专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

2. 发明公开

EP1797062A4 ALKYNYL BASED DERVATIVES OF BENZOPHENONE AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS 有权
标题翻译：阿尔茨海默氏病狄更多宁S NIC EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN EN
公开(公告)号：EP1797062A4
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：EP05792224
申请日：2005-09-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BONNEAU PIERRE , DEROY PATRICK , GAGNON ALEXANDRE , O'MEARA JEFFREY , SIMONEAU BRUNO , YOAKIM CHRISTIANE
IPC分类号： C07D307/33 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/365 , A61K31/445 , A61K31/5375 , A61P31/18 , C07C235/24 , C07D213/89 , C07D265/30 , C07D405/06 , C07D413/12
CPC分类号： C07C235/24 , C07C235/84 , C07C237/10 , C07C237/24 , C07C255/56 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D295/088 , C07D295/15 , C07D295/32 , C07D307/33

3. 发明公开

EP1781600A4 BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS 有权
标题翻译：苯甲酸作为非核苷类逆转录酶抑制剂
公开(公告)号：EP1781600A4
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：EP05770583
申请日：2005-07-28
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： SIMONEAU BRUNO , O'MEARA JEFFREY , YOAKIM CHRISTIANE
IPC分类号： C07C255/57 , A61K31/196 , A61K31/277 , A61P31/18 , C07C235/38
CPC分类号： C07C235/68 , C07C235/24 , C07C255/56

4. 发明专利

ES2357391T3 DERIVADOS ALQUINILICOS DE BENZOFENONA COMO INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA. 未知
公开(公告)号：ES2357391T3
公开(公告)日：2011-04-26
申请号：ES05792224
申请日：2005-09-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INT , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： BONNEAU PIERRE , DEROY PATRICK , GAGNON ALEXANDRE , O'MEARA JEFFREY , SIMONEAU BRUNO , YOAKIM CHRISTIANE
IPC分类号： C07D307/33 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/365 , A61K31/445 , A61K31/5375 , A61P31/18 , C07C235/24 , C07D213/89 , C07D265/30 , C07D405/06 , C07D413/12
摘要： Un compuesto de fórmula (I): donde R 1 y R 2 están escogidos independientemente entre H, halógeno, ciano, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), -O-alquilo (C1-4), -COO-alquilo (C1-4), -CONH2, -CONH-alquilo (C1-4) y -CON(alquilo (C1-4))2; y dicho alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; y dicho -O-alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con -COO-alquilo (C1-4) o con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; con la con- dición de que si R 1 es H, R 2 no puede ser H; R 3 se escoge entre H y halógeno; R 4 se escoge entre alquilo (C1-4), halógeno y nitro; Q se escoge entre N y CR 5 , donde R 5 se escoge entre H y halógeno; R 6 se escoge entre H y halógeno; R 7 se escoge entre -alquilo (C1-6)-R 8 y un heterociclo satu- rado de 5 miembros que lleva un heteroátomo elegido entre N, O y S; donde dicho heterociclo va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes escogidos indepen- dientemente entre alquilo (C1-6) y oxo; y donde la porción alquilo (C1-6) de dicho -alquilo (C1-6)-R 8 va opcionalmente monosustituida con -OH y opcionalmente sustituida con uno hasta seis sustituyentes halógeno; y donde R 8 está escogido entre: a) -OH, -COOH, -CONHSO2R 9 , -C(=O)NHOH, -OC(=O)NH2 o -NH2, donde R 9 es alquilo (C1-6) o cicloalquilo (C3-7); b) -O-alquilo (C2-6)-OH, -NH-alquilo (C2-6)-OH, -O- alquilo (C1-6)-R 81 o -NH-alquilo (C1-6)-R 81 , donde R 81 se escoge entre Het, -CONHSO2R 9 y -COOH; donde R 9 es tal como se ha definido arriba; c) -NHC(=O)-R 82 , donde R 82 se escoge entre alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), cicloalquilo (C3-7), feni- lo, -NH2, -NH-alquilo (C1-6), -N(alquilo (C1-6))2 y Het; y cada uno de dichos alquilo (C1-6), alqueni- lo (C2-6), cicloalquilo (C3-7), fenilo y Het está opcionalmente sustituido con uno o más sustitu- yentes escogidos independientemente entre -OH, -COOH, -CONHSO2R 9 , -SO2NH2, -NH2, -NH-alquilo (C1-6), -N(alquilo (C1-6))2, Het y -NH-Het; donde R 9 es tal como se ha definido arriba; donde las porciones alquilo (C1-6) de dichos -NH-alquilo (C1-6) y -N(alquilo (C1-6))2 están independiente y opcionalmente sustituidas con -O-alquilo (C1-6), -CONHSO2R 9 o -COOH; donde R 9 es tal como se ha definido arriba; y donde dicho Het y el fragmento Het de dicho -NH-Het van opcionalmente sustituidos con -COOH o con -CONHSO2R 9 ; donde R 9 es como se ha definido arriba; y d) -C(=O)N(R 83 )R 84 , donde R 83 se escoge entre H y al- quilo (C1-6); y R 84 se escoge entre alquilo (C1-6) y Het; y cada uno de dichos alquilo (C1-6) y Het va opcionalmente sustituido con uno o más sustitu- yentes escogidos independientemente entre -OH, -COOH, -CONHSO2R 9 y -SO3H; donde R 9 es tal como se ha definido arriba; o R 83 y R 84 están conectados junto con el átomo de nitrógeno al que van unidos, formando un hetero- ciclo de un solo anillo de 5 o 6 miembros, que puede ser saturado, insaturado o aromático y con- tener opcionalmente uno hasta tres heteroátomos adicionales escogidos independientemente entre N, O y S; y dicho heterociclo va opcionalmente sus- tituido con -COOH o -CONHSO2R 9 ; donde R 9 es tal como se ha definido arriba; donde Het es un heterociclo de 4, 5 o 6 miembros o un hetero- biciclo de 9 o 10 miembros, cada uno de los cuales puede ser saturado, insaturado o aromático y contener uno hasta cuatro heteroátomos escogidos independientemente entre N, O y S, donde cada uno de dichos heteroátomos N puede hallarse, inde- pendientemente y donde sea posible, en un estado de oxidación que permita además su unión a un átomo de oxígeno para formar un grupo N-óxido, y donde cada uno de dichos heteroátomos S puede hallarse, independientemente y donde sea posible, en un estado de oxidación que permita además su unión a uno o dos átomos de oxígeno para formar los grupos SO o SO2; o una sal o éster del mismo.

