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1. 发明专利

JP2011137830A Method and array for target analyte detection and determination of target analyte concentration in solution 有权
标题翻译：方法和阵列目标分析仪检测和测定目标分析仪浓度在溶液中
公开(公告)号：JP2011137830A
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：JP2011034007
申请日：2011-02-18
申请人： Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人： RISSIN DAVID M , WALT DAVID R , GORRIS HANS-HEINER
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/64 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/581 , C12Q1/6837 , G01N33/543 , G01N33/54346 , G01N33/54366 , G01N33/54386 , G01N2333/938 , C12Q2527/143
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing an array of single molecules, and a method for detecting a target analyte in a sample.
SOLUTION: This invention relates to: (a) a sample containing molecules of the target analyte in some concentration, and an array including at least 1,000 positions having respectively a volume each position of which is specified between 10 atto-liter to 50 pico-liter; and (b) a method including contact between the array and the sample so that a ratio of the molecule of the target analyte to each position of the array becomes smaller than 1:1, in order to manufacture the array including the positions containing single molecules.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种单分子阵列的制造方法，以及检测样品中的目标分析物的方法。解决方案：本发明涉及：（a）含有一定浓度的目标分析物的分子的样品，以及包含至少1,000个位置的阵列，其分别具有在10atto-50之间的体积微微升; 和（b）包括阵列和样品之间的接触的方法，使得目标分析物的分子与阵列的每个位置的比例变得小于1:1，以便制造包括含有单个分子的位置的阵列。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

2. 发明专利

JP2013047229A Smart pro-drugs of serine protease inhibitors 审中-公开
标题翻译：丝氨酸蛋白酶抑制剂的SMART PRO-DRUGS
公开(公告)号：JP2013047229A
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：JP2012211523
申请日：2012-09-25
申请人： Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人： BACHOVCHIN WILLIAM W
IPC分类号： C07K5/06 , C12N9/99 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/06 , A61P7/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K5/08 , C07K5/10 , C07K7/02 , C07K7/06
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K38/00 , A61K47/64 , C07F5/025 , C07K5/06052 , C07K5/06078 , C07K5/06191 , C07K5/0817 , C07K5/0827 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1016 , C07K5/1027 , C07K7/06
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide prodrugs of protease inhibitors, such as inhibitors of the proteosome, DPOP IV, FAPα and the like.SOLUTION: The "pro-inhibitors" are activated, i.e., cleaved, by an "activated protease" to release an active inhibitor moiety in proximity to a "target protease". The identity of activating protease and target protease can be the same (such as pro-inhibitors being referred to as "Target-Activated Smart Protease Inhibitors" or "TASPI") or different (e.g., "Target-Directed Smart Protease Inhibitors" or "TDSPI"). After activation of the pro-inhibitor, the active inhibitor moiety can self-inactivate by, e.g., intramolecular-cyclization or cis-trans isomerization.
摘要翻译：待解决的问题：提供蛋白酶抑制剂的前体药物，例如蛋白质体抑制剂，DPOP IV，FAPα等。解决方案：“前体抑制剂”被“活化的蛋白酶”活化，即被切割，以释放靠近“靶蛋白酶”的活性抑制剂部分。活化蛋白酶和靶蛋白酶的特征可以是相同的（例如称为“靶向激活的智能蛋白酶抑制剂”或“TASPI”）或不同的前体抑制剂（例如，“靶向导向的智能蛋白酶抑制剂”或“ TDSPI“）。在促抑制剂活化后，活性抑制剂部分可以通过例如分子内环化或顺反异构化自身失活。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JP2011202170A Templated native silk smectic gel 有权
标题翻译：模塑原丝绸SMECTIC GEL
公开(公告)号：JP2011202170A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：JP2011106360
申请日：2011-05-11
申请人： Trustees Of Tufts College , トラスティーズオブタフツカレッジTrustees Of Tufts College
发明人： VALLUZZI REGINA , JIN HYOUNG-JOON , PARK JAEHYUNG
IPC分类号： C08H1/00 , A61K38/17 , C07K20060101 , C07K14/435 , C07K14/78
CPC分类号： A61K47/42 , C07K14/43586 , Y10T436/25375
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of preparing a fibrous protein smectic hydrogel by way of a solvent templating process.SOLUTION: The method includes the steps of: pouring a fibrous protein solution into a container comprising a solvent that is not miscible with water; sealing the container and allowing it to age at about room temperature; and collecting the resulting fibrous protein smectic hydrogel and allowing it to dry. A method of obtaining predominantly one enantiomer from a racemic mixture includes, in addition to the above steps up to allowing the container to age, steps of: allowing the enantiomers of racemic mixture to diffuse selectively into the smectic hydrogel in solution; removing the smectic hydrogel from the solution; rinsing the predominantly one enantiomer from the surface of the smectic hydrogel; and extracting the predominantly one enantiomer from the interior of the smectic hydrogel.
摘要翻译：要解决的问题：提供通过溶剂模板法制备纤维状蛋白质近水晶凝胶的方法。方法：该方法包括以下步骤：将纤维蛋白溶液倒入容器中，该容器包含不与水混溶的溶剂 ; 密封容器并使其在约室温下老化; 并收集所得到的纤维蛋白质近晶凝胶并使其干燥。从外消旋混合物主要获得一种对映异构体的方法除了上述步骤以至允许容器老化之外，还包括以下步骤：使外消旋混合物的对映异构体选择性扩散到溶液中的近晶水凝胶中; 从溶液中除去近晶凝胶; 从近晶水凝胶的表面漂洗主要是一种对映异构体; 并从近晶水凝胶的内部提取主要的一种对映异构体。

