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1. 发明申请

US20060183906A1 Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl-amines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl-amines as janus kinase inhibitors 有权
标题翻译：吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基 - 胺和吡咯并[2,3-b]嘧啶-4-基胺
公开(公告)号：US20060183906A1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：US11313394
申请日：2005-12-21
申请人： James Rodgers , Haisheng Wang , Andrew Combs , Richard Sparks
发明人： James Rodgers , Haisheng Wang , Andrew Combs , Richard Sparks
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/44 , C07D491/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
摘要翻译：本发明提供调节Janus激酶活性的吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基胺吡咯并[2,3-b]嘧啶-4-基胺，可用于治疗与活性有关的疾病的Janus激酶，包括例如免疫相关疾病和癌症。

2. 发明申请

US20060106020A1 Tetracyclic inhibitors of Janus kinases 审中-公开
标题翻译： Janus激酶的四环抑制剂
公开(公告)号：US20060106020A1
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：US11115702
申请日：2005-04-27
申请人： James Rodgers , Darius Robinson , Argrios Arvanitis , Thomas Maduskuie , Stacey Shepard , Louis Storace , Haisheng Wang , Maria Rafalski , Ravi Jalluri , Andrew Combs , Matthew Crawley
发明人： James Rodgers , Darius Robinson , Argrios Arvanitis , Thomas Maduskuie , Stacey Shepard , Louis Storace , Haisheng Wang , Maria Rafalski , Ravi Jalluri , Andrew Combs , Matthew Crawley
IPC分类号： A61K31/503 , A61K31/519 , C07D487/14
CPC分类号： C07D471/22 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
摘要翻译：本发明提供调节Janus激酶活性的化合物，并且可用于治疗与Janus激酶（例如免疫相关疾病和癌症）的活性相关的疾病。

3. 发明申请

US20070135461A1 Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors 有权
标题翻译：杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]
公开(公告)号：US20070135461A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：US11637545
申请日：2006-12-12
申请人： James Rodgers , Stacey Shepard , Thomas Maduskuie , Haisheng Wang , Nikoo Falahatpisheh , Maria Rafalski , Argyrios Arvanitis , Louis Storace , Ravi Jalluri , Jordan Fridman , Krishna Vaddi
发明人： James Rodgers , Stacey Shepard , Thomas Maduskuie , Haisheng Wang , Nikoo Falahatpisheh , Maria Rafalski , Argyrios Arvanitis , Louis Storace , Ravi Jalluri , Jordan Fridman , Krishna Vaddi
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/4745 , C07D487/02 , C07D471/02
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0014 , A61K9/0053 , A61K9/20 , A61K31/573 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
摘要翻译：本发明提供调节Janus激酶活性的杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可用于治疗与Janus激酶活性有关的疾病，例如免疫相关疾病，皮肤病，骨髓增生性疾病，癌症和其它疾病。

4. 发明授权

US06809109B2 2, 4-disubstituted-pyridine N-oxides useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权
标题翻译：可用作HIV逆转录酶抑制剂的2,4-二取代 - 吡啶N-氧化物
公开(公告)号：US06809109B2
公开(公告)日：2004-10-26
申请号：US10603431
申请日：2003-06-25
申请人： James D. Rodgers , Haisheng Wang
发明人： James D. Rodgers , Haisheng Wang
IPC分类号： C07D40102
CPC分类号： C07D213/89 , A61K31/44
摘要： The present invention relates to 2,4-disubstituted pyridine-N-oxide compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译：本发明涉及可用作HIV逆转录酶抑制剂的式（I）的2,4-二取代吡啶-N-氧化物化合物或其立体异构形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，以及药物组合物和包含其的诊断试剂盒，以及使用该试剂盒治疗病毒感染的方法或作为测定标准品或试剂。

5. 发明授权

US09249145B2 Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors 有权
标题翻译：吡唑-4-基 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物作为甘油激酶抑制剂
公开(公告)号：US09249145B2
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：US12872925
申请日：2010-08-31
申请人： James D. Rodgers , Yun-Long Li , Stacey Shepard , Haisheng Wang
发明人： James D. Rodgers , Yun-Long Li , Stacey Shepard , Haisheng Wang
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61K31/551 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P19/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
摘要翻译：本发明提供式I的吡唑-4-基 - 吡咯并[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，其调节Janus激酶的活性 JAK），并且可用于治疗与JAK的活性相关的疾病，包括例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。

