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31. 发明公开

KR1020150088205A 페녹시아크릴 유도체 및 이의 용도 有权
标题翻译：丙烯酸衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020150088205A
公开(公告)日：2015-07-31
申请号：KR1020150010772
申请日：2015-01-22
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
发明人： 이경 , 강건욱 , 최용문 , 양진원
IPC分类号： C07C235/24 , A61K31/165 , A61K31/166
CPC分类号： C07C235/24 , A61K31/165 , A61K31/166
摘要： 본발명은페녹시아세틸유도체화합물및 이를유효성분으로포함하는비알콜성지방간질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화합물은 SREBP-1c의활성억제및 FAS 발현억제능이우수한바, 비알콜성지방간질환을예방, 개선또는치료하기위한약학적조성물또는기능성식품조성물의활성성분으로유용하게사용될수 있을것으로기대된다.
摘要翻译：本发明涉及苯氧基丙烯酸衍生物和包含其作为预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对SREBP-1c的活化和FAS的表达具有优异的抑制作用，因此预期有利地用作药物组合物或功能性食品组合物的活性成分，用于预防，缓解或治疗非酒精性脂肪性肝病。

32. 发明授权

KR101069612B1 할로겐화된 선택적 안드로겐 수용체 모듈레이터 및 그의사용방법 失效
标题翻译：选择性受体选择性受体调节剂及其使用方法
公开(公告)号：KR101069612B1
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：KR1020077010374
申请日：2003-10-14
申请人： 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션
发明人： 달톤제임스티. , 밀러듀안디. , 인동후아 , 헤얄리 , 스테이너미첼에스. , 베베르카카렌에이.
IPC分类号： C07C233/07 , C07C235/38 , A61K31/165
CPC分类号： C07D215/227 , A61K31/165 , A61K31/404 , A61K31/4706 , A61K31/661 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C255/60 , C07C335/18 , C07D209/08 , C07D271/12
摘要： 본발명은안드로겐수용체표적약제(ARTA)를제공한다. 상기약제는선택적안드로겐수용체모듈레이터(SARM)인새로운서브클래스의화합물을정의한다. 일부 SARM 화합물은안드로겐수용체에대한비스테로이드계리간드의예기치않은안드로겐활성및 동화활성을가지는것으로밝혀졌다. 다른 SARM 화합물은안드로겐수용체에대한비스테로이드계리간드의예기치않은항안드로겐활성을가지는것으로밝혀졌다. 상기 SARM 화합물은, 단독으로또는조성물로서, a) 남성피임; b) 다양한호르몬관련증상, 예컨대, 피곤함, 우울증, 감소된성욕, 성적장애, 발기부전, 성선기능저하증(hypogonadism), 골다공증, 체모손실, 빈혈, 비만, 사르코페니아(sarcopenia), 골다공증, 전립선비대증, 감정및 인지변화, 및전립선암과같은, 나이든남성에서안드로겐감소(ADAM:Androgen Decline in Aging Male)와관련된증상들의치료; c) 성적장애, 감소된성욕, 성선기능저하증, 사르코페니아, 골감소증, 골다공증, 인지및 감정변화, 우울증, 빈혈, 체모손실, 비만, 자궁내막증(endometriosis), 유방암, 자궁암및 난소암과같은, 여성에서안드로겐감소(ADIF:Androgen Decline In Female)와관련된증상들의치료; d) 급성및/또는만성근육소모증의치료및/또는예방; e) 안구건조증(dry eye)의예방및/또는치료; f) 경구안드로겐대체요법; g) 전립선암발병감소, 정지또는감퇴야기; 및/또는 h) 암세포내 세포사멸유도에유용하다.

