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1. 发明申请

WO2007013896A3 PYRROL (2,3-B) PYRIDINE DERIVATIVES PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：吡咯（2,3-B）吡啶衍生物蛋白激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2007013896A3
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：PCT/US2006018726
申请日：2006-05-16
申请人： PLEXXIKON INC , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , HURT CLARENCE R , ZUCHKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , SPEVAK WAYNE , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
发明人： ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , HURT CLARENCE R , ZUCHKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , SPEVAK WAYNE , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or condition and c-fms-mediated diseases or condition, and methods for the use thereof.
摘要翻译：本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和c-fms有活性的化合物。本文还提供了可用于治疗c-kit介导的疾病或病症和c-fms介导的疾病或病症的组合物及其使用方法。

2. 发明申请

WO2008063888A2 COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR 审中-公开
标题翻译：调节C-FMS和/或C-KIT活性的化合物及其用途
公开(公告)号：WO2008063888A2
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：PCT/US2007083910
申请日：2007-11-07
申请人： PLEXXIKON INC , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
发明人： ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.
摘要翻译：本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms具有活性的化合物。本文还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病症和/或c-fms介导的疾病或病症的组合物，及其使用方法。

3. 发明申请

WO2008064265A3 COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR 审中-公开
标题翻译：化合物调节C-FMS和/或C-kit活性及其用途
公开(公告)号：WO2008064265A3
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：PCT/US2007085299
申请日：2007-11-20
申请人： PLEXXIKON INC , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
发明人： ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.
摘要翻译：本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性的化合物。本文还提供了可用于治疗c-kit介导的疾病或病症和/或c-fms介导的疾病或病症的组合物及其使用方法。

4. 发明申请

WO2008064255A3 COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR 审中-公开
公开(公告)号：WO2008064255A3
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：PCT/US2007085289
申请日：2007-11-20
申请人： PLEXXIKON INC , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
发明人： ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , NESPI MARIKA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

5. 发明申请

WO2008080001A3 COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR 审中-公开
标题翻译：化合物及其调节方法及其适应症
公开(公告)号：WO2008080001A3
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：PCT/US2007088412
申请日：2007-12-20
申请人： PLEXXIKON INC , IBRAHIM PRABHA N , BREMER RYAN , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , HIRTH KLAUS-PETER , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
发明人： IBRAHIM PRABHA N , BREMER RYAN , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , HIRTH KLAUS-PETER , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds according to formulae IIa, IIIa, IIIc and IVb active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
摘要翻译：描述了对蛋白激酶有活性的根据式IIa，IIIa，IIIc和IVb的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。

6. 发明申请

WO2008080015A3 COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR 审中-公开
标题翻译：化合物及其调节方法及其适应症
公开(公告)号：WO2008080015A3
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：PCT/US2007088443
申请日：2007-12-20
申请人： PLEXXIKON INC , IBRAHIM PRABHA N , BREMER RYAN , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , HIRTH KLAUS-PETER , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
发明人： IBRAHIM PRABHA N , BREMER RYAN , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , HIRTH KLAUS-PETER , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases. Formula (II), all salts, prodrugs, tautomers, and isomers thereof, wherein: t is 0, 1, 2, or 3; Z 2 is N or CR 12 ; Z 6 is N or CR 16 ; L 4 is selected from the group consisting of -(CR 10 R 11 ) P -NR 25 -(CR 10 R 11 ) q- , -(CR 10 R 11 ) p -X-(CR 10 R 11 ) q , -(CR 10 R 11 ) p- C(X)-(CR 10 R 11 ) q , -(CR 10 R 11 ) p -S(O)-(CR 10 R 11 ) q -, -(CR 10 R 11 ) p -S(O) 2 -(CR 10 R 11 ) q -, -(CR 10 R 11 ) p -C(X)NR 25 -(CR 10 R 11 ) q -, -(CR 10 R 11 ) p -S(O) 2 NR 25 -(CR 10 R 11 ) q -,-(CR 10 R 11 ) p -NR 25 C(X)-(CR 10 R11) q -, -(CR 10 R 11 ) p -NR 25 S(O) 2 -(CR 10 R 11 ) q -, -(CR 10 R 11 ) p -NR 25 -(CR 10 R 11 ) q -, and -(CR 10 R 11 ) p -NR 25 S(O) 2 NR 25 -(CR 10 R11) q -; p and q are independently 0, 1, or 2 provided, however, that at least one of p and q is O.
摘要翻译：描述了对蛋白激酶有活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。式（II），其所有盐，前药，互变异构体和异构体，其中：t为0,1,2或3; Z 2是N或CR 12; Z 6是N或CR 16; L 4选自 - （CR 10）11 - ， - - - （CR 10）11 - （CR 10） - - （CR 10） q + q - （CR 11）11， - （CR 11） ^{10 - [R ^{11 ）_{点 - C（X） - （CR ^{10 - [R ^{11 10 - [R ^{11 ）_{p -C（X）NR ^{25 - （CR ^{10 < 其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 3，R 3， SUB> -S（O）_{2 NR ^{25 - （CR ^{10 - [R ^{11 ）_{q < / SUB> - ， - （CR ^{10 - [R ^{11 ）_{p -NR ^{25 C（X） - （ CR 10 R 11） - ， - （CR 10）11 - -NR ^{25 S（O）_{2 - （CR ^{10 - [R ^{11 ）_{（CR 10） - （CR 10） - （CR 11）其中 - （CR 10）11 - 和 - （CR 10）11 - SUB> p -NR ^{25 S（O）_{2 NR ^{25 - （CR ^{10 R11 ）_{q - ; p和q独立地为0,1或2，但是p和q中的至少一个为O.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

