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    • 1. 发明公开
    • Pyridin-2-ylpropandinitrile und deren Verwendung als Herbizide
    • 吡啶-2-基丙腈和deren Verwendung als Herbizide
    • EP2471776A1
    • 2012-07-04
    • EP10197155.4
    • 2010-12-28
    • Bayer CropScience AG
    • Brünjes, MarcoDietrich, HansjörgDöller, UweHoffmann, Michael GerhardHäuser-Hahn, IsoldeGatzweiler, ElmarRosinger, Christopher HughHeinemann, Ines
    • C07D213/73C07D213/74C07D213/75A01N43/40
    • C07D213/73C07D213/74C07D213/75
    • Pyridin-2-ylpropandinitrile, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
      Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) und deren N-Oxide, Salze und agrochemisch geeigneten Derivate

      Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren, insbesondere als Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen.
    • 吡啶-2-基 - 丙二腈化合物(I)及其N-氧化物,盐或衍生物是新的。 式(I)的吡啶-2-基 - 丙二腈化合物及其N-氧化物,盐或衍生物是新的。 R 1>苯基(任选被1-3个R1x取代),(1-6C) - 烷基(任选被1-3个R1y取代)或(2-6C)烯基(任选被1-3个R1z取代); 或者R1x:苯基,苯氧基或5或6元杂芳基环(全部由1-3个R 2> 8>任意取代),卤素,CN,硝基,氨基,(1-6C)烷基,(1-6C) 卤代烷基,(1-4C)羟基烷基,(2-4C)烷氧基烷基,(2-4C)卤代烷氧基烷基,(2-4C)烯基,(2-4C)卤代链烯基,(2-4C)炔基,(3-4C)卤代炔基 ,(1-4C)卤代烷氧基,(2-4C)烯氧基,(2-4C)卤代链烯氧基,(2-4C)炔氧基,(3-4C)卤代炔氧基,(1-4C) (1-4C)卤代烷硫基,(1-4C)烷基亚磺酰基,(1-4C)卤代烷基亚磺酰基,(1-4C)烷基磺酰基,(1-4C)卤代烷基磺酰基,(2-4C)烯硫基,(2-4C)卤代链烯基 (2-4C)烯基亚磺酰基,(2-4C)烯基亚磺酰基,(2-4C)烯基磺酰基,(2-4C)卤代烯基磺酰基,(2-4C)炔硫基,(3-4C)卤代炔基硫代,(3-4C)炔基亚磺酰基, (3-4C)卤代炔基亚磺酰基,(3-4C)炔基磺酰基,(3-4C)卤代炔基磺酰基,(1-6C)烷基氨基,(2-8C)二烷基氨基,(2-6C)烷基羰基,(2-6C)烷氧基羰基,( 2-6C)烷基氨基羰基,(3-8C)二烷基氨基羰基或(3-6C)三烷基甲硅烷基; 或2R1x:Rx-OCH 2 O - , - CH 2 CH 2 O - , - OCH 2 CH 2 O - , - OCH(CH 3)O-,-OC(CH 3)2 O - ,-OCF 2 O - ,-CF 2 C 2 O - -OCF 2CF 2 O-或-CH = CH-CH = CH-; R1y:卤素,(2-6C)烯基,(2-6C)卤代烯基,(1-3C)烷氧基,(1-2C)卤代烷氧基,(1-3C)烷硫基或(1-2C)卤代烷硫基; (1-4C)烷基,(1-6C)卤代烷基,(1-3C)烷氧基,(1-2C)卤代烷氧基,(1-3C)烷硫基或(1-2C)卤代烷硫基; R 2> H,F,Cl,B,I,CN,硝基,羟基(1-4C)烷基,(2-4C)烯基,(2-4C)炔基,(1-4C)烷氧基,(1-4C )卤代烷基,(1-4C)卤代烷氧基,SR 6>或N(R 7)R 8>; R 6> H,(1-4C)烷基或(1-3C)卤代烷基; R 7> R 8> H或(1-4C)烷基; R 3> H,(1-4C)烷基(任选被1或2个R 9>取代),(2-4C)烯基(任选被1或2个R 1> 0取代),(2-4C) (任选被1或2个R 1> 1),C(= O)R 1> 2,NO 2,OR 1> 3,S(O)2 R 1> 4>,N(R 5) > R 1> 6>或N = C(R 7)R 1> 8>; 和R 4> H,(1-4C)烷基(任选被1或2个R 9>取代)或C(= O)R 1> 2; 或R 3> R 4> - (CH 2)4 - , - (CH 2)5 - , - CH 2 CH = CHCH 2 - , - (CH 2)2 O(CH 2) 2 R 1> 9>),= C(R 2> 0>)N(R 2> 1)R 2>或= C(R 3>)OR 2> 4>; (1-3C)烷氧基,(1-3C)卤代烷氧基,(1-3C)烷硫基,(1-3C)卤代烷硫基,氨基,(1-3C)烷基氨基,(2 -4C)二烷基氨基或(2-4C)烷氧基羰基; (1-4C)烷基,(2-4C)烯基,(2-4C)炔基,(1-4C)烷氧基,(1- 4C)卤代烷基,(1-4C)卤代烷氧基,(1-4C)烷硫基,(1-4C)卤代烷硫基,(1-4C)烷基氨基或(1-4C)二烷基氨基; R 1> H,(1-4C)烷基,(1-3C)卤代烷基,(1-4C)烷氧基,苯基,苯氧基或苄氧基; (1-4C)烷基,(1-3C)卤代烷基或CHR 2 5 C(O)OR 2> 6>; (1-4C)烷基或(1-3C)卤代烷基; R 1> 5,(1-4C)烷基或C(= O)R 2> 7>; H或(1-4C)烷基; R 1> 7> H,(1-4C)烷基或苯基(任选被1-3个CH 3,Cl或OCH 3取代); 和(1-4C)烷基; 或R 1> 8> - (CH 2)4 - 或 - (CH 2)5 - ; (1-3C)烷氧基,(1-3C)卤代烷氧基,(1-3C)烷硫基,(1-3C)卤代烷硫基,氨基,(1-3C)烷基氨基 ,(2-4C)二烷基氨基或(2-4C)烷氧基羰基; H或(1-4C)烷基; R 2> R 2> 或R 2> R 2> - (CH 2)4 - , - (CH 2)5 - , - CH 2 CH = CHCH 2或 - (CH 2)2 O(CH 2) (1-4C)烷基; (1-4C)烷基,(1-3C)卤代烷基,(1-4C)烷氧基,苯基,苯氧基或苄氧基; (1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基; H,(1-4C)烷基或苄基; (2-4C)烯基,(2-4C)卤代链烯基,(3-4C)炔基,(3-甲氧基羰基) 4C)卤代炔基,(1-4C)烷氧基,(1-4C)卤代烷氧基,(1-4C)烷硫基,(1-4C)卤代烷硫基,(1-4C)烷基亚磺酰基,(1-4C)烷基磺酰基,(1-4C )(2-8C)烷基氨基,(2-4C)烷基羰基,(2-6C)烷氧基羰基,(2-6C)烷基氨基羰基,(3-8C)二烷基氨基羰基或(3-6C)三烷基甲硅烷基。 独立权利要求包括:(1)包含(I),除(I)以外的活性剂,任选的添加剂和辅助剂的试剂; (2)(I)的制备; 和(3)式(II)的吡啶化合物。 X:离去基团如Cl,Br,I或甲磺酰基。 [Image] [Image]活性:除草剂; 植物生长调节剂。 行动机制:无给予。
    • 2. 发明公开
    • Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
    • 取代基丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物
    • EP2511255A1
    • 2012-10-17
    • EP11162600.8
    • 2011-04-15
    • Bayer CropScience AG
    • Müller, ThomasFrackenpohl, JensLehr, Stefanvon Koskull-Döring, PascalHeinemann, InesRosinger, Christopher HughHäuser-Hahn, IsoldeHills, Martin Jeffrey
    • C07C59/42C07C59/46C07C59/48C07C59/56C07C59/58C07C69/732C07C69/734A01N3/00C07C235/28C07C235/30C07C323/61C07C409/04C07C409/06C07C409/08C07C409/16C07D213/60C07D307/58C07D405/06
    • A01N43/40A01N37/36A01N37/46A01N43/08C07C59/42C07C59/46C07C69/732C07C235/28C07C235/30C07C323/61C07C2601/02C07D213/60C07D307/58C07D405/06
    • Die Erfindung betrifft substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I),

      wobei die Reste R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen,
      Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
    • 取代的醇类化合物(I)是新的。 式(R4-C(R3)(R2)-C(R1)(O-R5) - (X-Y1)-Q)(Ⅰ)或其盐的取代醇化合物是新的。 (X-Y1):-CC-,(E) - 乙-1,2-二基,(Z) - 乙-1,2-二基或-CH 2 -CH 2 - Q:-C(R6)= CH-C(= O)-O-R7,-C(R6)= CH-C(= O)-N(R8)-R9或5H-呋喃-2-酮-4 基; R 1:苯基,杂芳基,优选具有5-7个环原子的芳族杂环基,具有5-7个环原子的杂环基(含有1-4个O,N或S,部分饱和或不饱和且全部被G取代),3-20C 环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素)烯基,1-20C(卤代)炔基,1-20C(卤素)烷氧基,1-20C(卤代)烷硫基,3-20C环烷氧基,3-20C 