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21. 发明公开

EP2518063A1 Pyridazinones and furan-containing compounds 有权
标题翻译：哒嗪酮和呋喃类化合物
公开(公告)号：EP2518063A1
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：EP12173252.3
申请日：2007-12-21
申请人： Sloan-Kettering Institute For Cancer Research
发明人： The designation of the inventor has not yet been filed
IPC分类号： C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/85 , C07D307/92 , C07D405/06 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61P35/00
CPC分类号： C07D237/04 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/85 , C07D307/92 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

22. 发明授权

EP1699752B1 (HETERO)CYCLYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN 有权
标题翻译：（杂）cyclylcarboxanilide对有害真菌
公开(公告)号：EP1699752B1
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：EP04804217.0
申请日：2004-12-22
申请人： BASF Aktiengesellschaft
发明人： GEWEHR, Markus , MÜLLER, Bernd , GROTE, Thomas , GRAMMENOS, Wassilios , TORMO I BLASCO, Jordi , SCHWÖGLER, Anja , RHEINHEIMER, Joachim , BLETTNER, Carsten , SCHÄFER, Peter , SCHIEWECK, Frank , WAGNER, Oliver , SPEAKMAN, John-Bryan , RETHER, Jan , STRATHMANN, Siegfried , STIERL, Reinhard
IPC分类号： C07C251/38 , C07D213/82 , C07D207/34 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D307/30 , C07D307/54 , C07D307/71 , C07D333/38 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/74
CPC分类号： C07D213/82 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01N47/48 , C07C251/38 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D307/30 , C07D307/54 , C07D307/71 , C07D333/38
摘要： The invention relates to (hetero)cyclyl carboxanilides of general formula (I), wherein n represents 0, 1, 2, 3, or 4, m represents 1, 2, or 3, Y represents oxygen or sulfur, A represents optionally substituted phenyl or an at least monounsaturated, optionally substituted five-membered or six-membered heterocycle, and R1, R2, R3m, R4, R5, and R6 have the meanings indicated in claim 1, and the agriculturally useful salts thereof. The invention further relates to the use of said (hetero)cyclyl carboxanilides of general formula (I) and the agriculturally useful salts thereof as fungicides as well as plant protection agents containing the same.

23. 发明公开

EP1173414A1 N-PROTECTED AMINES AND THEIR USE AS PRODRUGS 审中-公开
标题翻译： N-GESCHÜTZTEAMINE UND IHRE VERWENDUNG ALS PRODRUGS
公开(公告)号：EP1173414A1
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：EP00925489.7
申请日：2000-04-26
申请人： CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED
发明人： DENNY, William Alexander,Auckland Cancer Society , HAY, Michael Patrick,Auckland Cancer Society , WILSON, William Robert,Department of Pathology
IPC分类号： C07C271/28 , C07C271/24 , C07C271/20 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D209/60 , C07D233/91 , C07D233/92 , C07D277/66 , C07D307/71 , C07D333/44 , C07D231/16 , A61K31/27 , A61K31/435 , A61K31/40
CPC分类号： C07D333/44 , C07C271/20 , C07C271/28 , C07C2603/24 , C07D209/60 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D231/16 , C07D233/91 , C07D233/92 , C07D277/66 , C07D307/71 , Y02P20/55
摘要： Compounds of formula (I) or (II), wherein X represents H, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy, said alkyl or alkoxy being optionally substituted with one or more groups; a is 0,1,2,3 or 4; Y represents H or C1-6 alkyl; 1, 2 or 3 of the members Z of the 5-membered aromatic ring are independently selected from -O-, -S-, -N= or -NR-, where R is H or C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of groups; and E represents a moiety such that EH is an amine; provided that in formula (I) if a = 0 then Y≠H, are provided along with a method of selecting desired protecting groups by measuring the fragmentation rates of compounds of formula (I) or (II) when the nitro group is selected.
摘要翻译：式（I）或（II）的化合物，其中X表示H，C 1-6烷基或C 1-6烷氧基，所述烷基或烷氧基任选被一个或多个基团取代; a为0,1,2,3或4; Y表示H或C 1-6烷基; 1，2或3个5元芳环的成员Z独立地选自-O - ， - S - ， - N =或-NR-，其中R是H或任选地被一个或多个更多的团体 E表示EH为胺的部分; 条件是在式（I）中，如果a = 0则Y≠H，以及当选择硝基时通过测量式（I）或（II）化合物的断裂速率来选择所需保护基团的方法提供。

24. 发明授权

EP0629617B1 Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof 失效
标题翻译：杂原子取代的配体及其金属络合物
公开(公告)号：EP0629617B1
公开(公告)日：1998-04-29
申请号：EP94108968.2
申请日：1994-06-10
申请人： BRACCO International B.V.
发明人： Ramalingam, Kondareddiar , Raju, Natarajan
IPC分类号： C07D233/91 , C07D307/71 , C07C251/38 , A61K51/04
CPC分类号： C07D307/71 , A61K51/0478 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , C07C251/38 , C07D233/91