4. 发明专利

JP2010249826A Method of amplifying signal generated from enzyme reaction 有权
标题翻译：从酶反应产生的信号放大方法
公开(公告)号：JP2010249826A
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：JP2010114269
申请日：2010-05-18
申请人： Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人： WALT DAVID R , DICKINSON TODD A
IPC分类号： G01N21/62 , G01N21/78 , C12M1/34 , C12N15/09 , C40B60/14 , G01N21/64 , G01N21/77 , G01N33/00
CPC分类号： G01N21/6452 , B01J2219/00317 , B01J2219/00524 , B01J2219/00648 , B01J2219/00659 , C40B60/14 , G01N21/6428 , G01N21/7703 , G01N33/0031 , G01N33/54313 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N2021/6484 , G01N2021/7786
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method of amplifying signals generated from an enzyme reaction.
SOLUTION: A microsphere group including a plurality of identical microsphere partial groups including coupled enzymes is supplied, an optical fiber bundle is supplied to the microsphere group such that the microsphere is optically coupled to independent fibers or fiber groups of the optical fiber bundle, an analyte is supplied to the microsphere group, hence optical signals are generated, detected, and combined, and amplified signals from the enzyme reaction are generated, thus amplifying signals generated from the enzyme reaction.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供扩增由酶反应产生的信号的新方法。提供了包含多个相同的微球部分基团（包括偶联的酶）的微球体组，将光纤束提供给微球体，使得微球体光学耦合到光纤束的独立纤维或纤维组分析物被提供给微球体组，因此产生，检测和组合光学信号，并产生来自酶反应的扩增信号，从而扩增由酶反应产生的信号。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

5. 发明专利

JP2015512944A 絹マイクロスフェアを調製するための方法および組成物审中-公开
标题翻译：方法和组合物用于丝微球的制备
公开(公告)号：JP2015512944A
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：JP2015505939
申请日：2013-04-12
申请人：トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人：デイビッドエル．カプラン , デイビッドエル．カプラン , ツナユーセル , ツナユーセル , シャオキンワン , シャオキンワン , マイケルロベット , マイケルロベット
IPC分类号： A61K47/42 , A61K9/14 , A61K31/13 , A61K39/395 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/1682 , A61K9/0019 , A61K9/1617 , A61K9/1658 , A61K31/13 , A61K47/38 , C07K16/22
摘要：絹マイクロスフェアを調製するための方法および組成物ならびに得られた絹マイクロスフェアが本明細書において提供される。一部の態様において、本明細書に記載の方法および組成物は全て水性であり、これは、処理中に活性作用物質の活性を維持しながら絹マイクロスフェアの中に該活性作用物質を封入するために使用することができる。一部の態様において、得られた絹マイクロスフェアは、その中に封入された活性作用物質を持続送達するために使用することができる。
摘要翻译：在本文中提供了用于制备微球和组合物和所得的微球丝绸丝微球的方法。在一些实施方案中，本文描述的方法和组合物都是水，其封装的活性剂为丝微球，同时保持加工过程中的活性剂的活性它可用于。在一些实施方案中，所得到的蚕丝的微球可用于包封在其中的活性剂持续递送。

