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1. 发明授权

KR101142885B1 트립토판 생합성 관련 변이유전자를 함유한 대장균 변이주및 이를 이용한 트립토판 제조방법 有权
标题翻译：含有与色氨酸生物合成相关的突变基因的大肠杆菌突变菌株和通过使用色氨酸的生产方法
公开(公告)号：KR101142885B1
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：KR1020030091398
申请日：2003-12-15
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 임상조 , 김병훈 , 김성준 , 임호수
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： C07K14/245 , C12N9/88 , C12P13/227
摘要： 본 발명은 트립토판(tryptophan)을 생산하는 대장균 변이주 CJ285 (KCCM-10534)로부터 유래한 트립토판 생합성에 관련한 유전자 aroF, aroG, 트립알(trpR) 및 타이알(tyrR)을 암호화하는 유전자 염기서열 및 아미노산 서열을 밝히고, 상기 변이 유전자를 보유하는 대장균 CJ285를 이용하여 포도당이 함유된 배지에서 직접 발효법으로 배양하여 배양액 내에 L-트립토판을 축적시키는 제조방법에 관한 것이다.
대장균, L-트립토판, aroF, aroG, 트립알(trpR), 타이알(tyrR)

2. 发明公开

KR1020080074287A Ｌ-쓰레오닌 생산 변이주 및 이를 이용한 Ｌ-쓰레오닌생산 방법 有权
标题翻译：生产L-噻吩的改性微生物及其制备使用L-噻吩的方法
公开(公告)号：KR1020080074287A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：KR1020070013096
申请日：2007-02-08
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 최종일 , 양영렬 , 이병호 , 박영훈
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/00 , C12P13/08
摘要： A transformed microorganism is provided to produce L-threonine with high yield by increasing expression of a gene involving with transporting of arabinose and controlling in vivo metabolism, thereby being usefully used for human medicine and pharmaceutical industries and feed industry. A modified E. coli with increased capability of producing L-threonine from pentose is transformed by a recombinant vector including an araC gene and is an E. coli CO01-0020 with a deposition (no. KCCM 10827P). To produce the L-threonine, the E. coli is cultured using the pentose such as arabinose or xylose as a carbon source.
摘要翻译：提供转化的微生物，通过增加阿拉伯糖的输送和控制体内代谢的基因的表达，以高产率产生L-苏氨酸，从而有效地用于人类医药和制药工业和饲料工业。通过包含araC基因的重组载体转化具有从戊糖生产L-苏氨酸的能力增强的修饰的大肠杆菌，并且是具有沉积（编号KCCM 10827P）的大肠杆菌CO01-0020。为了生产L-苏氨酸，使用戊糖如阿拉伯糖或木糖作为碳源培养大肠杆菌。

3. 发明授权

KR100849000B1 Ｌ―트레오닌 생산 변이주 및 이의 제조방법 有权
标题翻译：大肠杆菌产生L-苏氨酸的大肠杆菌及其制造方法
公开(公告)号：KR100849000B1
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：KR1020060131253
申请日：2006-12-20
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 고은성 , 신수안 , 이진호 , 이근철 , 박영훈
IPC分类号： C12N15/03 , C12N1/20 , C12P1/00 , C12P13/08
摘要： 본 발명은 트레오닌 생산성이 향상된 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 구체적으로는
metL 유전자의 프로모터를
talB 유전자의 프로모터 또는
rmf 유전자의 프로모터로 교체한
metL 유전자를 포함하는 인공염색체 재조합 벡터로 형질전환된 트레오닌 생산 미생물에 관한 것이다. 본 발명의 형질전환된 미생물은 L-트레오닌을 고수율로 생산할 수 있어, 인간 의약 및 약학산업, 사료산업, 특히 동물 사료에 유용하게 사용할 수 있을 것이다.
인공염색체, talB 프로모터, rmf 프로모터, metL 유전자, L-트레오닌

