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2. 发明专利

JP5379876B2 The novel compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof 有权
公开(公告)号：JP5379876B2
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：JP2012054181
申请日：2012-03-12
申请人：チェルシーサラピューティックスインク.
发明人：スティグジョンソン , グナーアンダーソン , ウルフウェルマー , インジェラフリトゾン
IPC分类号： C07C233/63 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07C233/54 , C07C233/75 , C07C233/88 , C07C235/56 , C07C275/36 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07C323/59 , C07C323/63 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D295/096 , C07D295/155
CPC分类号： C07C233/54 , C07C233/63 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C275/36 , C07C323/59 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D207/06 , C07D211/14 , C07D295/096 , C07D295/155
摘要： Compounds of formula (I) for clinical treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, organ transplant rejection and malignant neoplasia. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) in an amount giving a daily dosage of from 0.005 mg/kg to 10 mg/kg body weight, in particular from 0.025 mg/kg to 2 mg/kg body weight.

3. 发明专利

JP2011088826A Aromatic carboxylic acid compound 审中-公开
标题翻译：芳香羧酸化合物
公开(公告)号：JP2011088826A
公开(公告)日：2011-05-06
申请号：JP2008022136
申请日：2008-01-31
申请人： Astellas Pharma Inc , アステラス製薬株式会社
发明人： TERASAKA TADATSUGU , MATSUDA HIROSHI , ITO SHINJI , TAZAKI SHIRABE
IPC分类号： C07C233/75 , A61K31/192 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C69/732 , C07C205/38 , C07C217/92 , C07C229/52 , C07C233/29 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C271/58 , C07C275/36 , C07C311/08 , C07C311/17 , C07C323/09 , C07C323/37 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C333/04 , C07D209/42 , C07D211/14 , C07D211/52 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D223/16 , C07D235/08 , C07D235/24 , C07D239/54 , C07D249/06 , C07D295/14 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07F7/08
CPC分类号： C07D403/12 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C237/40 , C07C275/36 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/52 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/08 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D233/06 , C07D235/06 , C07D235/24 , C07D239/47 , C07D249/06 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D277/62 , C07D277/68 , C07D295/14 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound exhibiting a CRTH2 inhibiting action, useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as asthma and allergic rhinitis.
SOLUTION: The present invention is accomplished as a result of studying compounds exhibiting a CRTH2 inhibiting action to confirm that a class of aromatic carboxylic acid compounds suitably exhibit a CRTH2 inhibiting action. The aromatic carboxylic compounds exhibit a CRTH2 inhibiting action and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as asthma and allergic rhinitis.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供可用作哮喘和过敏性鼻炎等炎性疾病的预防和/或治疗剂的CRTH2抑制作用的化合物。解决方案：本发明是通过研究表现出CRTH2抑制作用的化合物来证实一类芳族羧酸化合物适当地表现出CRTH2抑制作用的结果而完成的。芳族羧酸化合物表现出CRTH2抑制作用，可用作哮喘和过敏性鼻炎等炎性疾病的预防和/或治疗剂。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2010077037A Urea compound, self aggregate of urea compound and organogel containing self aggregate and method for producing organogel 有权
标题翻译：尿素化合物，自由聚集的尿素化合物和含有自聚合物的组合物和生产有机酸的方法
公开(公告)号：JP2010077037A
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：JP2008244520
申请日：2008-09-24
申请人： National Univ Corp Shizuoka Univ , Nissan Chem Ind Ltd , 国立大学法人静岡大学 , 日産化学工業株式会社
发明人： YAMANAKA MASAMICHI
IPC分类号： C07C275/36 , C09K3/00
CPC分类号： C07C275/36
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a urea compound which can be subjected to a theoretical molecular design and can form and gel a self-aggregate even in a small addition amount of various organic solvents, to provide an organogel containing the urea compound, to provide a method for producing the same, and to provide a self aggregate which can impart various functions to an organogel. SOLUTION: The urea compound is produced, for example, by introducing nitrophenol compounds to the 1,3,5-positions of phloroglucinol to synthesize a nitro compound (the first process), hydrogenating the nitro groups of the nitro compound into the amino groups to synthesize an amine compound (the second process), and reacting the amine compound with cyanic acid (CHNO), an alkylisocyanate or an aryl isocyanate (hereinafter, totally occasionally referred to as isocyanate) to introduce urea groups (the third process). COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为了提供可以进行理论分子设计的尿素化合物，并且即使在少量添加量的各种有机溶剂中也可以形成和凝胶化自聚集体，以提供含有尿素化合物的有机凝胶，以提供其制备方法，并提供能够赋予有机凝胶各种功能的自聚集体。解决方案：例如，通过将硝基苯酚化合物引入间苯三酚的1,3,5-位以合成硝基化合物（第一方法），将硝基化合物的硝基氢化为氨基以合成胺化合物（第二方法），并使胺化合物与氰酸（CHNO），异氰酸烷基酯或芳基异氰酸酯（以下有时称为异氰酸酯）反应以引入脲基团（第三方法）。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2008538749A Npy antagonists, preparation and use 审中-公开
公开(公告)号：JP2008538749A
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：JP2008505929
申请日：2006-04-14
申请人：セレプ・ソシエテ・アノニムCerep Sa
发明人：エリック・ニコライ , クリステル・ダヴィッド−バセ , クローディーヌ・セラデイユ−ル・ガル , ゲラル・ヴァレット , ネリー・グルラウエン , ファブリス・バラヴォワーヌ , ユリアナ・ボテ
IPC分类号： C07C275/36 , A61K31/17 , A61K31/427 , A61K31/4355 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/538 , A61K31/551 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/24 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C275/42 , C07D207/12 , C07D209/08 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D235/14 , C07D243/08 , C07D277/20 , C07D277/54 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D453/06 , C07D491/048
CPC分类号： C07D295/088 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D453/06 , C07D471/08
摘要：本発明は、新規な化合物、それらの調製法、およびそれらの使用、特に治療のための使用に関する。さらに詳しくは、本発明は、少なくとも２個の芳香族環を有する誘導体化合物、それらの調製法および使用法、特にヒトまたは動物の保健の領域における使用法に関する。それらの化合物は、中枢神経系および抹消神経系に存在するニューロペプチドＹ、すなわちＮＰＹの生物学的受容体に対する親和性を有している。本発明の化合物は、好ましくはＮＰＹ拮抗物質、より特定すればサブタイプＮＰＹ−Ｙ１の拮抗物質であり、そのためＮＰＹが関与する各種の障害の治療または予防処置のために使用することができる。本発明はさらに、前記化合物を含む医薬品組成物、それらの調製およびそれらの使用、さらには前記化合物を使用した治療方法にも関する。

