会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 2. 发明公开
    • Herbizide dioxazinyl-substituierte Furylsulfonylaminocarbonylverbindungen
    • Herbizide二恶嗪基 - 取代基呋喃基磺酰基氨基羰基双酚
    • EP2022791A1
    • 2009-02-11
    • EP07015301.0
    • 2007-08-03
    • Bayer CropScience AG
    • Gesing, Ernst R.F.Müller, Klaus-HelmutWaldraff, ChristianKehne, HeinzFeucht, DieterHills, MartinRosinger, ChrisDittgen, Jan
    • C07D413/04C07D413/14A01N47/36A01N47/38
    • C07D413/14A01N47/36A01N47/38C07D413/04
    • Die Erfindung betrifft neue substituierte Furylsulfonylaminocarbonylverbindungen der allgemeinen Formel (I),

      in welcher R, R 9 , Het und R 5 bis R 8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben,
      Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    • 二恶嗪基取代的呋喃基磺酰基氨基羰基化合物(I)及其盐是新的。 式(I)的二恶嗪基取代的呋喃基磺酰基氨基羰基化合物及其盐是新的。 Het:式(a)的杂芳基或式(b)的2,4-二氢 - [1,2,4]三唑-3-酮基团; A:N或CH; R 1-6烷基,1-6C烷氧基,1-6C烷氧基羰基,1-6C烷硫基,1-6C烷基亚磺酰基或1-6C烷基磺酰基(全部被CN,卤素或1-4C烷氧基取代),2-6C炔基 ,2-6C烯氧基或2-6C炔氧基(全部被CN或卤素取代),H,CN,NO 2或卤素; H或1-4C烷基; R 1>,R 2> 1-4C烷基,1-4C烷氧基,1-4C烷硫基,1-4C烷基氨基或1-4C二烷基氨基(全部被CN,卤素或1-4C烷氧基取代),苯氧基,氧杂环丁烷氧基, 呋喃氧基或四氢呋喃氧基(全部由CN,卤素,1-4C烷基或1-4C烷氧基取代),H或卤素; R 3> 1-6C烷氧基,1-6C烷基氨基或1-6C烷基羰基氨基(全部任选被F,Cl,Br,CN,1-4C烷氧基或1-4C烷氧基 - 羰基取代),1-6C烷基 (任选地被F,Cl,Br,CN,1-4C烷氧基,1-4C烷基 - 羰基或1-4C烷氧基 - 羰基取代),2-6C烯基或2-6C炔基(两者均可被F,Cl和 /或Br),环烷基,环烷基氨基或环烷基烷基(全部在烷基中具有3-6C且在烷基部分任选1-4C,并且任选被F,Cl,Br,CN和/或1-4C烷基取代),芳基或芳烷基 (两者在芳基中具有6-10C碳,烷基部分为1-4C,任选被F,Cl,Br,CN,NO 2,1-4C烷基,CF 3和/或1-4C烷氧基取代),3- 6C烯氧基,1-4C二烷基氨基,H,OH,氨基,CN或2-10C亚烷基氨基; R 4> 1-6C烷基(任选被F,Cl,Br,CN,1-4C烷氧基,1-4C烷基羰基或1-4C烷氧基 - 羰基取代),1-6C烷氧基,1-6C烷硫基,1 -6C烷基氨基或1-6C烷基 - 羰基氨基(全部由F,Cl,CN,1-4C烷氧基或1-4C烷氧基羰基取代),环烷基,环烯基,环烷氧基,环烷硫基,环烷基氨基,环烷基烷基,环烷基 烷氧基,环烷基烷硫基或环烷基烷基氨基(全部在环烷基或环烯基中具有3-6C且在烷基部分任选1-4C,并且任选被F,Cl,Br,CN和/或1-4C烷基取代),芳基,芳基烷基, 芳基烷氧基,芳硫基,芳基烷硫基,芳基氨基或芳烷基氨基(全部在芳基中具有6-10C,在烷基部分可选地为1-4C,并且任选被F,Cl,Br,CN,NO 2,1-4C烷基,CF 3 ,1-4C烷氧基和/或1-4C烷氧基羰基),2-6C烯基或2-6C炔基(均可任意被F,Cl和/或Br取代),H,OH,巯基,氨基,CN,F ,Cl,Br,I,3-6C链烯氧基,3-6C炔氧基,3-6 C 3-6链烯基硫基,3-6C炔基硫代,3-6C烯基氨基,3-6C炔基氨基或1-4C二烷基胺; R 5> -R 8> 1-3C烷基,1-3C烷氧基,1-3C烷硫基,1-3C烷基亚磺酰基,1-3C烷基磺酰基,1-3C烷基氨基,1-3C烷基羰基,1-3C烷氧基羰基或1-3C 烷基氨基羰基(全部被卤素取代),H,卤素,CN或硫氰酸酯; 和R 9> 1-6C烷基,1-6C烷氧基,1-6C烷氧基羰基,1-6C烷硫基,1-6C烷基亚磺酰基或1-6C烷基磺酰基(全部被CN,卤素或1-4C烷氧基取代),2- 6C烯基,2-6C炔基,2-6C烯氧基或2-6C炔氧基(全部由CN或卤素取代),H,CN,NO 2或卤素。 独立权利要求包括:(1)(I)的准备; (2)包含(I)和稀释剂和/或表面活性剂的除草剂; 和(3)式(III)的取代呋喃-3-磺酰胺化合物。 [Image] [Image] [Image]活动:除草剂。 行动机制:无给予。
    • 4. 发明公开
    • 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren
    • 3'-烷氧基螺旋体T​​etronsäuren
    • EP2246328A1
    • 2010-11-03
    • EP10162708.1
    • 2005-06-18
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerGaertzen, OliverLehr, StefanFeucht, DieterMaslam, OlgaAuler, ThomasHills, Martin JeffreyBretschneider, ThomasArnold, ChristianKehne, HeinzRosinger, Christopher Hugh
