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1. 发明授权

KR101443839B1 펩타이드의 타겟 친화도 개선방법 有权
标题翻译：提高肽目标亲和力的方法
公开(公告)号：KR101443839B1
公开(公告)日：2014-09-26
申请号：KR1020120082696
申请日：2012-07-27
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 김대진
IPC分类号： C07K1/10 , C07K1/00 , C40B40/10
CPC分类号： G01N33/6845 , C07K1/047 , C07K14/001
摘要： 본 발명은 단백질 타겟에 결합하는 펩타이드의 타겟 친화도를 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 공지 펩타이드의 타겟 친화도를 획기적으로 향상시킬 수 있는 방법으로서, 매우 효율적이면서도 간단하다. 본 발명에 의하여, 공지 펩타이드의 타겟 친화도를 예컨대 1000배 증가킬 수 있다. 본 발명의 KPI-바이포달 펩타이드 바인더 기술은 공지의 펩타이드의 응용성을 크게 향상시킬 수 있다.

2. 发明授权

KR101347833B1 ＣＤ7 특이적으로 결합하는 ＣＤ7 -ＢＰＢ有权
标题翻译： CD7-BPB能够具体绑定到CD7
公开(公告)号：KR101347833B1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020110145658
申请日：2011-12-29
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 페이어쏘 , 이상경 , 프리티쿠마
IPC分类号： C07K14/705 , A61K9/127 , A61K48/00 , C12N15/113
摘要： 본 발명은 CD7에 특이적으로 결합하는 바이포달 펩타이드 바인더(BPB) 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 CD7-BPB는 매우 낮은 수준(예컨대, nM 수준)의 K
d 값을 나타내어, 타겟에 매우 높은 친화도를 나타낸다. 본 발명의 CD7-BPB는 CD7 표면발현하는 세포를 타겟팅 하는 데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 본 발명의 CD7-BPB는 다른 구조(바람직하게는, 리포좀)와 조합하여 CD7 표면발현하는 세포(바람직하게는, T 세포)에 원하는 약물을 운반하도록 한다.

3. 发明授权

KR101323847B1 액포 표면에 목적단백질의 발현 방법 및 약물전달체 有权
标题翻译：在Vacuole表面上表达靶蛋白的方法及其药物递送系统
公开(公告)号：KR101323847B1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：KR1020110046458
申请日：2011-05-17
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 전영수 , 이상은 , 이미리암 , 김성현
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/74 , C12N1/19
CPC分类号： C12N15/1037 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/03 , C07K2319/06
摘要： 본 발명은 미생물의 액포 표면에 목적 단백질을 전시하는 방법 및 약물전달체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 목적 단백질 및 액포 타겟팅 막통과(transmembrane) 단백질을 포함하는 융합 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 벡터를 제작하는 단계; (b) 상기 벡터를 이용하여 액포를 포함하는 미생물을 형질전환시키는 단계; 및 (c) 상기 형질전환된 미생물에서 상기 융합 단백질을 발현시키는 단계에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 발현된 융합 단백질은 액포로 타겟팅 되며 상기 융합 단백질의 목적 단백질은 상기 액포의 표면에 전시된다. 본 발명은 목적 단백질 및 액포 타겟팅 막통과(transmembrane) 단백질을 효모의 액포 표면에 융합 발현하여 임상으로 적용하기 안전하고 용이한 약물전달체 제작 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 보다 경제적인 배양조건을 갖고 있는 효모를 이용함으로써 본 발명을 산업화 하였을 때 비용효율적인 약물전달체 제작 방법을 제공한다.

