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21. 发明公开

EP3200794A4 A COMPOUND FOR ANTI-CANCER THERAPY THAT ACTS BY TARGETING GOF MUTANT P53 AND STIMULATES P73 审中-公开
公开(公告)号：EP3200794A4
公开(公告)日：2018-06-20
申请号：EP15845574
申请日：2015-09-29
申请人： PENN STATE RES FOUND
发明人： EL-DEIRY WAFIK S , ZHANG SHENGLIANG
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/345 , A61P35/00 , C07D307/71
CPC分类号： A61K31/496 , C07D307/71
摘要： The invention includes compositions comprising NSC59984 or a derivative or analogue thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further includes methods of treating or preventing cancer in a subject, comprising the step of administering to the subject the compositions contemplated within the invention.

22. 发明授权

EP2970170B1 PROCESS FOR MAKING 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID 有权
标题翻译：制备2,5-呋喃甲酸的方法
公开(公告)号：EP2970170B1
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：EP14773033.7
申请日：2014-03-05
申请人： Archer Daniels Midland Company
发明人： SANBORN, Alexandra
IPC分类号： C07D307/46 , C07D307/68 , C07D307/71
CPC分类号： C07D307/68 , C07D307/46 , C07D307/71
摘要： A process is described for converting HMF to FDCA, comprising dissolving a quantity of HMF in water to form an aqueous solution including HMF, combining the aqueous solution including HMF with an oxygen source in the presence of a homogeneous metal salt catalyst, but in the substantial absence of any solvent for the HMF and the homogeneous metal salt catalyst other than water, and under conditions which are effective for oxidizing HMF in the presence of the catalyst to form FDCA, and then recovering an FDCA precipitate.

23. 发明授权

EP2518063B1 Pyridazinones and furan-containing compounds 有权
标题翻译：哒嗪酮和呋喃丹酮
公开(公告)号：EP2518063B1
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：EP12173252.3
申请日：2007-12-21
申请人： Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
发明人： Chucholowski, Alexander , Thiruvahi, Mohan, Santhanam , Djaballah, Hakim , Varmus, Harold, E. , Shum, David , Somwar, Romel
IPC分类号： C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/85 , C07D307/92 , C07D405/06 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61P35/00
CPC分类号： C07D237/04 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/85 , C07D307/92 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D495/04

24. 发明公开

EP0147980A3 A 5-nitro-2-furanyl derivative and its use as an anti-parasitic agent 失效
标题翻译： 5-NITRO-2-FURANYL衍生物及其用作抗真菌剂
公开(公告)号：EP0147980A3
公开(公告)日：1985-10-30
申请号：EP84308652
申请日：1984-12-12
申请人： Rossignol, Jean Francois
发明人： Rossignol, Jean Francois
IPC分类号： C07D307/71 , A61K31/34
CPC分类号： C07D307/71
摘要： N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-(5-nitro-2-furanyl) propenamide of structure (I).
a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and its use as an anti-parasitic agent are described.
摘要翻译：结构（I）的N-（4-甲氧基-2-甲基苯基）-3-（5-硝基-2-呋喃基）丙烯酰胺。其准备过程。描述含有它的药物组合物及其作为抗寄生虫剂的用途。

25. 发明授权

EP0013034B1 Verfahren zur Herstellung von beta-(5-Nitro-2-furyl)-acrolein 有权
标题翻译：制备BETA（5-硝基-2-呋喃基） - 丙烯的方法
公开(公告)号：EP0013034B1
公开(公告)日：1982-11-10
申请号：EP79200502.7
申请日：1979-09-11
申请人： RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Pastorek, Emmerich, Dr. , Orth, Winfried, Dr. , Fickert, Werner, Dr.
IPC分类号： C07D307/71
CPC分类号： C07D307/71

