专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明公开

KR1020070041742A 살진균제 및 살충제로서의 치환된 2-피롤리돈 유도체 无效
标题翻译：取代的2-吡咯烷酮衍生物作为杀真菌剂和杀虫剂
公开(公告)号：KR1020070041742A
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：KR1020077003084
申请日：2005-07-09
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 힐레브란트스테판 , 구스올리버 , 비제벨프-부르크하르트 , 쿤즈클라우스 , 울만-코폴트아스트리트 , 마테스아모스 , 슈라이어페터 , 바헨도르프-노이만울리케 , 쿠크카를-하인쯔 , 뢰젤페터 , 말삼올가 , 라이네머페터 , 스타틀러마르크 , 자이프스테판 , 마이어-바르트슈미트안케 , 뮬러하르트빅 , 베이컨케빈 , 일크커스틴 , 드레베스마르크빌헬름
IPC分类号： C07D207/28 , A01N43/36
CPC分类号： C07D207/416 , C07D207/28 , C07D491/04
摘要： 식물병원성 미생물 또는 및 유해 동물을 구제하기 위한 일반식 (I)의 화합물 또는 그의 염의 용도가 개시된다:

상기 식에서,
부호들은 명세서에 언급된 의미를 갖는다.

22. 发明公开

KR1020050091773A 글루탐산 유도체 및 피로글루탐산 유도체의 제조 방법 및신규 제조 중간체 失效
标题翻译：生产谷氨酸衍生物和吡咯烷酸衍生物和新型中间体生产方法
公开(公告)号：KR1020050091773A
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：KR1020057012825
申请日：2003-12-26
申请人： 아지노모토 가부시키가이샤
发明人： 아미노유스케
IPC分类号： C07C227/22 , C07C229/36 , C07D207/28 , C07D209/20
CPC分类号： C07D207/28 , C07C229/36 , Y02P20/55
摘要： A process for producing a glutamic acid derivative represented by monatin, which comprises alkylating a 4-(protected hydroxy)pyroglutamic acid derivative with an alkylating agent to obtain a 4-(protected hydroxy) -4-alkylgultamic acid derivative and subjecting it to hydrolysis and protective-group elimination. The 4-(protected hydroxy)pyroglutamic acid derivative can be easily produced from hydroxyproline. The 4-(protected hydroxy)pyroglutamic acid derivative is selectively and stereoselectively alkylated in the 4-position and, after the alkylation, can be easily converted to a glutamic acid derivative. It can hence be advantageously used especially for efficiently producing monatin having a high optical purity.
摘要翻译：一种由莫纳甜代表的谷氨酸衍生物的制备方法，其包括用烷基化剂烷基化4-（被保护的羟基）焦谷氨酸衍生物，得到4-（保护的羟基）-4-烷基氨基甲酸衍生物，并使其水解，保护组消除。 4-（保护的羟基）焦谷氨酸衍生物可以容易地由羟脯氨酸生产。 4-（保护的羟基）焦谷氨酸衍生物在4-位选择性和立体选择性烷基化，烷基化后可以容易地转化为谷氨酸衍生物。因此可以有利地用于有效地生产具有高光学纯度的莫纳甜。

23. 发明授权

KR100177838B1 인체 면역 결핍 비루스(HIV) 프로테아제의 활성을 억제할 수 있는 펩티드, 그의 제조 방법, 및 그의 치료적 용도 失效
标题翻译：能够抑制艾滋病毒抗体的活性的制剂及其治疗用途
公开(公告)号：KR100177838B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019930015304
申请日：1993-08-06
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 히가시다스스무 , 사꾸라이미쓰야 , 야베유이찌로 , 니시가끼다까시 , 고마이도모아끼
IPC分类号： C07K1/00
CPC分类号： C07D401/12 , A61K38/00 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D207/28 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07K5/0202 , Y02P20/55
摘要： 하기 식(I)의 화합물 및 약학적으로 허용 가능한 그의 염 및 에스테르와 그의 전구약제는 HIVㄹ 프로테아제의 활성을 억제하는 능력을 가지고 있으므로, AIDS의 예방 및 치료를 위해 사용될 수 있다;

