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1. 发明公开

EP1382591A4 NOVEL ATISANE COMPOUND AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： NEER ATISANVERBINDUNG UND DEREN VERWENDUNG
公开(公告)号：EP1382591A4
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：EP02720602
申请日：2002-04-25
申请人： EISAI CO LTD
发明人： AKAIKE AKINORI , SUGIMOTO HACHIRO , NISHIZAWA YUKIO , YONAGA MASAHIRO , ASAKAWA NAOKI , ASAI NAOKI , MANO NARIYASU , TERAUCHI TARO , DOKO TAKASHI
IPC分类号： A61P17/00 , C07C43/13 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C69/00 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/32 , C07C35/44
CPC分类号： C07C69/757 , C07C43/13 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/32 , C07C2603/90 , C07C2603/95
摘要： A novel compound which is highly effective in ameliorating the cellular disorders caused by radicals and in inhibiting the neurotoxicity induced by excitatory neurotransmitters such as glutamic acid. It is a compound represented by the following formula, a salt thereof, or a hydrate of either. (I) In the formula, Z means an optionally substituted, divalent, C2-3 organic group, etc., and R3 represents carboxyl, etc.
摘要翻译：本发明提供一种新兴化合物，其表现出对自由基引起的细胞损伤的抑制作用以及由兴奋性输尿管如谷氨酸诱导的神经毒性。具体地，它提供由下式表示的化合物，其盐或它们的水合物。其中Z表示2〜3个可具有取代基的碳原子的二价有机基团等; R 3表示羧基等。

2. 发明公开

EP1382591A1 NOVEL ATISANE COMPOUND AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：新ATISANVERBINDUNG及其用途
公开(公告)号：EP1382591A1
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：EP02720602.8
申请日：2002-04-25
申请人： Eisai Co., Ltd.
发明人： AKAIKE, Akinori , SUGIMOTO, Hachiro , NISHIZAWA, Yukio , YONAGA, Masahiro , ASAKAWA, Naoki , ASAI, Naoki , MANO, Nariyasu , TERAUCHI, Taro , DOKO, Takashi
IPC分类号： C07C35/44
CPC分类号： C07C69/757 , C07C43/13 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/32 , C07C2603/90 , C07C2603/95
摘要： The present invention provides a novel compound exhibiting an excellent suppressing effect to cell injury causedby radicals and neurotoxicity induced by excitatory nuerotransmitters such as glutamate. Specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them.
Wherein Z represents a bivalent organic group and the like of from 2 to 3 carbon atom(s) which may have a substituent; and R 3 represents a carboxyl group and the like.

3. 发明公开

EP0436435A1 Phényléthanolaminométhyltétralines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant 失效转让
标题翻译： Phenyläthanolaminomethyltetraline，涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0436435A1
公开(公告)日：1991-07-10
申请号：EP90403762.9
申请日：1990-12-26
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
发明人： Cecchi, Roberto , Guzzi, Umberto
IPC分类号： C07C217/58 , C07C215/50 , C07C215/30 , C07C235/40 , C07C235/34 , C07C62/30 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C61/22 , A61K31/19 , A61K31/22
CPC分类号： C07C62/14 , C07C215/30 , C07C215/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C2602/10
摘要： L'invention concerne de nouvelles phényléthanolaminométhyltétralines ayant la formule (I) suivante

dans laquelle

E représente l'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, un groupe (C₁-C₄)akcoxy, un groupe phényle, un groupe nitro, un atome d'halogène, ou un groupe trifluorométhyle,
L représente l'hydrogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle, phényle, (C₁-C₄)alcoxy, un groupe nitro ou un atome d'halogène, ou
E et L, ensemble, représentent un groupe -CH=CH-CH=CH- ou -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-, et
G représente un atome d'hydrogène, un atome de chlore, un groupe hydroxy ou un groupe -OG′ où G′ représente un groupe (C₁-C₄)alkyle non substitué ou substitué par un groupe hydroxy, (C₁-C₄)alcoxy, C₁-C₄ alcoxycarbonyle, carboxy, ou (C₃-C₇)cycloalkyle; un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle; ou un groupe (C₂-C₄)alcanoyle,

