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    • 134. 发明公开
    • Process for the production of acetic anhydride and acetic acid
    • Verfahren zur Herstellung vonEssigsäureanhydridundEssigsäure。
    • EP0087870A1
    • 1983-09-07
    • EP83300662.0
    • 1983-02-10
    • BP Chemicals Limited
    • Cooper, Jeremy Bernard BP Chemicals Limited
    • C07C51/56C07C51/12C07C53/08C07C53/12
    • C07C51/56C07C51/12Y02P20/584C07C53/08C07C53/122C07C53/12
    • A process for the production of acetic anhydride with or without the net co-production of acetic acid from methanol and carbon monoxide involves the following steps

      1) reacting methanol with recycle acetic acid in an esterification step to form an esterification product containing predominantly methyl acetate, water and optionally unreacted methanol,
      2) removing part of the water from the esterification product,
      3) reacting the esterificaion product still containing water with carbon monoxide in a carbonylation step in the presence as catalyst of free or combined metallic carbonylation catalyst and as promoter of free or combined halogen to form a carbonylation product containing acetic acid and acetic anhydride,
      4) separating the carbonylation product by fractional distillation into a low boiling fraction containing carbonylation feed and volatile carbonylation promoter components, acetic acid and acetic anhydride fractions, and a higher boiling fraction containing carbonylation catalyst components,
      5) recycling the low boiling fraction containing carbonylation feed and carbonylation promoter components and the higher boiling fraction containing carbonylation catalyst components to the carbonylation step and,
      6) recycling at least part of the acetic acid fraction to the esterification step.
    • 生产乙酸酐的过程有或没有由甲醇和一氧化碳共同生产乙酸的方法包括以下步骤:1)在酯化步骤中使甲醇与再循环乙酸反应,形成主要含有乙酸甲酯的酯化产物, 水和任选的未反应的甲醇,2)从酯化产物中除去部分水; 3)在游离或组合的金属羰基化催化剂作为催化剂存在下,使羰基化步骤中仍含有水的酯化产物与一氧化碳反应,并作为 游离或组合的卤素形成含有乙酸和乙酸酐的羰基化产物,4)通过分馏将羰基化产物分离成含有羰基化进料和挥发性羰基化促进剂组分的低沸点馏分,乙酸和乙酸酐馏分,以及较高沸点 含有羰基化催化剂的级分 5)将含有羰基化进料和羰基化促进剂组分的低沸点馏分和含羰基化催化剂组分的较高沸点馏分循环到羰基化步骤中,和6)将至少部分乙酸馏分循环到酯化步骤。
    • 135. 发明公开
    • Verfahren zur Entfernung von Aceton aus Reaktionsgemischen von Carbonylierungsreaktionen
    • 一种通过羰基化除去从反应混合物中丙酮处理。
    • EP0082349A1
    • 1983-06-29
    • EP82110974.1
    • 1982-11-27
    • HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    • Erpenbach, Heinz, Dr.Gehrmann, Klaus, Dr.Hörstermann, Peter, Dr.Kohl, Georg
    • C07C51/573C07C53/12C07C67/54C07C69/16C07C45/82C07C49/08
    • C07C51/573C07C45/82C07C45/85C07C67/36C07C67/37C07C67/60Y10S203/06C07C49/08C07C53/12C07C69/16
    • Beim Verfahren zur Entfernung von Aceton aus Reaktionsgemischen, welche bei der Umsetzung von Methylacetat und/oder Dimethylether mit Kohlenmonoxid und gegebenenfalls Wasserstoff zu Essigsäureanhydrid und gegebenenfalls Ethylidendiacetat in Gegenwart eines aus Carbonylkomplexen von Edelmetallen der Gruppe VIII des Periodensystems, Essigsäure, einer Organophosphor- oder Organostickstoffverbindung, Methyljodid im Molverhältnis 1 : (25 - 600) : (10 - 300) : (10 - 300) und gegebenenfalls Verbindungen carbonylbildender Nichtedelmetalle bestehenden Katalysatorsystems erhalten wurden, kondensiert man das bei der Umsetzung als Nebenprodukt anfallende Aceton bei Temperaturen von 50 bis 250°C, Drucken von 0,01 bis 150 bar und einem wie oben definierten Molverhältnis von 1 : (25 - 500) : (10 - 100) : (15 - 150) überwiegend zu höhersiedenden Folgeprodukten, destilliert diese zusammen mit den flüchtigen Bestandteilen des Reaktionsgemisches von den nichtflüchtigen Bestandteilen des Katalysatorsystems ab und trennt das Destillat in einer nachfolgenden Destillationszone in ein aus Methyljodid, nichtumgesetztem Methylacetat und/oder Dimethylether sowie restlichem Aceton bestehendes Leichtsiedergemisch und ein aus Essigsäure, Essigsäureanhydrid, gegebenenfalls Ethylidendiacetat und den Aceton-Folgeprodukten bestehendes Sumpfprodukt aus.
    • 在用于从反应混合物中除去丙酮的方法,该方法在乙酸甲酯中和或二甲醚与一氧化碳和任选的氢气以从周期表的VIII族,乙酸,有机磷或有机氮化合物,甲基碘的贵金属的羰基配合物的存在下用乙酸酐和任选地二乙酸亚乙酯的反应 以摩尔比1:(25-600):(10-300):(10-300),并获得了现有的催化剂体系carbonylbildender贱金属,冷凝所得到的作为副产物的丙酮中在温度为50〜250℃的反应任选地化合物, 打印0.01至150巴和方法的以上1摩尔比的定义为:(25-500):(10-100):(15-150)主要较高沸点的副产物,随着反应混合物的挥发性组分一起蒸馏此 所述Katalysato的非挥发性组分 rsystems并且在随后的蒸馏区中的馏出物分离成从底部产物从甲基碘,未反应的乙酸甲酯和二甲醚或丙酮,以及由醋酸的剩余的低沸点混合物和现有的,乙酸酐,任选二乙酸亚乙酯和丙酮的副产物。