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    • 13. 发明公开
    • 바이포달 펩타이드 바인더
    • 双糖肽粘结剂
    • KR1020110117038A
    • 2011-10-26
    • KR1020110092544
    • 2011-09-14
    • 광주과학기술원
    • 전상용김성현박세호
    • C07K7/06C07K7/08C12N15/11C12N15/63
    • C07K14/001A61K49/0032A61K49/0056
    • 본 발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이 형성된 패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는 패러럴(parallel)과 안티패러럴(antiparallel) 아미노산 가닥들을 포함하는 구조 안정화 부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기 구조 안정화 부위의 양 말단에 결합되어 있고 무작위적으로 선택된 각각 n 및 m개의 아미노산을 포함하는 타겟 결합 부위 I(target binding region I) 및 타겟 결합 부위 Ⅱ(target binding region Ⅱ)를 포함하는 타겟에 특이적으로 결합하는 바이포달 펩타이드 바인더, 그리고 그의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 바이포달 펩타이드 바인더는 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 K
      D 값(해리상수)을 나타내어, 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 바이포달 펩타이드 바인더는 의약으로서의 용도를 가질 뿐만 아니라,
      인 비보 분자 이미징,
      인 비트로 세포 이미징 및 약물전달용 타겟팅을 하는 데 이용될 수 있으며, 에스코트 분자로도 매우 유용하게 이용될 수 있다.
    • 14. 发明公开
    • 유전자 운반체
    • 基因输送系统
    • KR1020110114952A
    • 2011-10-20
    • KR1020100034361
    • 2010-04-14
    • 광주과학기술원
    • 고영탁써페이에르전상용
    • A61K9/127A61K47/34
    • A61K9/127A61K47/34A61K48/00
    • 본 발명은 다음을 포함하는 유전자 운반체(gene delivery system)에 관한 것이다: (a) 표면에 양이온성 펩타이드가 결합되어 있고 이중막 구조를 가지는 인지질 리포좀; 및 (b) (i) 운반대상(cargo)으로서의 뉴클레오타이드 분자, 및 (ii) 세포투과펩타이드(cell penetration peptide)로서 양이온성 펩타이드를 포함하는 복합체(complex), 상기 복합체는 상기 인지질 리포좀 내부에 봉입(encapsulation) 되어 있다. 본 발명은 유전자 전달체에 포함되는 양이온성 펩타이드의 세포-투과 펩타이드 및 복합제로서의 두 가지 특성을 이용하여, 본 발명에 이용되는 양이온성 펩타이드는 운반대상(cargo)으로서의 뉴클레오타이드 분자와 단단한 복합체를 형성하여 리포좀 내에 뉴클레오타이드 분자를 고 로딩 효율로 봉입시킬 수 있으며, 본 발명에 포함되는 리포좀 표면에 결합된 양이온성 펩타이드는 세포-투과능이 우수하여 세포질로 운반대상을 전달할수 있어 세포내 흡수율이 우수하다. 또한, 본 발명은 항암 또는 항암제 민감화 조성물로 적용할 수 있다.
    • 15. 发明授权
    • 다기능성 고분자막 및 그의 용도
    • 多功能高分子膜及其用途
    • KR101050690B1
    • 2011-07-20
    • KR1020080085799
    • 2008-09-01
    • 광주과학기술원
    • 전상용박상진성대경양해식
    • G01N33/68G01N33/53G01N33/48
    • 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 표면상에 중합체 막이 코팅되어 있고 항-바이오파울링 특성을 나타내며 공유결합을 형성할 수 있는 반응기를 포함하는 고상 기질의 제조방법에 관한 것이다: (a) (ⅰ) 상기 고상 기질의 표면에 결합되는 표면-앵커링 부위를 포함하는 중합체의 제1단량체, (ⅱ) 항-바이오파울링 특성을 나타내는 중합체가 결합된 제2단량체, 및 (ⅲ) 공유결합을 형성할 수 있는 반응기를 포함하는 제3단량체를 반응시켜 표면-앵커 부위, 단백질-저항성 부위 및 반응성 부위를 포함하는 중합체를 생성하는 단계; 및 (b) 상기 중합체를 상기 고상 기질의 표면에 코팅하는 단계.
      기질, 바이오칩, 바이오센서, 자가-조립 단일막
    • 本发明是包括以下步骤的表面上的聚合物膜涂层,和抗涉及一种生物犯规固相基板的制造方法,其指示环特性包括反应器,其能够形成共价键组成:(a)(ⅰ )包含与所述固体基质表面结合的表面锚定位点的聚合物的第一单体,(ii)与具有抗生物附着性质的聚合物结合的第二单体,和(iii) 使包含能够与反应性单体反应的反应性基团的第三单体反应以产生包含表面锚定位点,蛋白质抗性位点和反应性位点的聚合物; 和(b)用聚合物涂布固体基材的表面。
    • 16. 发明公开
    • 칼슘 이온 검출용 센서
    • 用于检测钙离子的传感器
    • KR1020100089443A
    • 2010-08-12
    • KR1020090008685
    • 2009-02-04
    • 광주과학기술원국민대학교산학협력단
    • 전상용김성현박정원김동규김대진
    • G01N33/20G01N33/544G01N33/553
    • PURPOSE: A sensor for detecting calcium ion, containing calcium binding protein-functionalized nanoparticles is provided to quickly and simply detect calcium ion. CONSTITUTION: A sensor for detecting calcium ion contains calcium binding proteing-functionalized nanoparticles. The calcium binding protein causes aggregation of nanoparitcles. The calcium binding protein is calsequestrin. The nanoparticle is a gold nanoparticle(GNP). The diameter of the nanoparticle is 1-100nm. The sensor for detecting calcium ion is used for detecting calcium ion in blood, serum, or plasma sample. The sensor is a color-based detection sensor. A kit for diagnosing calcium-relating disease contains the sensor. A method for detecting calcium ion in a sample comprises: a step of contacting the sample to the sensor, and a step of analyzing calcium ion concentration.