4. 发明公开

KR1020080067145A 이노신을 생산하는 미생물 및 그를 이용한 이노신 제조방법 有权
标题翻译：生产微生物的生产方法和使用该方法生产异辛烯的方法
公开(公告)号：KR1020080067145A
公开(公告)日：2008-07-18
申请号：KR1020070004341
申请日：2007-01-15
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 이희종 , 이진남
IPC分类号： C12N1/20 , C12P19/26
CPC分类号： C12P19/32 , C12N9/16 , C12N9/2497 , C12P19/40 , C12Y302/02008
摘要： A novel Corynebacterium ammoniagenes CJIG650 and a novel Corynebacterium ammoniagenes CJIG651 are provided to be prepared by inactivating a gene encoding nucleoside hydrolase II and enhancing a gene encoding 5'-nucleotidase, thereby capable of producing highly concentrated inosine. A Corynebacterium sp. microorganism has the characteristics of Corynebacterium ammoniagenes CJIP2401(deposition no. KCCM-10610) and produces inosinic acid and inosine by inactivating a gene encoding nucleoside hydrolase II, wherein the microorganism is Corynebacterium ammoniagenes CJIG650(deposition no. KCCM-10828P). To produce the inosinic acid, the Corynebacterium ammoniagenes CJIG650 is cultured and the inosinic acid is collected from a culture solution. A Corynebacterium sp. microorganism is characterized in that it produces a highly concentrated inosine by over-expressing a gene encoding 5'-nucleotidase from the Corynebacterium ammoniagenes CJIG650, wherein the Corynebacterium sp. microorganism is Corynebacterium ammoniagenes CJIG651 deposited as a deposition no. KCCM-10829P. The Corynebacterium ammoniagenes CJIG651 is cultured and the inosine is collected from a culture solution to produce the inosine.
摘要翻译：提供了一种新型产氨棒杆菌CJIG650和一种新型产氨棒杆菌CJIG651，其通过使编码核苷水解酶II的基因失活并增强编码5'-核苷酸酶的基因，从而能够产生高度浓缩的肌苷来制备。棒状杆菌属微生物具有产氨棒杆菌CJIP2401（沉积号KCCM-10610）的特征，通过灭活编码核苷水解酶II的基因产生肌苷酸和肌苷，其中微生物是产氨棒杆菌CJIG650（沉积编号KCCM-10828P）。为了产生肌苷酸，培养产氨棒杆菌CJIG650，从培养液中收集肌苷酸。棒状杆菌属微生物的特征在于通过从产氨棒杆菌CJIG650过表达编码5'-核苷酸酶的基因而产生高度浓缩的肌苷酸，其中棒状杆菌属微生物是产氨棒杆菌CJIG651沉积成沉积物。 KCCM-10829P。培养产氨棒杆菌CJIG651，从培养液中收集肌苷以产生肌苷。

5. 发明授权

KR100838035B1 Ｌ-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및그를 이용한 Ｌ-라이신 생산 방법 有权
标题翻译：具有增强的L-赖氨酸生产力的金丝桃属植物的微生物和使用该L-赖氨酸生产的L-赖氨酸的方法
公开(公告)号：KR100838035B1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：KR1020060137651
申请日：2006-12-29
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 구현민 , 이선영 , 양영렬 , 김효진 , 문준옥 , 장재우 , 임상조 , 최종수 , 박영훈
IPC分类号： C12N15/03 , C12N1/20 , C12N1/21 , C12P13/08
CPC分类号： C12P13/08
摘要： A Corynebacterium glutamicum is provided to show enhanced L-lysine productivity by inactivating an endogeneous NCg12534 gene of Corynebacterium glutamicum KFCC10881-C001-0019(deposition no. KCCM 10811P), thereby being used for producing the L-lysine with high concentration. A Corynebacterium glutamicum is characterized in that it has improved L-lysine productivity by inactivating an endogeneous NCg12534 gene having a nucleotide sequence of SEQ ID : NO. 1, wherein the inactivation is done by at least one mutagenesis selected from the group consisting of insertion mutagenesis, deletion mutagenesis, and transition or transversion mutagenesis or by transformation of a Corynebacterium sp. microorganism using a vector including a portion of the NCg12534 gene and an antibiotic marker. A method for producing L-lysine comprises the steps of: (a) culturing the Corynebacterium glutamicum to produce a culture material or produce the L-lysine in cells; and (b) recovering the L-lysine from the culture material. Further, the Corynebacterium glutamicum is sorted by being cultivated in the presence of the antibiotic.
摘要翻译：提供谷氨酸棒杆菌以通过灭活谷氨酸棒杆菌KFCC10881-C001-0019（沉积编号KCCM 10811P）的内源性NCg12534基因来显示增强的L-赖氨酸生产率，从而用于生产高浓度的L-赖氨酸。谷氨酸棒杆菌的特征在于通过使具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的内源性NCg12534基因失活来提高L-赖氨酸生产率。 1，其中所述失活通过至少一种诱变进行，所述诱变选自插入诱变，缺失诱变，转化或颠换诱变或通过转化棒状杆菌属。使用包含一部分NCg12534基因和抗生素标记的载体的微生物。一种生产L-赖氨酸的方法包括以下步骤：（a）培养谷氨酸棒杆菌以产生培养物质或在细胞中产生L-赖氨酸; 和（b）从培养物中回收L-赖氨酸。此外，通过在抗生素存在下培养谷氨酸棒杆菌来分选谷氨酸棒杆菌。

