专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

EP0946478B1 PROCESS FOR THE SOLID PHASE SYNTHESIS OF ALDEHYDES, KETONES AND HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS 失效
标题翻译：方法固醛，酮和异羟肟衍生物的相合成
公开(公告)号：EP0946478B1
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：EP97953458.3
申请日：1997-12-17
申请人： Aventis Pharmaceuticals Inc
发明人： SALVINO, Joseph, M. , MORTON, George, C. , MASON, Helen, J. , LABAUDINIERE, Richard, F.
IPC分类号： C07C45/00 , C07C209/40 , C07C239/08 , C07C259/06 , C07C291/04 , C07D307/33 , C07D311/68 , C07D313/12 , C08F212/08 , C08F212/36
CPC分类号： C07D307/33 , C07C45/00 , C07C45/004 , C07C45/45 , C07C45/516 , C07C209/00 , C07C209/42 , C07C239/08 , C07C239/20 , C07C251/54 , C07C259/08 , C07C259/10 , C07C291/02 , C07C315/04 , C07D311/68 , C07D311/82 , C07D313/12 , C08F8/00 , C08F8/02 , C08F8/10 , C08F8/12 , C08F8/18 , C08F8/30 , C08F8/34 , C08F2800/20 , C08F2810/30 , Y02P20/55 , C08F212/08 , C07C317/44 , C07C47/277 , C07C47/55 , C07C49/807 , C07C49/213
摘要： This invention is directed to processes for the solid-phase synthesis of aldehydes, ketones, oximes, amines and hydroxamic acid compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.

2. 发明公开

EP0564213A3 Process for the preparation of arylethylamines and substituted arylethylamines 失效
标题翻译：制备芳基乙胺和取代的芳基乙基胺的方法
公开(公告)号：EP0564213A3
公开(公告)日：1993-11-24
申请号：EP93302429.1
申请日：1993-03-29
申请人： HOECHST CELANESE CORPORATION
发明人： Tafesh, Ahmed , McDonough, Joseph A. , Wood, B. Frank , Mott, Graham N.
IPC分类号： C07C213/02 , C07C209/40
CPC分类号： C07C213/02
摘要： This invention provides a process for directly preparing arylethylamines and their salts from (α-halo-α-oximino)acetophenones. The process involves hydrogenation in presence of a transition metal catalyst. The process is illustrated by conversion of 4-hydroxy-(α-chloro-α-oximino)acetophenone to Tyramine hydrochloride :
摘要翻译：本发明提供从（α-卤代-α-肟基）苯乙酮直接制备芳基乙胺及其盐的方法。该方法涉及在过渡金属催化剂存在下的氢化。该方法通过将4-羟基 - （α-氯-α-肟基）苯乙酮转化成酪胺盐酸盐来说明：

3. 发明公开

EP0564212A3 Process for the preparation of arylethylamines and substituted arylethylamines 失效
标题翻译：制备芳基甲酰胺和取代的芳基甲酰胺的方法
公开(公告)号：EP0564212A3
公开(公告)日：1993-11-24
申请号：EP93302428.3
申请日：1993-03-29
申请人： HOECHST CELANESE CORPORATION
发明人： Tafesh, Ahmed , McDonough, Joseph A. , Wood, B. Frank , Mott, Graham N.
IPC分类号： C07C213/02 , C07C209/40
CPC分类号： C07C213/02
摘要： This invention provides a process for directly preparing hydrohalide salts of arylethylamines from (α-chloro-α-oximino)acetophenones. The process involves hydrogenation in presence of a transition metal catalyst in an organic acid in substantial absence of moisture. The process is illustrated by conversion of 4-hydroxy (α-chloro-α-oximino)acetophenone to Tyramine hydrochloride :

