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81. 发明专利

JP2009520192A Method and system for real-time analysis of the biosensor data 审中-公开
公开(公告)号：JP2009520192A
公开(公告)日：2009-05-21
申请号：JP2008545957
申请日：2006-12-13
申请人：ユーティ―バテルエルエルシー
发明人：グリーンバウム、エリアス , ジュニアロドリゲス、ミゲル
IPC分类号： G01N33/18
CPC分类号： G06F19/00 , C12Q1/02 , C12Q1/22 , G01N2333/405
摘要：水又は空気の品質解析システム（１０）及び関連の方法が、毒素を検出する為にバイオセンサをベースにしている。解析の対象となる水又は空気には、複数の光合成生物が含まれており、化学剤や生物剤や放射線剤を含む毒素は、光合成生物の公称光合成活性を変容させる。光検出器（１２）は、複数の光合成生物の光合成活性を測定する為のものである。電子回路パッケージ（３０）には、水又は空気中の毒素の存在を示すべく光合成活性を解析する為に光検出器に結合されたプロセッサがある。解析には、第１の時刻に光合成生物の測定光合成活性曲線を得る工程と、測定曲線と基準光合成活性曲線との差異を判定する為にこの２本の曲線を比較する工程とが含まれる。その差異を用いて、特定の毒素群又は特定の毒素群の前駆物質が空気又は水中にある場合にはこれらの存在が識別される。

82. 发明专利

JP2009519029A Characterization method of biological activity biochemical elements by analyzing the low-frequency electromagnetic signal 审中-公开
公开(公告)号：JP2009519029A
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：JP2008545042
申请日：2006-12-14
申请人：モンタニエール,リュック
发明人：モンタニエール，リュック
IPC分类号： C12Q1/04 , C12M1/34 , G01N27/74
CPC分类号： G01N33/48735 , C12Q1/02 , G01N37/005
摘要：本発明は、分析可能な材料試料から調製された溶液により発信された低周波数電磁シグナルを分析することによって、生物活性な生化学的要素を特徴付ける方法であって、予備-濾過段階を含む方法に関する。

83. 发明专利

JP2009017783A Gene encoding proteinase (a) and use thereof 审中-公开
标题翻译：基因编码蛋白（A）及其使用
公开(公告)号：JP2009017783A
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：JP2005266075
申请日：2005-09-13
申请人： Suntory Ltd , サントリー株式会社
发明人： NAKAO YOSHIHIRO , KODAMA YUKIKO , FUJIMURA TOMOKO
IPC分类号： C12N15/09 , C12C11/02 , C12N1/19 , C12N9/60 , C12Q1/02 , C12Q1/37 , C12Q1/68 , C12R1/865
CPC分类号： C12N9/60 , C12C12/004 , C12C12/006 , C12Q1/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing beer excellent in foam-retention property. SOLUTION: Provided is a polynucleotide described in one of the following (a) to (d). (a) A polynucleotide containing a polynucleotide comprising a specific base sequence originated from a beer yeast, (b) a polynucleotide containing a polynucleotide encoding a protein comprising a specific amino acid sequence originated from a beer yeast, (c) a polynucleotide containing a polynucleotide encoding a protein having an endo type peptidase activity and comprising an amino acid sequence in which one or more amino acids are deleted, replaced, inserted and/or added from/to a specific amino acid sequence which is originated from the beer yeast, and (d) a polynucleotide containing a polynucleotide which encodes a protein having an endo type peptidase activity and is hybridized, under a stringent condition, with a polynucleotide comprising a base sequence complementary to a specific base sequence originated from a beer yeast. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种生产泡沫保持性优异的啤酒的方法。解决方案：提供以下（a）至（d）之一描述的多核苷酸。（a）含有包含源自啤酒酵母的特异性碱基序列的多核苷酸的多核苷酸，（b）含有编码包含源自啤酒酵母的特定氨基酸序列的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸，（c）含有多核苷酸的多核苷酸编码具有内切型肽酶活性的蛋白质，并且包含从源自啤酒酵母的特定氨基酸序列缺失，替换，插入和/或添加一个或多个氨基酸的氨基酸序列，和 d）含有编码具有内切型肽酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸，并且在严格条件下与包含与源自啤酒酵母的特异性碱基序列互补的碱基序列的多核苷酸杂交。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

