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11. 发明授权

KR1019950011929B1 왕겨를 이용한 새로운 정수처리방법 失效
标题翻译：采用稻壳的新型水处理方法
公开(公告)号：KR1019950011929B1
公开(公告)日：1995-10-12
申请号：KR1019920017280
申请日：1992-09-22
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김인오 , 송충의 , 정찬성
IPC分类号： B01J20/20
摘要： (A) adding inorganic acid or alkali to carbonized rice bran or silver white rice bran, followed by heat refluxing ; (B) cooling down the rice bran to room temperature, followed by neutralizing and washing with water ; and (C) filtering and drying the rice bran so that dissolved silicate in rice bran is removed. Inorganic acid is selected from hydrochloric acid, nitric acid and fluoric acid. Alkali is selected from sodium hydroxide and potassium hydroxide. Waste water is purified by contacting with the prepared rice bran to remove hazardous contaminants dissolved in the water.
摘要翻译：（A）向碳化米糠或银白米糠中加入无机酸或碱，然后加热回流; （B）将米糠冷却至室温，然后用水中和和洗涤; 和（C）过滤并干燥米糠，使米糠中溶解的硅酸盐被去除。无机酸选自盐酸，硝酸和氟酸。碱选自氢氧化钠和氢氧化钾。废水通过与制备的米糠接触来净化，以除去溶解在水中的有害污染物。

12. 发明授权

KR101380181B1 단가아민 재흡수 억제 활성을 보이는 (1Ｓ,3ａＲ,9ｂＳ)-1-페닐-2,3,3ａ,4,5,9ｂ-헥사하이드로-1Ｈ-벤조［ｅ］인돌 유도체와 3,4-다이아릴피롤리딘-2-온 유도체 有权
标题翻译：（1S，3aR，9bS）-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚衍生物和具有抑制单胺再摄取的3,4-二芳基吡咯烷-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR101380181B1
公开(公告)日：2014-03-31
申请号：KR1020120010286
申请日：2012-02-01
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 노은주 , 박정은 , 송치만 , 한호규 , 정찬성 , 남기달 , 심태보
IPC分类号： C07D209/08 , C07D207/18 , A61K31/403 , A61P25/00
摘要： 본 발명은 단가아민 재흡수 억제 활성을 보이는 (1S,3aR,9bS)-1-페닐-2,3,3a,4,5,9b-헥사하이드로-1H-벤조[e]인돌 유도체와 3,4-다이아릴피롤리딘-2-온 유도체, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약학적 조성물에 관한 것이다.

13. 发明授权

KR101052065B1 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체와 이의 제조방법 失效
标题翻译：作为钙离子通道调节剂有效的吡唑基甲基胺 - 哌嗪衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101052065B1
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：KR1020080101249
申请日：2008-10-15
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 남길수 , 최경일 , 김혜란 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 한호규 , 정찬성 , 이재균 , 남기달 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김은경 , 김기선 , 정혜선 , 신동윤 , 송치만
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/10
CPC分类号： C07D231/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要： 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체, 칼슘이온 채널 조절제, 뉴런, 탈분극화, 급성통증, 만성통증, 신경병증성 통증, 고혈압치료제
摘要翻译：本发明是有效的吡唑基甲胺作为钙离子通道调节剂 - 哌嗪衍生物和化学，以允许它的药学上可接受的盐，在疾病治疗由钙用于生产这些化合物和药物用于化合物工艺通道具有抑制作用等等。