9. 发明专利

JP2006328075A Diphenylurea derivative as raf kinase inhibitor 有权
标题翻译：二氢呋喃衍生物作为RAF激酶抑制剂
公开(公告)号：JP2006328075A
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：JP2006190034
申请日：2006-07-11
申请人： Bayer Corp , バイエルコーポレイションBayer corporation
发明人： RIEDL BERND , DUMAS JACQUES , KHIRE UDAY , LOWINGER TIMOTHY B , SCOTT WILLIAM J , SMITH ROGER A , WOOD JILL E , MONAHAN MARY-KATHERINE , NATERO REINA , JOEL RENICK , SIBLEY ROBERT N
IPC分类号： C07C275/36 , C07D295/12 , A61K20060101 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/24 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07C291/12 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07D20060101 , C07D207/09 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D401/12 , C07F7/18
CPC分类号： C07D295/192 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/24 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/36 , C07C275/40 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D209/50 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D295/073 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/18 , C07D401/12 , C07F7/1852 , C07F7/1856
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diphenylurea derivative having raf kinase inhibiting action. SOLUTION: The diphenylurea derivative has a structure obtained by substituting one phenyl group of diphenylurea with a specific substituent and substituting the other phenyl group with pyridyloxy group or pyridylthio group having carbamoyl group or N-substituted carbamoyl group. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供具有raf激酶抑制作用的二苯基脲衍生物。解决方案：二苯基脲衍生物具有通过用特定取代基取代一个苯基的二苯基脲和用具有氨基甲酰基或N-取代氨基甲酰基的吡啶氧基或吡啶硫基取代另一苯基而获得的结构。版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

10. 发明专利

JP2006504766A Phenyl ethanol amine for the treatment of respiratory tract disease 审中-公开
公开(公告)号：JP2006504766A
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：JP2004547637
申请日：2003-10-30
申请人：グラクソグループリミテッドGlaxo Group Limited
发明人：コー，ダイアン，メアリー , ビッガーダイク，キース , ブレーク，キース , プロコピウ，パナイオティス，アレクサンドル , ホームズ，ダンカン，スチュワート
IPC分类号： C07C275/36 , A61K31/17 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P15/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07C275/32 , C07D213/63 , C07D213/65 , C07D213/75
CPC分类号： C07D213/75 , C07C275/32 , C07D213/63
摘要：本発明は、式(I)の化合物、その製造方法、これを含む組成物、ならびに特に気道疾患の予防および治療でのその使用に関する：
【化１】

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