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1. 发明专利

JPWO2015002230A1 アミド化合物审中-公开
标题翻译：酰胺化合物
公开(公告)号：JPWO2015002230A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2015525255
申请日：2014-07-02
申请人：武田薬品工業株式会社
发明人：哲史山本 , 淳也白井 , 光功 ▲高▼野 , 慶英遠又 , 歩佐藤 , 温子落田 , 嘉之深瀬 , 正司福本 , 恒夫小田 , 秀和徳原 , 直樹石井 , 悠祐佐々木
IPC分类号： C07C237/22 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/4166 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61K31/455 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/695 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/277 , C07D211/88 , C07D213/82 , C07D233/34 , C07D239/36 , C07D239/52 , C07D263/20 , C07D263/40 , C07D271/10 , C07D277/56 , C07D295/205 , C07D307/68 , C07D309/06 , C07D333/48 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07F7/10 , C07F7/12 , C07F7/30 , C07K5/065
CPC分类号： C07F7/0812 , C07C237/22 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D209/18 , C07D211/62 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/72 , C07D237/14 , C07D239/36 , C07D239/54 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D271/10 , C07D295/14 , C07D309/06 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07F7/081 , C07F7/10 , C07F7/30 , C07K5/06078 , C07K5/0812
摘要： RORγt阻害作用を有する化合物(I)またはその塩に関する。式(I)中、各記号は明細書の記載のとおりである。
摘要翻译：具有化合物RORγt抑制作用（I）或其盐。在式（I）中，每个符号在说明书中所描述的。

2. 发明专利

JP6050465B1 3−アミノ−1−エチルグルタルイミドの製造方法有权
标题翻译：用于制备3-氨基-1-乙基戊二酰亚胺的方法
公开(公告)号：JP6050465B1
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：JP2015229390
申请日：2015-11-25
申请人：清水敏子
发明人：清水篤 , 清水敏子
IPC分类号： C07D211/02 , C07D211/88
摘要：【課題】カフェインやカテキンを含まずに、3−アミノ−1−エチルグルタルイミドを効率的に製造できる3−アミノ−1−エチルグルタルイミドの製造方法を提供する。【解決手段】テアニンを非活性物質に展着させた後に、圧力容器内に入れ、圧力容器内に加圧蒸気を吹き込み、加熱水蒸気飽和下で、100℃〜125℃で5〜50分処理し、非活性物質が、ガラス繊維、ガラス玉、シリカゲル、金属球および金属繊維よりなる群から選ばれる1種以上であり、金属球の金属が、Cu、As、Sb、BiおよびAgよりなる群から選ばれる1種以上の金属であり、金属繊維の金属が、Cu、As、Sb、BiおよびAgよりなる群から選ばれる1種以上の金属である 3−アミノ−1−エチルグルタルイミドの製造方法である。【選択図】図1
摘要翻译：本发明公开了不含咖啡因和儿茶素类的，提供了一种用于生产3-氨基-1-乙基戊二酰亚胺有效地制造3-氨基-1-乙基戊二酰亚胺。该A茶氨酸涂抹非活性物质后，放置在一个压力容器中，吹入加压蒸汽到压力容器中，加热蒸汽饱和下，处理5-50分钟，在100℃至125℃ ，非活性物质，玻璃纤维，玻璃珠，硅胶，从组中选择的至少一种元素组成的金属球以及金属纤维，金属球，Cu的金属，砷，锑，选自Bi和Ag组成的组选择一种或多种金属，所述金属纤维的金属，铜，砷，锑，用于制备3-氨基-1-乙基戊二酰亚胺的方法是从由Bi和Ag组成的组中选择的一种或多种金属它是。点域1

5. 发明专利

JP2009102429A Intravaginal administration of aromatase inhibitor for treatment of estrogen-dependent proliferative disorders 审中-公开
标题翻译：用于治疗依赖于雌激素依赖性增殖性疾病的芳香酶抑制剂的肠内营养
公开(公告)号：JP2009102429A
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：JP2009026799
申请日：2009-02-06
申请人： Ares Trading Sa , アレストレイディングソシエテアノニム
发明人： KNOX PETER , PAPPA HELEN
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4355 , A61K31/451 , A61K31/501 , A61K31/565 , A61K31/568 , A61K31/5685 , A61K31/585 , A61K51/00 , A61P5/30 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P43/00 , C07D211/88
CPC分类号： A61K31/4196 , A61K31/4184 , A61K31/451 , A61K31/565
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a treating method for an estrogen-dependent proliferative disorder (for example, endometriosis or uterine fibroid) of patients. SOLUTION: The aromatase inhibitor is intravaginally administered to a patient thereby a high topical level of the aromatase inhibitor is attained, accordingly some of adverse reactions observed in the case of the oral delivery of the aromatase inhibitor. Further, the intravaginal delivery allows inhibition of the local lesional production without significantly affecting the circulating levels which have been produced by the ovaries. This gives a result of minimal side-effect and will allow for a longer-term treatment than the current therapies. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供患者的雌激素依赖性增殖性疾病（例如子宫内膜异位症或子宫肌瘤）的治疗方法。解决方案：将芳香酶抑制剂阴道内施用于患者，从而达到高局部水平的芳香酶抑制剂，因此在口服递送芳香酶抑制剂的情况下观察到一些不良反应。此外，阴道内递送允许抑制局部损伤产生而不显着影响由卵巢产生的循环水平。这给出了最小的副作用的结果，并且将允许比目前的治疗更长期的治疗。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2006188529A IMIDE AS TNFα INHIBITOR 审中-公开
标题翻译：作为TNFα抑制剂
公开(公告)号：JP2006188529A
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：JP2006039633
申请日：2006-02-16
申请人： Celgene Corp , George W Muller , セルジーンコーポレイション , ミュラー,ジョージ,ダブリュー
发明人： MULLER GEORGE W
IPC分类号： C07D209/48 , C07D307/66 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P1/04 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C229/08 , C07C229/20 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C237/04 , C07C255/50 , C07C275/42 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/46 , C07D209/66 , C07D209/76 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D213/75 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/48 , C07C229/34 , C07D209/46 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for lowering the TNFα level of mammals, a compound and a composition useful for the method and an imide acting as a TNFα inhibitor. SOLUTION: Imides act as inhibitors of tumor necrosis factor α and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供降低哺乳动物的TNFα水平的方法，用于该方法的化合物和组合物以及用作TNFα抑制剂的酰亚胺。解决方案：酰胺作为肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于抵抗恶病质，内毒素性休克和逆转录病毒复制。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

9. 发明专利

JP2006131647A IMIDES AS TNF-α INHIBITOR 审中-公开
标题翻译： IMIDES作为TNF-α抑制剂
公开(公告)号：JP2006131647A
公开(公告)日：2006-05-25
申请号：JP2006039629
申请日：2006-02-16
申请人： Celgene Corp , George W Muller , セルジーンコーポレイション , ミュラー,ジョージ,ダブリュー
发明人： MULLER GEORGE W
IPC分类号： C07D209/66 , C07D307/66 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07C229/08 , C07C229/20 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C237/04 , C07C255/50 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D209/50 , C07D209/76 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/48 , C07C229/34 , C07D209/46 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for reducing TNF (tumor necrosis factor)-α level in mammals and obtain a compound and a composition that are useful in the method. SOLUTION: The imides are the inhibitory agents of tumor necrosis factor α and can be used to control cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

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