6. 发明公开

KR1020070122389A 글리세롤을 이용한 아미노산의 생산 방법 失效
标题翻译：使用甘油生产氨基酸的方法
公开(公告)号：KR1020070122389A
公开(公告)日：2007-12-31
申请号：KR1020070061841
申请日：2007-06-22
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 신용욱 , 배현애 , 장진숙 , 주재영
IPC分类号： C12P13/04 , C12N1/20
CPC分类号： C12P13/08 , C07K14/245 , C12N1/32 , C12P13/04 , C12P13/12
摘要： A method for producing amino acids is provided to improve production yield of amino acids through diauxic growth of amino acid-producing microorganisms and reduce production costs by using glycerol produced as a by-product of bio diesel as well as glucose as a carbon source. A method for producing amino acids comprises the steps of: culturing an amino acid-producing microorganism capable of employing glycerol and glucose as carbon source in a medium containing 10-100 wt.% of glycerol based on total carbons source amount of the medium; and recovering the amino acids produced from the cultured medium, wherein the produced amino acid is threonine or methionine and the amino acid-producing microorganism is Escherichia coli KCCM-10540, Escherichia coli KCCM-10541, Escherichia coli KCCM-10568 or Escherichia coli CJIT6007(KCCM-10755P) and comprises an inactivated GalR or glpR gene.
摘要翻译：提供生产氨基酸的方法，以通过使用生产生物柴油的副产物和葡萄糖作为碳源生产的甘油来提高氨基酸生产微生物的双重生长，从而降低生产成本。一种生产氨基酸的方法包括以下步骤：培养含有10-100重量％甘油的培养基，该培养基能够以甘油和葡萄糖为碳源，以培养基总碳源为基础，培养含有10-100重量％甘油的培养基; 回收由培养基产生的氨基酸，其中产生的氨基酸是苏氨酸或甲硫氨酸，产生氨基酸的微生物是大肠杆菌KCCM-10540，大肠杆菌KCCM-10541，大肠杆菌KCCM-10568或大肠杆菌CJIT6007（ KCCM-10755P），并且包含灭活的GalR或glpR基因。

7. 发明公开

KR1020070063375A 암모니아 특이적 5'-크산틸산 아미나아제 변이체 有权
标题翻译：氨基酸特异性5'-XMP氨基酸突变体
公开(公告)号：KR1020070063375A
公开(公告)日：2007-06-19
申请号：KR1020050123529
申请日：2005-12-14
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 반재구 , 정흥채 , 김의중 , 이한승 , 박영훈 , 김형석 , 한종권 , 이진남 , 오기훈 , 김정환 , 오윤석 , 심재익 , 홍국기 , 최경오 , 김현수 , 백민지 , 강태선
IPC分类号： C12N1/00
CPC分类号： C12N9/78 , C12P19/32
摘要： A 5-XMP(xanthosine 5'-monophosphate) aminase mutant specific to ammonia is provided to increase conversion activity of from 5-XMP to 5-gualylic acid by inhibiting glutamic acid-degrading activity of 5-XMP aminase and conferring ammonia specificity on 5-XMP aminase, and reduce cytotoxicity of the 5-XMP aminase, so that 5'-guanylic acid is mass-produced. The 5-XMP aminase mutant specific to ammonia is produced by substituting an 86th amino acid residue of 5-XMP aminase derived from mutated Escherichia coli for alanine, serine or glycine, wherein the 5-XMP aminase derived from mutated Escherichia coli has the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, 6, 8, 10, 12 or 14; and the 5-XMP aminase mutant specific to ammonia has the amino acid sequence of SEQ ID NO:16, 18, 20 or 22. The 5-XMP is converted into 5'-guanylic acid by the 5-XMP aminase mutant specific to ammonia.
摘要翻译：通过抑制5-XMP氨基酶的谷氨酸降解活性并提供氨特异性，提供了对氨特异性的5-XMP（黄烷苷5'-单磷酸）氨基酶突变体，以提高5-XMP至5-gylylic酸的转化活性 -XMP氨基酶，并降低5-XMP氨基酶的细胞毒性，从而大量生产5'-鸟苷酸。通过用来自突变大肠杆菌的5-XMP氨基酶的第86位氨基酸残基代替丙氨酸，丝氨酸或甘氨酸来产生对氨特异性的5-XMP氨基酶突变体，其中源自突变大肠杆菌的5-XMP氨基酶具有氨基酸 SEQ ID NO：4,6,8,10,12或14的序列; 并且对氨具有特异性的5-XMP氨基酶突变体具有SEQ ID NO：16,18,20或22的氨基酸序列。将5-XMP通过特异于氨的5-XMP氨基酶突变体转化成5'-鸟苷酸。