[상기 식에서, R
1 은 수소, 알킬, 아르알킬, -COR
a , -COR
b , -CSR
a , -CSR
b , -SO
2 R
b , -CONHR
b , -CONR
b R
b 또는 -CSNR
b R
b 이고;
R
2 는 수소 또는 알킬이고;
R
3 는 수소, 알킬리덴, 치환된 알킬 또는 R
b 이고;
R
4 는 임의로 치환된 알킬, 시클로알킬 또는 아릴이고;
R
5 는 R
b O-, R
b R
b N-, R
b HN-, 아르알킬옥시카르보닐옥시 또는 아르알킬옥시카르보닐아미노이거나, R
5 는 식 -(CH
2 )pD-(CH
2 )r-의 (식중 D는 단일 결합, 카르보닐, 산소, 황, -NH-, - (CH
2 =CH
2 )-또는 -NHCO-이고; p 및 r은 각각 0 또는 1 ∼ 5의 정수이다)이고; A는 -(CH
2 )
m -B-(CH
2 )
n -(식중, B는 단일 결합, 카르보닐, 산소, 황, -NH-, - (CH
2 =CH
2 )-또는 -NHCO-이고; m 및 n은 각각 0 또는 1~5의 정수이다)이고; R
a 는 알콕시, 아릴옥시 또는 알콕시카르보닐이고; R
b 는 임의로 치환된 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클릭, 아릴 또는 아릴알케닐이다.

24. 发明授权

KR100177894B1 항우울제 失效
标题翻译：抗抑郁
公开(公告)号：KR100177894B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019960700371
申请日：1994-07-27
申请人： 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤
发明人： 기무라기요시 , 우카이요지로
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号： C07D207/28 , A61K31/454 , A61K31/496
摘要： 본 발명은 하기 일반식[I] 로 표시되는 피로글루타미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로 하는 항우울제에 관한 것이다 :

상기식에서, Y 는 CH
2 또는 NR (R은 알콕시카르보닐, 치환 또는 비치환된 아랄킬 또는 모르폴리노카르보닐알킬) 을 나타낸다.
본 화합물은 우울 증상이나 우울증 치료 또는 예방에 유용하다.

25. 发明授权

KR100168397B1 시클로헥산올 유도체의 질산 에스테르 失效
标题翻译：环己醇衍生物的硝酸酯
公开(公告)号：KR100168397B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019920701969
申请日：1991-02-14
申请人： 로셰 디아그노스틱스 게엠베하
发明人： 헬무트미헬 , 볼프강바르취
IPC分类号： C07C233/23
CPC分类号： C07D213/81 , C07C233/19 , C07C233/23 , C07C235/08 , C07C235/14 , C07C235/40 , C07C237/22 , C07C255/19 , C07C259/08 , C07C271/24 , C07C311/07 , C07C2601/14 , C07D207/28 , C07D213/82 , C07D295/185
摘要： 본 발명은 신규의 하기 일반식(1)의 시클로헥산을 유도체의 질산에스테르, 이것의 광학적 활성행태 및 생리학적으로 허용될 수 있는 염, 및 상기 화합물을 함유하는 악제에 관한 것이다.