6. 发明授权

US08053433B2 Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl-amines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-5-yl-amines as janus kinase inhibitors 有权
公开(公告)号：US08053433B2
公开(公告)日：2011-11-08
申请号：US11980314
申请日：2007-10-30
申请人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Andrew P. Combs , Richard B. Sparks
发明人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Andrew P. Combs , Richard B. Sparks
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

7. 发明授权

US07335667B2 Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl-amines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl-amines as Janus kinase inhibitors 有权
标题翻译：吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基胺和吡咯并[2,3-b]嘧啶-4-基胺作为Janus激酶抑制剂
公开(公告)号：US07335667B2
公开(公告)日：2008-02-26
申请号：US11313394
申请日：2005-12-21
申请人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Andrew P. Combs , Richard B. Sparks
发明人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Andrew P. Combs , Richard B. Sparks
IPC分类号： A01N43/42 , A61K31/44 , C07D471/02 , C07D491/02 , C07D498/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
摘要翻译：本发明提供调节Janus激酶活性的吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基胺吡咯并[2,3-b]嘧啶-4-基胺，可用于治疗与活性有关的疾病的Janus激酶，包括例如免疫相关疾病和癌症。

8. 发明授权

US06969721B2 Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权
标题翻译：可用作HIV逆转录酶抑制剂的三环-2-吡啶酮化合物
公开(公告)号：US06969721B2
公开(公告)日：2005-11-29
申请号：US10457902
申请日：2003-06-10
申请人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Mona Patel , Argyrios Arvanitis , Anthony J. Cocuzza
发明人： James D. Rodgers , Haisheng Wang , Mona Patel , Argyrios Arvanitis , Anthony J. Cocuzza
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101 , C07D471/04 , A61K31/4375
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to tricyclic 2-pyridone compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译：本发明涉及可用作HIV逆转录酶抑制剂的式（I）的三环2-吡啶酮化合物或其立体异构形式，立体异构混合物或其药学上可接受的盐形式，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用该药物治疗病毒感染或作为测定标准品或试剂的方法。

9. 发明授权

US5985867A Indazoles of cyclic ureas useful as HIV protease inhibitors 失效
标题翻译：用作HIV蛋白酶抑制剂的环脲的吲唑
公开(公告)号：US5985867A
公开(公告)日：1999-11-16
申请号：US052350
申请日：1998-03-30
申请人： James D. Rodgers , Barry L. Johnson , Haisheng Wang
发明人： James D. Rodgers , Barry L. Johnson , Haisheng Wang
IPC分类号： A61K31/551 , A61P31/18 , A61P37/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07D521/00 , C07D243/08 , A61K31/55
CPC分类号： C07D231/12 , A61K31/551 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： The present invention describes indazoles of cyclic ureas of formula I: ##STR1## wherein X is a linker group and Y may be acyclic or cyclic, which are useful as inhibitors of HIV protease, and pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same.
摘要翻译：本发明描述了式I的环脲的吲唑：其中X是连接基团，Y可以是无环的或环状的，其可用作HIV蛋白酶的抑制剂，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒。

10. 发明授权

US5951966A Compound toothpaste and a method of making it 失效
标题翻译：复合牙膏及其制作方法
公开(公告)号：US5951966A
公开(公告)日：1999-09-14
申请号：US776463
申请日：1997-03-07
申请人： Haisheng Wang
发明人： Haisheng Wang
IPC分类号： B65D35/00 , B65D77/08 , A61K7/16
CPC分类号： B65D77/08 , B65D35/00
摘要： This invention relates to a compound toothpaste which includes a housing part and a paste part The paste part is composed of several pastes which are separated by biomacromolecule colloid diaphragm. The housing part may include lubricant membrane covered on inside wall and a cutter which is arranged on exit and towards the paste parts. Because the toothpaste contains several pastes, function can be raised. Since a biomacromolecule colloid diaphragm is adopted, packing system which has simple structure is provided which eliminates remainder from the housing.
摘要翻译： PCT No.PCT / CN95 / 00059 Sec。 371日期1997年3月7日 102（e）1997年3月7日PCT PCT 1995年7月10日PCT公布。公开号WO96 / 01767 日期1996年1月25日本发明涉及一种复合牙膏，其包括壳体部分和糊状部分。糊料部分由多个通过生物大分子胶体隔膜分离的糊状物组成。壳体部分可以包括覆盖在内壁上的润滑剂膜和布置在出口和朝向糊状部分的切割器。由于牙膏含有多种糊状物，因此可以起作用。由于采用了生物大分子胶体隔膜，因此提供了结构简单的包装系统，可以消除外壳的残留。

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