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1. 发明申请

WO2013007327A2 FLACHWISCHBEZUG MIT ANTIMIKROBIELLER ODER ANTIBAKTERIELLER AUSRÜSTUNG 审中-公开
标题翻译：具有抗微生物或设备抗菌扁平擦拭
公开(公告)号：WO2013007327A2
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：PCT/EP2012/002110
申请日：2012-05-16
申请人： CARL FREUDENBERG KG , EISENHUT, Andreas , BARGON, Petra , EICHELBROENNER, Hilmar , GLEICH, Thorsten , REIMAN, Ulla , PETIT, Frédéric
发明人： EISENHUT, Andreas , BARGON, Petra , EICHELBROENNER, Hilmar , GLEICH, Thorsten , REIMAN, Ulla , PETIT, Frédéric
IPC分类号： A47L13/255 , A47L13/20 , A47L13/44 , D02G3/44 , D01F1/10
CPC分类号： A47L13/16 , A47L13/20 , A47L13/255 , A47L13/44 , D01F1/103
摘要： Ein Flachwischbezug (3) zur Anordnung an einem Wischbezughalter (1), umfassend einen länglichen Grundkörper (4), wobei dem Grundkörper (4) ein Wirkstoff zugeordnet ist, welcher das Wachstum von Bakterien und/ oder Viren hemmt oder unterdrückt, wobei dem Grundkörper (4) Fasern (5), Game (6) oder Fransen (7) zugeordnet sind und wobei der Wirkstoff innerhalb des Materials, aus dem die Fasern (5), Game (6) oder Fransen (7) gefertigt sind, und/ oder in einem Bestandteil des Grundkörpers (4) verteilt ist, ist im Hinblick auf die Aufgabe, einen Flachwischbezug der eingangs genannten Art derart auszugestalten und weiterzubilden, dass der antimikrobieli wirksame Wirkstoff möglichst lange im Flachwischbezug verbleibt, wobei der Flachwischbezug besonders rasch Schmutz von feuchten Oberflächen aufnimmt, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern (5), Garne (6) oder Fransen (7) ein freies Ende aufweisen, welches der zu reinigenden Fläche zuwendbar ist.
摘要翻译：阿平拖把头（3），用于布置在拖把保持器（1），其包括一个细长的基体（4），其特征在于，所述基体（4）与活性物质，其抑制或阻抑细菌和/或病毒的生长，其特征在于，所述基体（相关 4）纤维（5），游戏（6）或条纹（7）相关联，并且其中所述材料从所述纤维（5），游戏（6）或条纹（7）制成，并且/或在范围内的活性成分尽可能长的时间分配给基体（4），考虑到任务的设计以这样的方式，进一步的是，抗微生物bieli有效活性物质中提及的类型的平拖把的一个部分保持在平坦的拖把盖，其中，所述平坦的拖把盖从潮湿的表面占据了特别快速地污垢，其特征在于，（6）或条纹（7）具有一自由端，其是zuwendbar待清洁表面的纤维（5），纱线。

2. 发明申请

WO2008020124A1 DÉRIVÉS DE 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'UROTENSINE II 审中-公开
标题翻译： 5,6-BISARYL-2-吡啶酰胺衍生物，其在治疗方案中的制备和应用作为UROTENSIN II受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2008020124A1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：PCT/FR2007/001357
申请日：2007-08-09
申请人： SANOFI-AVENTIS , ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valerie , LASSALLE, Gilbert , PETIT, Frédéric , VERNIERES, Jean-Claude , JANIAK, Philip
发明人： ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valerie , LASSALLE, Gilbert , PETIT, Frédéric , VERNIERES, Jean-Claude , JANIAK, Philip
IPC分类号： C07D213/60 , C07D241/10 , C07D401/04 , A61K31/435 , A61P9/00
CPC分类号： C07D213/81 , C07C235/42 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle X, Y, U, A, B, W, Z, R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的化合物：其中X，Y，U，A，B，W，Z，R 1和R 2如说明书中所定义。治疗方法的制备和应用。