상기식에서, A는 원자가 결합 또는 C
1 -C
6 -알킬렌 사슬을 나타내고, B는 그룹 -NR
1 -CO-Z, NR
1 -SO
2 -Z 또는 -CO-NR
2 -Z를 나타내며, 여기에서, R
1 는 수소 또는 C
1 -C
6 -알킬기를 나타내고, R
2 는 수소, 수산기, 히드록시 C
1 -C
6 -알킨일기를 나타내고, Z 는 수소, 또는 수산기, C
1 -C
6 -알킬카르보닐옥시, C
1 -C
6 -알콕시, 할로겐, 시아노, 카르복실, C
1 -C
6 -알콕시카르보닐, -CO-NR
3 R
4 메르캅토, C
1 -C
6 -알킬메르캅토 또는 C
1 -C
6 -알킬카르보닐메르캅토기에 의해 1회 이상 치환될 수 있는 C
1 -C
6 -알킬, C
2 -C
6 -알켄일 또는 C
2 -C
6 -알킨일기를 나타내거나, 또는 Z는 C
3 -C
6 -시클로알킬기 또는 피리딘, N-옥시피리딘, 테트라졸일 또는 피롤리디논 고리를 나타내거나, 또는 Z는 R
2 및 Z와 R
2 를 연결하는 질소원자와 함께, 산소, 황 또는 질소원자를 부가적으로 함유할 수 있는 헤테로고리를 형성시키며, 부가적 질소원자를 갖는 헤테로고리는 C
1 -C
6 -알킬카르보닐기에 의해 질소원자상에서 아실화될 수 있으며, B가 -NR
1 -CO-Z 인 경우에, Z 는 또한 C
1 -C
6 -알콕시기를 나타낼 수 있고, Z가 메르캅토, C
1 -C
6 -알킬메르캅토 또는 C
2 -C
6 -알킬카르보닐메르캅토에 의해 치환된 C
1 -C
6 -알킬 또는 C
2 -C
6 -알켄일기를 나타내는 경우에, C
1 -C
6 -알킬 또는 C
2 -C
6 -알켄일기는 -NR
4 R
5 또는 C
1 -C
6 -알킬카르보닐기에 의해 부가적으로 치환될 수 있으며, R
3 및 R
4 는 같거나 또는 다를 수 있고, 서로 독립적으로 수소, C
1 -C
6 -알킬기를 나타내거나, 또는 R
3 및 R
4 는 이들은 연결시키는 질소원자와 함께, 산소, 황 또는 질소원자를 부가적으로 함유하는 헤테로고리를 형성한다.
본 발명은 또한 일반식(1)의 화합물 및 신규의 중간생성물의 제조 방법에 관한 것이다.

26. 发明公开

KR20180006909A 보티옥세틴 피로글루타메이트 审中-公开
标题翻译： VORTIOXETINE PYROGLUTAMATE
公开(公告)号：KR20180006909A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR20177032520
申请日：2016-05-11
申请人： H LUNDBECK A
发明人： DE DIEGO HEIDI LOPEZ , CHRISTENSEN KIM LASSE , HOLM RENE , KATEB JENS
IPC分类号： C07D295/096 , A61K31/496
CPC分类号： C07D295/096 , C07D207/28
摘要： 본발명은보티옥세틴피로글루타메이트염 및상기염을포함하는약제학적조성물을제공한다.
摘要翻译：本发明提供了沃替西汀焦谷氨酸盐和包含所述盐的药物组合物。

27. 发明公开

KR1020170088894A PARP 억제제의 결정질 형태 审中-实审
标题翻译： PARP抑制剂的结晶形式
公开(公告)号：KR1020170088894A
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：KR1020177016523
申请日：2015-11-25
申请人： 세파론, 인코포레이티드
发明人： 비얼마이어,스티븐,제이. , 할티원저,랄프,씨. , 제이콥스,마틴,제이.
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/407
CPC分类号： C07D487/04 , C07B2200/13 , C07C53/10 , C07C57/15 , C07C59/06 , C07C59/245 , C07D207/28
摘要： 본발명은염 형태및 유리염기형태를포함하는 4,5,6,7-테트라하이드로-11-메톡시-2-[(4-메틸-1-피페라지닐)메틸]-1-시클로펜타[]피롤로[3,,4-]카바졸-1,3(2)-디온의결정질형태에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及制备4,5,6,7-四氢-11-甲氧基-2 - [（4-甲基-1-哌嗪基）甲基] 吡咯并[3,4]咔唑-1,3（2） - 二酮。

28. 发明公开

KR1020140066993A 락탐을 강력한 HDAC 억제제로서 보유하는 신규 티오 유도체 및 약제로서 그의 용도 审中-实审
标题翻译：新的硫代衍生物作为药物HDAC抑制剂及其作为药物使用的LACTAMS
公开(公告)号：KR1020140066993A
公开(公告)日：2014-06-03
申请号：KR1020147003177
申请日：2012-09-17
申请人： 시그마타우 인두스트리에 파르마슈티케 리우니테 에스.피.에이.
发明人： 지안니니,지우세페 , 카브리,월터 , 베티스추지,지안프란코 , 비그놀라,데이비드 , 판토',니콜라 , 피사노,클라우디오 , 베스치,로레다나
IPC分类号： C07D205/08 , C07D207/277 , A61K31/397 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/69 , C07D205/08 , C07D207/277 , C07D207/28 , C07D207/46 , C07D211/78 , C07D211/94 , C07D401/04 , C07D401/12
摘要： 본 발명은 식 (I)의 신규 아미드 화합물, 및 항종양제 및 세포사멸유도제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 암 질환 뿐만 아니라 HDAC의 억제가 반응성이 있는 다른 질환에 관하여 약에서의 그와 같은 화합물의 용도, 및 그와 같은 화합물을 함유하는 약제학적 조성물을 포함한다.

