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1. 发明申请

WO2006060456A3 INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR PPAR ACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用作PPAR PPAR活性化合物的吲哚衍生物
公开(公告)号：WO2006060456A3
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：PCT/US2005043271
申请日：2005-11-29
申请人： PLEXXIKON INC , LIN JACK , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , BREMER RYAN , SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN
发明人： LIN JACK , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , BREMER RYAN , SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN
IPC分类号： C07D209/36 , A61K31/404 , A61P3/04 , C07D209/30 , C07D209/40
CPC分类号： C07D209/36 , C07D209/30 , C07D209/40
摘要： Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and /or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
摘要翻译：描述了在PPARa，PPARd和PPARγ中的至少一种上具有活性的化合物，其可用于涉及调节PPARα，PPARd和PPARγ中的至少一种的治疗和/或预防方法。

2. 发明申请

WO2007030559A3 1, 3-DISUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR MODULATORS 审中-公开
标题翻译：用作PPAR调节剂的1,3取代的吲哚衍生物
公开(公告)号：WO2007030559A3
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：PCT/US2006034747
申请日：2006-09-06
申请人： PLEXXIKON INC , LIN JACK , WOMACK PATRICK , LEE BYUNGHUN , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , WANG WEIRU
发明人： LIN JACK , WOMACK PATRICK , LEE BYUNGHUN , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , WANG WEIRU
IPC分类号： C07D409/14 , A61K31/405 , A61P3/10 , C07D413/14
CPC分类号： C07D409/14 , C07D209/18 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARa, PPAR? and PPARd. Also describe are methods of use of the compounds in treating various diseases.
摘要翻译：描述了对PPARs有活性的化合物，包括泛酸化合物和对PPARα，PPARα，和PPARd。还描述了化合物在治疗各种疾病中的使用方法。

3. 发明申请

WO2007030567A3 PPARACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： PPARACTIVE化合物
公开(公告)号：WO2007030567A3
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：PCT/US2006034764
申请日：2006-09-06
申请人： PLEXXIKON INC , LIN JACK , WOMACK PATRICK , LEE BYUNGHUN , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , WANG WEIRU , ZUCKERMAN REBECCA
发明人： LIN JACK , WOMACK PATRICK , LEE BYUNGHUN , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , WANG WEIRU , ZUCKERMAN REBECCA
IPC分类号： C07C59/68 , A61K31/10 , A61K31/192 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/4418 , A61P3/04 , A61P3/06 , C07C317/04 , C07D213/64 , C07D237/04 , C07D277/24 , C07D333/34 , C07D417/04
CPC分类号： C07C317/46 , B82Y15/00 , C07C51/08 , C07C51/09 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/734 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C317/44 , C07C323/20 , C07C323/65 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/24 , C07D239/54 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D277/24 , C07D277/36 , C07D333/32 , C07D333/34 , G01N33/588 , G01N33/6872 , C07C59/52
摘要： Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
摘要翻译：描述了对PPARα，PPARd和PPARα中的至少一种有活性的化合物，其可用于涉及调节PPARα，PPARd和PPARα中的至少一种的治疗和/或预防方法。

4. 发明申请

WO2007030574A3 1 , 4 AND 1 , 5-DISUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR ACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： 1,4,4和1,5-异构体吲哚衍生物用作PPAR活性化合物
公开(公告)号：WO2007030574A3
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：PCT/US2006034780
申请日：2006-09-06
申请人： PLEXXIKON INC , LIN JACK , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , LEE BYUNGHUN
发明人： LIN JACK , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ZUCKERMAN REBECCA , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , LEE BYUNGHUN
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/405 , A61P3/10 , C07D209/08 , C07D409/14
CPC分类号： C07D409/12 , C07D209/08 , C07D409/14
摘要： Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR? . wherein R 1 is selected from the group consisting of -C(O)OR 18 R 19 , and a carboxylic acid isostere.
摘要翻译：描述了对PPARα，PPARd和PPARγ中的至少一种有活性的化合物，其可用于涉及调节PPARα，PPARd和PPARβ中的至少一种的治疗和/或预防方法。。其中R 1选自-C（O）OR 18 R 19和羧酸等价异构体。

