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2. 发明专利

HK1209731A1 MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES 未知
公开(公告)号：HK1209731A1
公开(公告)日：2016-04-08
申请号：HK15110380
申请日：2015-10-22
申请人： GILEAD SCIENCES INC
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR , HIGHTON ADRIAN , WATT GREG , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

3. 发明专利

ES2894269T3 Inhibidores macrocíclicos de los virus flaviviridae 未知
公开(公告)号：ES2894269T3
公开(公告)日：2022-02-14
申请号：ES18155377
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , CYPRALIS LTD
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR , HIGHTON ADRIAN , WATT GREG , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/22
摘要： Un compuesto de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, isótopo, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros, tautómero o éster del mismo, en donde: A es CH2; A1 es (C1-C5)alquileno o (C2-C5)alquenileno, en donde un átomo de carbono sp3 de A1 se sustituye opcionalmente por -O-, -S(O)n-, -NH- o -N((C1-C4)alquilo)-, y en donde un átomo de carbono sp3 o sp2 de A1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en halo, (C1- C8)alquilo, (C2-C8)alquenilo, (C2-C8)alquinilo, arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, arilo(C1-C4)alquilo, ciclo(C1-C4)alquilo, heterociclo(C1-C4)alquilo, arilheterociclo(C1-C4)alquilo, -OR9, -SR9, -S(O)R9, - S(O)2R9 y - N(R9)2; A2 es -CH(R8)-arileno o -CH(R8)-heteroarileno, en donde A2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -OR9, - SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -N(R9)2, halo, halo(C1- C4)alquilo, halo(C1-C4)alcoxi, ciano y (C1-C8)alquilo; L1 es -O-C(O); X1 es -NH- o -N(CH3)-; R1 y R2, tomados junto con el carbono al que ambos están unidos, forman -C(=O)-; R3 es H; R4a y R4b son independientemente H o (C1-C8)alquilo, en donde cada R4a y R4b está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, (C1-C8)alcoxi, mono(C1-C8)alquilamino, di(C1-C8)amino, arilo y heteroarilo; R5a y R5b son independientemente H o (C1-C8)alquilo, en donde cada R5a y R5b está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -N3, ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, mono(C1-C8)alquilamino, di(C1-C8)alquilamino, (C1-C8)alcoxi, arilo y heteroarilo, o R5a y R5b juntos forman un espirociclo que tiene la Fórmula (a): **(Ver fórmula)** en donde uno o más átomos de carbono en el anillo de fórmula (a) se sustituye opcionalmente por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y en donde un átomo de anillo de fórmula (a) tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en oxo, =N(C1-C4)alcoxi, halo, hidroxilo, -NH2, (C1- C4)alquilo, halo(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi, -OC(O)R9, -C(O)2R9, y -S(O)2R9, R6a y R6b juntos forman un espirociclo que tiene la Fórmula (a), en donde uno o más anillos átomos de carbono de la Fórmula (a) se sustituye opcionalmente por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y en donde un átomo de anillo de fórmula (a) opcionalmente tiene una o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en oxo, =N(C1-C4)alcoxi, halo, hidroxilo, -NH2, (C1-C4)alquilo, halo(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi, - OC(O)R9, -C(O)2R9, y -S(O)2R; R8 es H, (C1-C4)alquilo, halo(C1-C4)alquilo, (C2-C4)alquinilo, (C2-C4)alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo, en donde R8 está opcionalmente sustituido con - OR, -N(R9)2, -CON(R9)2, o ciano; cada R9 es independientemente H, (C1-C4)alquilo, halo(C1-C4)alquilo, (C2-C4)alquenilo o (C2-C4)alquinilo; cada n es independientemente 0, 1 o 2; y m es 1, 2, 3, 4 o 5.