3. 发明申请

WO2011007090A1 DÉRIVÉS DE 5,6-BISARYL-2-PYRIMIDINE-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'UROTENSINE II 审中-公开
标题翻译： 5,6-BISARYL-2-PYRIMININE-CARBOXAMIDE的衍生物，其制备方法及其作为UROTENSIN-II受体拮抗剂的治疗方法
公开(公告)号：WO2011007090A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/FR2010/051467
申请日：2010-07-13
申请人： SANOFI-AVENTIS , ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valérie , PETIT, Frédéric
发明人： ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valérie , PETIT, Frédéric
IPC分类号： C07D239/28 , A61K31/505 , A61P9/00
CPC分类号： C07D239/28
摘要： La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : A représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe (C 1 -C 4 )alkyle, un groupe (C 3 -C 5 )cycloalkyle, un groupe (C 1 -C 4 ) alcoxy ou un groupe nitrile; B représente un groupe -NR 4 R 5 ; T représente un groupe (C 1 -C 4 )alkylène; V représente un atome d'hydrogène, un atome halogène ou un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; R 1 représente un atome d'hydrogène et R 2 représente un groupe (C 1 -C 4 )alkyle, ou; R 1 et R 2 forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, un groupe (C 3 -C 8 )cycloalkyle non substitué ou substitué; R 3 représente un groupe hydroxy ou un groupe (C 1 -C 4 )alcoxy; p représente un nombre entier égal à 0 ou 1; ou son sel d'addition à un acide ou à une base. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：A为氢原子或选自卤素原子，羟基，（C 1 -C 4）烷基，（C 3 -C 5）环烷基，（C1-C4）烷氧基或腈基; B是-NR4R5基团; T是（C 1 -C 4）亚烷基; V是氢原子，卤原子或（C1-C4）烷基; R1是氢原子，R2是（C1-C4）烷基; 或R 1和R 2与它们所连接的碳原子一起形成取代或未取代的（C 3 -C 8）环烷基; R3是羟基或（C1-C4）烷氧基; 并且p是等于0或1的整数; 或其酸或碱加成盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法及其治疗用途。

4. 发明申请

WO2011007091A1 DÉRIVÉS DE 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'UROTENSINE II 审中-公开
标题翻译： 5,6-BISARYL-2-PYRIDIN-CARBOXAMIDE的衍生物，其制备方法及其作为UROTENSIN-II受体拮抗剂的治疗方法
公开(公告)号：WO2011007091A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/FR2010/051468
申请日：2010-07-13
申请人： SANOFI-AVENTIS , ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valérie , MANETTE, Géraldine , PETIT, Frédéric
发明人： ALTENBURGER, Jean-Michel , FOSSEY, Valérie , MANETTE, Géraldine , PETIT, Frédéric
IPC分类号： C07D213/60 , C07D401/04 , C07D213/64 , A61K31/444 , A61K31/4418 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/60
摘要： Les composés selon la présente invention répondent à la formule (I) dans laquelle : - A représente un groupe (C- 1 -C 4 )alkyle; - W représente un atome d'halogène; - E représente un chaînon CR3 dans lequel R3 représente un atome d'halogène ou un atome d'hydrogène, ou E représente un atome d'azote; - B représente un groupe -NR 1 R 2 dans lequel Ri représente un atome d'hydrogène ou un (C- 1 -C 4 )alkyle et R 2 représente un groupe (C 1 -C 4 )alkyle; - V représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe (C 1 -C 4 ) alkyle; - Z représente un atome d'oxygène ou un groupe -CH 2 -; ou son sel d'addition à un acide ou à une base. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中：A为（C 1 -C 4）烷基; W是卤原子; E是R 3是卤素原子或氢原子或E是氮原子的CR 3成员; B是-NR 1 R 2基团，其中R 1是氢原子或（C 1 -C 4）烷基，R 2是（C 1 -C 4）烷基; V是氢原子，卤素原子或（C 1 -C 4）烷基; Z是氧原子或-CH 2 - 基; 或其酸或碱加成盐。本发明还涉及其制备方法及其治疗用途。

