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    • 2. 发明专利
    • Infusion preparation for peripheral intravenous administration
    • 外周静脉管理的输注准备
    • JP2014058544A
    • 2014-04-03
    • JP2013242858
    • 2013-11-25
    • Otsuka Pharmaceut Factory Inc株式会社大塚製薬工場
    • KURODA AKINARIMITSUMOTO YASUHIROKIUCHI YASUTA
    • A61K31/7004A61K9/08A61K31/198A61K31/375A61K31/4415A61K31/51A61K31/525A61P3/02A61P39/06A61P43/00
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable infusion preparation for peripheral intravenous administration that can be stably preserved at ordinary temperature, can maintain/improve a nutritional state of a patient whose nutritional state of vitamins such as vitamin B1, vitamin C and the like is expected to deteriorate or has deteriorated, and can further exhibit an antioxidative stress action effectively.SOLUTION: The infusion preparation for peripheral intravenous administration comprises an infusion liquid (A) containing a saccharide in a concentration of 70 to 150 g/L and an infusion liquid (B) containing an amino acid in a concentration of 50 to 150 g/L, which are separately accommodated in a container divided by communicable dividing means, where the infusion liquid (A) does not contain a sulfite salt but contains vitamin B1 and has a pH of 3 to 5 while at least either one of the infusion liquid (A) and the infusion liquid (B) contains vitamin C, and a mixed liquid of the infusion liquid (A) with the infusion liquid (B) is set to have a vitamin C concentration of 200 to 400 mg/L and to give a daily dosage of vitamin C of 400 to 800 mg.
    • 要解决的问题:为了提供可以在常温下稳定保存的用于外周静脉内给药的稳定的输注制剂,可以维持/改善维生素如维生素B1,维生素C等的营养状态为 预期会恶化或已经恶化,并且可以进一步显示出抗氧化应激作用。解决方案:用于外周静脉内施用的输注制剂包括含有浓度为70至150g / L的糖的输注液(A)和输注液 (B),其含有浓度为50〜150g / L的氨基酸,其分别容纳在通过可分离装置分开的容器中,其中所述输注液(A)不含有亚硫酸盐但含有维生素B1且具有 pH为3〜5,而输液(A)和输液(B)中的至少一方含有维生素C,以及输液的混合液 将液体(A)与输液(B)的浓度设定为200〜400mg / L的维生素C浓度,维生素C的日剂量为400〜800mg。
    • 3. 发明专利
    • Infusion preparation for peripheral intravenous administration
    • 外周静脉管理的输注准备
    • JP2011012008A
    • 2011-01-20
    • JP2009157123
    • 2009-07-01
    • Otsuka Pharmaceut Factory Inc株式会社大塚製薬工場
    • KURODA AKINARIMITSUMOTO YASUHIROKIUCHI YASUTA
    • A61K9/08A61K31/198A61K31/375A61K31/4415A61K31/51A61K31/525A61K31/661A61K31/7004A61P3/02A61P39/06
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable infusion preparation for peripheral intravenous administration that can be stably preserved at ordinary temperature, can maintain/improve a nutritional state of a patient whose nutritional state of vitamins such as vitamin B1, vitamin C and the like is supposed to deteriorate or has deteriorated, and further exhibits an antioxidative stress action effectively.SOLUTION: The infusion preparation for peripheral intravenous administration comprises an infusion liquid (A) containing a saccharide in concentration of 70-150 g/L and an infusion liquid (B) containing an amino acid in concentration of 50-150 g/L, which are separately accommodated in a container divided by a communicable dividing means, where the infusion liquid (A) does not contain a sulfite salt but contains vitamin B1 and has a pH of 3-5 while at least either one of the infusion liquid (A) and the infusion liquid (B) contains vitamin C, and a mixed liquid of the infusion liquid (A) with the infusion liquid (B) is set to have vitamin C concentration of 200-400 mg/L and to give a daily dosage of vitamin C of 400-800 mg.
    • 要解决的问题:为了提供可以在常温下稳定保存的用于外周静脉内给药的稳定的输注制剂,可以维持/改善维生素如维生素B1,维生素C等的营养状态为 假定恶化或已经恶化,并且进一步显示出抗氧化应激作用。解决方案:用于外周静脉内给药的输注制剂包括含有浓度为70-150g / L的糖的输液(A)和输注液(B ),其分别容纳在由可分离装置分开的容器中,其中输注液(A)不含有亚硫酸盐但含有维生素B1并具有pH值的浓度为50-150g / L的氨基酸 为3-5,而输液(A)和输液(B)中的至少一方含有维生素C,输液(A)的混合液体 h,输液(B)的维生素C浓度为200〜400mg / L,维生素C的日剂量为400〜800mg。
    • 5. 发明专利
    • 末梢静脈投与用輸液製剤
    • 外周静脉管理的输注准备
    • JP2015034186A
    • 2015-02-19
    • JP2014234922
    • 2014-11-19
    • 株式会社大塚製薬工場Otsuka Pharmaceut Factory Inc
    • KURODA AKINARIMITSUMOTO YASUHIROKIUCHI YASUTA
    • A61K31/7004A61K9/08A61K31/198A61K31/375A61K31/4415A61K31/51A61K31/525A61P3/02A61P39/06A61P43/00
    • 【課題】本発明の目的は、常温下で安定保存可能であって、ビタミンB1やビタミンC等のビタミンの栄養状態が低下することが予想される又は低下している患者の栄養状態を維持・改善でき、更には抗酸化ストレス作用をも有効に発揮でき、安定な末梢静脈投与用輸液製剤を提供することである。【解決手段】連通可能な仕切り手段で仕切られた容器に、糖を70〜150g/Lの濃度で含有する輸液(A)と、アミノ酸を50〜150g/Lの濃度で含有する輸液(B)が分別収容され、前記輸液(A)は、亜硫酸塩を含まず、ビタミンB1を含み、前記輸液(A)と輸液(B)のいずれか少なくとも一方にビタミンCを含み、pHが3〜5であり、更に前記輸液(A)と輸液(B)とを混合した混合液において、ビタミンCの濃度が200〜400mg/Lであり、且つビタミンCの1日当たりの投与量が400〜800mgとなるように設定して梢静脈投与用輸液製剤を製造する。【選択図】なし
    • 要解决的问题:为了提供可以在常温下稳定保存的用于外周静脉内给药的稳定的输注制剂,可以维持/改善维生素如维生素B1,维生素C等的营养状态为 预期会恶化或已经恶化,并且可以进一步显示抗氧化应激作用。解决方案:用于外周静脉内施用的输注制剂包括含有浓度为70至150g / L的糖的输液(A)和输注液 (B),其含有浓度为50〜150g / L的氨基酸,其分别容纳在由可分离装置分割的容器中。 输注液(A)不含有亚硫酸盐,但含有维生素B1,pH为3〜5。输液(A)和输液(B)中至少一方含有维生素C,混合 输液(A)与输注液(B)的液体的维生素C浓度为200〜400mg / L,维生素C的日剂量为400〜800mg。