et leurs sels.
Les nouveaux composés sont actifs en tant que modulateurs de la motricité intestinale. Ils sort aussi actifs dans le contrôle de la pression intraoculaire elevée.
L'invention concerne aussi un procédé pour la préparation de ces composés et les intermédiaires de formule III

utiles dans ce procédé.
摘要翻译：式（I）的新phenylethanolaminomethyltetralins （I）worinËdarstellt氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，苯基，硝基，卤素或三氟甲基，L darstellt氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，苯基，硝基，或卤素，或E和L一起表示基团-CH = CH-CH = CH-或-CH2-CH2-CH2-CH2-，和氢ģdarstellt，氯，羟基或（在-OG '组worin G' darstellt一个C1-C4（烷基无论unsubstituiertem或与羟基substituiertem，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷氧基羰基，羧基，或（C3-C7）环烷基;一个（C3-C7）环烷基;或（C2-C4）链烷酰基;.及其盐，描述其显示具有活性为肠能动性调节剂和眼压降低剂如此描述是针对一个过程新的化合物的制备和配方的所述方法中所用的中间体（III）（III）。

4. 发明授权

EP0436435B1 Phényléthanolaminométhyltétralines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant 失效转让
标题翻译： Phenyläthanolaminomethyltetraline，涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
公开(公告)号：EP0436435B1
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：EP90403762.9
申请日：1990-12-26
申请人： ELF SANOFI , MIDY S.p.A.
发明人： Cecchi, Roberto , Guzzi, Umberto
IPC分类号： C07C217/58 , C07C215/50 , C07C215/30 , C07C235/40 , C07C235/34 , C07C62/30 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C61/22 , A61K31/19 , A61K31/22
CPC分类号： C07C62/14 , C07C215/30 , C07C215/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C2602/10

5. 发明公开

EP0290901A1 Bicyclische Decandicarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Flotationshilfsmittel 失效
标题翻译：双环癸二酸，它们的制备方法及其作为浮选使用过程。
公开(公告)号：EP0290901A1
公开(公告)日：1988-11-17
申请号：EP88107008.0
申请日：1988-05-02
申请人： Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
发明人： Eierdanz, Horst, Dr. , Schulz, Paul, Dr. , von Rybinski, Wolfgang, Dr. , Köster, Rita
IPC分类号： C07C62/14 , B03D1/00
CPC分类号： C07C62/14 , B03D1/008 , B03D2201/02 , B03D2203/04
摘要： Bicyclische Decandicarbonsäuren der allgemeinen Formel I
in der R C₁₋₂₂ Alkylreste, C₂₋₃₄-Alkoxycarbonylreste oder Reste polyalkoxylierter C₂₋₂₂-Fettalkohole sind, stellen eine neue Klasse von Dicarbonsäuren dar, die sich als Flotationshilfsmittel eignen.
摘要翻译：双环癸烷I 式聚烷氧基化 - [R C1-22烷基，C2-34烷氧基羰基或残基2-22的脂肪醇是，代表一类新的适合作为浮选二羧酸。

