会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 1. 发明申请
    • A PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ATORVASTATIN ACTIVE INGREDIENT
    • 具有ATORVASTATIN活性成分的药物组合物
    • WO2008106901A1
    • 2008-09-12
    • PCT/CZ2008000024
    • 2008-03-03
    • ZENTIVA ASPROKOPOVA ALENASEBEK PAVELDUBOVSKA MICHAELATOMASEK VACLAV
    • PROKOPOVA ALENASEBEK PAVELDUBOVSKA MICHAELATOMASEK VACLAV
    • A61K31/40A61K9/16A61K9/28
    • A61K9/2077A61K9/2018A61K9/2054A61K31/40
    • A pharmaceutical composition containing the active substance atorvastatin in the form of oblong-shaped tablets with the length of 5 to 22 mm and the width of 2 to 11 mm or round tablets with the diameter of 3 to 16 mm, the core of which is constituted of compressed granulate and contains: i. Atorvastatin and/or at least one physiologically acceptable salt thereof in the quantity of 5 to 10% by weight, related to pure atorvastatin; ii. An organic or inorganic base selected from meglumine or an alkali metal hydroxide or their combination in the quantity of 0.01 to 7% by weight; iii. A pharmaceutically acceptable filler in the quantity of 20 to 90% by weight; iv. A disintegrant in the quantity of 0.5 to 50% by weight; provided with a coat that makes up 1 to 15% of the weight of the core, the selected base being uniformly distributed in the tablet core by means of spraying the same on the solid mixture in the granule production process. The composition can be obtained by a procedure consisting of the following steps: i. Mixing a mixture of atorvastatin, a filler and a disintegrant; ii. Dissolving a base in a mixture of water and a C 1 to C 3 alcohol in the quantity of 10 : 90 to 90 : 10 (water/alcohol, by weight); iii. Spraying the dry mixture with the base solution either in a masticating or fluidizing device; iv. Adapting the size of particles of the resulting granulate, preferably by re-sieving to the granule size of 0.1 to 1.5 mm; v. Adding other extragranular components to the granulate that will further improve its ability to be compressed into tablets; vi. Compressing the mixture; and vii. Applying a coat on the compressed tablets.
    • 一种药物组合物,其含有长度为5〜22mm,宽度为2〜11mm的椭圆形片状的活性物质阿托伐他汀或其核心构成的直径为3〜16mm的圆形片剂 压缩颗粒,包含:i。 阿托伐他汀和/或其至少一种生理上可接受的盐,其量为5至10重量%,与纯阿托伐他汀有关; II。 选自葡甲胺或碱金属氢氧化物或其组合的有机或无机碱的量为0.01至7重量%; III。 一种药学上可接受的填料,其量为20至90重量%; IV。 崩解剂的量为0.5〜50重量%; 其具有构成芯的重量的1〜15%的涂层,通过在颗粒制造工序中将固体混合物喷雾而将选定的基体均匀地分布在片芯中。 组合物可以通过以下步骤组成的方法获得:i。 混合阿托伐他汀,填充剂和崩解剂的混合物; II。 以10:90至90:10(水/醇,重量比)的量将水与C 1〜3的混合物中的碱溶解于C 3醇中; III。 在干燥的混合物中用基础溶液喷洒在咀嚼或流化装置中; IV。 适应所得颗粒的颗粒大小,优选通过重新筛分至0.1至1.5mm的颗粒尺寸; v。向颗粒中加入其他颗粒外成分,进一步提高其压制成片剂的能力; 六。 压缩混合物; 和vii。 在压片上涂上外套。
    • 3. 发明专利
    • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АТОРВАСТАТИН
    • EA015519B1
    • 2011-08-30
    • EA200901191
    • 2008-03-03
    • ZENTIVA AS
    • PROKOPOVA ALENASEBEK PAVELHANOVSKA ANNADUBOVSKA MICHAELATOMASEK VACLAV
    • A61K31/40A61K9/16A61K9/28A61P9/00
    • Фармацевтическаякомпозиция, содержащаяактивноевеществоаторвастатин, вформепродолговатыхтаблеток, имеющихдлинуот 5 до 22 мми ширинуот 2 до 11 мм, илиокруглыхтаблеток, имеющихдиаметрот 3 до 16 мм, сердцевинакоторыхсостоитизпрессованногогранулятаи содержит: i) аторвастатини/илипоменьшеймереоднуегофизиологическиприемлемуюсольв количествеот 5 до 10 мас.% относительночистогоаторвастатина; ii) органическоеилинеорганическоеоснование, выбранноеизмеглуминаилигидроксидащелочногометалла, илиихкомбинациюв количествеот 0,01 до 7 мас.%; iii) фармацевтическиприемлемыйнаполнительв количествеот 20 до 90 мас.%; iv) разрыхлительв количествеот 0,5 до 50 мас.%; имеющихоболочку, котораясоставляетот 1 до 15 мас.% сердцевины, причемвыбранноеоснованиеравномернораспределенов сердцевинетаблеткипутемегораспылениянатвердуюсмесьв процессеприготовлениягранулята. Композицияможетбытьполученаприпомощиспособа, состоящегоизследующихстадий: i) смешиваниесмесиаторвастатина, наполнителяи разрыхлителя; ii) растворениеоснованияв смесиводыи C-Cспиртас соотношениемот 10:90 до 90:10 (вода/спирт, помассе); iii) распылениенасухуюсмесьраствораоснованияв устройстведляперетиранияилиустройствес псевдоожиженнымслоем; iv) доведениеразмерачастицполучающегосяв результатегранулята, предпочтительнопутемповторногопросеивания, доразмерагранулот 0,1 до 1,5 мм; v) добавлениедругихвнегранулярныхкомпонентовв гранулят, которыедополнительноулучшаютегоспособностьк прессованиюв таблетки; vi) прессованиесмесии vii) нанесениеоболочкинапрессованныетаблетки.