5. 发明公开

EP1696920A4 COMPOUNDS AND METHODS FOR DEVELOPMENT OF RET MODULATORS 有权转让
标题翻译：连接和方法开发RET调节剂
公开(公告)号：EP1696920A4
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：EP04814626
申请日：2004-12-17
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA , WEST BRIAN , KUMAR ABHINAV , KRUPKA HEIKE , ZUCKERMAN REBECCA , ZHU YONG , ZHANG JIAZHONG , ZHANG CHAO , NESPI MARIKA , MAMO SHUMEYE , HURT CLARENCE R , HABETS GASTON , BREMER RYAN , ARTIS RICHARD DEAN
IPC分类号： A61K31/44 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04

7. 发明专利

ES2565992T3 Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas 未知
公开(公告)号：ES2565992T3
公开(公告)日：2016-04-08
申请号：ES11173701
申请日：2006-06-21
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , HABETS GASTON , MAMO SHUMEYE , NESPI MARIKA , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , ZHU YONG-LIANG , ZUCKERMAN REBECCA , WEST BRIAN , SUZUKI YOSHIHISA , TSAI JAMES , HIRTH KLAUS-PETER , BOLLAG GIDEON , SPEVAK WAYNE , CHO HANNA , GILLETTE SAMUEL J , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , SHI SHENGHUA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61P35/00 , C07C37/62 , C07C39/27 , C07C45/00 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C49/517 , C07D209/08
摘要： Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula** en la que: R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl; R92 es halógeno; R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor; R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido; en los que: alquilo inferior indica un alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y alcoxi inferior indica el grupo -ORz, en el que Rz es alquilo inferior; alquilo inferior opcionalmente sustituido como R99, R79 o R80, son alquilo inferior, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORo, -SRo, -OC(O)Ro, - OC(S)Ro , -C(O)Ro, -C(S)Ro, -C(O)ORo, -C(S)ORo, -S(O)Ro, -S(O)2Ro, -C(O)NHRo, -C(S)NHRo, -C( O)NRoRo, - C(S)NRoRo, -S(O)2NHRo, -S(O)2NRoRo, -C(NH)NHRo, -C(NH)NRpRc, -NHC(O) Ro, -NHC(S)Ro, -NRoC(O)Ro, - NRoC(S)Ro, -NHS(O)2Ro, -NRoS(O)2Ro, -NHC(O)NHRo, -N HC(S)NHRo, -NRoC(O)NH2, -NRoC(S)NH2, - NRoC(O)NHRo, -NRoC(S)NHRo, -NHC(O)NRo Ro, -NHC(S)NRoRo, -NRoC(O)NRoRo, -NRoC(S)NRoRo, - NHS(O)2NHRo, -NRoS(O)2NH2, - NRoS(O)2NHRo, -NHS(O)2NRoRo, -NRoS(O)2NRoRo, -NHRo, -NRoRo, -Re, -Rf, y - Rg; fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido como R99, o heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido como R79 o R80 combinados con el nitrógeno al que están unidos son fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo de 5-7 miembros, respectivamente, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, --OH, -NH2, -NO2, - CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2,-NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, - ORo, -SRo, -OC(O)Ro, -OC(S)Ro, -C(O)Ro, -C(S)Ro, -C(O)ORo, -C(S)ORo, -S(O)Ro, -S(O)2Ro, -C(O)NHRo, - C(S)NHRo, -C(O )NRoRo, -C(S)NRoRo, -S(O)2NHRo, -S(O)2NRoRo, -C(NH)NHRo, -C(NH)NRpRc, -NHC(O)R o, - NHC(S)Ro, -NRoC(O)Ro, -NRoC(S)Ro, -NHS(O)2Ro, -NRoS(O)2Ro, -NHC(O)NHRo, -NH C(S)NHRo, -NRoC(O)NH2, - NRoC(S)NH2, -NRoC(O)NHRo, -NRoC(S)NHRo, -NHC(O)NRoR o, -NHC(S)NRoRo, -NRoC(O)NRoRo, -NRoC(S)NRoRo, - NHS(O)2NHRo, -NRoS(O)2NH2, -N RoS(O)2NHRo, -NHS(O)2NRoRo, -NRoS(O)2NRoRo, -NHRo, -NRoRo, -Rd, -Re, -Rf, y - Rg; cada Ro, Rp, y Rc es seleccionado de forma independiente del grupo que consiste en Rd, Re, Rf, y Rg, o Rp y Rc se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 5-7 miembros o un heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 o 7 miembros, en el que el heterocicloalquilo de 5-7 miembros o el heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 o 7 