6. 发明授权

EP1189885B1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A-NOR-SECO COMPOUNDS WITH STERANE SKELETON 有权
标题翻译：用于生产NOR-SECO化合物甾骨架
公开(公告)号：EP1189885B1
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：EP00937109.7
申请日：2000-05-26
申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
发明人： SANTA, Csaba , TUBA, Zoltán , MAHO, Sándor , SZELES, János , BALOGH, Gábor , BRLIK, János , TRISCHLER, Ferenc; , SZILAGYI, Gabriella , BAKCSI, Erika
IPC分类号： C07D209/36 , C07C62/14 , C07C59/147
CPC分类号： C07D209/36 , C07C51/285 , C07C59/147 , C07C62/14
摘要： The invention relates to a new process for the synthesis of 17β-hydroxy-17α-methyl-1,3-seco-2-nor-5α-androstane-3-acide derivatives of formula (I): wherein the meaning of Z is carboxyl or formyl group and to the new secoindoxylidene carboxylic acid derivatives of formula (II): wherein R?1 and R2¿ independently are C¿1?-C4 alkyl or alkoxy group, hydrogen or halogen atom - which are intermediates for preparing the compounds of formula (I). The 17β-hydroxy-17α-methyl-1,3-seco-2-nor-5α-audrostane-3-acid derivatives of formula (I) are intermediates in the synthesis of oxandrolon (17β-hydroxy-17α-methyl-2-oxa-5α-androstane-3-one), which is used as anabolic in therapy.

7. 发明公开

EP1189885A1 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A-NOR-SECO COMPOUNDS WITH STERANE SKELETON 有权
标题翻译：方法用于生产具有甾骨架的NOR-SECO CONNECTION
公开(公告)号：EP1189885A1
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：EP00937109.7
申请日：2000-05-26
申请人： RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
发明人： SANTA, Csaba , TUBA, Zoltán , MAHO, Sándor , SZELES, János , BALOGH, Gábor , BRLIK, János , TRISCHLER, Ferenc; , SZILAGYI, Gabriella , BAKCSI, Erika
IPC分类号： C07D209/36 , C07C62/14 , C07C59/147
CPC分类号： C07D209/36 , C07C51/285 , C07C59/147 , C07C62/14
摘要： The invention relates to a new process for the synthesis of 17β-hydroxy-17α-methyl-1,3-seco-2-nor-5α-androstane-3-acide derivatives of formula (I): wherein the meaning of Z is carboxyl or formyl group and to the new secoindoxylidene carboxylic acid derivatives of formula (II): wherein R?1 and R2¿ independently are C¿1?-C4 alkyl or alkoxy group, hydrogen or halogen atom - which are intermediates for preparing the compounds of formula (I). The 17β-hydroxy-17α-methyl-1,3-seco-2-nor-5α-audrostane-3-acid derivatives of formula (I) are intermediates in the synthesis of oxandrolon (17β-hydroxy-17α-methyl-2-oxa-5α-androstane-3-one), which is used as anabolic in therapy.

8. 发明公开

EP0678579A1 Procédé enzymatique pour la préparation de dérivés tétraliniques optiquement actifs 失效
标题翻译：用于制备旋光四氢化萘衍生物的酶法
公开(公告)号：EP0678579A1
公开(公告)日：1995-10-25
申请号：EP94400863.0
申请日：1994-04-21
申请人： MIDY S.p.A.
发明人： Cecchi, Robert , Barzaghi, Laura , Guzzi, Umberto
IPC分类号： C12P41/00 , C07C62/14 , C12P7/40
CPC分类号： C07C62/34 , C07C62/14 , C12P7/40 , C12P41/005
摘要： La présente invention concerne un procédé enzymatique pour la préparation d'acides 2-tétrahydronaphtoiques optiquement actifs à partir des esters racémates correspondants par réaction avec une lipase.
摘要翻译：本发明涉及通过与脂肪酶反应由相应的外消旋酯制备光学活性2-四氢萘甲酸的酶法。

9. 发明授权

EP0290901B1 Bicyclische Decandicarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Flotationshilfsmittel 失效
标题翻译：双相十二烷基二羧酸，其制备方法及其作为浮选剂的使用
公开(公告)号：EP0290901B1
公开(公告)日：1993-03-24
申请号：EP88107008.0
申请日：1988-05-02
申请人： Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
发明人： Eierdanz, Horst, Dr. , Schulz, Paul, Dr. , von Rybinski, Wolfgang, Dr. , Köster, Rita
IPC分类号： C07C62/14 , B03D1/00
CPC分类号： C07C62/14 , B03D1/008 , B03D2201/02 , B03D2203/04

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