4. 发明专利

ES2672480T3 Inhibidores macrocíclicos de virus Flaviviridae 未知
公开(公告)号：ES2672480T3
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：ES13729240
申请日：2013-06-07
申请人： GILEAD SCIENCES INC , CYPRALIS LTD
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVID KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , SCHRIER ADAM JAMES , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR , HIGHTON ADRIAN , WATT GREG , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/504 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61K39/05 , A61K39/29 , A61K45/06 , A61P31/14 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07D498/22 , C07K5/02
摘要： Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal, un isótopo, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros, un tautómero o un éster del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde: A es un grupo alquileno (C1-C2); A1 es alquileno (C1-C5), alquenileno (C2-C5), alquinileno (C2-C5), arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, aril-alquileno (C1-C2), heteroarilalquileno (C1-C2), cicloalquilalquileno (C1-C2) o heterocicloalquilalquileno (C1-C2), en donde un átomo de carbono sp3 de A1 está opcionalmente reemplazado por -O-, -S(O)n-, -NH- o -N(alquilo (C1-C4))-, y en donde un átomo de carbono sp3 o sp2 de A1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo (C1-C4), cicloalquilalquilo (C1-C4), heterocicloalquilalquilo (C1-C4), arilheterocicloalquilalquilo (C1-C4), -OR9, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9 y -N(R9)2; A2 es -CH(R8)-arileno o -CH(R8)-heteroarileno; L1 es -O-C(O)-, -O-CH2-, -NR11-C(O)-, -NR10-CH2-, -NH-C(R10)2- o -NH-S(O)2-, en donde cada R10 es independientemente H, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4) o cicloalquilo; y R11 es alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4) o cicloalquilo; X1 es -O-, -NH- o -N(CH3)-; R1 y R2, cuando se toman junto con el carbono al que están unidos, forman -C(>=O)-; R3 es H o alquilo (C1-C4) que está opcionalmente sustituido con halo, ciano, hidroxilo o alcoxi (C1-C4); R4a y R4b son independientemente H, alquilo (C1-C8), arilo, arilalquilo (C1-C4), heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo (C1-C4), cicloalquilo o cicloalquilalquilo (C1-C4), en donde cada R4a y R4b está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en ciano, - COOH, halo, hidroxilo, amino, alcoxi (C1-C8), monoalquilamino (C1-C8), dialquilamino (C1-C8), arilo y heteroarilo; R5a y R5b son independientemente H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo (C1-C4), cicloalquilalquilo (C1-C4) o heterocicloalquilalquilo (C1-C4), en donde cada R5a y R5b está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -N3, ciano, -COOH, halo, hidroxilo, amino, monoalquilamino (C1-C8), dialquilamino (C1-C8), alcoxi (C1-C8), arilo y heteroarilo, o R5a y R5b forman juntos un espirociclo que tiene Fórmula (a):**Fórmula** en donde uno o más átomos de carbono en el anillo de Fórmula (a) se reemplazan opcionalmente por un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, y en donde un átomo del anillo de Fórmula (a) tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, >=N-alcoxi (C1-C4), halo, hidroxilo, -NH2, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -OC(O)R9, -C(O)2R9 y -S(O)2R9; R6a y R6b son independientemente H, hidroxilo, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), -CH2CH2CR9(>=N-alcoxi (C1-C4)), arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9 y -N(R9)2, en donde cada uno de R6a y R6b está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halo, hidroxilo, ciano, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, monoalquilamino (C1-C8), dialquilamino (C1-C8), -NHS(O)R9, -NHC(O)R9 y alcanoílo (C1-C8); o R6a y R6b forman juntos un espirociclo que tiene Fórmula (a); cada R8 es independientemente H o metilo; cada R9 es independientemente H, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4) o alquinilo (C2-C4); cada n es independientemente 0, 1 o 2; y m es 1, 2, 3, 4 o 5.

5. 发明专利

HK1212349A1 MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES 未知
公开(公告)号：HK1212349A1
公开(公告)日：2016-06-10
申请号：HK16100361
申请日：2016-01-13
申请人： GILEAD SCIENCES INC , SELCIA LTD
发明人： STEADMAN VICTORIA ALEXANDRA , POULLENNEC KARINE G G , LAZARIDES LINOS , ACIRO CAROLINE , DEAN DAVLD KENNETH , KEATS ANDREW JOHN , SIEGEL DUSTIN SCOTT , JAMES SCHRIERADAM , MACKMAN RICHARD , JANSA PETR , WATT GREG , HIGHTONG ADRIAN , CHIVA JEAN YVES
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
摘要： Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

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