6. 发明专利

JP2012140438A 7-substituted tetracycline compound 审中-公开
标题翻译： 7-取代的四环素化合物
公开(公告)号：JP2012140438A
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：JP2012032850
申请日：2012-02-17
申请人： Paratek Pharmaceuticals Inc , Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , パラテックファーマシューティカルズインコーポレイテッド
发明人： NELSON MARK L , FRECHETTE ROGER , VISKI PETER , ISMAIL MOHAMED , BOWSER TODD , BHATIA BEENA , MESSERSMITH DAVID , MCINTYRE LAURA , KOZA DARRELL , RENNIE GLEN , SHEAHAN PAUL , HAWKINS PAUL , VERMA ATUL , WARCHOL TAD , BANDARAGE UPUL
IPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07C20060101 , C07C237/30 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C237/52 , C07C245/02 , C07C251/04 , C07C251/24 , C07C251/48 , C07C251/50 , C07C255/59 , C07C257/12 , C07C259/10 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/24 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/08 , C07D207/22 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D239/36 , C07D239/52 , C07D261/18 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/42 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07F7/10 , C07F9/24 , C07F9/44
CPC分类号： C07D213/64 , C07C237/26 , C07C251/24 , C07C251/48 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/24 , C07C311/06 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2603/46 , C07D207/22 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D239/36 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/42 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07F9/2475
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide 7-substituted tetracycline compounds used for treatment of numerous tetracycline compound-responsive states such as bacterial infections and neoplasms, as well as for other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.SOLUTION: There are provided the 7-substituted tetracycline compounds, for example, represented by the formula in Fig.
摘要翻译：待解决的问题：提供用于治疗许多四环素化合物反应状态的7-取代四环素化合物，例如细菌感染和肿瘤，以及通常用于其他已知的米诺环素和四环素化合物的应用，例如阻断四环素外排和基因表达调控。解决方案：提供了7-取代的四环素化合物，例如，由图1中的式表示。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2011137028A Method of reducing microbial resistance to drug 审中-公开
标题翻译：降低药物耐药性的方法
公开(公告)号：JP2011137028A
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：JP2011038562
申请日：2011-02-24
申请人： Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人： OETHINGER MARGRET , LEVY STUART B
IPC分类号： A61K45/00 , G01N33/50 , A61K31/00 , A61K31/085 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K45/06 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C12N15/09 , C12N15/113 , C12Q1/02 , G01N33/15
CPC分类号： C12Q1/689 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K45/06 , C12Q1/18 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resistance-controlling agent to a fluoroquinolone. SOLUTION: The resistance-controlling mechanism is based, at least in part, on the discovery that inactivation of the AcrAB locus makes even resistant microbial cells hypersusceptible to antibiotics and non-antibiotic drugs. Surprisingly, this is true even among highly resistant microbes which have chromosomal mutations that render them highly resistant to drugs. Accordingly, in one aspect, the invention relates to methods of treating an infection caused by a drug-resistant microbe in a subject by administering a drug to which the microbe is resistant and an inhibitor of an AcrAB-like efflux pump to the subject such that the infection is treated. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为氟喹诺酮提供电阻控制剂。解决方案：电阻控制机制至少部分地基于发现AcrAB基因座的失活使得抗性微生物细胞对抗生素和非抗生素药物过敏的发现。令人惊讶的是，即使在高度耐药的微生物中，这也是真实的，这些微生物具有使其高度耐药性的染色体突变。因此，一方面，本发明涉及通过向受试者施用微生物具有抗性的药物和将AcrAB样外排泵的抑制剂施用于受试者来治疗由耐药性微生物引起的感染的方法，使得感染被治疗。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2015502199A 注射可能なシルクフィブロイン粒子およびその使用审中-公开
标题翻译：可注射的丝纤蛋白的颗粒和它们的使用
公开(公告)号：JP2015502199A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：JP2014541327
申请日：2012-11-09
申请人：トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , ユニバーシティオブピッツバーグオブザコモンウェルスシステムオブハイヤーエデュケイション , ユニバーシティオブピッツバーグオブザコモンウェルスシステムオブハイヤーエデュケイション , ウェイクフォレストユニバーシティーヘルスサイエンシズ , ウェイクフォレストユニバーシティーヘルスサイエンシズ
发明人：エバンゲリアベラズ , エバンゲリアベラズ , ケイシーマーラ , ケイシーマーラ , ジェイ．ピータールビン , ジェイ．ピータールビン , デイビッドエル．カプラン , デイビッドエル．カプラン , ジェイムズジェイ．ヨー , ジェイムズジェイ．ヨー
IPC分类号： A61L27/00 , A61K9/06 , A61K35/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P19/04 , A61P21/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61L27/227 , A61L27/3604 , A61L27/3834 , A61L27/48 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2430/34 , Y10T428/2982 , C08L89/00
摘要：本明細書に提供される発明は、対象の組織を修復または増強するための組成物、方法、送達デバイスおよびキットに関する。本明細書に記載される組成物は、それらを処置したい組織に最小の侵襲性の手順で(例えば、注射によって)設置でき、かつ/または任意の形状および/もしくはサイズの組織の空隙に柔軟にモールドできるように、注射可能である。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、複数のシルクフィブロイン粒子を含み、これは暫くの間、組織内でその当初の容量を保持することができる。組成物は、例えば組織の修復および/もしくは増強のために、組織の空隙を置換するための充填材として、または組織の再生および/もしくは再建を支持するためのスキャホールドとして、使用することができる。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、軟部組織の修復または増強に使用することができる。
摘要翻译：本文所提供的本发明是用于修复或扩充的受试者组织的组合物，该方法涉及递送装置和试剂盒。本文中所描述的组合物，它们在微创操作待处理组织（例如，通过注射）的安装就可以了，和/或柔性的空间中的组织的任何形状和/或尺寸作为可以模制，它是可注射的。在一些实施方案中，本文所述组合物包括多个丝纤蛋白颗粒，这一段时间后，可以保留在组织其原始体积的。组合物，例如用于修复和/或组织的增大，作为填料，以在组织替换的空隙，或者作为支架以支持再生和/或组织的重建，可以使用。在一些实施方案中，本文描述的组合物可用于修复或增强的软组织。