环烷硫基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧基,3-20C环烯基硫基,1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基或NR11R12; 和R 2 -R 4:H或R 1; 或2R1 + C,2R2 + C,2R3 + C,2R4 + C:3-6C环烷基; 或R 1 + R 2 + R 3 + R 4:具有3-10个环原子的环状基团,优选碳环基(含1-3个N,S和/或O)或具有3-10个环原子的螺环,优选碳环基 ,S和/或O,均为饱和或部分不饱和且均可被G取代); R5:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,3-20C环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素) ,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烷硫基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧基,3-20C环烯基硫基或SiR11R12R13; R11-R13:烃基(任选被1-30C部分取代,优选1-20C部分)或H; R6:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,2-20C烷基,3-20C环烷基,1-20C卤代烷基,1-20C )烯基,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烷氧基,3-20C环烷硫基或3-20C环烯基; R7:1-20C亚烷基,氧基-2-4C亚烷基,氧基1-3C亚烷基(全部被G取代),H,3-20C环烷基,1-20C(卤代)烷基,1-20C(卤素) ,1-20C(卤代)炔基,3-20C环烯基,3-20C环烯基氧或SiR11R12R13; R8:H,1-20C环烷基,卤素,1-20C烯基,1-20C炔基,1-20C(卤代)烷基,1-20C氰基烷基,3-20C环烷基烷基,芳基-1-20C烷基,杂芳基-1 -20C烷基,1-20C烷基羰基,1-20C烷氧基羰基,1-20C烯基氧基 - 羰基,1-20C烯基 - 烷氧基 - 羰基,芳基-1-20C烷氧基 - 羰基,3-20C环烷氧羰基,3-20C环烷氧基 - 羰基 ,1-20C烷基磺酰基,芳基磺酰基,3-20C环烷基磺酰基,1-20C烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,1-20C环烷基亚磺酰基,1-20C烷氧基羰基-1-20C烷基,羟基羰基-1-20C烷基,芳基烷氧基羰基-1-20C烷基,3 -20℃环烷基 - 烷氧基羰基-1-20C烷基,烷氧基羰基-3-20C环烷基,羟基羰基-3-20C环烷基,1-20C烷氧基羰基-3-20C环烯基,羟基羰基-3-20C环烯基或双-1-20C烷基氨基-1 -20℃的烷基; 和R9:H,3-20C环烷基,卤素,1-20C(卤代)烷基,1-20C炔基,1-20C烯基,1-20C氰基烷基,芳基-1-20C烷基,杂芳基-1-20C烷基, -20C烷基羰基,1-20C烷氧基羰基,1-20C烷基磺酰基,芳基磺酰基,3-20C环烷基磺酰基,1-20C烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,3-20C环烷基亚磺酰基,1-20C烷氧基羰基-1-20C烷基; 或R8 + R9:亚硫酰亚胺部分,脒部分(任选被取代)或亚氨基磷烷部分; 和G:卤素,OH,1-4C烷氧基或1-4C烷硫基。 还包括用于处理植物的喷雾溶液的独立权利要求,优选增加对非生物胁迫的耐受性,包括(I)或其盐。 活动:植物保护剂。 在Zea mays中测试了(I)增加植物耐寒性的能力。 结果表明,(Z)-1-乙氧基-3,6,7-三甲基 - 辛-2-烯-4-炔-1,6-二醇表现出有效性(损伤强度的降低),计算公式为( 未处理和受压对照的损伤值减去受试验化合物×100处理的植物的损伤值除以未处理和受压对照的损伤值除外,大于5%。 行动机制:无给予。
    • 3. 发明公开
    • 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren
    • 3'-烷氧基螺旋体T​​etronsäuren
    • EP2246328A1
    • 2010-11-03
    • EP10162708.1
    • 2005-06-18
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerGaertzen, OliverLehr, StefanFeucht, DieterMaslam, OlgaAuler, ThomasHills, Martin JeffreyBretschneider, ThomasArnold, ChristianKehne, HeinzRosinger, Christopher Hugh
    • C07D209/54C07D307/94A61K31/34A61K31/40A01N43/00
    • C07D307/94C07D209/54
    • Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren der Formel (I),

      in welcher
      A, B, D, Q 1 , Q 2 , G, W, X, Y und Z