4. 发明公开

KR1020130103301A 전사인자에 특이적으로 결합하는 ＴＦ-ＢＰＢ无效
标题翻译： TF-BPB特异性绑定转录伤口
公开(公告)号：KR1020130103301A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020127023552
申请日：2011-04-20
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 박세호 , 김대진 , 이상헌
IPC分类号： C07K1/107 , C40B40/10 , C12N15/63 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/47
摘要： PURPOSE: A transcription factor-bipodal peptide binder (TF-BPB) is provided to be used as a medicine and an escort molecule and for in vivo molecular imaging and targeting for drug delivery. CONSTITUTION: A method for preparing a TF-BPB which specifically binds to TF comprises the steps of: providing a TF-BPB library containing TF-target binding region I and TF-target binding region II; making the library and TF as a target come in contact; and selecting TF-conjugated TF-BPB. TF-target binding region I and TF-target binding region II have: a structure stabilizing region comprising a parallel with interstrand non-covalent bond, an antiparallel, or amino acid strands of the parallel and the antiparallel; and n or m amino acids which are conjugated to both ends of the structure stabilizing region and are randomly selective. [Reference numerals] (AA,CC,EE) Random; (BB) Liner; (DD) Looped; (FF) Bipodal peptide Binder; (GG) Structure stabilization part; (HH) GPCR-target binding part i; (II) GPCR-target binding part ii
摘要翻译：目的：提供转录因子 - 双足肽结合物（TF-BPB）作为药物和护送分子，用于药物递送的体内分子成像和靶向。构成：制备与TF特异性结合的TF-BPB的方法包括以下步骤：提供含有TF-靶结合区I和TF-靶结合区II的TF-BPB文库; 使图书馆和TF作为目标接触; 并选择TF-共轭TF-BPB。 TF-靶结合区I和TF-靶结合区II具有：包含与链间非共价键平行的结构稳定区，平行的和反向平行的反向平行或氨基酸链; 和n或m个氨基酸，其与结构稳定区的两端共轭并且是随机选择性的。（标号）（AA，CC，EE）随机; （BB）衬垫; （DD）循环; （FF）双峰肽粘合剂; （GG）结构稳定部分; （HH）GPCR靶标结合部分i; （II）GPCR靶标结合部分ii

5. 发明公开

KR1020130103299A ＲＴＫ에 특이적으로 결합하는 ＲＴＫ―ＢＰＢ无效
标题翻译： RTK-BPB特异性绑定到RTK
公开(公告)号：KR1020130103299A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020127023550
申请日：2011-04-20
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 박세호 , 김대진 , 이상헌
IPC分类号： C07K1/107 , C40B30/04 , C40B40/10 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/47 , G01N2333/715
摘要： PURPOSE: A receptor tyrosine kinase-bipodal peptide binder (RTK-BPB) is provided to be used as a medicine and an escort molecule and for in vivo molecular imaging and targeting for drug delivery. CONSTITUTION: A method for preparing an RTK-BPB which specifically binds to RTK comprises the steps of: providing an RTK-BPB library containing RTK-target binding region I and RTK-target binding region II; making RTK as a target and the library come in contact; and selecting RTK-conjugated RTK-BPB. RTK-target binding region I and RTK-target binding region II contain: a structure stabilizing region containing a parallel with interstrand non-covalent bond, an antiparallel, or amino acid strands of the parallel and the antiparallel; and n or m amino acids which are conjugated to both ends of the structure stabilizing region and are randomly selective. [Reference numerals] (AA,CC,EE) Random; (BB) Liner; (DD) Looped; (FF) Bipodal peptide Binder; (GG) Structure stabilization part; (HH) GPCR-target binding part i; (II) GPCR-target binding part ii
摘要翻译：目的：提供受体酪氨酸激酶双足肽结合物（RTK-BPB），用作药物和护送分子，用于药物递送的体内分子成像和靶向。构成：制备与RTK特异性结合的RTK-BPB的方法包括以下步骤：提供包含RTK-靶结合区I和RTK-靶结合区II的RTK-BPB文库; 使RTK成为目标，图书馆接触; 并选择RTK结合的RTK-BPB。 RTK-靶结合区域I和RTK-靶结合区域II包含：平行于平行和反向平行的包含平行于链间非共价键的结构稳定区域，反向平行或氨基酸链; 和n或m个氨基酸，其与结构稳定区的两端共轭并且是随机选择性的。（标号）（AA，CC，EE）随机; （BB）衬垫; （DD）循环; （FF）双峰肽粘合剂; （GG）结构稳定部分; （HH）GPCR靶标结合部分i; （II）GPCR靶标结合部分ii