84. 发明专利

JP2009000124A Method and material for production of d-lactic acid in yeast 审中-公开
标题翻译：用于在YEAST生产D-酸的方法和材料
公开(公告)号：JP2009000124A
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：JP2008208544
申请日：2008-08-13
申请人： Natureworks Llc , ネイチャーワークス・エル・エル・シー
发明人： RAJGARHIA VINEET , DUNDON CATHERINE ASLESON , OLSON STACEY , SUOMINEN PIRKKO , HAUSE BEN
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/16 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/04 , C12N15/81 , C12P7/56 , C12P7/62 , C12P17/06 , C12P21/04 , C12R1/645 , C12R1/72 , C12R1/85
CPC分类号： C12P7/56 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N15/815 , C12P7/625 , C12Q1/02 , G01N2333/39 , Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide biocatalysts that are cells, optimally of the Crabtree-negative phenotype, comprising expression vectors encoding genes heterologous to the cell that enable increased production of organic products. SOLUTION: The invention relates to genetically modified Kluyveromyces cells having introduced D-lactic acid dehydrogenase proteins originating from a specific Lactobacillus, methods for making the Kluyveromyces cells, and their use in production of organic products, particularly D-lactic acid. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：为了提供作为细胞的生物催化剂，优选Crabtree阴性表型，其包含编码与细胞异源的基因的表达载体，其能够增加有机产物的产生。解决方案：本发明涉及引入来自特异性乳杆菌的D-乳酸脱氢酶蛋白质的遗传修饰的克鲁维酵母细胞，用于制备克鲁维链酵母细胞的方法及其在生产有机产物，特别是D-乳酸中的用途。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

85. 发明专利

JP2008502714A Reduces gingival bleeding, the use of lactic acid bacteria for reducing oral inflammation 审中-公开
标题翻译：空值
公开(公告)号：JP2008502714A
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：JP2007527137
申请日：2005-06-14
申请人：バイオガイア・エイビーBiogaia AB
发明人：コノリ，イーモン , モルスタム，ボ
IPC分类号： A61K35/74 , A23G4/00 , A23L1/30 , A61K6/00 , A61K8/99 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/68 , A61K48/00 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61Q11/00 , C12N1/21
CPC分类号： A61K8/99 , A61K9/0058 , A61K9/0063 , A61K35/747 , A61Q11/00 , C12Q1/02 , C12R1/225
摘要：抗菌性および坑炎症性を有し、口腔ムチンに結合し、ビタミンＫを産生する乳酸菌株を選択する方法。口腔炎症により引き起こされる歯肉出血および歯肉炎の処置および予防のために、株、例えばラクトバチルス・ロイテリの使用。
摘要翻译：本发明涉及非病原性，抗炎和抗出血乳酸菌株的应用，以及使用这些菌株的产品和方法用于治疗和预防由口腔炎症引起的牙龈出血和牙龈炎。

86. 发明专利

JPWO2005063967A1 哺乳動物の骨髄細胞または臍帯血由来細胞と脂肪組織を利用した心筋細胞の誘導有权
公开(公告)号：JPWO2005063967A1
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：JP2005516710
申请日：2004-12-21
申请人：有限会社金沢大学ティ・エル・オー , 独立行政法人科学技術振興機構
发明人：伸幸 ▲高▼倉 , 伸幸 ▲高▼倉 , 賢裕山田 , 賢裕山田
IPC分类号： A61L27/00 , A61L27/38 , C12N5/077 , C12Q1/02
CPC分类号： A61L27/383 , A61L27/3826 , A61L27/3839 , A61L27/3895 , C12N5/0657 , C12N2502/1305 , C12Q1/02
摘要：本発明は、哺乳動物の骨髄細胞または臍帯血由来細胞を、哺乳動物の脂肪組織から単離された細胞またはその培養上清とともに培養することにより、該骨髄細胞または臍帯血由来細胞を心筋前駆細胞および/または心筋細胞に分化誘導する技術を提供する。

87. 发明专利

JP2006524055A Circuit and method for detecting the potential of the cells or neurons noninvasively 审中-公开
公开(公告)号：JP2006524055A
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：JP2006509550
申请日：2004-03-31
申请人：エレクトロニック・バイオサイエンシーズ・エルエルシー
发明人：ヒブス，アンドリュー・ディー
IPC分类号： C12M1/34 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01R29/12
CPC分类号： C12Q1/02 , G01N33/5005 , G01N33/5058 , G01N33/5097 , G01R29/12
摘要：細胞によって放射された電位を非侵襲的に測定するためのシステム及び方法。これを実行するため、信号を受け取るためにプローブが、細胞から１０ミクロン以内に配置される。更に細胞の環境の基準電位が、決定される。センサは、この信号を記録し、基準電位をこの細胞の信号と比較して、この細胞の電位を測定する。