      die oben angegebenen Bedeutungen haben,

      mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.
    • 1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物(I)是新的。 式(I)的1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物是新的。 W:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:任选取代的苯基或杂芳基在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:5位任选取代的苯基或杂芳基; Z:H,烷基或卤素在4位; W:H,Me,Pr,iPr,卤素,CN或CF 3; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y = 4位的烷基; Z:H; W:卤素,烷基或烷氧基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,卤素,(卤代)烷基或卤代烷氧基在4位; Z:卤素,(卤代)烷基,CN或(卤素)烷氧基在3或5位; A:任选取代的烷二基,环烷基或杂环烷基; B:H或任选取代的烷基,烯基,烷氧基,烷氧基烷氧基,苯基或任选被杂原子和/或CO中断的环烷基; D:NH或O; 烷氧基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基,杂环烷基,苯基,杂芳基,苯基烷基或杂芳基烷基; Q 2> H或烷基; 任选被杂原子中断的任选取代的3-6C环; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SOI 2R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:金属或铵离子; L,M:O或S; R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 烷基或烷氧基;任选被卤素,烷基或烷氧基取代; 或任选取代的苯基,苯基烷基,杂芳基,苯氧基烷基或杂芳氧基烷基; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的环烷基,苯基或苄基; R 3> R 5烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,各自任选被卤素取代; 或任选取代的苯基,苯基,苯氧基或苯硫基; R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的苯基或苄基; 或一起形成任选地含有O或S的任选取代的环。还包括独立权利要求:(1)制备(I)的方法; (2)包含至少一种化合物(I)和至少一种安全剂的组合物的组合物; (3)式(II),(XVI),(XIV),(XVII),(XIX),(XVIII),(III)和(XX)的中间体。 R 8烷基。 [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像]活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 植物抗真菌。 7-丁氧基-4-羟基-3-(2,4,6-三甲基苯基)-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮得到至少70%的燕麦,黑麦草和Staria viridis 在出苗后试验中,施用量为320克/公顷。 行动机制:无给予。
    • 4. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von 2-Ethyl-4,6-dimethylphenylessigsäure durch Umsetzung von 2-Ethyl-4,6-dimethylbrombenzol mit tert.-Butylacetat
    • 通过使用叔丁基-2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene反应为2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸的制备方法
    • EP2218330A1
    • 2010-08-18
    • EP10159199.8
    • 2004-11-09
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanFeucht, DieterLösel, PeterMalsam, OlgaBojack, GuidoAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher Hugh
    • A01N43/36C07D207/38
    • C07D495/04A01N43/36A01N43/90A01N47/06C07C233/47C07D207/38C07D471/04C07D487/04A01N43/56A01N25/32A01N2300/00
