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1. 发明授权

EP0441931B2 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG VON ZINNTETRACHLORID 失效
标题翻译： PROCESS FOR四氯化锡连续生产
公开(公告)号：EP0441931B2
公开(公告)日：1997-01-22
申请号：EP90912751.6
申请日：1990-09-01
申请人： ELEKTRO-CHEMIE IBBENBÜREN GMBH
发明人： GROSSMANN, Horst , HAUBOLD, Horst
IPC分类号： C01G19/08
CPC分类号： C01G19/08 , B01J8/20
摘要： In this process, high-purity tin tetrachloride is produced from metallic tin and chlorine in a single reaction chamber. This is done by dissolving gaseous or liquid chlorine in circulating liquid tin tetrachloride. This solution is then passed into the bottom of a vertical tubular reactor containing loosely packed granulated tin. About half-way up the granulated-tin column, the tin tetrachloride is taken out of the reactor in order to increase the chlorine concentration and recycle it into the reactor. At the same time, the heat of reaction contained in the liquid tin tetrachloride can be extracted using a heat exchanger.

2. 发明公开

EP0441931A1 VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG VON ZINNTETRACHLORID 失效
标题翻译： PROCESS FOR四氯化连续生产。
公开(公告)号：EP0441931A1
公开(公告)日：1991-08-21
申请号：EP90912751.0
申请日：1990-09-01
申请人： ELEKTRO-CHEMIE IBBENBÜREN GMBH
发明人： GROSSMANN, Horst , HAUBOLD, Horst
IPC分类号： B01J8 , C01G19
CPC分类号： C01G19/08 , B01J8/20
摘要： Selon le procédé décrit, on produit dans une seule chambre de réaction du tétrachlorure d'étain très pur à partir d'étain métallique et de chlore. A cet effet, du chlore à l'état gazeux ou liquide est dissous dans un circuit de tétrachlorure liquide d'étain. Cette solution est introduite par le bas dans un réacteur vertical tubulaire qui contient une charge de granulés d'étain. Le tétrachlorure d'étain est soutiré du réacteur environ à la mi-hauteur de la charge d'étain, afin de le ré-enrichir avec du chlore et de le remettre en circulation dans le réacteur. La chaleur de réaction absorbée par le tétrachlorure liquide d'étain peut en même temps être évacuée par un échangeur de chaleur.

3. 发明公开

EP0094003A3 Process for the preparation of tin (IV) chloride 失效
标题翻译：氯化四丁铵的制备方法
公开(公告)号：EP0094003A3
公开(公告)日：1985-05-08
申请号：EP83104342
申请日：1983-05-03
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Schmidt, Werner, Dr.
IPC分类号： C01G19/08
CPC分类号： C01G19/08

4. 发明公开

EP1656471A1 ELECTRODE FOR ELECTROCHEMICAL PROCESSES AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME 有权转让
标题翻译：电极上对电化学过程及相关方法
公开(公告)号：EP1656471A1
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：EP04763531.3
申请日：2004-07-27
申请人： DE NORA ELETTRODI S.P.A.
发明人： MOROZOV, Alexander , DE BATTISTI, Achille , FERRO, Sergio , MARTELLI, Gian, Nicola
IPC分类号： C25B11/04 , C23C18/02 , C01G19/04
CPC分类号： C01G19/08 , C01P2006/40 , C23C18/1216 , C23C18/1225 , C23C18/1241 , C23C18/1283 , C25B11/0484
摘要： An electrode for electrochemical processes with tin dioxide-containing catalytic coating is prepared starting from a precursor solution comprising tin (IV) hydroxychlorides. The process of deposition of tin dioxide is characterized by a high yield and an improved reproducibility.

5. 发明授权

EP3280766B1 ELASTOMERIC COPOLYMERS BASED ON [BIS(TRIHYDROCARBYLSILYL)AMINOSILYL]-FUNCTIONALIZED STYRENE AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF RUBBERS 失效
公开(公告)号：EP3280766B1
公开(公告)日：2018-08-15
申请号：EP16719032.1
申请日：2016-04-08
申请人： Synthos S.A.
发明人： JANOWSKI, Bartlomiej , ROGOZA, Jaroslaw , KOZAK, Radoslaw , WEDA, Pawel , ROBAK, Barbara
IPC分类号： C08L9/06 , C07F7/10 , C08F236/10 , C08F212/14 , C08F12/26 , B60C1/00
CPC分类号： B60C1/0016 , C01G19/08 , C07F7/10 , C08F12/26 , C08F212/14 , C08F236/10 , C08K3/011 , C08K3/04 , C08K3/16 , C08L9/00 , C08L9/06 , C08F212/08
摘要： The present invention relates to the use of specific styrene derivatives in the production of an elastomeric copolymer. The invention further relates to a method for producing an elastomeric copolymer and an elastic copolymer. Moreover, the invention relates to a method for preparing a rubber comprising vulcanizing the elastomeric copolymer, and a rubber as obtainable according to the method. Further, the invention relates to a rubber composition, a tire component comprising the rubber composition, and a tire comprising the tire component.