25. 发明公开

EP0641768A4 NITROXYALKYLAMIDE DERIVATIVE. 失效
标题翻译： NITROXYALKYLAMID衍。
公开(公告)号：EP0641768A4
公开(公告)日：1994-12-22
申请号：EP92922600
申请日：1992-11-02
申请人： SANKYO CO
发明人： ISHIHARA SADAO , SAITO FUJIO , KATAOKA MITSURU , KOIKE HIROYUKI , MIYAKE SHIGEKI , MIZUNO HIROSHI
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61P9/08 , A61P9/10 , C07C233/08 , C07C233/13 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07C271/48 , C07C323/60 , C07C323/62 , C07C333/04 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D319/20 , C07D333/38 , C07D307/58 , C07D333/24
CPC分类号： C07D261/10 , C07C235/20 , C07C271/48 , C07C323/60 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D319/20 , C07D333/38
摘要： Constitution: a nitroxyalkylamide derivative represented by the general formula (I): R1-(A)n-COHN-B-ONO¿2?, wherein R?1¿ represents optionally substituted heterocyclic, heterocyclic oxy, aryloxy or arylthio; A represents C¿1?-C4 alkylene; B represents C1-C4 alkylene; and n represents 0 or 1. Effect: this compound is excellent in collateral vasodilatory and antianginal activities and hence is useful as a remedy for angina pectoris.
摘要翻译：组成：由通式（I）表示的硝酰氧基烷基酰胺衍生物：R1-（A）n-COHN-B-ONO2，其中R1代表任意取代的杂环，杂环氧基，芳氧基或芳硫基; A代表C 1 -C 4亚烷基; B代表C 1 -C 4亚烷基; 并且n代表0或1.作用：该化合物在并行血管扩张和抗心绞痛活性方面优异，因此可用作心绞痛的治疗剂。

26. 发明公开

EP0140400A1 Procédé de transformation directe d'un aldéhyde en un ester éthylénique 失效
标题翻译：一种用于醛的烯酯的直接转换过程。
公开(公告)号：EP0140400A1
公开(公告)日：1985-05-08
申请号：EP84201167.8
申请日：1984-08-13
申请人： AGRIFURANE S.A.
发明人： Delmas, Michel , Gaset, Antoine , Le Bigot, Yves
IPC分类号： C07B41/12 , C07D307/54 , C07D307/42 , C07D307/71 , C07C67/343
CPC分类号： C07D307/42 , C07D307/54 , C07D307/71
摘要： L'invention concerne un procédé de transformation directe d'un aldéhyde en un ester éthylénique, du type dans lequel l'aldéhyde est mis en présence d'un phosphonate et d'un carbonate ou bicarbonate alcalin dans un solvant comportant une fonction alcool. Selon l'invention, on utilise un phosphonate de méthyle ou d'éthyle et, comme solvant, un alcool ou un polyol comportant un radical hydrocarboné autre que le méthyle ou éthyle, ce radical étant celui de l'ester éthylénique à obtenir. Le procédé de l'invention permet de réaliser la transformation directe d'aldéhyde furannique ou tétrahydrofurannique pour obtenir un ester éthylénique possédant un cycle furannique ou tétrahydrofurannique.

27. 发明授权

EP3717464B1 NITRATION 有权
公开(公告)号：EP3717464B1
公开(公告)日：2021-06-16
申请号：EP19790014.5
申请日：2019-10-24
发明人： KATAYEV, Dmitry , ZHANG, Kun , CALVO, Roxan
IPC分类号： C07D311/72 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07D239/30 , C07D207/40 , C07D209/48 , C07F5/02 , C07D213/61 , C07D307/71 , C07C209/02 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07J41/00 , C07D209/02 , C07D231/14 , C07D233/76 , C07D233/92 , C07D333/12 , C07H15/00

28. 发明公开

EP1614676A4 COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME 审中-公开
标题翻译：连接抑制体内磷迁移及药物，这包括
公开(公告)号：EP1614676A4
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：EP04724132
申请日：2004-03-29
申请人： KIRIN PHARMA KK
发明人： ETO NOBUAKI , NAGAO RIKA , KAZAMA TETSUKO
IPC分类号： C07C251/80 , C07C251/86 , C07C317/44 , C07C323/25 , C07C323/60 , C07C323/66 , C07D207/18 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D213/32 , C07D213/44 , C07D213/53 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/04 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D495/04
CPC分类号： C07C323/60 , C07C251/86 , C07C255/66 , C07C259/10 , C07C317/44 , C07C323/25 , C07C323/66 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/46 , C07D213/53 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/12 , C07D261/18 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D495/04
摘要： A compound which effectively lowers the phosphorus concentration in blood serum and hence can effectively prevent or cure diseases caused by an increase in the phosphorus concentration in blood serum. It is a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. (In the formula, A represents an optionally substituted, 5- to 9-membered, unsaturated carbocycle part or 5- to 9-membered, unsaturated heterocycle part; --- represents a single bond or double bond; R5 represents optionally substituted aryl, etc.; Z represents -N=CHR6R7, etc.; R6 and R7 each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, etc.; and R101 and R102 in combination represent =O and R103 and R104 each represents hydrogen, or R101 and R104 in combination represent a bond and R102 and R103 in combination represent a bond.)