9. 发明专利

JP2015501670A 注射可能なシルクフィブロイン発泡体およびその使用有权
标题翻译：注射丝素蛋白泡沫及其使用
公开(公告)号：JP2015501670A
公开(公告)日：2015-01-19
申请号：JP2014541331
申请日：2012-11-09
申请人：トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College
发明人：ゲイリージー．レイスク , ゲイリージー．レイスク , ティムチャ‐チンロー , ティムチャ‐チンロー , レイリー , レイリー , エバンゲリアベラズ , エバンゲリアベラズ , デイビッドエル．カプラン , デイビッドエル．カプラン
IPC分类号： A61L27/00 , A61K35/12 , A61P17/00
CPC分类号： A61L27/227 , A61K38/1767 , A61L27/3604 , A61L27/3834 , A61L27/48 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2400/08 , A61L2430/34 , C08L89/00
摘要：本明細書に提供される発明は、対象の組織を修復または増強するための組成物、方法、送達デバイスおよびキットに関する。本明細書に記載される組成物は、注射可能であり得、それらを処置したい組織に最小の侵襲性の手順で(例えば、注射によって)設置することができる。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、圧縮されたシルクフィブロインマトリックスを含み、これは組織に注射されると膨張し、かつ暫くの間、組織内でその当初の膨張時容量を保持することができる。組成物は、例えば組織の修復および/もしくは増強のために、組織の空隙を置換するための充填材として、または組織の再生および/もしくは再建を支持するためのスキャホールドとして、使用することができる。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、軟部組織の修復または増強に使用することができる。
摘要翻译：本文所提供的本发明是用于修复或扩充的受试者组织的组合物，该方法涉及递送装置和试剂盒。本文所述组合物可被注射以获得它们在微创操作待处理组织（例如，通过注射）可以被安装。在一些实施方案中，本文描述的组合物包括压缩的丝素蛋白基质，其扩展至被注射到组织，并在一段时间，在此期间在组织中的初始膨胀它可以维持的能力。组合物，例如用于修复和/或组织的增大，作为填料，以在组织替换的空隙，或者作为支架以支持再生和/或组织的重建，可以使用。在一些实施方案中，本文描述的组合物可用于修复或增强的软组织。

10. 发明专利

JP2012107045A 9-substituted minocycline compound 审中-公开
标题翻译： 9-取代的五氯化合物
公开(公告)号：JP2012107045A
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：JP2012034839
申请日：2012-02-21
申请人： Paratek Pharmaceuticals Inc , Trustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , パラテックファーマシューティカルズインコーポレイテッド
发明人： NELSON MARK L , FRECHETTE ROGER , VISKI PETER , ISMAIL MOHAMED , BOWSER TODD , DUMORNAY JIMMY , RENNIE GLEN , LIU GUI , KOZA DARRELL , SHEAHAN PAUL , STAPLETON KAREN , HAWKINS PAUL , BHATIA BEENA , VERMA ATUL , MCINTYRE LAURA , WARCHOL TAD
IPC分类号： C07C237/26 , C07D317/58 , A61K20060101 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/27 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/495 , A61K31/65 , A61K31/662 , A61K31/704 , A61P31/04 , C07C20060101 , C07C237/00 , C07C237/36 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/54 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C279/18 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C331/24 , C07C331/28 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D317/62 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07F9/40 , C07H15/203
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel 9-substituted minocycline compounds.SOLUTION: The novel 9-substituted minocycline compound is expressed by the following formula. A region of naphthylthiourea can be various substituents such as phenylurea and phenylsulfone amide. These minocycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

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