    • Die Erfindung betrifft neue 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I)

      in welcher A, B, D und G die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formen (I) oder (I-a') einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    • 吡咯啉-2-酮衍生物(I)是新的。 式(I)的吡咯啉-2-酮衍生物是新的。 [图像] G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 3 2R>,P(L)R4> R5>,E或C(L)NR 6>,R 7>; E:金属或铵; L,M:O或S; 的R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷,全部任选substituiertem; 环烷基或杂环基,两者是任选地substituiertem被卤素,烷基或烷氧基; 或苯基,苯基烷基,phenylalkenyl或杂芳基,其各自任选substituiertem; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷,所有任选地用卤素substituiertem; 或环烷基,苯基或苄基,全部任选地substituiertem; ,R 3> R 5>烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基,全部任选substituiertem; -R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,alenyl,烷氧基或烷氧基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基或苄基,两者是任选地substituiertem; 或NR 6>,R 7> =任选substituiertem环任选地含有O或S; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或任选取代的环烷基; 或形成与R D所乙环:H,烷基或烷氧基烷基; D:H; 或烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基,全部任选substituiertem; 或形成与R A的环; R:在任选取代的碳环或杂环; 提供确实当G:H,则A和B是H或烷基,并且D是不是H.因此独立权利要求中包括了:(1)8点了制备(I); (2)组合物,包含式(I)和安全剂的化合物; (3)的苯乙酰胺的式(II)和(XVI)的衍生物; (4)通过使2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene用乙酸叔丁基,任选地在碱的存在下制备2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸,膦配体,一个钯化合物和稀释剂 并用酸起反应的产物。 [图像] [图像] D:以上除H之外如上定义的基团; R 8>烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 杀线虫剂。 在芽后试验中,应用乙基-2,5-二氢-2,2-二甲基-4-(2-乙基-4,6-二甲基苯基)在-5-氧代-1H-吡咯-3-基碳酸酯 的320克速率/公顷,得到黑麦草100%的控制和燕麦和狗尾草90%的控制。 作用机理:没有给出。
    • 6. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure
    • Verfahren zur Herstellung von 2,6-二乙基-4-甲基苯基醚
    • EP2218710A1
    • 2010-08-18
    • EP10159938.9
    • 2005-10-21
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanDrewes, MarkFeucht, DieterMalsam, OlgaArnold, ChristianAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher HughBojack, Guido
    • C07C69/614C07D491/10C07D491/14C07D495/10C07D207/36C07D207/40A01N43/38A01N43/74C07C51/087
    • C07D207/408C07D207/36C07D207/38C07D209/54
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,6-Diethyl-2-methylbrombenzol und tert. Butylacetat jeweils gegenebenenfalls in Gegenwart einer Base, eines Phospholiganden, einder Palladiumverbindung und eines Verdünningsmittels umsetzt und anschliessend mit einer Säure umsetzt.