    • C07D209/54C07D307/94A61K31/34A61K31/40A01N43/00
    • C07D307/94C07D209/54
    • Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetronsäuren der Formel (I),

      in welcher
      A, B, D, Q 1 , Q 2 , G, W, X, Y und Z
      die oben angegebenen Bedeutungen haben,

      mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.
    • 1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物(I)是新的。 式(I)的1-氧杂 - 或1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯衍生物是新的。 W:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,(卤代)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:任选取代的苯基或杂芳基在4位; Z:H; W:H,卤素或烷基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:5位任选取代的苯基或杂芳基; Z:H,烷基或卤素在4位; W:H,Me,Pr,iPr,卤素,CN或CF 3; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y = 4位的烷基; Z:H; W:卤素,烷基或烷氧基; X:(卤素)烷基,卤素,(卤素)烷氧基或CN; Y:H,卤素,(卤代)烷基或卤代烷氧基在4位; Z:卤素,(卤代)烷基,CN或(卤素)烷氧基在3或5位; A:任选取代的烷二基,环烷基或杂环烷基; B:H或任选取代的烷基,烯基,烷氧基,烷氧基烷氧基,苯基或任选被杂原子和/或CO中断的环烷基; D:NH或O; 烷氧基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基,杂环烷基,苯基,杂芳基,苯基烷基或杂芳基烷基; Q 2> H或烷基; 任选被杂原子中断的任选取代的3-6C环; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SOI 2R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:金属或铵离子; L,M:O或S; R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 烷基或烷氧基;任选被卤素,烷基或烷氧基取代; 或任选取代的苯基,苯基烷基,杂芳基,苯氧基烷基或杂芳氧基烷基; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的环烷基,苯基或苄基; R 3> R 5烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,各自任选被卤素取代; 或任选取代的苯基,苯基,苯氧基或苯硫基; R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基,各自任选被卤素或CN取代; 或任选取代的苯基或苄基; 或一起形成任选地含有O或S的任选取代的环。还包括独立权利要求:(1)制备(I)的方法; (2)包含至少一种化合物(I)和至少一种安全剂的组合物的组合物; (3)式(II),(XVI),(XIV),(XVII),(XIX),(XVIII),(III)和(XX)的中间体。 R 8烷基。 [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像] [图像]活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 植物抗真菌。 7-丁氧基-4-羟基-3-(2,4,6-三甲基苯基)-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮得到至少70%的燕麦,黑麦草和Staria viridis 在出苗后试验中,施用量为320克/公顷。 行动机制:无给予。
    • 5. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von 2-Ethyl-4,6-dimethylphenylessigsäure durch Umsetzung von 2-Ethyl-4,6-dimethylbrombenzol mit tert.-Butylacetat
    • 通过使用叔丁基-2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene反应为2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸的制备方法
    • EP2218330A1
    • 2010-08-18
    • EP10159199.8
    • 2004-11-09
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanFeucht, DieterLösel, PeterMalsam, OlgaBojack, GuidoAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher Hugh
    • A01N43/36C07D207/38
    • C07D495/04A01N43/36A01N43/90A01N47/06C07C233/47C07D207/38C07D471/04C07D487/04A01N43/56A01N25/32A01N2300/00
    • Die Erfindung betrifft neue 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I)