14. 发明公开

KR1020100042111A 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 피라졸릴메틸아민-피페라진 유도체와 이의 제조방법 失效
标题翻译：新型吡咯烷基胺化合物作为钙通道调节剂及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100042111A
公开(公告)日：2010-04-23
申请号：KR1020080101249
申请日：2008-10-15
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 남길수 , 최경일 , 김혜란 , 서선희 , 백이연 , 김윤지 , 신희섭 , 김동진 , 배애님 , 정혜진 , 추현아 , 임혜원 , 조용서 , 노은주 , 금교창 , 최기현 , 신계정 , 한호규 , 정찬성 , 이재균 , 남기달 , 강용구 , 김영수 , 박웅서 , 김은경 , 김기선 , 정혜선 , 신동윤 , 송치만
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/10
CPC分类号： C07D231/12 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要： PURPOSE: A pyrazolylmethylamine-piperazine derivative which is effective as a calcium ion channel modulator is provided to ensure effective activation as an T-type calcium ion channel antagonist and to use as an agent for preventing and treating brain diseases, heart diseases and pain diseases. CONSTITUTION: A pyrazolylmethylamine-peperazine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating brain diseases, heart diseases or pain diseases by T-type calcium ion channel antagonism contains the pyrazolylmethylamine-peperazine derivative of chemical formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt an active ingredient. The brain disease is epilepsy, depression, Parkison's disease, dementia or somnipathy. The heart disease is hypertension, cardiac arrhythmia, myocardial infarction, or congestive failure. The pain disease is chronic pain, acute pain, or neurogenic pain. The pyrazolylmethylamine-peperazine derivative is prepared by binding pyrazolylmethylamine compound of chemical formula 3 with piperazine acetyl halide compound of chemical formula 2.
摘要翻译：目的：提供作为钙离子通道调节剂有效的吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物，以确保作为T型钙离子通道拮抗剂的有效活化，并用作预防和治疗脑疾病，心脏病和疼痛疾病的药剂。构成：吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物由化学式1表示。用于通过T型钙离子通道拮抗作用预防和治疗脑疾病，心脏病或疼痛疾病的药物组合物含有化学式1的吡唑基甲基 - 哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐可接受的盐为活性成分。脑疾病是癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆或嗜睡。心脏病是高血压，心律失常，心肌梗死或充血性衰竭。疼痛疾病是慢性疼痛，急性疼痛或神经源性疼痛。通过将化学式3的吡唑基甲基胺化合物与化学式2的哌嗪乙酰卤化合物结合，制备吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物。

15. 发明公开

KR1020040029575A 이세파마이신의 제조방법 有权
标题翻译：生产异丙孕酮的方法
公开(公告)号：KR1020040029575A
公开(公告)日：2004-04-08
申请号：KR1020020059879
申请日：2002-10-01
申请人： 한국과학기술연구원 , 경동제약 주식회사
发明人： 정찬성 , 이소하 , 문만식 , 전숙진 , 이병석
IPC分类号： C07H15/23
摘要： PURPOSE: A process for producing isepamicin is provided, thereby improving the production yield of isepamicin which is used as an antibiotics via garamine derivatives as an intermediate. CONSTITUTION: A process for producing isepamicin represented by the formula(8) comprises the steps of: introducing acetyl group(-Ac) or benzyloxycarbonyl group(-Cbz) to 3,2',6'-NH2 group of sisomicin or gentamicin to prepare a compound of the formula(1); binding of 1-NH2 group of a compound of the formula(1) with isoserine derivative of the formula(2) to prepare a compound of the formula(3); introducing acetyl group(-Ac) or benzyloxycarbonyl group(-Cbz) to 3'-NH2 group of the compound of the formula(3) to prepare a compound of the formula(4); reacting the compound of the formula(4) under acid condition to remove purpurosamine or sisosamine ring to prepare garamine derivative of the formula(5); reacting the garamine derivative of the formula(5) with glycosyl chloride of the formula(6) to prepare a compound of the formula(7); and reacting the compound of the formula(7) under palladium/carbon catalyst and hydrogen, wherein R1 and R2 are independently hydrogen or methyl; and X is acetyl group(-Ac) or benzyloxycarbonyl group(-Cbz).
摘要翻译：目的：提供生产异环霉素的方法，从而提高作为中间体的大蒜胺衍生物作为抗生素使用的异环霉素的产率。构成：由式（8）表示的生产异环霉素的方法包括以下步骤：将乙酰基（-Ac）或苄氧基羰基（-Cbz）引入西索米星或庆大霉素的3,2'，6'- 式（1）的化合物; 式（1）化合物的1-NH 2基团与式（2）的异丝氨酸衍生物的结合以制备式（3）的化合物; 将式（3）化合物的乙酰基（-Ac）或苄氧基羰基（-Cbz）引入3'-NH 2基团以制备式（4）的化合物; 在酸性条件下使式（4）的化合物反应以除去嘌呤胺或者sisosamine环以制备式（5）的甘胺衍生物; 使式（5）的甘胺衍生物与式（6）的糖基氯反应以制备式（7）化合物; 并在钯/碳催化剂和氢气下使式（7）化合物反应，其中R 1和R 2独立地是氢或甲基; X为乙酰基（-Ac）或苄氧基羰基（-Cbz）。