miembros, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -OH, -NH2, -ORu, -SRu, -NHRu, -NRuRu, -Rx, y -Ry; cada Rd es de forma independiente alquilo C1-C6, en el que el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en flúor, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, - C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -N HC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORk, -SRk, -OC(O)Rk, - OC(S)Rk,-C(O)Rk, -C(S)Rk, -C(O)ORk, -C(S)ORk, -S(O)Rk, -S(O)2Rk, -C(O)NHRk, -C(S)NHRk, -C(O)N RkRk, - C(S)NRkRk, -S(O)2NHRk, -S(O)2NRkRk, -C(NH)NHRk, -C(NH)NRmRn, -NHC(O)Rk, - NHC(S)Rk, -NRkC(O)Rk, - NRkC(S)Rk, -NHS(O)zRk, -NRkS(O)2Rk, -NHC(O)NHRk, -NHC(S) NHRk, -NRkC(O)NH2, -NRkC(S)NH2, -NRkC(O)NHRk, -NRkC(S)NHRk, -NHC(O)NRkRk, -N HC(S)NRkRk, -NRkC(O)NRkRk, -NRkC(S)NRkRk, -NHS(O)2NHRk, -NRkS(O)2NH2, - NRkS(O) 2NHRk, -NHS(O)2NRkRk, -NRkS(O)2NRkRk, -NHRk, -NRkRk, -Ri, y -Rj; cada Re es de forma independiente alquenilo C2-C6, en el que el alquenilo C2-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en flúor, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, - C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -N HC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORk, -SRk, -OC(O)Rk, - OC(S)Rk,-C(O)Rk, -C(S)Rk, -C(O)ORk, -C(S)ORk, -S(O)Rk, -S(O)2Rk, -C(O)NHRk, -C(S)NHRk, -C(O)N RkRk, - C(S)NRkRk, -S(O)2NHRk, -S(O)2NRkRk, -C(NH)NHRk, -C(NH)NRmRn, -NHC(O)Rk, - NHC(S)Rk, -NRkC(O)Rk, - NRkC(S)Rk, -NHS(O)2Rk, -NRkS(O)2Rk, -NHC(O)NHRk, -NHC(S) NHRk, -NRkC(O)NH2, -NRkC(S)NH2, -NRkC(O)NHRk, -NRkC(S)NHRk, -NHC(O)NRkRk, -N HC(S)NRkRk, -NRkC(O)NRkRk, -NRkC(S)NRkRk, -NHS(O)2NHRk, -NRkS(O)2NH2, - NRkS(O) 2NHRk, -NHS(O)2NRkRk, -NRkS(O)2NRkRk, -NHRk, -NRkRk, -Rh, y -Rj; cada Rf es de forma independiente alquinilo C2-C6, en el que el alquinilo C2-C6está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en flúor, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, - C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -N HC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORk, -SRk, -OC(O)Rk, - OC(S)Rk,-C(O)Rk, -C(S)Rk, -C(O)ORk, -C(S)ORk, -S(O)Rk, -S(O)2Rk, -C(O)NHRk, -C(S)NHRk, -C(O)N RkRk, - C(S)NRkRk, -S(O)2NHRk, -S(O)2NRkRk, -C(NH)NHRk, -C(NH)NRmRn, -NHC(O)Rk, - NHC(S)Rk, -NRkC(O)Rk, - NRkC(S)Rk, -NHS(O)2Rk, -NRkS(O)2Rk, -NHC(O)NHRk, -NHC(S) NHRk, -NRkC(O)NH2, -NRkC(S)NH2, -NRkC(O)NHRk, 20 -NRkC(S)NHRk, -NHC(O)NRkRk, -N HC(S)NRkRk, -NRkC(O)NRkRk, -NRkC(S)NRkRk, -NHS(O)2NHRk, -NRkS(O)2NH2, - NRkS(O) 2NHRk, -NHS(O)2NRkRk, -NRkS(O)2NRkRk, -NHRk, -NRkRk, -Rh, y -Rj; cada Rg es seleccionado forma independiente del grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, - NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, - NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -ORk, -SRk, -OC(O)Rk, -OC(S)Rk, -C(O)Rk, -C(S)Rk, -C(O)ORk, -C(S)ORk, -S(O)Rk, - S(O)2Rk, -C(O)NHRk, -C(S)NHRk, -C(O) NRkRk, -C(S)NRkRk, -S(O)2NHRk, -S(O)2NRkRk, -C(NH)NHRk, -C(NH)NRmRn, -NHC(O)Rk, -NHC(S)Rk, -NRkC(O)Rk, -NRkC(S)Rk, -NHS(O)2Rk, -NRkS(O)2Rk, -NHC(O)NHRk, -NHC(S )NHRk, - NRkC(O)NH2, -NRkC(S)NH2, -NRkC(O)NHRk, -NRkC(S)NHRk, -NHC(O)NRkRk, -N HC(S)NRkRk, -NRkC(O)NRkRk, - NRkC(S)NRkRk, -NHS(O)2NHRk, -NRkS(O)2NH2, -NRkS(O) 2NHRk, -NHS(O)2NRkRk, -NRkS(O)2NRkRk, -NHRk, -NRkRk, -Rh, -Ri, y -Rj; Rk, Rm, y Rn cada vez que aparecen son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste Rh, Ri, y Rj, o Rm y Rn se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 5-7 miembros o un heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 o 7 miembros, en el que el heterocicloalquilo de 5-7 miembros o el heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 o 7 miembros, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -OH, -NH2, ORu, -SRu, -NHRu, - NRuRu, -Rx, y -Ry.