33. 发明授权

KR100884933B1 광활성 (Ｒ)-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를포함하는 제초제 조성물 有权
标题翻译：光学活性的R-芳基羧酸和包含其的除草组合物
公开(公告)号：KR100884933B1
公开(公告)日：2009-02-23
申请号：KR1020070066270
申请日：2007-07-03
申请人： 주식회사경농
发明人： 김주경 , 김동후 , 김형호 , 김경현 , 윤철수 , 황인천
IPC分类号： C07C235/20 , C07C235/24 , C07C233/01
CPC分类号： C07C235/24 , A01N39/02 , A01N43/40 , A01N43/52 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 광활성 (
R )-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를 활성 성분으로 포함하는 제초제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 광활성 (
R )-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물은 벼, 밀, 보리 또는 콩 등의 작물에 대해서는 높은 선택성 및 안전성을 나타내는 동시에 화본과 잡초인 피, 바랭이, 미국개기장, 조개풀 또는 강아지풀 등에 대해서는 탁월한 방제효과를 나타내므로, 제초제로서 유용하게 이용될 수 있다.

상기 식에서,
A는 비치환되거나, CF
3 , 할로겐 또는 C
1-4 알킬로 1개 이상 치환된, 플루오로페닐비닐, 시아노플루오로페닐 또는 클로로벤즈옥사졸일이고,
D는 비치환되거나, 할로겐, C
1-4 알킬 또는 C
1-4 알콕시기로 1개 이상 치환된, 플루오로페닐, 벤즈옥사졸일, 벤조티아졸일, 벤즈이미다졸일, 피라졸일, 피리딘일, 피라진일 또는 티아졸일이고, 단, A가 클로로벤즈옥사졸일일 경우 D는 플루오로페닐이 아니며,
R
1 은 H 또는 C
1
-
4 알킬이다.

34. 发明公开

KR1020080014459A 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물 有权
标题翻译：包含METAMIFOP的合成除草剂组合物
公开(公告)号：KR1020080014459A
公开(公告)日：2008-02-14
申请号：KR1020060076223
申请日：2006-08-11
申请人： 주식회사 팜한농
发明人： 정봉진 , 김태준 , 권오연 , 김영권 , 강경구 , 유홍재 , 오태현
IPC分类号： A01N43/76 , A01P13/00
CPC分类号： A01N43/76 , A01N35/06 , A01N39/02 , A01N47/36 , C07C235/24 , C07D263/54 , C07D413/12
摘要： Synergistic herbicidal compositions comprising metamifop are provided to increase herbicidal activity and herbicidal spectrum, reduce the use amount of metamifop, and cut down the weed control costs by adding compounds having different herbicidal properties as compared with metamifop. A herbicidal composition comprises metamifop([R]-2-[4-(6-chloro-2-benzooxazolyloxy)-phenoxy]-propionic acid-N-(2-fluorophenyl)-N-methyl amide) as a basic effective ingredient and at least one other herbicidal material having different function properties or herbicidal properties selected from sulfonylurea compounds, aryloxypropionate & cyclohexanedione compounds, sulfonylurea-resistant compounds, phenoxy compounds and bentazone, wherein the sulfonylurea compound is azimsulfuron, bensulfuron-methyl, metsulfuron or nicosulfuron; the aryloxypropionate & cyclohexanedione compound is clodinafop, fenoxaprop, clethodim or tralkoxydim; the sulfonylurea-resistant compound is benzobicyclon, cafenstrole, carfentrazone, mefenacet or thiobencarb; and phenoxy compound is 2,4-D or MCPA(2-methyl-4-chlorophenoxy acetic acid).
摘要翻译：提供包含metamifop的协同除草组合物以增加除草活性和除草频谱，减少metamifop的使用量，并通过添加与metamifop相比具有不同除草性质的化合物来降低杂草控制成本。除草组合物包含作为碱性有效成分的替米莫司（[R] -2- [4-（6-氯-2-苯并恶唑基氧基） - 苯氧基] - 丙酸-N-（2-氟苯基）-N-甲基酰胺）选自磺酰脲化合物，芳氧基丙酸酯和环己二酮化合物，磺酰脲类化合物，苯氧基化合物和苯达唑的不同功能特性或除草性的至少一种除草材料，其中磺酰脲化合物为叠氮磺嘧磺隆，苄嘧磺隆，甲磺隆或烟嘧磺隆; 芳氧基丙酸酯和环己二酮化合物是clodinafop，fenoxaprop，cuthodim或tralkoxydim; 磺酰脲类化合物是苯并环己酮，咖啡因，氟酮唑酮，甲苯甲酸或硫代苯甲腈; 苯氧基化合物是2,4-D或MCPA（2-甲基-4-氯苯氧基乙酸）。