      in welcher A, B, D und G die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate der Formen (I) oder (I-a') einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    • 吡咯啉-2-酮衍生物(I)是新的。 式(I)的吡咯啉-2-酮衍生物是新的。 [图像] G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 3 2R>,P(L)R4> R5>,E或C(L)NR 6>,R 7>; E:金属或铵; L,M:O或S; 的R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷,全部任选substituiertem; 环烷基或杂环基,两者是任选地substituiertem被卤素,烷基或烷氧基; 或苯基,苯基烷基,phenylalkenyl或杂芳基,其各自任选substituiertem; R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷,所有任选地用卤素substituiertem; 或环烷基,苯基或苄基,全部任选地substituiertem; ,R 3> R 5>烷基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基,全部任选substituiertem; -R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,alenyl,烷氧基或烷氧基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或苯基或苄基,两者是任选地substituiertem; 或NR 6>,R 7> =任选substituiertem环任选地含有O或S; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基,所有任选地用卤素substituiertem; 或任选取代的环烷基; 或形成与R D所乙环:H,烷基或烷氧基烷基; D:H; 或烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基,全部任选substituiertem; 或形成与R A的环; R:在任选取代的碳环或杂环; 提供确实当G:H,则A和B是H或烷基,并且D是不是H.因此独立权利要求中包括了:(1)8点了制备(I); (2)组合物,包含式(I)和安全剂的化合物; (3)的苯乙酰胺的式(II)和(XVI)的衍生物; (4)通过使2-乙基-4,6- dimethylbromobenzene用乙酸叔丁基,任选地在碱的存在下制备2-乙基-4,6-二甲基苯乙酸,膦配体,一个钯化合物和稀释剂 并用酸起反应的产物。 [图像] [图像] D:以上除H之外如上定义的基团; R 8>烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂; 杀螨剂; 杀线虫剂。 在芽后试验中,应用乙基-2,5-二氢-2,2-二甲基-4-(2-乙基-4,6-二甲基苯基)在-5-氧代-1H-吡咯-3-基碳酸酯 的320克速率/公顷,得到黑麦草100%的控制和燕麦和狗尾草90%的控制。 作用机理:没有给出。
    • 6. 发明公开
    • Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-pyridylsulfonyl-harnstoffen
    • Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-pyridineidyl-harnstoffen
    • EP2072512A1
    • 2009-06-24
    • EP07024727.5
    • 2007-12-20
    • Bayer CropScience AG
    • Müller, Klaus-HelmutGesing, R. F. ErnstWaldraff, ChristianKehne, HeinzFeucht, DieterHills, MartinRosinger, ChrisDittgen, Jan
    • C07D413/04C07D413/14C07D498/04A01N43/80A01N43/90A01P13/00
    • C07D413/14A01N47/36C07D413/04C07D498/04
    • Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I)

      in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
    • N-氮杂茚基-N'-吡啶基磺酰脲化合物(I)或其盐是新的。 式(I)的N-氮杂茚基-N'-吡啶基磺酰基 - 脲化合物或其盐是新的。 W 1>,X,Y 1> N或C(均可任选被R 8'取代); A:N或CR 9>; R 9 H(优选),烷基,卤代或卤代烷基; 烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳烷基,芳基(全部被取代)或H; R 2>,R 3>烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,二烷基氨基(全部被卤素取代),H或卤素; R 4> -R 7 H,卤素,CN,烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基(全部未取代并任选含有卤素,CN,烷氧基或烷硫基 ); 或R 4> R 6>,R 5 R 7亚烷基(任选地被O或S间隔); R 8 H,卤素,CN,氰硫基,NO 2,烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基(全部未取代并任选地含有卤素,CN,烷氧基或 烷硫基); 和Q:O或S.其中V 1>,W 1>,X,Y 1>的残基之一为N,其余残基为C.独立权利要求包括:(1)(I) ; (2)式(II)的(4,5-二氢异恶唑-3-基)吡啶 - 磺酰胺化合物; (3)式(VIII)的(4,5-二氢异恶唑-3-基)吡啶 - 磺酰卤化合物; (4)式(XI)的取代的3-苯基-4,5-二氢异恶唑化合物; 和(5)式(X)的取代的3-(2-苄基硫烷基 - 苯基)-4,5-二氢 - 异恶唑化合物。 (1-20C) - 烃,芳基或烷基,优选苯基或(1-4C) - 烷基(全部被取代); 和Hal:晕。 [Image] [Image] [Image]活性:除草剂; 植物生长调节剂。 行动机制:无给予。
