号：KR100885616B1
公开(公告)日：2009-02-24
申请号：KR1020070061841
申请日：2007-06-22
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 신용욱 , 배현애 , 장진숙 , 주재영
IPC分类号： C12P13/04 , C12N1/20
CPC分类号： C12P13/08 , C07K14/245 , C12N1/32 , C12P13/04 , C12P13/12
摘要： 본 발명은 탄소원으로서 글리세롤 동시 이용성을 갖는 아미노산 생산용 미생물, 상기 미생물을 제조하는 방법 및 상기 미생물을 이용하여 아미노산을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하여 바이오 디젤 등의 부산물로 생산되는 글리세롤을 이용하여 아미노산을 높은 효율로 생산함으로써 기존에 사용되는 포도당 등의 발효원료를 보다 값싼 원료로 대체할 수 있다.
글리세롤, 미생물, 발효

59. 发明授权

KR100882418B1 이노신을 생산하는 미생물 및 그를 이용한 이노신 제조방법 有权
标题翻译：生产微生物的生产方法和使用该方法生产异辛烯的方法
公开(公告)号：KR100882418B1
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：KR1020070004341
申请日：2007-01-15
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 이희종 , 이진남
IPC分类号： C12N1/20 , C12P19/26
CPC分类号： C12P19/32 , C12N9/16 , C12N9/2497 , C12P19/40 , C12Y302/02008
摘要： 본 발명은 5'-이노신산(5'-inosinic acid)의 합성 원료로서 중요한 물질인 퓨린계 뉴클레오시드(nucleoside) 중의 하나인 이노신(inosine)을 생산하는 미생물 및 그를 이용한 이노신의 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 코리네박테리움 암모니아게네스 CJIP2401(KCCM-10610) 균주의 특성을 지니고 있으면서, 뉴클레오시드 하이드롤라아제 II를 코딩하는 유전자가 불활성화되고 5'-뉴클레오티다아제(5'-nucleotidase)를 코딩하는 유전자의 발현이 강화된 고농도의 이노신을 생산할 수 있는 재조합 코리네박테리움 속 미생물 및 그를 이용한 이노신의 생산 방법에 관한 것이다.
코리네박테리움 암모니아게네스, 이노신, 뉴클레오시드 하이드롤라제 II, 5'-뉴클레오티다아제

60. 发明公开

KR1020080102123A Ｌ-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 Ｌ-메치오닌 전구체로부터의 Ｌ-메치오닌 및 유기산의 생산방법 有权
标题翻译：生产L-甲磺酸前体的微生物和从L-甲硫氨酸前体生产L-甲硫氨酸和有机酸的方法
公开(公告)号：KR1020080102123A
公开(公告)日：2008-11-24
申请号：KR1020080109357
申请日：2008-11-05
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 김소영 , 조광명 , 신용욱 , 엄혜원 , 최경오 , 장진숙 , 조영욱 , 박영훈
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/00 , C12P13/12 , C12P13/00
CPC分类号： C12P13/12 , C07C323/58 , C12N9/1029 , C12N9/1085 , C12P7/46 , C12P13/06
摘要： An L-methionine precursor production strain is provided to use 2 stage processes of producing the L-methionine precursor by fermentation and changing enzyme of L-methionine precursor by replacing existing biological methionine production process, to selectively produce only the L-methionine and produce an organic acid at the same time without a separate production process. A microorganism producing O-succinyl homoserine or O-acetyl homoserine weakens an activity of cystathionine gamma synthase, O-succinylhomoserine sulfhydrylase and O-acetylhomoserine sulfhydrylase engaging in an analysis of the O-acyl homoserine consisting of a structure of a chemical formula 1 and strengthens an expression or activity of the homoserine O-succinyl transferase or the homoserine O-acetyltransferase. In the chemical formula 1, R group is a material including C, H, O, N and other compounds and comprises 15 carbon molecules.
摘要翻译：提供L-甲硫氨酸前体生产菌株，通过替代现有的生物甲硫氨酸生产方法，通过发酵和L-甲硫氨酸前体酶的改变来生产L-甲硫氨酸前体的2阶段方法，以选择性地仅生产L-甲硫氨酸并产生有机酸同时没有单独的生产工艺。产生O-琥珀酰高丝氨酸或O-乙酰高丝氨酸的微生物减弱了由化学式1的结构组成的O-酰基高丝氨酸的分析中胱硫醚γ-合成酶，O-琥珀酰高丝氨酸巯基酯酶和O-乙酰高丝氨酸巯基酸酶的活性，并加强高丝氨酸O-琥珀酰基转移酶或高丝氨酸O-乙酰转移酶的表达或活性。在化学式1中，R基是包括C，H，O，N和其他化合物的材料，并且包含15个碳分子。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式