35. 发明公开

KR1020060054319A ＨＩＶ 바이러스 침투 저해제 无效
标题翻译：艾滋病病毒的入侵者
公开(公告)号：KR1020060054319A
公开(公告)日：2006-05-22
申请号：KR1020067001082
申请日：2004-09-10
申请人： 얀센 알 앤드 디 아일랜드
发明人： 반액케르코엔라아드로데위지크오거스트 , 위거린크피에트톰베르트파울 , 미치엘스리에브엠마얀 , 타흐리압델라흐
IPC分类号： C07C233/29 , C07C311/29 , C07D215/08 , A61K31/472
CPC分类号： C07D295/13 , C07C233/29 , C07C233/73 , C07C233/75 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C235/56 , C07C237/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D207/06 , C07D215/08 , C07D217/02 , C07D295/15 , C07D307/68 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to small molecules as entry inhibitors of the HIV virus, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions, their use as medicines, and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present entry inhibitors with other anti-retroviral agents. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents. The compounds of the present invention are useful for preventing or treating infection by HIV and for treating AIDS. The compounds of formula (I) have the following structure: (I).
摘要翻译：本发明涉及小分子作为HIV病毒的入口抑制剂，其制备方法以及药物组合物，其作为药物的用途以及包含它们的诊断试剂盒。本发明还涉及本入口抑制剂与其它抗逆转录病毒剂的组合。它还涉及它们在测定中作为参考化合物或作为试剂的用途。本发明的化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗AIDS。式（I）的化合物具有以下结构：（I）。

36. 发明公开

KR1020060035629A 안드로젠 수용체 모듈레이터로 유용한 프로피온아마이드유도체들 无效
标题翻译：丙酰胺衍生物作为雄激素受体调节剂有用
公开(公告)号：KR1020060035629A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：KR1020057024544
申请日：2004-06-24
申请人： 오리온 코포레이션
发明人： 라틸라이넨,자리 , 모일라넨,아누 , 토르마칸가스,올리 , 카르잘라이넨,아르자 , 후흐탈라,파아보 , 워흘파흐르트,저르드 , 칼리오,펙카
IPC分类号： C07C235/24 , C07C237/04 , C07C275/34 , C07D213/68
CPC分类号： C07D213/64 , C07C235/24 , C07C237/04 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C275/34 , C07C311/08 , C07C323/20 , C07D213/65 , C07D213/68
摘要： Compounds of formula (I) wherein R1 to R4, X and A are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of male hypogonadism and age-related conditions such as andropause.
摘要翻译：公开了其中R 1至R 4，X和A如权利要求中所定义的式（I）化合物及其药学上可接受的盐和酯。式（I）化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的作用，并且可用于激素治疗，例如，治疗或预防男性性腺机能减退和年龄相关疾病如恶心。

