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1. 发明专利

JP2016534131A １，３−プロパンジオールからアクリル酸、アクリロニトリルおよび１，４−ブタンジオールを製造する方法审中-公开
标题翻译：用于生产丙烯酸，丙烯腈和1,4-丁二醇1,3-丙二醇
公开(公告)号：JP2016534131A
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：JP2016540356
申请日：2014-09-03
申请人：ミリアント・コーポレイションMyriant Corporation , ミリアント・コーポレイションMyriant Corporation
发明人：ビジャイ・ニャナデシカン , ラムニク・シン , ラジェシュ・ダサリ , モンゴメリー・アルジャー
IPC分类号： C07C51/15 , C07C57/045 , C07C255/28 , C12P7/18
CPC分类号： C07C51/27 , C07C29/44 , C07C29/60 , C07C51/16 , C07C51/285 , C07C209/16 , C07C253/26 , C07C33/03 , C07C255/08 , C07C211/21 , C07C57/04
摘要：本発明は、原料として再生可能な炭素源を使用する、バイオアクリル酸、バイオアクリロニトリルおよびバイオ1,4−ブタンジオールのようなバイオベースの汎用有機化学製品を製造する分野である。本発明の第一段階において、バイオ1,3−プロパンジオールは、微生物発酵により再生可能な炭素源からもたらされる。本発明の第二段階において、バイオ1,3−プロパンジオールを、バイオアクリル酸またはバイオアクリロニトリルまたはバイオ1,4−ブタンジオールに変換する。
摘要翻译：本发明使用可再生碳源为原料，生物丙烯酸，制造生物基一般有机化学品如生物丙烯腈和生物1,4-丁二醇的一个字段。在本发明中，生物基-1,3-丙二醇的第一步骤，从通过微生物发酵可再生碳源得到的。在本发明的第二步骤中，生物基-1,3-丙二醇转化为生物丙烯酸或生物丙烯腈或生物1,4-丁二醇。

2. 发明专利

JP2684767B2 失效
公开(公告)号：JP2684767B2
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：JP12023089
申请日：1989-05-12
IPC分类号： B01J23/42 , B01J27/053 , B01J27/232 , C07B61/00 , C07C253/30 , C07C255/27 , C07C255/28

4. 发明专利

JPH0267256A ISOLATION AND PURIFICATION OF CARNITINE AND CARNITINENITRILE 失效
公开(公告)号：JPH0267256A
公开(公告)日：1990-03-07
申请号：JP21826888
申请日：1988-09-02
申请人： BIO LE KK
发明人： NAKAYAMA KIYOSHI , OTA TETSUO
IPC分类号： B01D15/04 , B01J39/26 , C07C227/40 , C07C229/22 , C07C253/32 , C07C255/28
摘要： PURPOSE:To efficiently separate and recover both carnitinentitrile and an aqueous solution of carnitine by bringing a carnitine-containing aqueous solution of carnitine into contact with a cation exchange resin. CONSTITUTION:A carnitinenitrile-containing aqueous solution of carnitine is adsorbed on a cation exchange resin and carnitine is preferentially eluted by using ammonia water or an aqueous solution of an ammonium salt or salt of an amine. In order to improve efficiency of recovery of carnitine,

5. 发明专利

JPH0129786B2 失效
公开(公告)号：JPH0129786B2
公开(公告)日：1989-06-14
申请号：JP12174780
申请日：1980-09-04
申请人： TORAY INDUSTRIES
发明人： SATO HARUYO , IMAMURA SHINZO
IPC分类号： C07C255/28 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07D211/88

6. 发明专利

JPS57188549A PREPARATION OF 2-AMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVE 失效
公开(公告)号：JPS57188549A
公开(公告)日：1982-11-19
申请号：JP7223381
申请日：1981-05-15
申请人： TORAY INDUSTRIES
发明人： SATOU HARUYO , IMAMURA SHINZOU
IPC分类号： C07C255/28 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C227/02 , C07C227/26 , C07C229/24 , C07C253/00 , C07C255/61
摘要： PURPOSE:To prepare the titled compound with simplified synthesis steps, in high yield, by reacting N-(diphenylmethylene)glycine ester with acrylonitrile, hydrolyzing the product in the presence of an acid, and further hydrolyzing in the presence of a base. CONSTITUTION:The objective compound of formula IV is prepared by (1) reacting the N-(diphenyl-methylene)glycine ester of formulaI(R is 1-4C alkyl) with acrylonitrile in the presence of a base such as sodium hydroxide at the interface of an aqueous phase and an organic phase at 0-40 deg.C, (2) hydrolyzing the resultant 2-aminobutyric acid derivative of formula II in the presence of an acid such as sulfuric acid, acetic acid, etc., to obtain the 2-aminobutyric acid derivative of formula III, and (3) hydrolyzing the product in the presence of a base such as sodium hydroxide.