4. 发明授权

EP1295864B1 PROCESS FOR PREPARATION OF 1,5-DIAMINONAPHTHALENES 有权
标题翻译：制备1,5-二氨基酞菁的方法
公开(公告)号：EP1295864B1
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：EP02724682.6
申请日：2002-05-02
申请人： Mitsui Chemicals Polyurethanes, Inc.
发明人： INOKI, Satoshi, c/o Mitsui Chemicals, Inc. , MOTOYAMA, Yoshio
IPC分类号： C07C209/36 , C07C209/40 , C07C211/57 , C07C211/59
CPC分类号： C07C209/52 , C07C201/12 , C07C209/36 , C07C209/40 , C07C209/68 , C07C211/58 , C07C249/02 , C07C249/08 , C07C2602/10 , C07C251/44 , C07C251/20 , C07C205/06 , C07C205/45 , C07C205/56
摘要： In a process for preparing 1,5-diaminonaphthalenes by using an o -alkylnitrobenzene compound and a vinyl compound as the starting materials through a 4-(2-nitrobenzene)propane compound and a 5-nitro-1-tetralone compound, an aromatic nitro compound such as 4-(2-nitrobenzene)butanonitrile can be prepared by reacting an o -alkylnitrobenzene compound with a vinyl compound having an electron-withdrawing group such as an acrylonitrile or an acrylic ester in the presence of a base; ring closure of the obtained aromatic nitro compound can selectively and safely give a 5-nitro-1-tetralone compound without the formation of isomers; and 1,5-diaminonaphthalenes can be prepared through the 5-nitro-1-tetralone compound without the formation of isomers.
摘要翻译：在通过用4-（2-硝基苯）丙烷化合物和5-硝基-1-四氢萘酮化合物作为原料使用邻烷基硝基苯化合物和乙烯基化合物制备1,5-二氨基萘的方法中，例如4-（2-硝基苯）丁腈等化合物可以通过使邻烷基硝基苯化合物与具有吸电子基团的乙烯基化合物如丙烯腈或丙烯酸酯在碱存在下反应来制备; 所获得的芳族硝基化合物的闭环可选择性且安全地得到5-硝基-1-四氢萘酮化合物而不形成异构体; 和1,5-二氨基萘可以通过5-硝基-1-四氢萘酮化合物制备而不形成异构体。

5. 发明公开

EP1862446A3 Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten Hydroxylaminderivaten 审中-公开
标题翻译：一种用于对映体富集的羟胺的制备方法
公开(公告)号：EP1862446A3
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：EP07107989.1
申请日：2007-05-11
申请人： Evonik Degussa GmbH
发明人： Kadyrov, Renat , Riermeier, Thomas , Almena, Juan , Monsees, Axel , Groß, Peter , Rossen, Kai
IPC分类号： C07C209/40 , C07C239/20 , C07C229/34 , C07B53/00
CPC分类号： C07C239/20 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C209/40 , C07C227/04 , C07C229/34
摘要： Die vorliegende Erfindung ist auf ein Verfahren zur Herstellung von N-Hydroxylaminderivaten gerichtet. Diese Verbindungen lassen sich leicht zum Beispiel durch hydrogenolytische Spaltung in die entsprechenden Amine umwandeln. Derartige Amine sind wichtige Intermediate in der chemischen (Groß)Synthese.
Das vorliegende Verfahren bezieht sich insbesondere auf ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten N-Hydroxylaminderivaten ausgehend von Oximderivaten der allgemeinen Formel (I).

6. 发明授权

EP0736509B1 Processes for preparing optically active alcohols and optically active amines 失效
标题翻译：一种制备光学活性醇与光学活性胺的方法
公开(公告)号：EP0736509B1
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：EP96105569.6
申请日：1996-04-09
申请人： Sumitomo Chemical Company, Limited
发明人： Yoneyoshi, Yukio , Konya, Naoto , Suzukamo, Gohfu , Kamitamari, Masashi , Miyawaki, Takashi
IPC分类号： C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C209/40 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/58
CPC分类号： C07B53/00 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C29/143 , C07C209/40 , C07C213/02 , C07C33/20 , C07C33/46