6. 发明公开

KR1020130077117A ＣＤ7 특이적으로 결합하는 ＣＤ7 -ＢＰＢ有权
标题翻译： CD7-BPB能够特别绑定到CD7
公开(公告)号：KR1020130077117A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145658
申请日：2011-12-29
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 페이어쏘 , 이상경 , 프리티쿠마
IPC分类号： C07K14/705 , A61K9/127 , A61K48/00 , C12N15/113
CPC分类号： A61K9/127 , A61K47/6911 , C07K14/70596 , C12N15/87
摘要： PURPOSE: CD7-BPB specifically binding to CD7 is provided to express very low level of Kd value to show high affinity in a target and to be conveniently used on CD7 surface expressing cell targeting. CONSTITUTION: The cluster differentiation (CD7) specific bipodal peptide binder (BPB) has the amino acid sequence of the first sequence list. On the liposome, the CD7 specific BPB is combined on the surface. The liposome targets a cell surface expressing CD7. The liposome is encapsulated the chemical medicine, protein, peptide, or nucleotide molecule as a cargo inside. The CD7 surface expressing cell is Thymusdependentlymphocyte.
摘要翻译：目的：提供与CD7特异性结合的CD7-BPB以表达非常低水平的Kd值，以在靶中显示高亲和力，并且便于在CD7表面表达细胞靶向上使用。构成：簇分化（CD7）特异性双峰肽结合物（BPB）具有第一序列表的氨基酸序列。在脂质体上，将CD7特异性BPB结合在表面上。脂质体靶向表达CD7的细胞表面。脂质体将化学药物，蛋白质，肽或核苷酸分子封装成内部的货物。 CD7表达细胞是胸腺依赖性淋巴细胞。

7. 发明授权

KR101216008B1 바이포달 펩타이드 바인더 有权
标题翻译：双峰肽粘合剂
公开(公告)号：KR101216008B1
公开(公告)日：2012-12-28
申请号：KR1020110092544
申请日：2011-09-14
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 박세호
IPC分类号： C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/11 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/001 , A61K49/0032 , A61K49/0056
摘要： 본발명은 (a) 가닥간(interstrand) 비공유결합이형성된패러럴(parallel), 안티패러럴(antiparallel) 또는패러럴(parallel)과안티패러럴(antiparallel) 아미노산가닥들을포함하는구조안정화부위(structure stabilizing region); 및 (b) 상기구조안정화부위의양 말단에결합되어있고무작위적으로선택된각각 n 및 m개의아미노산을포함하는타겟결합부위 I(target binding region I) 및타겟결합부위Ⅱ(target binding region Ⅱ)를포함하는타겟에특이적으로결합하는바이포달펩타이드바인더, 그리고그의제조방법에관한것으로서, 본발명의바이포달펩타이드바인더는매우낮은수준(예컨대, nM 수준)의 K값(해리상수)을나타내어, 타겟에매우높은친화도를나타낸다. 본발명의바이포달펩타이드바인더는의약으로서의용도를가질뿐만아니라,분자이미징,세포이미징및 약물전달용타겟팅을하는데 이용될수 있으며, 에스코트분자로도매우유용하게이용될수 있다.