26. 发明公开

EP0043598A1 Procédé de transformation de furfural ou de nitro-5 furfural en furonitrile ou en nitro-5 furonitrile 有权
标题翻译： Verfahren zum Umsetzen von Furfural oder 5-Nitro-Furfural in Furonitril oder in 5-Nitro-Furonitril。
公开(公告)号：EP0043598A1
公开(公告)日：1982-01-13
申请号：EP81200543.7
申请日：1981-05-21
申请人： AGRIFURANE S.A.
发明人： Gaset, Antoine , Gorrichon, Jean-Pierre , Audoye, Paul
IPC分类号： C07D307/68 , C07D307/71
CPC分类号： C07D333/38 , C07D307/68 , C07D307/71
摘要： L'invention concerne un procédé de transformation du furfural en furonitrile. Ce procédé est du type dans lequel le furfural est mis en présence d'un sel d'hydroxylamine; selon l'invention, la synthèse du furonitrile est réalisée en une seule étape en mettant en présence le furfural et le sel d'hydroxylamine dans de la N-méthyl-pyrrolidone [N.M.P.), les corps en présence étant portés à une température approximativement comprise entre 120°C et 165°C. Le sel utilisé est de préférence du chlorhydrate d'hydroxylamine.
摘要翻译： 1.将糠醛或5-硝基糠醛转化为呋喃腈或5-硝基呋喃腈的方法，其中糠醛或5-硝基糠醛与羟胺盐接触，其特征在于呋喃腈或5 硝基呋喃通过使糠醛或5-硝基糠醛与N-甲基吡咯烷酮（NMP）中的羟胺盐接触，在一个步骤中实现，该混合物质被摄取到120摄氏度和 165摄氏度

27. 发明授权

EP3717464B1 NITRATION 有权
公开(公告)号：EP3717464B1
公开(公告)日：2021-06-16
申请号：EP19790014.5
申请日：2019-10-24
发明人： KATAYEV, Dmitry , ZHANG, Kun , CALVO, Roxan
IPC分类号： C07D311/72 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07D239/30 , C07D207/40 , C07D209/48 , C07F5/02 , C07D213/61 , C07D307/71 , C07C209/02 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07J41/00 , C07D209/02 , C07D231/14 , C07D233/76 , C07D233/92 , C07D333/12 , C07H15/00

28. 发明公开

EP1614676A4 COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME 审中-公开
标题翻译：连接抑制体内磷迁移及药物，这包括
公开(公告)号：EP1614676A4
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：EP04724132
申请日：2004-03-29
申请人： KIRIN PHARMA KK
发明人： ETO NOBUAKI , NAGAO RIKA , KAZAMA TETSUKO
IPC分类号： C07C251/80 , C07C251/86 , C07C317/44 , C07C323/25 , C07C323/60 , C07C323/66 , C07D207/18 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D213/32 , C07D213/44 , C07D213/53 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/04 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D495/04
CPC分类号： C07C323/60 , C07C251/86 , C07C255/66 , C07C259/10 , C07C317/44 , C07C323/25 , C07C323/66 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/34 , C07D211/46 , C07D213/53 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/12 , C07D261/18 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/71 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D495/04
摘要： A compound which effectively lowers the phosphorus concentration in blood serum and hence can effectively prevent or cure diseases caused by an increase in the phosphorus concentration in blood serum. It is a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. (In the formula, A represents an optionally substituted, 5- to 9-membered, unsaturated carbocycle part or 5- to 9-membered, unsaturated heterocycle part; --- represents a single bond or double bond; R5 represents optionally substituted aryl, etc.; Z represents -N=CHR6R7, etc.; R6 and R7 each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, etc.; and R101 and R102 in combination represent =O and R103 and R104 each represents hydrogen, or R101 and R104 in combination represent a bond and R102 and R103 in combination represent a bond.)

29. 发明公开

EP1682518A4 DICATIONIC TRIARYL ANALOGS AS ANTI-PROTOZOAN AGENTS 审中-公开
标题翻译：双阳TRIARYLANALOGA为手段，以原生动物
公开(公告)号：EP1682518A4
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：EP04796320
申请日：2004-10-25
申请人： UNIV NORTH CAROLINA , UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
发明人： BOYKIN DAVID W , TIDWELL RICHARD R , WILSON W DAVID , BRUN RETO , MOHAMED A ISMAIL
IPC分类号： C07D235/18 , A61K31/4184 , A61P31/00 , C07D235/24 , C07D307/71 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14
CPC分类号： C07D235/18 , C07D307/71 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要： Novel dicationic, heterocyclic triaryl compounds are useful in the treatment of microbial infections, such as Trypanosoma brucei rhodesiense infection and Plasmodium falciparum infection. These compounds are accordingly useful in treating second-stage human African trypanosomiasis. Pharmaceutical formulations comprising these compounds can be used in methods of treating microbial infections.