16. 发明授权

KR100379756B1 이성질체 분할방법 失效
标题翻译： 이성질체분할방법
公开(公告)号：KR100379756B1
公开(公告)日：2003-04-11
申请号：KR1020000057916
申请日：2000-10-02
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 정찬성 , 이소하 , 임대식 , 신평균 , 이강봉
IPC分类号： C12P41/00
摘要： PURPOSE: Provided is an effective resolution method of chiral compounds containing hydroxy group or ester group, by using lipase produced by Burkholderia Cocovenenans SY-01I(KFCC 11111). CONSTITUTION: Chiral compounds(formula 1, 2, 3 4 and 5) containing hydroxy group or ester group are resolved by hydrolyzing and trans-esterifying using the solid lipase prepared by dialysis or lyophilizing, wherein the hydrolysis is carried out at 5-35deg.C with by phosphate buffer solution of pH7.09; and the trans-esterification is conducted at 0-55 deg.C with organic solvent and an acylating agent. The organic solvent is selected from n-hexane, ethylacetate, benzene, toluene, THF, diethylether, acetonitrile, dichloroethane, dichloromethane, 1,4-dioxane, methanol, DMSO, DMF and hexane/ethylacetate(9/1 -5/5) and the above acylating agent is chosen from vinylacetate, isopropenylacetate, anhydrous acetic acid, anhydrous propionic acid and anhydrous butyric acid.
摘要翻译：目的：通过使用由Burkholderia Cocovenenans SY-01I（KFCC 11111）产生的脂肪酶，提供了含有羟基或酯基的手性化合物的有效拆分方法。构成：含有羟基或酯基的手性化合物（式1,2,3和4）通过使用通过透析或冷冻干燥制备的固体脂肪酶进行水解和酯交换来拆分，其中水解在5-35℃下进行。 C用pH7.09的磷酸盐缓冲溶液; 酯化反应在0-55℃下用有机溶剂和酰化剂进行。有机溶剂选自正己烷，乙酸乙酯，苯，甲苯，THF，乙醚，乙腈，二氯乙烷，二氯甲烷，1,4-二恶烷，甲醇，DMSO，DMF和己烷/乙酸乙酯（9/1 -5/5）并且上述酰化剂选自乙酸乙烯酯，异丙烯基乙酸酯，无水乙酸，无水丙酸和无水丁酸。

17. 发明授权

KR100373151B1 입체선택성 리파제와 이를 생산하는 악시네토박터 균주 有权
标题翻译：立体选择性脂肪酶和产生它的阿坎酸杆菌菌株
公开(公告)号：KR100373151B1
公开(公告)日：2003-02-25
申请号：KR1020000029739
申请日：2000-05-31
申请人： 한국과학기술연구원 , 한올바이오파마주식회사 , 경동제약 주식회사
发明人： 신평균 , 윤문영 , 박호일 , 배희경 , 정찬성 , 한예선 , 박정극 , 이병석 , 김순일
IPC分类号： C12N9/16
摘要： 본발명은 신균주 악시네토박터(
Acinetobacter sp. ) SY-01 (상기 균주는 벌콜데리아 코코베네난스(
Burkholderia cocovenenans ) SY-01로 기탁되었으나, 2002년 5월 1일자로 제출한 과학적 성질 및 분류학상의 위치 표시 등의 기록서를 통하여 분류학상의 위치가
Acinetobacter sp. SY-01로 수정되었음)과 이로부터 생산되는 입체선택적 기질특이성을 갖는 리파제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균제의 원료로 사용되는 이트라코나졸의 중간체로서 라세믹 혼합물인 시스-2-(브로모메틸)-2-(2,4-디클로로 페닐)-1,3-디옥소란-4-메틸 아세테이트의 에스테르결합을 입체선택적으로 분해할 수 있는 리파제에 관한 것이다.