29. 发明公开

EP1682518A4 DICATIONIC TRIARYL ANALOGS AS ANTI-PROTOZOAN AGENTS 审中-公开
标题翻译：双阳TRIARYLANALOGA为手段，以原生动物
公开(公告)号：EP1682518A4
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：EP04796320
申请日：2004-10-25
申请人： UNIV NORTH CAROLINA , UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
发明人： BOYKIN DAVID W , TIDWELL RICHARD R , WILSON W DAVID , BRUN RETO , MOHAMED A ISMAIL
IPC分类号： C07D235/18 , A61K31/4184 , A61P31/00 , C07D235/24 , C07D307/71 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14
CPC分类号： C07D235/18 , C07D307/71 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要： Novel dicationic, heterocyclic triaryl compounds are useful in the treatment of microbial infections, such as Trypanosoma brucei rhodesiense infection and Plasmodium falciparum infection. These compounds are accordingly useful in treating second-stage human African trypanosomiasis. Pharmaceutical formulations comprising these compounds can be used in methods of treating microbial infections.

30. 发明公开

EP1498109A1 Dérivés du furane et composition tinctoriale comprenant à titre de coupleur un dérivé du furane 审中-公开
标题翻译： Furanderivate undFärbemittelenthaltend ein Furanderivat als Kuppler
公开(公告)号：EP1498109A1
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：EP04291688.2
申请日：2004-07-02
申请人： L'OREAL
发明人： Mavro, Jacqueline , Vidal, Laurent , Saunier, Jean-Baptiste
IPC分类号： A61K7/13 , C07D417/12 , C07D307/68 , C07D405/12 , C07D307/71 , C07D307/73
CPC分类号： C07D405/12 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61Q5/10 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/73 , C07D417/12
摘要： L'invention a pour objet une composition tinctoriale utile pour la teinture des fibres kératiniques contenant au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur du type furane, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.
L'invention a aussi pour objet de nouveaux dérivés du furane utiles comme coupleurs pour la teinture par oxydation des fibres kératiniques.
摘要翻译：新染色组合物（A）包含含有至少一种2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I）或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。新的染色组合物（A）包括含有至少一种式（I）的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。 R 1，R 2苯基（任选被卤素，OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH中的一种或多种，任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代的1-8C烷基），或H; 或NR1R25-8元杂环（任选地含有一个或多个O，N，S或SO 2）（任选被R 5取代）（条件是不存在过氧化物，重氮基或亚硝基）; T：1-4C烷基; R5卤代，T（任选被OH，COOH，COOT，OT或NR6R7中的一种或多种取代），COOH，单或二烷基酰胺基，SO 2 T，烷基磺酰氨基，OH，OT，2-4C羟基烷氧基，SO 2 NH 2，ST，SOT，SO 2 T或 NR8R9; R3H，SO2T，1-8C烷基（任选被OH，OR10，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，SOT，NHSO2T或NR11R12中的一种或多种取代），苯基或5-6元杂芳基通过一个或多个卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2， SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14））; R10T（任选被OH，OMe，OEt，NH 2，NHT，NT2或2-4C（聚）羟烷基氨基中的一种或多种取代）; R6-R9，R11-R14H，亚磺酰基，COT，CONHT，CONT2或T（任选被OH，OT，SO2T，烷基磺酰氨基，COOH，CONHT，CONT2，烷基亚砜，NH2，NHT，NT2或2-4C中的一种或多种（聚）羟基烷基）; 或NR8R95-8元杂环（任选被卤素，OH，OMe，OEt，COOH，烷基磺酰氨基，NR 13 R 14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H中的一种或多种烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR 13 R 14）; R 4苯基，呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，吡咯基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任选地被卤素， COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代），OR10，NR15R16，OH或1-8C烷基（任选被OH，OR 10，COOH，烷氧基羰基，CONHT，CONT2，烷基磺酰基，亚磺酰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR25R26中的一个或多个取代）; R 15，R 16，R 25，，杂芳基，1-6C烷基（全部任选被OH，OMe，OEt，Ph，NHSO 2 T，C中的一种或多种 OOH，CONHT，CONT2，SO2T，SOT，NH2，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）或H; X：卤素，OT或苯氧基（任选被卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代） OMe，OEt，COOH，SO3H或NH2），还包括以下独立权利要求：（a）角蛋白纤维的氧化染色方法，包括在氧化剂（B）存在下将纤维（A）施加到纤维上， ;（b）一种多组分染色试剂盒，其具有含有（A）的一个隔室，另一个含有（B）的隔室;（c）新的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I; R4 = R'4）;和（d）新的呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任意取代的），NR'15R'16或2-8C烷基（任选被一个或多个OH，烷氧基，OR 10，COOH，甲酰氨基，烷基磺酰基，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR'25 R'26）; R'15，R'16，R'25，R'26苯基，杂芳基（均为任选取代的），1-6C烷基（任选被OH，OMe，OEt，NHSO 2 T，COOH，CONH 2，SO 2 T，NH 2中的一种或多种，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）。

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