7. 发明公开

EP0564213A2 Process for the preparation of arylethylamines and substituted arylethylamines 失效
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von Arylethylaminen und substitutionierten Arylethylaminen。
公开(公告)号：EP0564213A2
公开(公告)日：1993-10-06
申请号：EP93302429.1
申请日：1993-03-29
申请人： HOECHST CELANESE CORPORATION
发明人： Tafesh, Ahmed , McDonough, Joseph A. , Wood, B. Frank , Mott, Graham N.
IPC分类号： C07C213/02 , C07C209/40
CPC分类号： C07C213/02
摘要： This invention provides a process for directly preparing arylethylamines and their salts from (α-halo-α-oximino)acetophenones. The process involves hydrogenation in presence of a transition metal catalyst. The process is illustrated by conversion of 4-hydroxy-(α-chloro-α-oximino)acetophenone to Tyramine hydrochloride :
摘要翻译：本发明提供从（α-卤代-α-肟基）苯乙酮直接制备芳基乙胺及其盐的方法。该方法包括在过渡金属催化剂存在下氢化。该方法通过将4-羟基 - （α-氯-α-肟基）苯乙酮转化为盐酸酪胺来说明：

8. 发明公开

EP0063793A3 (ARYLMETHYL)ARYL-AMINO-CYCLOHEXANOLS, -CYCLOHEXANES, -CYCLOHEXENES AND INTERMEDIATES THEREOF, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE AS MEDICAMENTS 失效
标题翻译：（ARYLMETHYL）ARYL-AMINO-CYCLOHEXANOLS，-CYCLOHEXANES，-CYCLOHEXENES及其中间体，其制备方法及其作为药物的用途
公开(公告)号：EP0063793A3
公开(公告)日：1983-01-19
申请号：EP82103403
申请日：1982-04-22
申请人： HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
发明人： MARTIN, LAWRENCE LEO , WORM, MANFRED, DR.
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/15 , A61P17/00 , C07C45/59 , C07C49/747 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/28 , C07C209/40 , C07C211/40 , C07C213/00 , C07C215/64 , C07C215/70 , C07C217/74 , C07C239/00 , C07C251/44 , C07D317/72 , C07C91/14 , C07C87/452 , C07C131/04
CPC分类号： C07D317/72 , C07C45/59 , C07C49/747
摘要： Compounds of the formula wnerein R and R¹ are each independently hydrogen and lower alkyl R² is hydrogen or hydroxyl, m is an integer of 0 or 1, n is an integer of 0 or 1, and when m is 1, n is 0; when m is 0, n is 1, and X and Y are each independently hydrogen, halogen, alkoxy of 1 or 2 car bon atoms, lower alkyl, hydroxy and trifluoromethyl, and the stereoisomers thereof.
They are prepared by reacting a 2-bromodiaryl me thane with a 4-aminocyclohexanone, optionally dehy drating the resulting cyclohexanol and optionally hydro genating the thus obtained cyclohexene; or by reacting 2-bromodiaryl methane with 1 ,4-dioxaspiro (4.5)decan-8- one, transforming this to the 4-oxo-cyclohexanol deriva tive, reacting this with hydroxyl amine to the corre sponding oxime and finally reducing this. These com pounds are useful as antidepressants and anticonvul sants.
摘要翻译：式...的化合物，其中R和R 1各自独立地为氢，低级烷基R 2为氢或羟基，m为0或1的整数，n为0或1的整数，当m为1时，n为0; 当m为0时，n为1，X和Y各自独立地为氢，卤素，1或2个碳原子的烷氧基，低级烷基，羟基和三氟甲基，及其立体异构体。它们通过使2-溴二芳基甲烷与4-氨基环己酮反应制备，任选地使所得环己醇脱水并任选地氢化由此得到的环己烯; 或通过2-溴二芳基甲烷与1,4-二氧杂螺（4.5）癸烷-8-酮的反应，将其转化为4-氧代 - 环己醇衍生物，使其与羟基胺反应至相应的肟，最后将其反应。这些化合物可用作抗抑郁药和抗惊厥药。