29. 发明公开

KR1020120102132A 카복스아미드 화합물 및 칼페인 억제제로서의 이의 용도 无效
标题翻译：羧酰胺化合物及其作为钙蛋白酶抑制剂的用途
公开(公告)号：KR1020120102132A
公开(公告)日：2012-09-17
申请号：KR1020127019092
申请日：2010-12-21
申请人： 애브비 인코포레이티드 , 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게
发明人： 클링안드레아스 , 얀토스카탸 , 마크헬무트 , 묄러아힘 , 호른베르거빌프리트 , 박피쉬기젤라 , 라오옌빈 , 네이선마르욜레인
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D207/28 , A61K31/4439 , A61K31/4155
CPC分类号： C07D401/04 , C07D207/28 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/4155 , A61K31/4439
摘要： 본 발명은 신규한 카복스아미드 화합물 및 약제를 제조하기 위한 이의 용도에 관한 것이다. 상기 카복스아미드 화합물은 칼페인(칼슘-의존성 시스테인 프로테아제)의 억제제이다. 따라서, 본 발명은 또한 상승된 칼페인 활성과 관련된 장애를 치료하기 위한 상기 카복스아미드 화합물의 용도에 관한 것이다. 상기 카복스아미드 화합물은 화학식 I의 화합물, 이의 호변이성체, 수화물 및 약제학적으로 적합한 염이다.
화학식 I

위의 화학식 I에서,
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , m 및 n은 특허청구범위 및 명세서에 언급된 의미를 갖는다.
이러한 화합물 중에서, R
1 이 임의로 치환된 페닐-C
1 -C
2 -알킬 또는 het아릴-C
1 -C
2 -알킬이고, R
2 가 임의로 치환된 아릴, het아릴, 아릴-C
1 -C
6 -알킬, 아릴-C
2 -C
6 -알케닐 또는 het아릴-C
1 -C
4 -알킬이고, R
3 이 C
1 -C
3 -알킬, C
1 -C
3 -할로알킬, C
2 -C
4 -알케닐, C
3 -C
6 -사이클로알킬, C
3 -C
6 -사이클로알킬-C
1 -C
2 -알킬 또는 페닐-C
1 -C
3 -알킬이고, R
4 및 R
5 가 서로 독립적으로 할로겐, CF
3 , CHF
2 , CH
2 F, C
1 -C
2 -알킬 또는 C
1 -C
2 -알콕시이고, m 및 n이 서로 독립적으로 0 또는 1인 것이 바람직하다.

30. 发明公开

KR1020110009166A 신규한 [Ｆ-１８]-표지된 Ｌ-글루탐산 및 Ｌ-글루타민 유도체 (Ⅱ), 그의 용도 및 그의 제조 방법 无效
标题翻译：新型[F-18] -L- L-谷氨酸和L-谷氨酰胺衍生物（II），其用途及其生产方法
公开(公告)号：KR1020110009166A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：KR1020107025997
申请日：2009-05-13
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 딘켈보르크,루드거 , 그라함,카이트 , 베른트,마티아스 , 코글린,노르만 , 슈미트-빌리히,헤리베르트 , 프리베,마티아스 , 레만,루츠
IPC分类号： C07C229/24 , C07D207/28 , A61K31/195 , A61K51/04
CPC分类号： C07D207/28 , A61K51/0402 , C07B59/00 , C07C229/24 , C07C229/28 , C07C229/36 , C07C271/22 , C07C2601/04 , Y02P20/55
摘要： 본 발명은 화학식 I에 따른 [F-18]-표지된 L-글루탐산, [F-18]-표지된 L-글루타메이트, 이의 유도체 화합물 및 이들의 합성, 및 이들의 용도에 관한 것이다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式