6. 发明授权

EP1656471B1 ELECTRODE FOR ELECTROCHEMICAL PROCESSES AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME 有权转让
标题翻译：电极上对电化学过程及相关方法
公开(公告)号：EP1656471B1
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：EP04763531.3
申请日：2004-07-27
申请人： Industrie De Nora S.p.A.
发明人： MOROZOV, Alexander , DE BATTISTI, Achille , FERRO, Sergio , MARTELLI, Gian, Nicola
IPC分类号： C25B11/04 , C23C18/02 , C01G19/04
CPC分类号： C01G19/08 , C01P2006/40 , C23C18/1216 , C23C18/1225 , C23C18/1241 , C23C18/1283 , C25B11/0484

7. 发明授权

EP0900763B1 Verfahren zur Herstellung von Zinntetrachlorid 有权
标题翻译：制备四氯化锡
公开(公告)号：EP0900763B1
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：EP98115649.0
申请日：1998-08-20
申请人： Vinnolit Monomer GmbH & Co. KG
发明人： Benninger, Siegfried, Dr.
IPC分类号： C01G19/08 , B01J8/20
CPC分类号： C01G19/08 , B01J8/20

8. 发明公开

EP0134947A1 Method and apparatus for improved gettering for reactant gases 失效
标题翻译：为“吸气剂”为反应性气体的方法和装置。
公开(公告)号：EP0134947A1
公开(公告)日：1985-03-27
申请号：EP84107578.1
申请日：1984-06-29
申请人： Shealy, James R. , Eastman, Lester F.
发明人： Shealy, James R. , Eastman, Lester F.
IPC分类号： C01B33/107 , C30B25/02 , B01D53/00 , H01L21/205
CPC分类号： C30B25/02 , C01B3/52 , C01B6/06 , C01B6/065 , C01B6/10 , C01B6/34 , C01B7/07 , C01B7/0706 , C01B7/0743 , C01B17/168 , C01B19/00 , C01B19/04 , C01B21/0411 , C01B25/06 , C01B25/10 , C01B33/046 , C01B33/10778 , C01B35/061 , C01B2203/0415 , C01B2203/0465 , C01B2203/0495 , C01B2210/0043 , C01C1/024 , C01G19/08 , C01G28/007 , C01P2002/84 , C01P2006/80 , C07F5/00
摘要： A method of removing oxygen and water vapor and other oxygen bearing gas species from reactant gases comprising the use of an appropriate solution containing an active gettering metal, selected from the group of aluminum, magnesium, calcium and lithium in liquid phase through a moderate temperature range, including room temperature and above as an oxygen gettering step, through the formation of an oxide of said metal wherein the said metal becomes continuously available for oxidation by exposing the said unreacted metal to the gas by bubbling the reactant gas through a ternary melt of gallium-indium and the said metal in a nonreactive container and maintaining in solid phase an excess of the active gettering method so that the capacity for removing the oxygen and water vapor and other oxygen bearing gas species may be extended by the active metal going into solution in the melt from the solid as the metal oxide is formed and goes out of solution.

9. 发明授权

EP0057929B1 Verfahren zur Herstellung von Zinn-(IV)-chlorid 有权
标题翻译：生产氯化镉（IV）的方法
公开(公告)号：EP0057929B1
公开(公告)日：1984-05-16
申请号：EP82100884.4
申请日：1982-02-08
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Schmidt, Werner, Dr. , Scholz, Harald , Niedzielski, Nikolaus
IPC分类号： C01G19/08
CPC分类号： C01G19/08

10. 发明公开

EP0057929A1 Verfahren zur Herstellung von Zinn-(IV)-chlorid 有权
标题翻译：一种用于氯化锡的制备方法。
公开(公告)号：EP0057929A1
公开(公告)日：1982-08-18
申请号：EP82100884.4
申请日：1982-02-08
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Schmidt, Werner, Dr. , Scholz, Harald , Niedzielski, Nikolaus
IPC分类号： C01G19/08
CPC分类号： C01G19/08
摘要： Chlor wird mit überschüssigem Zinn in flüssigem Zinn-(lV)-chlorid bei 20 bis 90°C umgesetzt, wobei je dm 3 im Reaktionsraum vorhandenen Zinn-(lV)-chlorids 30 bis 300 Ndm 3 h -1 Chlor eingeleitet werden und je 1 Ndm 3 h -1 eingeleitetes Chlor 0,08 bis 0,3 dm 3 h -1 Zinn-(IV)-chlorid unter Kühlung im Kreis geführt werden. Der Überschuß des Zinns wird auf mindestens dem 4fachen des je Stunde eingeleiteten Chlorgewichtes gehalten.
Aus dem Kreislauf wird soviel Zinn-(IV)-chlorid abgeführt, daß die Standhöhe des Zinn-(lV)-chlorids im Reaktionsraum etwa gleichbleibt. Das abgeführte Zinn-(IV)-chlorid wird bei 60 bis 110°C mit Zinn in flüssigem Zinn-(IV)-chlorid während einer mittleren Verweilzeit von 1 bis 7 Stunden in Kontakt gebracht, dann filtriert und gegebenenfalls mit absorbierenden Mitteln behandelt. In einfacher, leicht zu säubernder Apparatur aus billigem Werkstoff wird reines, gebrauchsfertiges Zinn-(IV)-chlorid ohne destillative Reinigung kontinuierlich erhalten.
摘要翻译：用过量的锡成液态锡（IV）酰氯反应，在20〜90℃，其中，每个分米3存在于反应室中氯化锡30〜300Ndm³h氯< - >¹氯加入和1Ndm³ ħ< - >¹发起氯0.08〜0.3dm³h< - >¹锡（IV），氯化了一圈冷却下。过量的锡被保持至少4倍每小时氯传递重量。尽可能多的锡（IV），氯化从循环中排出，该锡的行驶高度（IV），氯化保留在反应室中大致相等。排出氯化锡，在60至110℃，在过程中接触的从1〜7小时的平均停留时间带来液态锡（IV），氯化锡，然后过滤，并任选地与吸收剂进行处理。在一个简单的，便宜的制成材料的容易säubernder装置将通过蒸馏连续得到纯的，准备氯化锡，无需纯化。

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