8. 发明公开

KR1020120128475A 액포 표면에 목적단백질의 발현 방법 및 약물전달체 有权
标题翻译：在Vacuole表面上表达靶蛋白的方法及其药物递送系统
公开(公告)号：KR1020120128475A
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020110046458
申请日：2011-05-17
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 전영수 , 이상은 , 이미리암 , 김성현
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/74 , C12N1/19
CPC分类号： C12N15/1037 , C07K16/32 , C07K2318/20 , C07K2319/03 , C07K2319/06
摘要： PURPOSE: A method for displaying target proteins on the surface of vacuole in a microorganism and a drug delivery system are provided to easily prepare the drug delivery system using well-known yeast. CONSTITUTION: A method for displaying target proteins on the surface of vacuole in a microorganism comprises: a step of preparing a vector containing a nucleotide sequence encoding a fusion protein containing the target proteins and vacuole targeting transmembrane proteins; a step of transforming the microorganism containing the vacuole using the vector; and a step of expression the fusion proteins in the transformed microorganisms. The vacuole targeting transmembrane proteins is PHO8, CPS1, VAM3, NYV1, or VPH1 proteins.
摘要翻译：目的：提供一种在微生物和药物递送系统的液泡表面上显示靶蛋白的方法，以容易地使用公知的酵母制备药物递送系统。构成：在微生物表面上显示液泡表面的靶蛋白的方法包括：制备含有编码融合蛋白的核苷酸序列的载体的步骤，所述融合蛋白含有靶蛋白和液泡靶向跨膜蛋白; 使用载体转化含有液泡的微生物的步骤; 以及在转化的微生物中表达融合蛋白的步骤。液泡靶向跨膜蛋白是PHO8，CPS1，VAM3，NYV1或VPH1蛋白。

9. 发明公开

KR1020120125455A 세포내 타겟 결합용 바이포달 펩타이드 바인더 无效
标题翻译：腹腔内定向双功能胶原蛋白BINDER BINDER
公开(公告)号：KR1020120125455A
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：KR1020127015777
申请日：2010-12-03
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 김성현 , 김대진
IPC分类号： C07K19/00 , C07K7/08
CPC分类号： C07K19/00 , A61K38/00
摘要： PURPOSE: A bipodal peptide binder and a method for preparing the same are provided to be used for in vivo molecule and used as an escort molecule. CONSTITUTION: A method for preparing an intracellular bipodal peptide binder which specifically binds to the intracellular target molecule comprises: a step of providing a library of the bipodal peptide binder containing a structure stabilizing region and a target binding region I and II; a step of contacting the library and the target; a step of selecting the bipodal peptide binder conjugated to the target; and a step of binding cell penetrating peptide(CPP) to the selected bipodal peptide binder.
摘要翻译：目的：提供双峰肽粘合剂及其制备方法用于体内分子并用作护送分子。构成：制备特异性结合细胞内靶分子的细胞内双足肽结合剂的方法包括：提供含有结构稳定区和靶结合区I和II的双齿肽结合物的文库的步骤; 联系图书馆和目标的步骤; 选择与靶标缀合的双齿肽粘合剂的步骤; 以及将细胞穿透肽（CPP）与选定的双齿肽结合物结合的步骤。

10. 发明公开

KR1020090095123A 수 반발성 코팅용 랜덤 공중합체 및 이 공중합체로 코팅된기판 有权
标题翻译：用于水性涂料的新型无规共聚物及其涂覆的基材
公开(公告)号：KR1020090095123A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：KR1020080020243
申请日：2008-03-04
申请人： 광주과학기술원
发明人： 전상용 , 최인성 , 박상진 , 조우경
IPC分类号： C08F220/00 , C08F220/34 , C08F220/22 , C08F220/38
CPC分类号： C08F220/22 , C08F220/34 , C08F220/38 , C08F230/08
摘要： A random copolymer, and a substrate coated with the random copolymer are provided to improve the water-repelling property of the substrate surface and to make a substrate having the superhydrophobic surface. A random copolymer is represented by the formula 1, wherein R1, R2 and R3 are independently H or a C1-C5 alkyl group; R4 is a fluorocarbon compound; X is an oxygen, sulfur or nitrogen atom; m and n are an integer of 1-10,000; and p and q are independently an integer of 1-20. A substrate is coated with the random copolymer. The substrate coated with the random copolymer is water-repellent.
摘要翻译：提供无规共聚物和涂覆有无规共聚物的基材以提高基材表面的防水性能并制成具有超疏水表面的基材。无规共聚物由式1表示，其中R 1，R 2和R 3独立地为H或C 1 -C 5烷基; R4是碳氟化合物; X是氧，硫或氮原子; m和n是1-10,000的整数; p和q独立地为1-20的整数。用无规共聚物涂覆基材。用无规共聚物涂布的基材是防水的。

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