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    • 2. 发明申请
    • DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
    • 导数的2-吡啶-2-基 - 吡唑-3(2H) - 酮,其制备和其治疗用途作为活化HIF
    • WO2010076524A2
    • 2010-07-08
    • PCT/FR2009/052691
    • 2009-12-24
    • SANOFI-AVENTISALTENBURGER, Jean-MichelFOSSEY, ValérieILLIANO, StéphaneMANETTE, Géraldine
    • ALTENBURGER, Jean-MichelFOSSEY, ValérieILLIANO, StéphaneMANETTE, Géraldine
    • C07D401/14C07D409/14A61K31/4439
    • C07D401/04C07D401/14C07D409/14G01N33/6875G01N2500/10
    • L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : R représente un groupe -SO 2 -NR3R4, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -CO 2 R5 ou un groupe -SO2-R4; R1 représente un groupe hétérocycloalkyle ne contenant pas d'atome d'azote, un groupe -W-(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -W-aryle, un groupe -W-hétéroaryle, un groupe -W-hétérocycloalkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-CONR5R6; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-0-(C1 - C5)alkyle, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-C(O)NHR5 ou un groupe -W-C(O)-NR5R6; n représente 0, 1 ou 2; W est un groupe - (C1 -C5)alkylène- ou un groupe -(C3-C6)cycloalkylène-; R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-O-(C1 -C5)alkyle, un aryle, un groupe -CH 2 -aryle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle, un groupe -W-OH, un groupe -W-CHOH-CH 2 OH, un groupe -W-CO 2 R5,un groupe -W-NR5R6 ou un groupe -W-O-(CH 2 )n-aryle; ou bien R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle; R5 et R6, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle ou un groupe (C1 -C5) halogénoalkyle, ainsi que leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique.
    • 本发明涉及有效的化合物 式(I):R表示基团-SO 2 -NR 3 R 4,氢原子,卤素原子,卤素基团(C1- C5)烷基,基团-CO 2 R 5或基团-SO 2 -R 4; R 1表示不含氮原子的杂环烷基,-W-(C 3 -C 6)环烷基,-W-芳基,-W-杂芳基。 -W-h-环环烷基,-W-C00R5基,-W-CONR5R6基; R 2表示氢原子, - (C 1 -C 5)烷基, - (C 1 -C 5)烷基-NO-(C 1 -C 5)烷基,卤素 C1-C5)烷基,-WC00R5,-WC(O)NHR5或-WC(O)-NR5R6; n代表0,1或2; W是基团 - (C1-C5)烷基 - 或 - (C3-C6)环烷基-NH-; R3和R4相同或不同,彼此独立地表示氢原子, - (C1-C5)烷基, - (C3-C6) 环烷基, - (C 1 -C 5)烷基-n-O-(C 1 -C 5)烷基,芳基,-CH 2亚-2芳基 - 芳基,杂芳基, ħéT E rocycloalkyle,-W-OH,-N-CHOH-CH <子> 2 OH,-W-CO <子> 2 R5,基团 - W-NR 5 R 6或基团-WO-(CH 2)n - 芳基; 或者R3和R4与携带它们的氮原子一起具有杂环烷基; R5和R6相同或不同,彼此独立地表示氢原子, - (C1-C5)烷基或(C1-C5)基团 卤代烷基以及它们的过程; 准备和在治疗中的应用。
    • 3. 发明申请
    • DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    • 2-吡啶-2-基-L-吡唑-3(2H) - 酮的衍生物,其制备和治疗用途
    • WO2010076525A1
    • 2010-07-08