5. 发明申请

WO2009103440A1 CHLOROTHIOPHENE-AMIDES AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS XA AND THROMBIN 审中-公开
标题翻译：作为凝血因子XA和THROMBIN的抑制剂的氯化胆碱
公开(公告)号：WO2009103440A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：PCT/EP2009/000903
申请日：2009-02-10
申请人： SANOFI-AVENTIS , FOLLMANN, MArkus , WEHNER, Volkmar , MENEYROL, Jerome , ALTENBURGER, Jean-Michel , PETIT, Frédéric , LASSALLE, Gilbert , HERAULT, Jean-Pascal
发明人： FOLLMANN, MArkus , WEHNER, Volkmar , MENEYROL, Jerome , ALTENBURGER, Jean-Michel , PETIT, Frédéric , LASSALLE, Gilbert , HERAULT, Jean-Pascal
IPC分类号： C07D333/38 , A61K31/381 , A61P9/10
CPC分类号： C07D413/14 , C07D333/40 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1; R2; R3; R4; R5, R13, R16, X and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and thrombin and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or thrombin are present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and thrombin are intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式I化合物，其中R 1; R2; R3; R4; R5，R13，R16，X和M具有权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓形成作用，并且适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa（FXa）和凝血酶的可逆抑制剂，并且通常可以用于存在因子Xa和/或凝血酶的不期望的活性或用于治疗或预防因子的抑制的条件 Xa和凝血酶是意图。本发明还涉及制备式I化合物的方法，其用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

6. 发明授权

EP2731487B1 FLACHWISCHBEZUG MIT ANTIMIKROBIELLER ODER ANTIBAKTERIELLER AUSRÜSTUNG 有权
标题翻译：具有抗微生物或抗菌设备的平整材料
公开(公告)号：EP2731487B1
公开(公告)日：2017-12-06
申请号：EP12729856.0
申请日：2012-05-16
申请人： Carl Freudenberg KG
发明人： EISENHUT, Andreas , BARGON, Petra , EICHELBROENNER, Hilmar , GLEICH, Thorsten , REIMAN, Ulla , PETIT, Frédéric
IPC分类号： A47L13/255 , A47L13/20 , A47L13/44 , D02G3/44 , D01F1/10
CPC分类号： A47L13/16 , A47L13/20 , A47L13/255 , A47L13/44 , D01F1/103

7. 发明公开

EP2731487A2 FLACHWISCHBEZUG MIT ANTIMIKROBIELLER ODER ANTIBAKTERIELLER AUSRÜSTUNG 有权
标题翻译： FLACHWISCHBEZUG麻省理工学院抗菌素
公开(公告)号：EP2731487A2
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：EP12729856.0
申请日：2012-05-16
申请人： Carl Freudenberg KG
发明人： EISENHUT, Andreas , BARGON, Petra , EICHELBROENNER, Hilmar , GLEICH, Thorsten , REIMAN, Ulla , PETIT, Frédéric
IPC分类号： A47L13/255 , A47L13/20 , A47L13/44 , D02G3/44 , D01F1/10
CPC分类号： A47L13/16 , A47L13/20 , A47L13/255 , A47L13/44 , D01F1/103
摘要： The invention relates to a flat wiping cloth (3) to be arranged on a wiping cloth holder (1), comprising an elongate basic body (4), wherein an active substance that inhibits or suppresses the growth of bacteria and/or viruses is associated with the basic body (4), wherein fibres (5), yarns (6) or fringes (7) are associated with the basic body (4) and wherein the active substance is distributed within the material from which the fibres (5), yarns (6) or fringes (7) are produced and/or in a component of the basic body (4). The aim of the invention is to configure and modify a flat wiping cloth of the aforementioned type in such a way that the antimicrobially effective active substance remains in the flat wiping cloth as long as possible, wherein the flat wiping cloth picks up dirt particularly quickly from moist surfaces. To achieve said aim, the invention is characterised in that the fibres (5), yarns (6) or fringes (7) have a free end that can be turned towards the area to be cleaned.
摘要翻译：本发明涉及一种布置在擦布架（1）上的扁平擦拭布（3），包括细长的基体（4），其中抑制或抑制细菌和/或病毒生长的活性物质相关联与基体（4）相连，其中纤维（5），纱线（6）或条纹（7）与基体（4）相关联，并且其中活性物质分布在纤维（5），生产纱线（6）或条纹（7）和/或在基体（4）的部件中。本发明的目的是配置和修改上述类型的平面擦拭布，使得抗微生物活性物质尽可能长时间地保留在平面擦拭布中，其中平坦的抹布特别快地从潮湿的表面。为了实现所述目的，本发明的特征在于，纤维（5），纱线（6）或条纹（7）具有可朝向待清洁区域转动的自由端。

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