37. 发明公开

KR1020050083771A 할로겐화된 선택적 안드로겐 수용체 모듈레이터 및 그의사용방법 失效
标题翻译：选择性选择性受体调节剂及其方法
公开(公告)号：KR1020050083771A
公开(公告)日：2005-08-26
申请号：KR1020057006606
申请日：2003-10-14
申请人： 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션
发明人： 달톤제임스티. , 밀러듀안디. , 인동후아 , 헤얄리 , 스테이너미첼에스. , 베베르카카렌에이.
IPC分类号： C07C235/38 , C07C233/05 , A61K31/275 , A61K31/165
CPC分类号： C07D215/227 , A61K31/165 , A61K31/404 , A61K31/4706 , A61K31/661 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C255/60 , C07C335/18 , C07D209/08 , C07D271/12
摘要： This invention provides a class of androgen receptor targeting agents (ARTA). The agents define a new subclass of compounds, which are selective androgen receptor modulators (SARM). Several of the SARM compounds have been found to have an unexpected androgenic and anabolic activity of a nonsteroidal ligand for the androgen receptor. Other SARM compounds have been found to have an unexpected antiandrogenic activity of a nonsteroidal ligand for the androgen receptor. The SARM compounds, either alone or as a composition, are useful for a) male contraception; b) treatment of a variety of hormone-related conditions, for example conditions associated with Androgen Decline in Aging Male (ADAM), such as fatigue, depression, decreased libido, sexual dysfunction, erectile dysfunction, hypogonadism, osteoporosis, hair loss, anemia, obesity, sarcopenia, osteopenia, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, alterations in mood and cognition and prostate cancer; c) treatment of conditions associated with Androgen Decline in Female (ADIF), such as sexual dysfunction, decreased sexual libido, hypogonadism, sarcopenia, osteopenia, osteoporosis, alterations in cognition and mood, depression, anemia, hair loss, obesity, endometriosis, breast cancer, uterine cancer and ovarian cancer; d) treatment and/or prevention of acute and/or chronic muscular wasting conditions; e) preventing and/or treating dry eye conditions; f) oral androgen replacement therapy; g) decreasing the incidence of, halting or causing a regression of prostate cancer; and/or h) inducing apoptosis in a cancer cell.
摘要翻译：本发明提供一类雄激素受体靶向剂（ARTA）。这些药剂定义了一种新的化合物亚类，它们是选择性雄激素受体调节剂（SARM）。已经发现几种SARM化合物对雄激素受体具有非甾类化合物的意想不到的雄激素和合成代谢活性。已经发现其他SARM化合物对雄激素受体具有非甾类配体的意想不到的抗雄激素活性。 SARM化合物，单独或作为组合物，可用于a）男性避孕; b）治疗各种激素相关病症，例如与老年雄性雄激素降低有关的病症（ADAM），如疲劳，抑郁，性欲降低，性功能障碍，勃起功能障碍，性腺机能减退，骨质疏松症，脱发，贫血，肥胖，肌营养不良，骨质减少，骨质疏松症，良性前列腺增生，情绪和认知和前列腺癌的改变; c）治疗与男性雄激素降低相关的病症（ADIF），如性功能障碍，性欲降低，性腺机能减退，肌营养不良，骨质减少，骨质疏松症，认知和情绪改变，抑郁症，贫血，脱发，肥胖，子宫内膜异位症，乳腺癌癌症，子宫癌和卵巢癌; d）治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦病症; e）预防和/或治疗干眼症状; f）口服雄激素替代疗法; g）降低前列腺癌的发生率，停止或导致消退; 和/或h）诱导癌细胞中的细胞凋亡。

38. 发明授权

KR100416021B1 벤조페논을함유하는살균제조성물 失效
公开(公告)号：KR100416021B1
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：KR1019960001458
申请日：1996-01-19
申请人： 와이어쓰 홀딩스 엘엘씨
发明人： 유르겐구르쯔 , 크리스틴헬렌저어트루트루돌프 , 루드비크쉬뢰데르 , 구이도알베르트 , 안네로세에디쓰엘리세레흐니크 , 이발트게르하르트시에베르딩
IPC分类号： A01N43/00
CPC分类号： C07D295/185 , A01N33/10 , A01N33/20 , A01N33/22 , A01N35/04 , A01N35/10 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N37/16 , A01N37/24 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N41/02 , A01N41/10 , A01N43/24 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N55/00 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C217/22 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C235/20 , C07C235/24 , C07C235/46 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C317/24 , C07C325/02 , C07D295/088 , C07F7/0818
摘要： There is provided a method for the control of phytopathogenic fungi and disease caused thereby which comprises contacting said fungi with a fungicidally effective amount of a benzophenone compound of formula I (I) There are further provided benzophenone compounds of formula Ia which are useful as fungicidal agents and compositions useful for the protection of plants from the damaging effects of phytopathogenic fungi and fungal disease.
摘要翻译：提供了一种控制由此引起的植物病原性真菌和疾病的方法，该方法包括使所述真菌与杀真菌有效量的式I的二苯甲酮化合物接触，（I）进一步提供了式Ia的二苯甲酮化合物，其可用作杀真菌剂和用于保护植物免受植物病原真菌和真菌疾病的破坏作用的组合物。