    • 2,6-二乙基-4-甲基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); 或os环烷基; B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B:完成os,饱和或不饱和的3-8C环(任选含有杂原子)和D:H;或A:H或烷基; B:H;和D:烷基,烯基,炔基 ,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全OS);或A + D:完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和通过烷基或卤代烷基, MR 2> SO 2 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6 R 7>; E:当量的金属或铵离子; L,M:O或 烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全OS);环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基);或苯基或杂芳基(两者均为OS); R 2烷基, 烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素);或环烷基,苯基或苄基(全端); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素) ;或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全部); R 6',R 7 H;烷基,环烷基, 烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; 和(B)含有新化合物(I)或相关化合物(I; G = H; A = A'; B = B'; D = D')的活性剂组合的组合物与至少一种安全剂 选自约60种具体化合物(例如苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬氯林,芬氯唑乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基,乳酸二氯,甲苯吡啶二乙基,恶唑啶,4-(4-氯苯氧基) 二烯丙基5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺),13个专利文献的相关化合物和四种一般类型的唑,喹啉,烷酰胺或N - (苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 A':H,2-10C烷基或1-6C卤代烷基; 烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部为卤素); 或os环烷基; B':H,烷基或烷氧基烷基; 或A'+ B':完成(a)被烷基,烷氧基或卤代烷基取代的饱和或不饱和的3-8C环的基团,或(b)含有杂原子的os 5-8C环; 和D':H; 或A':H或烷基; B':H; 和D:2-10C烷基,烯基,烯基(sic),烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全)。 或或A'+ D':完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和os通过烷基或卤代烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 驱虫; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,3-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-4-(甲氧基乙酰氧基)-5,5-(3-甲氧基 - 五亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia )以80g / ha的施用率对Alopecurus,Avena fatua,Lolium,Setaria和Veronica具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。
    • 7. 发明公开
    • Phenylessigsäurehalogenide
    • EP2216317A1
    • 2010-08-11
    • EP10159646.8
    • 2005-10-21
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanDrewes, MarkFeucht, DieterMalsam, OlgaArnold, ChristianAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher HughBojack, Guido
    • C07C57/72
    • C07D207/408A01N43/36A01N43/90A01N47/06C07C59/64C07C69/734C07C235/34C07D207/38C07D207/40C07D209/54C07D231/06C07D231/12C07D249/08C07D261/04C07D263/06C07D263/52C07D265/36C07D413/04
    • Verbindungen der Formel (XV)

      in welcher
      Hal für Halogen steht,
      X für Alkoxy steht,
      Y für Alkyl steht,
      Z für C 2 -C 6 -Alkyl steht.
    • 2-烷氧基-2,6-二烷基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 还有新的苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体(II)和(XIX)。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 X:烷氧基; Y:烷基; Z':2-6C烷基; A:H,2-8C烷基,卤代烷基或环烷基,如果G = H; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); os,任选的不饱和环烷基(任选具有被杂原子取代的环原子); 或芳基,芳烷基或杂芳基(全部为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,CN或NO 2)。 B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B =完成4-8C环(任选地含有杂原子和烷基,烷氧基或卤代烷基)的基团; D:H; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基(任选地含有杂原子和任选不饱和的),芳烷基,芳基,杂芳烷基或杂芳基(全部是)。 或A + D:完成os,饱和或不饱和环,任选地含有杂原子的基团; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 2 R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:相当于金属或铵离子; L,M:O或S; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全); 环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基); 或苯基,苯基烷基,苯基烯基或杂芳基(全部是)。 R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素); 或环烷基,苯基或苄基(全部); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素); 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全)。 R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; (B)式(II)和(XIX)的新苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体; 含有(I)与选自约60种特定化合物(例如,苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬替康,灭氯乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基)的至少一种安全剂的活性剂组合的组合物, (4-氯苯氧基) - 丁酸,5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸二烯丙酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺) ,13个专利文献的相关化合物和四个一般类别的唑,喹啉,烷酰胺或N-(苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 R 8> H或烷基。 [Image] [Image] [Image]活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 抗寄生虫药; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,4-羟基-3-(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基苯基)-1,5-(三亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia) 320g / ha的速率对稗草,黑麦草和狗尾草具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。