8. 发明专利

CY1111996T1 ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΠΥΡΡΟΛΟ[2,3-Β]ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ ΩΣ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΚΙΝΑΣΗΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ 未知
公开(公告)号：CY1111996T1
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CY111101061
申请日：2011-11-03
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA N , ARTIS DEAN R , BREMER RYAN , HABETS GASTON , MAMO SHUMEYE , NESPI MARIKA , ZHANG CHAO , ZHANG JIAZHONG , ZHU YONG-LIANG , ZUCKERMAN REBECCA , WEST BRIAN , SUZUKI YOSHIHISA , TSAI JAMES , HIRTH KLAUS-PETER , BOLLAG GIDEON , SPEVAK WAYNE , CHO HANNA , GILLETTE SAMUEL J , WU GUOXIAN , ZHU HONGYAO , SHI SHENGHUA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61P35/00 , C07C49/517
摘要： Περιγράφονταιενώσειςτουχημικούτύπου III οιοποίεςείναιδραστικέςεπίτωνκινασώνπρωτεΐνης, ωςεπίσηςκαιμέθοδοιχρήσηςτέτοιωνενώσεωνγιατηναγωγήπαθήσεωνκαικαταστάσεωνπουσυσχετίζονταιμεπαρεκκλίνουσαδραστηριότητατωνκινασώνπρωτεΐνης.

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