9. 发明公开

EP1862446A2 Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten Hydroxylaminderivaten 审中-公开
标题翻译： Verfahren zur Herstellung von anisomerenangereerherten Hydroxylaminderivaten
公开(公告)号：EP1862446A2
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：EP07107989.1
申请日：2007-05-11
申请人： Evonik Degussa GmbH
发明人： Kadyrov, Renat , Riermeier, Thomas , Almena, Juan , Monsees, Axel , Groß, Peter , Rossen, Kai
IPC分类号： C07C209/40 , C07C239/20 , C07C229/34
CPC分类号： C07C239/20 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C209/40 , C07C227/04 , C07C229/34
摘要： Die vorliegende Erfindung ist auf ein Verfahren zur Herstellung von N-Hydroxylaminderivaten gerichtet. Diese Verbindungen lassen sich leicht zum Beispiel durch hydrogenolytische Spaltung in die entsprechenden Amine umwandeln. Derartige Amine sind wichtige Intermediate in der chemischen (Groß)Synthese.
Das vorliegende Verfahren bezieht sich insbesondere auf ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten N-Hydroxylaminderivaten ausgehend von Oximderivaten der allgemeinen Formel (I).
摘要翻译： N-羟胺衍生物（A）的制备包括在均匀可溶的过渡金属催化剂存在下，含肟衍生物的结构单元（I）的氢化。在均匀的可溶性过渡金属催化剂的存在下，N-羟胺衍生物的制备包括含有式R 2> -C（R 3）= N-O-R 1>的醚基（ⅰ）的肟衍生物的氢化。 R 1> X，C（O）T 1>，C（O）OT 1>，C（O）NHT 1>，C（O）NT 1> 2，P（O）T 1> 2，P ）（OT 1）2，SO（3-1）-T 1>，Si（T 1>）3，1-8C-烷基-C（O）T 1>，1-8C-烷基-C ）OT 1>，1-8C-烷基-C（O）NHT 1>，1-8C-烷基-C（O）NT1,2,1-8C-烷基-P（O）T 1> 2,1 -8C-烷基-P（O）（OT 1）2，1-8C-烷基-SO（3-1）-T 1>或1-8C-烷基-Si（T 1>）3，优选1- 图8C烷基; T 1> X; X：1-8C-烷基，HO-1-8C-烷基，2-8C-烷氧基烷基，6-18C-芳基，7-19C-芳烷基，3-18C-杂芳基，4-19C-杂芳烷基，1-8C- 烷基-6-18C-芳基，1-8C-烷基-3-18C-杂芳基，3-8C-环烷基，1-8C-烷基-3-8C-环烷基，3-8C-环烷基-J1C-烷基; 和R 2> R 3> X，H，C（O）T 1>，C（O）OT 1>，C（O）NHT 1>，C（O）NT 1> 2，P（O） 1（2）P（O）（OT 1>）2，SO（3-1）-T 1>，Si（T 1>）3,1-8C-烷基-C（O）R 1> 8-烷基-C（O）OT 1，1-8C-烷基-C（O）NHT 1>，1-8C-烷基-C（O）NT 1，2，1-8C-烷基-P（O ）T 1> 2,1-8C-烷基-P（O）（OT 1）2,1-8C-烷基-SO（3-1）-T 1>或1-8C-烷基-Si（T 1 >）3，优选甲基。其中R 2> R 3>，R 1> R 2>或R 1> R 3'在反应中通过共价键连接。包括用于制备对映异构体富集的胺的独立权利要求，其包括将通过该方法得到的N-羟胺衍生物进行氢解裂解。

10. 发明公开

EP1622865A2 NEUE BIOISOSTERE VON ACTINONIN 审中-公开
公开(公告)号：EP1622865A2
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：EP04731607.0
申请日：2004-05-07
申请人： Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie
发明人： THORMANN, Michael , ALMSTETTER, Michael
IPC分类号： C07C259/06 , C07D213/04 , C07D215/22 , A61K31/16 , A61P19/00 , C07D471/08 , C07C209/40
CPC分类号： C07D213/40 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D209/14 , C07D209/20 , C07D209/94 , C07D213/56 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D243/08 , C07D295/13 , C07D307/14 , C07D405/12 , C07D491/08
摘要： The invention relates to novel bioisosteres of the antibiotic actinonin of general formula (I). Said novel compounds are of particular interest when used as inhibitors of metalloproteinases.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的抗生素放线菌素的新型生物电子等排体。新化合物作为金属蛋白酶抑制剂是特别有意义的。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式