5. 发明专利

DE69624728D1 未知
公开(公告)号：DE69624728D1
公开(公告)日：2002-12-12
申请号：DE69624728
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE J , FAUCHE ANNE-MARIE , GRYGON A , HARGRAVE D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

6. 发明专利

HU9902341A2 PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES, PREPARATION AND USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：HU9902341A2
公开(公告)日：1999-10-28
申请号：HU9902341
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , RAYMOND ROBERT , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

7. 发明专利

NO982950L 未知
公开(公告)号：NO982950L
公开(公告)日：1998-06-25
申请号：NO982950
申请日：1998-06-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , C07D277/20 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

8. 发明专利

DK0871619T3 未知
公开(公告)号：DK0871619T3
公开(公告)日：2003-03-03
申请号：DK96945567
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHE ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTOPHER A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

9. 发明专利

NZ331104A Phenyl thiazole derivatives that inhibit herpes replication by inhibiting the herpes helicase primase enzyme complex 未知
公开(公告)号：NZ331104A
公开(公告)日：2000-03-27
申请号：NZ33110496
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： FAUCHER ANNE MARIE , THAVONEKHAM BOUNKHAM , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , CRUTE JAMES J , GRYGON CHRISTINE A
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , C07D277/20 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolylphenyl derivatives of formula described that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives. In formula described, R and Z are as defined in the application where Z is the characterising feature. Z is selected from the group consisting of: a) NR2-C(O)-Q-CH(R3)-NR4R5 b) NR2AC(O)-A-NR3AR4A c) C(O)-NR2BR3B d) OCH2C(O)NR2CR3C e) CH2CH2N(R2D)-C(O)R3D