39. 发明公开

KR1020030093302A 카르복시산 유도체 및 그의 염 失效
标题翻译：羧酸衍生物及其盐
公开(公告)号：KR1020030093302A
公开(公告)日：2003-12-06
申请号：KR1020037013180
申请日：2002-04-18
申请人： 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤
发明人： 마쓰우라후미요시 , 에모리에이타 , 시노다마사노부 , 클락리차드 , 가사이순지 , 요시토미히데키 , 야마자키가즈토 , 이노우에다카시 , 미야시타사다카즈 , 히하라타로 , 하라다히토시 , 오하시가야
IPC分类号： C07C59/64
CPC分类号： C07D413/12 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C233/25 , C07C235/24 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/37 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C311/19 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/26 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D277/56 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D317/54 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 인슐린 저항성 개선제로서 유용한 신규 카르본산 유도체를 유효성분으로 하는 의약을 제공한다. 특히, 하기 일반식 (I)로 나타내어지는 카르본산 유도체, 그 염 또는 그 에스테르 또는 그들의 수화물을 제공한다.

식 중,
R
1 는 카르복시기, 알킬기, 알콕시기 등을;
L, T는 단일결합, 알킬렌기, 알키닐렌기 등을;
M은 알킬렌기 등을;
W는 카르복시기를;
X는 산소원자, -NR
X1 CQ
1 O-, -OCQ
1 NR
X1 -, -CQ
1 NR
X1 O-(여기서, Q
1 은 산소 원자등을, R
X1 은 수소 원자, 알킬기 등을 각각 나타냄), 등을;
Y, Z는 치환기를 가지고 있을 수도 있는 5 내지 14원 방향족기 등을 나타낸다.

40. 发明公开

KR1020030061783A 선택적 안드로겐 수용체 조절제 및 이들의 사용 방법 无效
标题翻译：选择性雄激素受体调节剂及其使用方法
公开(公告)号：KR1020030061783A
公开(公告)日：2003-07-22
申请号：KR1020037002652
申请日：2001-08-23
申请人： 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션
发明人： 달돈제임스 , 밀러두안디. , 윈돈구아 , 히얄리
IPC分类号： A61K31/167
CPC分类号： C07D215/227 , A61K31/167 , A61K31/404 , A61K31/4706 , A61K31/661 , C07C235/24 , C07D209/08 , C07D271/12 , G01N33/5438 , G01N33/74
摘要： 본 발명은 새로운 군의 조직-선택적 안드로겐 수용체 표적제(ARTA)에 관한 것이다. 상기 제제는 경구 테스토스테론 대체 요법, 남성 피임, 여성에 있어서의 성욕 유지, 전립선암의 치료, 및 전립선암의 영상화에 유용한 조직-선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)인 화합물의 새로운 하부 부류로 정의된다. 이들 제제는 AR에 대한 비스테로이드성 리간드의 안드로겐 활성 및 동화 활성에 대해 예상 밖의 조직-선택적 생체내 활성을 갖는다. 이들 제제는 선택적으로 몇몇 조직 내에서 부분적인 작용제로서 작용함과 동시에, 기타 조직 내에서 완전한 작용제로서 작용하면서, 조직-선택적 안드로겐 및 동화 효과를 도출하는 기대 이상의 새로운 수단을 제공한다. 이들 제제는 단독으로나, 프로프로게스틴 또는 에스트로겐과 조합된 상태에서도 활성일 수 있다. 본 발명은 또한 새로운 군의 비스테로이드성 작용제 화합물을 제공한다. 본 발명은 나아가 선택적 안드로겐 조절제 화합물 또는 비스테로이드성 작용제 화합물을 함유하는 조성물, 그리고 정자 발생의 조절, 골 형성 및/또는 재흡수, 전립선암의 치료 및 영상화, 안드로겐-의존적 상태에 대한 호르몬 요법의 제공, 그리고 AR의 결합 방법을 제공한다.

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