88. 发明专利

JP2006068002A Method for detecting viable cell 有权
标题翻译：检测可见细胞的方法
公开(公告)号：JP2006068002A
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：JP2005222782
申请日：2005-08-01
申请人： Fuji Electric Holdings Co Ltd , 富士電機ホールディングス株式会社
发明人： MIZUTANI TAKAAKI , NODA NAOHIRO
IPC分类号： C12Q1/06 , G01N21/78 , G01N33/48
CPC分类号： C12Q1/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for detecting viable cells by which the viable cells in a sample can rapidly, simply and accurately be detected and measured and further safety, preservation stability, cost properties, or the like, of a reagent are excellent.
SOLUTION: The method for detecting the viable cells comprises the following steps. (1) a step of adding a fluorescent dye to the sample or bringing the sample into contact with the fluorescent dye and carrying out fluorescent staining of the cells, (2) a step of adding a quenching dye having properties of (a) permeating the cell membrane of the viable cells, (b) hardly absorbing the fluorescence of the fluorescent dye at a pH in the viable cells and (c) absorbing the fluorescence of the fluorescent dye at a pH different from the pH in the viable cells to the sample stained with the fluorescent dye under pH conditions different from the pH in the viable cells or bringing the sample into contact with the quenching dye, and (3) a step of irradiating the sample stained with the fluorescent dye and the quenching dye with excitation light for the fluorescent dye under pH conditions different from the pH in the viable cells, collecting and detecting the fluorescence emitted from the the sample. Thereby, the viable cells are detected.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供一种用于检测样品中的活细胞的活细胞的方法，其可以快速，简单且准确地检测和测量，并进一步提高安全性，保存稳定性，成本性质等试剂很好。解决方案：用于检测活细胞的方法包括以下步骤。（1）向样品中添加荧光染料或使样品与荧光染料接触并进行细胞的荧光染色的步骤，（2）添加具有（a）渗透到活细胞的细胞膜，（b）在活细胞的pH下几乎不吸收荧光染料的荧光，和（c）在与活细胞中的pH不同的pH下吸收荧光染料的荧光在不同于活细胞中的pH的pH条件下使荧光染料染色，或使样品与淬灭染料接触，以及（3）用荧光染料和淬灭染料用激发光照射样品的步骤荧光染料在pH条件下与活细胞中的pH不同，收集和检测从样品发出的荧光。从而检测活细胞。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

89. 发明专利

JPWO2004022736A1 遺伝子のターゲティング破壊法および超耐熱菌ゲノム、ならびにこれらを利用したゲノムチップ审中-公开
公开(公告)号：JPWO2004022736A1
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：JP2004533714
申请日：2003-08-29
申请人：独立行政法人科学技術振興機構
发明人：忠行今中 , 忠行今中 , 晴幸跡見 , 晴幸跡見
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/195 , C12M1/00 , C12N9/00 , C12Q1/02 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/195 , C12Q1/02 , G01N2333/195 , G01N2500/10
摘要：本発明は、生物のゲノムの任意の場所で効率よく確実な遺伝子ターゲティングの方法およびそのためのキットを提供する。本発明はまた、生物のゲノムにおける任意の遺伝子をターゲティング破壊するための方法であって、1)該生物のゲノムの全配列の情報を提供する工程;2)該配列の任意の少なくとも1つの領域を選択する工程;3)該選択された領域と相同な配列、およびマーカー遺伝子を含むベクターを提供する工程;4)該ベクターで該生物を形質転換する工程;および5)該生物を相同的組換えが生じる条件下に配置する工程、を包含する、方法を提供する。本発明はさらに、超耐熱菌ゲノムおよびそのアレイを提供する。

90. 发明专利

JP2005528112A Production methods and materials of d- lactic acid in yeast 审中-公开
公开(公告)号：JP2005528112A
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：JP2004510438
申请日：2003-05-30
申请人：カーギルダウエルエルシー
发明人：オルソン、ステイシー , スオミネン、ピルッコ , ダンドン、キャサリン、アスルソン , ハウス、ベン , ラジュガーラ、ヴィニート
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/16 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/04 , C12N15/81 , C12P7/56 , C12P7/62 , C12P17/06 , C12P21/04 , C12R1/645 , C12R1/72 , C12R1/85
CPC分类号： C12P7/56 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N15/815 , C12P7/625 , C12Q1/02 , G01N2333/39 , Y02P20/52
摘要：本発明は、細胞、好ましくは有機生成物の生成増加を可能とする細胞と非相同の遺伝子をコードする発現ベクターを含むクラブトリー陰性表現型である生体触媒に関する。より詳しくは、本発明は、遺伝学的に修飾したクリュイベロミセス属（
Kluyveromyces ）細胞、前記クリュイベロミセス属（
Kluyveromyces ）細胞を製造するための方法、および有機製品、特に、Ｄ−乳酸の製造におけるそれらの使用に関する。

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