30. 发明公开

EP1498109A1 Dérivés du furane et composition tinctoriale comprenant à titre de coupleur un dérivé du furane 审中-公开
标题翻译： Furanderivate undFärbemittelenthaltend ein Furanderivat als Kuppler
公开(公告)号：EP1498109A1
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：EP04291688.2
申请日：2004-07-02
申请人： L'OREAL
发明人： Mavro, Jacqueline , Vidal, Laurent , Saunier, Jean-Baptiste
IPC分类号： A61K7/13 , C07D417/12 , C07D307/68 , C07D405/12 , C07D307/71 , C07D307/73
CPC分类号： C07D405/12 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61Q5/10 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/73 , C07D417/12
摘要： L'invention a pour objet une composition tinctoriale utile pour la teinture des fibres kératiniques contenant au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur du type furane, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.
L'invention a aussi pour objet de nouveaux dérivés du furane utiles comme coupleurs pour la teinture par oxydation des fibres kératiniques.
摘要翻译：新染色组合物（A）包含含有至少一种2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I）或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。新的染色组合物（A）包括含有至少一种式（I）的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物或其酸或碱加成盐作为偶联剂和至少一种氧化碱（II）的染色介质。 R 1，R 2苯基（任选被卤素，OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH中的一种或多种，任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代的1-8C烷基），或H; 或NR1R25-8元杂环（任选地含有一个或多个O，N，S或SO 2）（任选被R 5取代）（条件是不存在过氧化物，重氮基或亚硝基）; T：1-4C烷基; R5卤代，T（任选被OH，COOH，COOT，OT或NR6R7中的一种或多种取代），COOH，单或二烷基酰胺基，SO 2 T，烷基磺酰氨基，OH，OT，2-4C羟基烷氧基，SO 2 NH 2，ST，SOT，SO 2 T或 NR8R9; R3H，SO2T，1-8C烷基（任选被OH，OR10，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，SOT，NHSO2T或NR11R12中的一种或多种取代），苯基或5-6元杂芳基通过一个或多个卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2， SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR13R14））; R10T（任选被OH，OMe，OEt，NH 2，NHT，NT2或2-4C（聚）羟烷基氨基中的一种或多种取代）; R6-R9，R11-R14H，亚磺酰基，COT，CONHT，CONT2或T（任选被OH，OT，SO2T，烷基磺酰氨基，COOH，CONHT，CONT2，烷基亚砜，NH2，NHT，NT2或2-4C中的一种或多种（聚）羟基烷基）; 或NR8R95-8元杂环（任选被卤素，OH，OMe，OEt，COOH，烷基磺酰氨基，NR 13 R 14或T中的一个或多个取代）（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H中的一种或多种烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR 13 R 14）; R 4苯基，呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，吡咯基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任选地被卤素， COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T（任选被OH，OT，COOH，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR13R14中的一种或多种取代），OR10，NR15R16，OH或1-8C烷基（任选被OH，OR 10，COOH，烷氧基羰基，CONHT，CONT2，烷基磺酰基，亚磺酰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰氨基或NR25R26中的一个或多个取代）; R 15，R 16，R 25，，杂芳基，1-6C烷基（全部任选被OH，OMe，OEt，Ph，NHSO 2 T，C中的一种或多种 OOH，CONHT，CONT2，SO2T，SOT，NH2，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）或H; X：卤素，OT或苯氧基（任选被卤素，OH，OT，COOH，COOT，CONHT，CONT2，SO2T，SO3H，烷基亚砜，ST，烷基磺酰氨基，NR13R14或T中的一个或多个取代） OMe，OEt，COOH，SO3H或NH2），还包括以下独立权利要求：（a）角蛋白纤维的氧化染色方法，包括在氧化剂（B）存在下将纤维（A）施加到纤维上， ;（b）一种多组分染色试剂盒，其具有含有（A）的一个隔室，另一个含有（B）的隔室;（c）新的2-氨基-5-羰基呋喃衍生物（I; R4 = R'4）;和（d）新的呋喃基，噻吩基，恶唑基，咪唑基，噻唑基，异恶唑基，三唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基（全部任意取代的），NR'15R'16或2-8C烷基（任选被一个或多个OH，烷氧基，OR 10，COOH，甲酰氨基，烷基磺酰基，烷基亚砜，烷基磺酰氨基或NR'25 R'26）; R'15，R'16，R'25，R'26苯基，杂芳基（均为任选取代的），1-6C烷基（任选被OH，OMe，OEt，NHSO 2 T，COOH，CONH 2，SO 2 T，NH 2中的一种或多种，单或二烷基氨基或2-4C（聚）羟烷基氨基）。

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