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    • 8. 发明专利
    • グライコシンターゼ
    • 图形均衡器合酶
    • JP2017012152A
    • 2017-01-19
    • JP2016061996
    • 2016-03-25
    • 公益財団法人野口研究所
    • 高島 晶天野 純子白井 孝
    • C12N15/09C12N15/00C07K16/00C12N5/10C12N1/21C12N1/15C12N1/19C12P21/08A61K39/395C12N9/10
    • 【課題】抗体糖鎖のリモデリングに使用できるグライコシンターゼで、従来の酵素より基質特異性が広く、比活性の高い酵素であり、かつより広いpH領域でも活性を示すグライコシンターゼを提供すること。 【解決手段】基質特異性:糖鎖成分としてN−アセチルグルコサミンのみが「抗体のFc領域に存在する糖鎖付加部位」に結合した抗体、または「そのN−アセチルグルコサミンにα1,6−結合したフコースが付加した状態の抗体」をアクセプター基質とし、各種糖鎖をドナー基質とした反応系において、pH4以上10以下の条件下で、ドナー基質由来の糖鎖をアクセプター基質に効率よく糖鎖転移する。 【選択図】図7
    • 甲在图形均衡器合酶可用于抗体的糖链,宽的底物特异性比常规的酶,具有高比活性的酶的重塑和在更宽的pH范围内提供图形均衡器合酶显示活性。 底物特异性:结合的抗体,或“α1,6-绑定到其N-乙酰氨基葡糖只有N-乙酰氨基葡糖作为糖链成分的”糖基化位存在于抗体的Fc区“ 其中岩藻糖添加到受体基板,在各种糖链的反应体系中的抗体”的状态是10的pH4的条件下的供体基板,有效地转糖从施主衬底到衍生受体基板的糖链 。 点域7