18. 发明公开

KR1020010027211A 4급 비대칭탄소를 함유하는 라세미체 알콜 화합물의 분할방법과 시스탄 유사체의 합성 失效
标题翻译：用于分配含有季铵不饱和碳的合成醇的化合物的方法和SYSTANAN ANALOG的合成方法
公开(公告)号：KR1020010027211A
公开(公告)日：2001-04-06
申请号：KR1019990038840
申请日：1999-09-11
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 정찬성 , 이소하 , 임대식
IPC分类号： C12P41/00
摘要： PURPOSE: A method for partitioning racemic alcohol compounds containing quaternary asymmetric carbon and a synthesis method of systhane analog are provided, thereby the produced systhane derivatives can be effectively used for exterminating harmful bacteria in plants. CONSTITUTION: The pure R- and S- isomers are partitioned from (R, S)-alcohol racemate represented by formula (1) by the esterification reaction or hydrolysis reaction of (R, S)-alcohol racemate and lipase, in organic solvents, in the presence of acyl transfer compounds and aldehyde scavenger, at 0 to 60 deg.C, in which R1 is lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl; R2 is linear or branched alcohol represented by -(CH2)nOH, in which n is an integer of 1 to 5; X is substituted halogen or lower alkyl group at ortho, metha and para of a phenyl ring; the lipase is produced from Candida rugosa, Pseudomonas fluorescence, and Pseudomonas cepacia; the acyl transfer compounds are vinylacetate, isopropenylacetate, and acetylenehydride; the organic solvents are normal hexane, cyclo hexane, diisopropyl ether, ethyl acetate, benzene, toluene, tetrahydrofuran, diethyl ether, acetonitrile, dichloroethane, dichloromethane, 1,4-dioxane, methanol, dimethylsulfoxide, dimethylformaldehyde, and hexane/ethylacetate; and the aldehyde scavenger is base such as triethyl amine, pyridine, piperidine, piperazine, diisopropylamine, imidazol, calcium carbonate, sodium acetate, and lithium chloride.
摘要翻译：目的：提供一种分配含有四元不对称碳的外消旋醇化合物的方法和一种合成方法的合成方法，从而可以有效地利用生成的甲烷衍生物来消除植物中的有害细菌。构成：通过（R，S） - 醇外消旋物和脂肪酶在有机溶剂中的酯化反应或水解反应将纯R-和S-异构体与式（1）表示的（R，S） - 醇外消旋物分隔开，在酰基转移化合物和醛清除剂的存在下，在0至60℃，其中R 1是低级烷基或低级烷氧基 - 低级烷基; R2是由 - （CH2）nOH表示的直链或支链醇，其中n为1〜5的整数; X是苯环的邻位，甲基和对位的取代的卤素或低级烷基; 脂肪酶由假丝酵母，假单胞菌荧光和洋葱假单胞菌产生; 酰基转移化合物是乙酸乙烯酯，异丙烯基乙酸酯和乙炔氢化物; 有机溶剂为正己烷，环己烷，二异丙醚，乙酸乙酯，苯，甲苯，四氢呋喃，乙醚，乙腈，二氯乙烷，二氯甲烷，1,4-二恶烷，甲醇，二甲基亚砜，二甲基甲醛和己烷/乙酸乙酯; 醛清除剂为三乙胺，吡啶，哌啶，哌嗪，二异丙胺，咪唑，碳酸钙，乙酸钠，氯化锂等碱。