7. 发明申请

WO2006009755A3 AZAINDOLES MODULATING C-KIT ACTIVITY AND USES THEREFOR 审中-公开
标题翻译：氨基酸调节C-kit活性及其用途
公开(公告)号：WO2006009755A3
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：PCT/US2005021231
申请日：2005-06-16
申请人： PLEXXIKON INC , IBRAHIM PRABHA N , HURT CLARENCE R , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG
发明人： IBRAHIM PRABHA N , HURT CLARENCE R , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG
IPC分类号： A61K31/444 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P37/08 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444
摘要： Compounds with 7-azaindole core structure with activity toward the receptor protein tyrosine kinase c-kit, compositions useful for treatment c-kit-mediate diseases or conditions, and methods of use thereof, are provided. Further provided are methods of c kit ligand identification and design.
摘要翻译：提供了具有对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit活性的7-氮杂吲哚核心结构的化合物，可用于治疗c-kit介导疾病或病症的组合物及其使用方法。还提供了c kit配体鉴定和设计的方法。

8. 发明申请

WO2010129467A8 COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF RENIN, AND INDICATIONS THEREFOR 审中-公开
标题翻译：化合物和方法，用于抑制RENIN及其适应症
公开(公告)号：WO2010129467A8
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/US2010033385
申请日：2010-05-03
申请人： PLEXXIKON INC , WU GUOXIAN , IBRAHIM PRABHA N , ZHOU YONG , MAMO SHUMEYE , GILLETTE SAMUEL J , ZHU YONG-LIANG , LIU JINYU , ZHANG CHAO , ZHANG KAM , ARTIS DEAN R
发明人： WU GUOXIAN , IBRAHIM PRABHA N , ZHOU YONG , MAMO SHUMEYE , GILLETTE SAMUEL J , ZHU YONG-LIANG , LIU JINYU , ZHANG CHAO , ZHANG KAM , ARTIS DEAN R
IPC分类号： C07D215/06 , A61K31/47 , A61P9/12 , C07D215/227 , C07D401/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D215/06 , C07D215/227 , C07D401/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： Compounds active as inhibitors of renin (e.g., compounds of Formula I) are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with the renin-angiotensin system. Formula (I)
摘要翻译：描述了作为肾素抑制剂活性的化合物（例如式I的化合物），以及使用这些化合物治疗与肾素 - 血管紧张素系统相关的疾病和病症的方法。式（I）

9. 发明申请

WO2006060456A3 INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR PPAR ACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用作PPAR PPAR活性化合物的吲哚衍生物
公开(公告)号：WO2006060456A3
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：PCT/US2005043271
申请日：2005-11-29
申请人： PLEXXIKON INC , LIN JACK , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , BREMER RYAN , SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN
发明人： LIN JACK , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , BREMER RYAN , SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN
IPC分类号： C07D209/36 , A61K31/404 , A61P3/04 , C07D209/30 , C07D209/40
CPC分类号： C07D209/36 , C07D209/30 , C07D209/40
摘要： Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and /or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
摘要翻译：描述了在PPARa，PPARd和PPARγ中的至少一种上具有活性的化合物，其可用于涉及调节PPARα，PPARd和PPARγ中的至少一种的治疗和/或预防方法。

10. 发明申请

WO2011079133A3 COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR 审中-公开
标题翻译：化合物及其调节方法及其适应症
公开(公告)号：WO2011079133A3
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：PCT/US2010061601
申请日：2010-12-21
申请人： PLEXXIKON INC , IBRAHIM PRABHA N , WU GUOXIAN , LIN JACK , SPEVAK WAYNE , CHO HANNA , EWING TODD , ZHANG CHAO
发明人： IBRAHIM PRABHA N , WU GUOXIAN , LIN JACK , SPEVAK WAYNE , CHO HANNA , EWING TODD , ZHANG CHAO
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/519 , C07D519/00
摘要： Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on each of B-Raf, B-Raf V600E and c-Raf-1 protein kinase. In certain aspects and embodiments, the described compounds are active in inhibiting proliferation of a Ras mutant cell line. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including melanoma, glioma, glioblastoma, pilocytic astrocytoma, liver cancer, biliary tract cancer, cholangiocarcinoma, colorectal cancer, lung cancer, bladder cancer, gallbladder cancer, breast cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, kidney cancer, ovarian cancer, adrenocortical cancer, prostate cancer, gastrointestinal stromal tumors, medullary thyroid cancer, tumor angiogenesis, acute myeloid leukemia, chronic myelomonocytic leukemia, childhood acute lymphoblastic leukemia, plasma cell leukemia, and multiple myeloma.
摘要翻译：其化合物及其盐，其制剂，其缀合物，其衍生物，其形式及用途。在某些方面和实施方案中，所述的化合物或其盐，其制剂，其缀合物，其衍生物，其形式在B-Raf，B-Raf V600E和c-Raf-1蛋白激酶中的每一个上都是活性的。在某些方面和实施方案中，所述化合物在抑制Ras突变细胞系的增殖中是有活性的。还描述了其用于治疗疾病和病症的方法，包括黑素瘤，神经胶质瘤，成胶质细胞瘤，纤维细胞性星形细胞瘤，肝癌，胆道癌，胆管癌，结肠直肠癌，肺癌，膀胱癌，胆囊癌，乳腺癌，胰腺癌，甲状腺癌，肾癌，卵巢癌，肾上腺皮质癌，前列腺癌，胃肠道间质瘤，甲状腺髓样癌，肿瘤血管生成，急性骨髓性白血病，慢性骨髓单核细胞白血病，儿童急性淋巴细胞性白血病，浆细胞白血病和多发性骨髓瘤。

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