    • 7. 发明公开
    • Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N-pyridylsulfonyl-harnstoffen
    • Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N- pyridylsulfonyl-harnstoffen
    • EP2245935A1
    • 2010-11-03
    • EP09006045.0
    • 2009-05-02
    • Bayer CropScience AG
    • Müller, Klaus-HelmutWaldraff, ChristianGesing, Ernst RudolfBojack, GuidoKehne, Heinz
    • A01N43/88A01N47/36C07D413/04C07D413/14C07D498/04
    • C07D498/04A01N43/88A01N47/36C07D413/04C07D413/14
    • Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I)

      in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
    • N-氮杂茚基-N'-吡啶基磺酰脲化合物(I)及其盐是新的。 式(I)的N-氮杂茚基-N'-吡啶基磺酰基 - 脲化合物及其盐是新的。 W 1>,X,Y 1> N或C(其任选被R 8'取代); (任选被R 8'取代); A:N或CR 9>; R 9 H(优选),烷基,卤素或卤代烷基; 烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳烷基或芳基; R 2>,R 3>烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基(全部被卤素取代),H或卤素; R 4> R 7>烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基(全部被卤素,CN,烷氧基或烷硫基取代) 或R 4> R 6>,R 5> R 7>任选被O或S中断的亚烷基; 烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基(全部被卤素,CN,烷氧基或烷硫基取代),卤素,CN,氰硫基或硝基; Q:S或O(优选); 并且n:0-3,优选为0.假设:当n为0-2时,V 1>,W 1>,X和/或Y 1>的未取代的碳原子用H饱和。独立权利要求包括 (1)(I)的制备; (2)式(II)的(5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基)吡啶基磺酰胺化合物; (3)式(IV)的5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基 - 吡啶 - 磺酸 - 异(硫代) - 氰酸酯化合物; (4)式(X)的5,6-二氢 - [1,4,2]二恶嗪化合物; (5)式(VIII)的(5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基)吡啶基磺酰卤化合物; (6)式(VI)的磺酰基(硫代)氨基甲酸酯化合物; 和(7)包含(I)和至少另外的活性剂的组合物,其至少是另外的除草剂和至少一种安全剂。 (1-20C) - 烃,芳基,烷基,苯基或(1-4C) - 烷基(全部被取代); 和Hal:卤素,优选Cl。 [图像] [图像] [图像]活动:植物生长调节剂; 除草剂。 行动机制:无给予。
    • 8. 发明公开
    • Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure
    • Verfahren zur Herstellung von 2,6-二乙基-4-甲基苯基醚
    • EP2218710A1
    • 2010-08-18
    • EP10159938.9
    • 2005-10-21
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanDrewes, MarkFeucht, DieterMalsam, OlgaArnold, ChristianAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher HughBojack, Guido
    • C07C69/614C07D491/10C07D491/14C07D495/10C07D207/36C07D207/40A01N43/38A01N43/74C07C51/087
    • C07D207/408C07D207/36C07D207/38C07D209/54
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethyl-4-methylphenylessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,6-Diethyl-2-methylbrombenzol und tert. Butylacetat jeweils gegenebenenfalls in Gegenwart einer Base, eines Phospholiganden, einder Palladiumverbindung und eines Verdünningsmittels umsetzt und anschliessend mit einer Säure umsetzt.
