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11. 发明授权

KR100713137B1 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체 失效
标题翻译：新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR100713137B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020010037547
申请日：2001-06-28
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정용호 , 이치우 , 양왕용 , 이학동 , 박휘정 , 장윤영 , 이진수
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： 본 발명은 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 HBV(Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HCV(Hepatitis C Virus) 증식을 억제하는 효과가 우수하여 B형 간염 및 C형 간염의 치료제 및 예방제로 유용한 비핵산계 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체와 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 : R
1 , R
2 , R
3 및 n은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체, B형 간염, C형 간염, 치료제, 예방제

12. 发明授权

KR100705875B1 신규한 벤즈아미딘 유도체, 그의 제조방법 및 이를포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译：新型苯甲脒衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR100705875B1
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：KR1020050071505
申请日：2005-08-04
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 이진수 , 안석훈 , 진영구 , 진상미 , 박휘정 , 구세광 , 황연하 , 김판수 , 이순신 , 유제만
IPC分类号： C07D277/22 , C07D417/04 , A61P19/10 , A61P11/06
CPC分类号： C07D417/06 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/52 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 신규한 벤즈아미딘 유도체, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 벤즈아미딘 유도체는 매우 낮은 농도에서 파골세포에 대한 분화를 효과적으로 억제하고 조골세포에 대한 활성이 우수하며 골다공증 동물 모델에서 골량 감소를 현저히 억제하여 골다공증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 벤즈아미딘 유도체는 골절시 형성된 가골의 소실 및 가골의 골화를 촉진시켜 골절 치료제로 유용하게 사용될 수 있으며, 알러지성 염증 질환의 예방 및 치료에도 유용하게 사용할 수 있다.
벤즈아미딘 유도체

13. 发明公开

KR1020030001167A 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체 失效
标题翻译：新的2,4-二氟硼酸衍生物
公开(公告)号：KR1020030001167A
公开(公告)日：2003-01-06
申请号：KR1020010037547
申请日：2001-06-28
申请人： 동화약품주식회사
发明人： 정용호 , 이치우 , 양왕용 , 이학동 , 박휘정 , 장윤영 , 이진수
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： PURPOSE: Provided are novel 2,4-difluorobenzamide derivatives which are excellent in inhibition of the growth of both HBV and HCV, and thus used as prevention and treatment agents for HBV hepatitis and HCV hepatitis. also, provided are their pharmaceutically acceptable salts and their manufacturing method. CONSTITUTION: The 2,4-difluorobenzamide derivative is represented by the formula(1), wherein R1 is C1-C4 linear or branched alkyl group, hydroxy group, a C2-C6 alkylamino group, a 4-sulfamoylphenyl group, or a saturated or unsaturated 5 or 6 membered hetero cycle having 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S; R2 is H or a C1-C3 linear or branched alkyl group; or R1 and R2 are bound together with 1-2 of hetero atoms selected from N, O and S to form a saturated or unsaturated 5, 6 or 7 membered hetero cycle, wherein the hetero cycle is a C1-C4 linear or branched alkyl group, or substituted or unsubstituted with a C1-C3 hydroxyalkyl group; and R3 is a 5-indazolyl group; and n is an integer of 0-4.
摘要翻译：目的：提供对HBV和HCV的生长抑制优异的新型2,4-二氟苯甲酰胺衍生物，因此用作HBV肝炎和HCV肝炎的预防和治疗剂。还提供了它们的药学上可接受的盐及其制造方法。构成：2,4-二氟苯甲酰胺衍生物由式（1）表示，其中R1是C1-C4直链或支链烷基，羟基，C2-C6烷基氨基，4-氨磺酰基苯基或饱和或具有1-2个选自N，O和S的杂原子的不饱和5或6元杂环; R2是H或C1-C3直链或支链烷基; 或R 1和R 2与1-2个选自N，O和S的杂原子结合在一起以形成饱和或不饱和的5,6或7元杂环，其中杂环是C 1 -C 4直链或支链烷基或者被C1-C3羟烷基取代或未取代; 并且R 3是5-吲唑基; n为0-4的整数。

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