19. 发明公开

KR1019980085569A 1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체를 함유하는 제초제 失效
标题翻译：含有1,2-二芳基-1-乙醇衍生物的除草剂
公开(公告)号：KR1019980085569A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970021688
申请日：1997-05-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김인오 , 정찬성 , 이상기 , 이소하
IPC分类号： C07C33/24 , C07C29/159
摘要： 본 발명은 제초제로서 약효가 우수한 일반식(I)의 신규한 1, 2-디아릴-1-에탄올 유도체에 관한 것으로 이의 제조방법은 일반식(Ⅱ)의 아세틸 클로라이드 유도체와 일반식(Ⅲ)의 벤젠유도체를 프리델-크라프트의 아실화 반응으로 일반식(Ⅳ)의 케톤화합물을 제조하고, 이를 환원시켜 제조하는 것이다.

일반식(I)에 있어서, X와 Y는 각각 C
1 ∼C
4 의 알킬, 또는 할로겐이거나, -NO
2 , -CN 또는 -CF
3 로서 전자를 끄는 그룹 및 메톡시, 페녹시, 페닐, -OH 또는 -NH
2 로서 페닐기의 오르토, 메타 또는 파라 위치에 치환되며, 일반식(Ⅱ)에 있어서, R
1 은 수소, 브롬 또는 불소를 나타내며, R
2 는 수소 또는 불소를 나타내고 R
3 는 수소, 불소 또는 염소를 나타내며, 일반식(Ⅲ)에 있어서, R
4 는 메틸, 메톡시, 브롬, 불소, 페녹시 또는 파라-브로모페닐기를 나타내며, R
5 는 수소를 나타내고, 일반식(Ⅳ)에 있어서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 일반식(Ⅲ)에서와 동일하며, R
5 는 수소를 나타낸다.

20. 发明公开

KR1020130088988A 단가아민 재흡수 억제 활성을 보이는 (1Ｓ,3ａＲ,9ｂＳ)-1-페닐-2,3,3ａ,4,5,9ｂ-헥사하이드로-1Ｈ-벤조［ｅ］인돌 유도체와 3,4-다이아릴피롤리딘-2-온 유도체 有权
标题翻译：（1S，3AR，9BS）-1-苯基-2,3,3a，4,5,9B-十六氢-1H-苯并[E]吲哚衍生物和具有抑制单胺反应的3,4-二氨基吡啶-2-酮衍生物
公开(公告)号：KR1020130088988A
公开(公告)日：2013-08-09
申请号：KR1020120010286
申请日：2012-02-01
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 노은주 , 박정은 , 송치만 , 한호규 , 정찬성 , 남기달 , 심태보
IPC分类号： C07D209/08 , C07D207/18 , A61K31/403 , A61P25/00
摘要： PURPOSE: A novel compound is provided to suppress triple reuptake by blocking serotonin, norepinephrine, and dopamine. CONSTITUTION: A compound selected among (1S,3aR,9bS)-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof is denoted by chemical formula 1. The compound is selected among (1S,3aR,9bS)-9-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-8-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-7-chloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, (1S,3aR,9bS)-7,8-dichloro-1-phenyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition for preventing and treating depression contains the compound as an active ingredient.
摘要翻译：目的：通过阻断5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺来提供新的化合物来抑制三重再摄取。构成：选自（1S，3aR，9bS）-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚衍生物及其药学上可接受的盐的化合物由化学式该化合物选自（1S，3aR，9bS）-9-氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR， 9bS）-8-氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR，9bS）-7-氯-1-苯基-2 ，3,3a，4,5,9b-六氢-1H-苯并[e]吲哚，（1S，3aR，9bS）-7,8-二氯-1-苯基-2,3,3a，4,5,9b 六氢-1H-苯并[e]吲哚及其药学上可接受的盐。用于预防和治疗抑郁症的药物组合物含有作为活性成分的化合物。

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