    • 2,6-二乙基-4-甲基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); 或os环烷基; B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B:完成os,饱和或不饱和的3-8C环(任选含有杂原子)和D:H;或A:H或烷基; B:H;和D:烷基,烯基,炔基 ,烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全OS);或A + D:完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和通过烷基或卤代烷基, MR 2> SO 2 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6 R 7>; E:当量的金属或铵离子; L,M:O或 烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全OS);环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基);或苯基或杂芳基(两者均为OS); R 2烷基, 烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素);或环烷基,苯基或苄基(全端); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素) ;或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全部); R 6',R 7 H;烷基,环烷基, 烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; 和(B)含有新化合物(I)或相关化合物(I; G = H; A = A'; B = B'; D = D')的活性剂组合的组合物与至少一种安全剂 选自约60种具体化合物(例如苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬氯林,芬氯唑乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基,乳酸二氯,甲苯吡啶二乙基,恶唑啶,4-(4-氯苯氧基) 二烯丙基5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺),13个专利文献的相关化合物和四种一般类型的唑,喹啉,烷酰胺或N - (苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 A':H,2-10C烷基或1-6C卤代烷基; 烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部为卤素); 或os环烷基; B':H,烷基或烷氧基烷基; 或A'+ B':完成(a)被烷基,烷氧基或卤代烷基取代的饱和或不饱和的3-8C环的基团,或(b)含有杂原子的os 5-8C环; 和D':H; 或A':H或烷基; B':H; 和D:2-10C烷基,烯基,烯基(sic),烷氧基烷基,烷硫基烷基或环烷基(全)。 或或A'+ D':完成饱和或不饱和环的基团,任选地含有至少一个O或S杂原子和os通过烷基或卤代烷基。 活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 驱虫; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,3-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-4-(甲氧基乙酰氧基)-5,5-(3-甲氧基 - 五亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia )以80g / ha的施用率对Alopecurus,Avena fatua,Lolium,Setaria和Veronica具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。
    • 9. 发明公开
    • Phenylessigsäurehalogenide
    • EP2216317A1
    • 2010-08-11
    • EP10159646.8
    • 2005-10-21
    • Bayer CropScience AG
    • Fischer, ReinerLehr, StefanDrewes, MarkFeucht, DieterMalsam, OlgaArnold, ChristianAuler, ThomasHills, Martin JeffreyKehne, HeinzRosinger, Christopher HughBojack, Guido
    • C07C57/72
    • C07D207/408A01N43/36A01N43/90A01N47/06C07C59/64C07C69/734C07C235/34C07D207/38C07D207/40C07D209/54C07D231/06C07D231/12C07D249/08C07D261/04C07D263/06C07D263/52C07D265/36C07D413/04
    • Verbindungen der Formel (XV)

      in welcher
      Hal für Halogen steht,
      X für Alkoxy steht,
      Y für Alkyl steht,
      Z für C 2 -C 6 -Alkyl steht.
    • 2-烷氧基-2,6-二烷基苯基取代的四聚酸衍生物(I)是新的。 还有新的苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体(II)和(XIX)。 式(I)的四聚酸衍生物是新的。 X:烷氧基; Y:烷基; Z':2-6C烷基; A:H,2-8C烷基,卤代烷基或环烷基,如果G = H; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); os,任选的不饱和环烷基(任选具有被杂原子取代的环原子); 或芳基,芳烷基或杂芳基(全部为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,CN或NO 2)。 B:H,烷基或烷氧基烷基; 或A + B =完成4-8C环(任选地含有杂原子和烷基,烷氧基或卤代烷基)的基团; D:H; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,环烷基(任选地含有杂原子和任选不饱和的),芳烷基,芳基,杂芳烷基或杂芳基(全部是)。 或A + D:完成os,饱和或不饱和环,任选地含有杂原子的基团; G:H,COR 1>,C(L)MR 2>,SO 2 R 3>,P(L)R 4> R 5>,E或C(L)NR 6> R 7> E:相当于金属或铵离子; L,M:O或S; 烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全); 环烷基或杂环基(卤素,烷基或烷氧基); 或苯基,苯基烷基,苯基烯基或杂芳基(全部是)。 R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素); 或环烷基,苯基或苄基(全部); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素); 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全)。 R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6> R 7> os环(任选地含有O或S)。 包括:(A)(I)的准备; (B)式(II)和(XIX)的新苯乙酰胺和苯乙酸衍生物中间体; 含有(I)与选自约60种特定化合物(例如,苯菌妥,氯喹毒素 - 甲氧基,异丙肾上腺素,胞嘧啶,麦草畏,芬替康,灭氯乙基,呋喃唑,异恶草酮 - 乙基)的至少一种安全剂的活性剂组合的组合物, (4-氯苯氧基) - 丁酸,5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸二烯丙酯或N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基 - 氨基羰基) - 苯磺酰胺) ,13个专利文献的相关化合物和四个一般类别的唑,喹啉,烷酰胺或N-(苯基磺酰基) - 苯甲酰胺化合物。 R 8> H或烷基。 [Image] [Image] [Image]活动:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 抗寄生虫药; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 在出苗后除草试验中,4-羟基-3-(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基苯基)-1,5-(三亚甲基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia) 320g / ha的速率对稗草,黑麦草和狗尾草具有100%的除草活性。 行动机制:无给予。