7. 发明专利

JPS5767545A Preparation of of alpha,beta-unsaturated alpha-amino acid ester 失效
标题翻译：阿尔法，不饱和脂肪酸氨基酸酯的制备
公开(公告)号：JPS5767545A
公开(公告)日：1982-04-24
申请号：JP14245880
申请日：1980-10-14
申请人： Ube Ind Ltd
发明人： FUKUI KIYOSHI , KITA JIYUNICHIROU , FUJIMURA SUSUMU , KAKEYA NOBORU
IPC分类号： C07C255/28 , C07C67/00 , C07C229/30 , C07C229/36 , C07C231/10 , C07C253/00 , C07C255/30 , C07C255/42 , C07C313/00 , C07C327/58
摘要： PURPOSE: To obtain the titled compound in high yield useful as an intermediate for medicines, agricultural chemicals, polymer additives, etc. in high yield, by reacting and iminoacetic ester with a compound having an active methylene group.
CONSTITUTION: An iminoacetic ester expressed by formulaI(R
1 and R
2 are 1W 4C alkyl; X is O or S), e.g. methoxyiminoacetic ester, is reacted with a compound, having an active methylene group, and expressed by formula II (Y and Z are 2W5C alkoxycarbonyl, 2W5C aliphatic acyl, cyano or benzoyl), e.g. methyl cyanoacetate, to give the aimed compound of formula III, e.g. 1-amino-2,2-dicyano-1-methoxy- carbonylethylene. The reaction is carried out in the presence or absence of a solvent, e.g. benzene, at 10W150°C for 0.5W120hr, preferably under anhydrous conditions. The ester compound of formulaIis a novel compound when X is S, and obtained by reacting an alkyl cyanoformate with an alkyl mercaptan in the presence of HCl.
COPYRIGHT: (C)1982,JPO&Japio
摘要翻译：目的：通过使亚氨基乙酸酯与具有活性亚甲基的化合物反应，以高产率获得用作药物，农药，聚合物添加剂等的中间体的高产率标题化合物。构成：由式I（R 1和R 2）表示的亚氨基乙酸酯是1-4C烷基; X是O或S），例如与具有活性亚甲基并由式II表示的化合物（Y和Z是2-5C烷氧基羰基，2-5C脂族酰基，氰基或苯甲酰基）反应。氰基乙酸甲酯，得到目标式III的化合物，例如 1-氨基-2,2-二氰基-1-甲氧基 - 亚乙基亚乙基。该反应在存在或不存在溶剂的情况下进行。苯，在10-150℃下反应0.5-120小时，优选在无水条件下。当X是S时，式的酯化合物是一种新的化合物，并且在HCl存在下使氰基甲酸烷基酯与烷基硫醇反应得到。

9. 发明专利

JP4358510B2 Temozolomide and analog synthesis of 有权
公开(公告)号：JP4358510B2
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：JP2002557946
申请日：2002-01-16
申请人：シェーリングコーポレイションSchering Corporation
发明人：シェンチュンクー， , ドナルドホウ， , ジャネットエル．マス，
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00 , C07B51/00 , C07C255/28 , C07D233/88 , C07D233/90
CPC分类号： C07C255/28 , C07D233/90 , C07D487/04 , Y02P20/55

10. 发明专利

JP2009024025A Synthesis of temozolomide and analogs 审中-公开
标题翻译：聚四氢呋喃和类似物的合成
公开(公告)号：JP2009024025A
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：JP2008235753
申请日：2008-09-12
申请人： Schering Corp , シェーリングコーポレイションSchering Corporation
发明人： KUO SHEN-CHUN , MAS JANET L , HOU DONALD
IPC分类号： C07D233/90 , A61K31/4188 , A61P35/00 , C07B51/00 , C07C255/28 , C07D233/88 , C07D487/04
CPC分类号： C07C255/28 , C07D233/90 , C07D487/04 , Y02P20/55
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel process for the synthesis of Temozolomide of an antitumor compound. SOLUTION: The present invention relates to a novel process for synthesis of an antitumor compound, temozolomide (3-methyl-8-aminocarbonyl-imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one), and to an intermediate useful in the novel process. The process for preparation of temozolomide includes a step of diazotizing a temozolomide intermediate having a 1-6C alkyl group, and a protective group easily removable by hydrolysis or hydrogenation. The process further includes a step of hydrolyzing the resulting temozolomide intermediate. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供合成抗肿瘤化合物的替莫唑胺的新方法。解决方案：本发明涉及一种合成抗肿瘤化合物的新方法，替莫唑胺（3-甲基-8-氨基羰基 - 咪唑并[5,1-d] -1,2,3,5-四嗪-4 （3H） - 酮），以及可用于该新方法的中间体。替莫唑胺的制备方法包括重氮化具有1-6C烷基的替莫唑胺中间体和通过水解或氢化容易除去的保护基的步骤。该方法还包括水解所得到的替莫唑胺中间体的步骤。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

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