8. 发明公开

KR1020070060208A 증가된 푸마레이즈 유전자 발현량을 갖는 5'-이노신산생산성이 우수한 코리네박테리움 속 미생물 및 그를이용하여 5'-이노신산을 생산하는 방법 无效
标题翻译：包含生产高产生5'-肌苷酸的富马酸酶基因的增强表达的CORYNEBACTERIUM基因的微生物以及使用该方法生产5'-氨基酸的方法
公开(公告)号：KR1020070060208A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：KR1020050119250
申请日：2005-12-08
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 김현수 , 한종권 , 백민지 , 오기훈 , 심재익 , 홍국기 , 강태선
IPC分类号： C12N1/20 , C12P19/32
摘要： A microorganism of Corynebacterium genus having an enhanced expression of a fumarase gene and producing 5-inosinic acid in high productivity and a method for producing the 5-inosinic acid by using the same microorganism are provided to improve productivity of 5-inosinic acid compared to a mother strain by increasing cell growth rate through overexpression of the fumarase gene. The microorganism of Corynebacterium ammoniagenes CJFUM101(KCCM-10689P) having the enhanced expression of fumarase gene and producing 5-inosinic acid in high productivity is provided, wherein the expression enhancement of fumarase gene results in cell growth rate increase of the Corynebacterium genus; the Corynebacterium CJFUM101(KCCM-10689P) is produced by transforming a mother strain with a vector containing the fumarase gene, p117-FUM; and the mother strain is Corynebacterium ammoniagenes ATCC 6872, Corynebacterium ammoniagenes CJIP009(KCCM-10226), Corynebacterium ammoniagenes CJHK25(KCCM-10520) or Corynebacterium ammoniagenes CJHB100(KCCM-10330). The 5-inosinic acid is produced by culturing Corynebacterium ammoniagenes CJFUM101(KCCM-10689P) in a culture medium.
摘要翻译：提供了具有增强的富马酸酯酶基因表达并以高生产率产生5-肌苷酸的棒状杆菌属微生物，以及通过使用相同微生物生产5-肌苷酸的方法，以提高5-肌苷酸的生产率，与通过增加延胡索酸酶基因的过表达增加细胞生长速率的母体菌株。提供具有增强的富马那酶基因表达并产生高生产率的5-肌苷酸的产氨棒杆菌CJFUM101（KCCM-10689P）的微生物，其中富马酸酶基因的表达增强导致棒状杆菌属细胞的生长速率增加; 通过用含有延胡索酸酶基因p117-FUM的载体转化母株来产生CJFUM101（KCCM-10689P）母系是产氨棒杆菌ATCC 6872，产氨棒杆菌CJIP009（KCCM-10226），产氨棒杆菌CJHK25（KCCM-10520）或产氨棒杆菌CJHB100（KCCM-10330）。 5-肌苷酸通过在培养基中培养产氨棒杆菌CJFUM101（KCCM-10689P）而产生。

9. 发明公开

KR1020070038235A ＬＤＨ 유전자를 포함하는 락토바실러스용 벡터, ＬＤＨ유전자가 염색체에 삽입된 락토바실러스 속 균주, 상기균주를 선발하는 방법 및 상기 균주를 이용하여 Ｌ형젖산을 생산하는 방법 无效
标题翻译：含有LDH基因的乳酸杆菌属微生物的载体，在其染色体中具有整合的LDH基因的乳杆菌属微生物，选择微生物的方法和使用MICROORGANSIM生产L-柠檬酸的方法
公开(公告)号：KR1020070038235A
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：KR1020050093320
申请日：2005-10-05
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 조광명 , 진창현
IPC分类号： C12N15/74 , C12P7/56 , C12Q1/04
摘要： 본 발명은 서열번호 1의 폴리뉴클레오티드, 서열번호 2의 프로모터 폴리뉴클레오티드 및 서열번호 3의 L-락테이트 디히드로게나제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 기능적으로 연결되어 있는 락토바실러스용 벡터, 상기 벡터를 이용하여 L-락테이트 디히드로게나제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 염색체에 삽입된 락토바실러스 균주를 선발하는 방법 및 L-락테이트 디히드로게나제 활성을 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 염색체에 삽입된 락토바실러스 균주를 배양하는 단계를 포함하는, L-젖산을 생산하는 방법을 제공한다.
락테이트 디히드로게나제, 젖산

10. 发明公开

KR1020060038534A 신규 뉴클레오시드 하이드롤라제 Ⅱ 有权
标题翻译：新型核苷酸水解酶II
公开(公告)号：KR1020060038534A
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：KR1020040087622
申请日：2004-10-30
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 박영훈 , 김현수 , 이진호 , 이원식
IPC分类号： C12N9/24 , C12N9/14 , C12N15/56
摘要： 본 발명은 퓨린과 피리미딘 뉴클레오시드 모두에 대해 기질 특이성을 갖는 신규 뉴클레오시드 하이드롤라제 II 및 이를 코딩하는 핵산 분자에 관한 것이다.

코리네박테리움 암모니아게네스 (Corynebacterium ammoniagenes), 뉴클레오시드 하이드롤라제 II

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