    • PCT/FR2009/052692
    • 2009-12-24
    • Sanofi-AventisALTENBURGER, Jean-MichelFOSSEY, ValérieILLIANO, StéphaneMANETTE, Géraldine
    • ALTENBURGER, Jean-MichelFOSSEY, ValérieILLIANO, StéphaneMANETTE, Géraldine
    • C07D471/04C07D491/04C07D513/04A61K31/4162A61P27/06C07D213/72C07D213/77C07D401/12C07D405/12C07D409/12C07D403/04C07D495/04
    • C07D401/14C07D401/04C07D403/04C07D471/04C07D491/052C07D495/04
    • L'invention concerne des composés répondant à la formule (I), à l'état de base ou de sel d'addition à un acide : (I) dans laquelle n est égal à O, 1, 2, 3 ou 4;m est égal à 0, 1 ou 2; o est égal à 0 ou 1; X représente un groupe -CH 2, - CH(R')-, -NH(R')- ou un hétéroatome choisi parmi O et S, étant entendu que R' représente un groupe -(C1 -C5)alkyle, -(C1-C5)alcoxy, -CH 2 -aryle, - C(O)R5 ou -COOR5; R1 représente un groupe oxo, -COOR5, -W-OH ou -W-NR5R6; R2 représente un atome H ou un groupe choisi parmi les groupes (i) -(C1 -C5)alkyle, (ii) -(C1 - C5)alcoxy, (iii) -COOR5, (iv) -N R5R6, (v) -C(O)-N R5R6, (vi) -SO 2 -N R3R4, (vii) hétéroaryle éventuellement substitués par un groupe -(C1-C5)alkyle, (viii)-W-aryle, (ix) - W-hétéroaryle, (x) -O-W-aryle, (xi) -O-W-hétéroaryle et (xii) -O-W-NR5R6; Etant entendu q u e R3 et R4, (i ) q u i peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome H, un groupe -(C 1 -C5)alkyle, -(C3- C6)cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, -CH 2 -hétéroaryle, -(C1-C5)alkyl-NR5R6, -W-OH ou - W-NR5R6;ou (ii) forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes -(C1 -C5)alkyle et -CH 2 -aryle;W est un groupe -(C1-C5)alkylène, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy; R5 et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes -(C1-C5)alkyle et les groupes -(C3-C6)cycloalkyle ainsi q u e son procédé d e préparation et ses applications en thérapeutique.
    • 本发明涉及具有式(I)的化合物,其基本状态或作为酸加成盐:(I)其中n等于0,1,2,3或4; m等于0,1或2; o等于0或1; X是-CH 2,-CH(R') - , - NH(R') - 基团或选自O和S的杂原子,其中R'是 - (C1-C5)烷基, - (C1-C5 )烷氧基,-CH 2 - 芳基,-C(O)R 5或-COOR 5基团; R1是氧代-COOR5,-W-OH或-W-NR5R6基团; R2是选自以下基团中的H原子或基团:(i) - (C1-C5)烷基,(ii) - (C1-C5)烷氧基,(iii)-COOR5,(iv)-NR5R6,( v)-C(O)-NR 5 R 6,(vi)-SO 2 -N R 3 R 4,(vii)任选被 - (C 1 -C 5)烷基取代的杂芳基,(ii)-W-芳基,(ix) 杂芳基,(x)-OW-芳基,(xi)-WO-杂芳基和(xii)-OW-NR5R6; 其中R 3和R 4可以相同或不同,(i)彼此独立地是H原子, - (C1-C5)烷基, - (C3-C6)环烷基,芳基,杂芳基,-CH2-杂芳基, - (C1-C5)烷基-NR5R6,-W-OH或-W-NR5R6基团; 或(ii)与携带它们的氮原子一起形成任选被一个或多个选自 - (C 1 -C 5)烷基和-CH 2 - 芳基的基团取代的杂环烷基; W是任选被一个或多个羟基取代的 - (C 1 -C 5)亚烷基; 可以相同或不同的R 5和R 6彼此独立地是氢原子或选自 - (C 1 -C 5)烷基和 - (C 3 -C 6)环烷基中的基团,以及制备 方法和所述化合物的治疗用途。