    • 目的:提供一种用于检测含钙结合蛋白官能化纳米粒子的钙离子传感器,用于快速简单地检测钙离子。 构成:用于检测钙离子的传感器含有钙结合蛋白官能化纳米粒子。 钙结合蛋白导致纳米颗粒的聚集。 钙结合蛋白是钙结合蛋白。 纳米颗粒是金纳米颗粒(GNP)。 纳米颗粒的直径为1-100nm。 用于检测钙离子的传感器用于检测血液,血清或血浆样品中的钙离子。 传感器是基于颜色的检测传感器。 用于诊断与钙有关的疾病的试剂盒包含传感器。 用于检测样品中钙离子的方法包括:使样品与传感器接触的步骤和分析钙离子浓度的步骤。
    • 17. 发明授权
    • 항암제에 대한 경점막 운반 시스템
    • 转运代理人转运系统
    • KR100791414B1
    • 2008-01-07
    • KR1020060068801
    • 2006-07-22
    • 광주과학기술원
    • 전상용이은혜
    • A61K47/48A61K47/36A61P35/00
    • A61K47/61A61J3/00A61K47/36
    • An anticancer agent-chitosan complex and a transmucosal delivery system are provided to be excellently absorbed into mucous membrane of a digestive duct and decompose a chitosan used as a carrier in vivo, thereby capable of treating cancer with the anticancer agent through oral administration thereof. An anticancer agent-chitosan complex for transmucosal delivery of the anticancer agent comprises chitosan having a molecular weight of 500-20,000 and the chitosan covalently bonded to the chitosan as a linker. A pharmaceutical anticancer composition for transmucosal delivery comprises a pharmaceutically effective amount of the anticancer agent-chitosan complex and a pharmaceutically acceptable carrier and is characterized in that the anticancer agent-chitosan complex delivers the anticancer agent through mucous membrane of a digestive duct to allow the anticancer agent to be orally administered.
    • 提供了抗癌剂 - 壳聚糖复合物和经粘膜递送系统,以良好地吸收到消化道粘膜中,并在体内分解用作载体的壳聚糖,从而能够通过口服给予抗癌剂治疗癌症。 用于抗癌剂经粘膜递送的抗癌剂 - 壳聚糖复合物包含分子量为500-20,000的壳聚糖,壳聚糖以壳聚糖共价键合作为连接体。 用于经粘膜递送的药物抗癌组合物包含药学上有效量的抗癌剂 - 壳聚糖复合物和药学上可接受的载体,其特征在于抗癌剂 - 壳聚糖复合物通过消化道的粘膜递送抗癌剂以允许抗癌剂 经口给药。
    • 20. 发明公开
    • CYTOKINE에 특이적으로 결합하는 CYTOKINE―BPB
    • 细胞因子-BPB特异性结合细胞因子
    • KR1020130103302A
    • 2013-09-23
    • KR1020127023553
    • 2011-04-20
    • 광주과학기술원
    • 전상용김성현박세호김대진이상헌
    • C07K1/107C40B30/04C40B40/10C12N15/63
    • C07K14/47G01N2333/705
    • PURPOSE: A cytokine-bipodal peptide binder (cytokine-BPB) is provided to be used as a medicine and an escort molecule and for in vivo molecular imaging and targeting for drug delivery. CONSTITUTION: A method for preparing a cytokine-BPB which specifically binds to a cytokine target comprises the steps of: providing a cytokine-BPB library containing cytokine-target binding region I and cytokine-target binding region II; making the library and a cytokine as a target come in contact; and selecting cytokine-BPB which is conjugated with the cytokine. Cytokine-target binding region I and cytokine-target binding region II comprise: a structure stabilizing region containing a parallel with interstrand non-covalent bond, an antiparallel, or amino acid strands of the parallel and the antiparallel; and n or m amino acids which are conjugated to both ends of the structure stabilizing region and are randomly selective. [Reference numerals] (AA,BB,CC) Random; (DD) Linear; (EE) Ring shape; (FF) Bipodal-peptide binder; (GG) Structure stabilizing region; (HH) GPCR-target binding region I; (II) GPCR-target binding region II
    • 目的:提供细胞因子 - 双足肽粘合剂(细胞因子-BPB),用作药物和护送分子,用于药物递送的体内分子成像和靶向。 构成:用于制备特异性结合细胞因子靶标的细胞因子-BPB的方法包括以下步骤:提供含有细胞因子 - 靶结合区I和细胞因子 - 靶结合区II的细胞因子-BPB文库; 使图书馆和细胞因子作为目标接触; 并选择与细胞因子缀合的细胞因子-BPB。 细胞因子 - 靶标结合区域I和细胞因子 - 靶标结合区域II包含:平行于平行和反向平行的平行于链间非共价键的结构稳定区域,反向平行或氨基酸链; 和n或m个氨基酸,其与结构稳定区的两端共轭并且是随机选择性的。 (标号)(AA,BB,CC)随机; (DD)线性; (EE)环形; (FF)双峰肽结合剂; (GG)结构稳定区; (HH)GPCR靶结合区I; (II)GPCR靶结合区II