10. 发明专利

CO4770969A1 COMPUESTOS ANTI-VIRUS DE HERPES Y METODO PARA IDENTIFICAR- LOS, PREPARARLOS Y UTILIZARLOS 未知
公开(公告)号：CO4770969A1
公开(公告)日：1999-04-30
申请号：CO96068267
申请日：1996-12-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BIO MEGA
发明人： FAUCHER ANNE-MARIE , THAVONEKHMA BOUNKHAM , HARGRAVE KAARL D , SIMONEAU BRUNO , CRUTE JAMES J , GRYGON CHRISTINE A
IPC分类号： A61K31/41
摘要： Un compuesto de la fórmula:en la que:R se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquil inferior-amino, di(alquil inferior)-amino, alcanoil inferior-amino, (alcoxi inferior-carbonil)amino, di(alcoxi inferior-carbonil)amino, [(alquil infeior amino)carbonil)]amino y oiridinilamino; yZ se selecciona del grupo que consta de:(i) NR2 -C(O)-Q-CH(R3 )-NR4 R5 en la que:R2 es hidrógeno o alquilo inferior;Q está ausente (es decir, es un enlace de valencia) o metileno;R3 es hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior) o fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;R4 es hidrógeno, alquilo (1-8C), [di(alquil inferior)amino]- (alquilo inferior), fenil-alquilo (inferior), fenil-alquilo (inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1- indanilo, 2-inadanilo, (cicloalquil inferior)-(alquilo inferior), (Het)-(alquilo inferior) en el que Het representa un anillo heterocíclico monovalente, de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S, en el que daca sustituyente se selecciona independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior; o R3 y R4 forman conjuntamente - 2 -un grupo -(CH2 )m -W- en el que m es el número entero 2 ó 3 y W es metileno o carbonilo, estando W unido al átomo de nitrógeno que lleva R5 ; y R5 es alquilo (1-8C), fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1-indanilo, 2- indanilo, (cicloalquil inferior)- (alquilo), (Het)- (alquilo inferior) en que Het es tal como se define en esta reivindicación, fenilsulfonilo, 1- -2-naftilsulfonilo, 5-(dimetilamino)-1-naftilsulfonilo, (alquil inferior-amino)-sulfonilo, (di(alquil inferior)amino]-sulfonilo, (Het)-sulfonilo en el que Het es tal como se define en esta reivindicación, alcanoílo inferior, (cicloalquil inferior)-alcaoílo inferior), [1-(alquil inferior)-(cicloalquil inferior]carbonilo, (alcoxi inferior)carbonilo, fenil-Y-(CH2 )n C(O) en la que Y es oxi (-O-) o tio (-S-) y n es 0, 1 ó 2 cuando Y es oxi o n es 1 ó 2 cuando Y es tio, fenil-Y-(CH2 )2 C(O) monosustituido o disustituido, en el que Y y n son tal como se definen en esta reivindicación y la monosustituido o disustituido se presenta en su porción fenílica con un sustituyente seleccionado del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior; fenil(alcanoílo inferior), fenil(alcanoílo inferior) fenil(alcanoílo inferior) monosustituido o disustituido en su porción fenílica con un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consta de ácido, halo, hidroxi inferior y alquilo inferior; (Het)-(CH2 )n C(O) en la que Het y n son tal como se definen en esta reivindicación, (Het)-Y- (CH2 )n C(O) en el que Het, Y y n son tal como se definen en esta reivindicación, 2-[alcoxi inferior-carbonil)amino]-1-oxoetilo, (alquila inferior-mino)carbonilo, [di(alquil inferior(amino]-carbonilo o (alquil-amino)tio-carbonilo;(ii) NR2A C(O)-A-NR3A R4A en la que:R2A es hidrógeno o alquilo inferior;A está ausente o es carbonilo;R3A es hidrógeno, alquilo (1AND#8209;uC), 2AND#8209;hidroxiAND#8209;etilo, 3AND#8209;hidroxiAND#8209;propilo, alquilo (1AND#8209;3C) monosustituido con ciano, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, di(alqui inferior)amino alcoxi inferior o alquilo inferior; (cicloalquil inferior)AND#8209; (alquilo inferior) o (Het)AND#8209;(alquilo inferior) en el que Het es tal como define en esta reivindicación; yR4A es alquilo (1AND#8209;8C), fenil(alquilo inferior),fenilAND#8209;(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con halo, hidroxi, di(alquil infeior)AND#8209;amino, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1AND#8209;indanilo, 2AND#8209;indanilo, fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción alifática con un hidroxi; (cicloalquil inferior)AND#8209;(alquilo inferior), Het es como se define en esta reivindicación, (Het)AND#8209;alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación o 3AND#8209;1HAND#8209;indolilmetilo;o R3A y R4A , conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico monovalente de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S, en el que cada sustituyente se selecciona independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior;o R3A y R4A independientemente son:en la que L es carbono, oxígeno o nitrógeno, con la condición de que cuando L es oxígeno, uno de los R6A ó R7A está ausente; R5A y R6A se selccionan indpendientemente del grupo definido para R3A en esta reivindicación; y R7A se selecciona independientemente del grupo definido para R4A en esta reivindicación,(iii) C(O)-NR2B R3B en la que:R2Bes hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; cicloalquilo inferior; (cicloalquilo inferior)- (alquilo inferior), {1-hidroxi-(cicloalquil inferior)}- (alquilo inferior), o (Het)- (alquilo inferior) en el que Het es tal como define en esta reivindicación; 2-bencimidazolilo; yR3A es alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido - 3 -en su porción aromática con un halo. Hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; 1- indanilo, 2-indanilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) -(alquilo inferior), {1-hidroxi- (cicloalquil inferior)} - (alquilo inferior) o Het - (alquilo inferior) en el que Het es tal define en esta reivindicación;o R3B es:en la que R4B e s hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior) o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; R5B tiene el mismo significado que R2B en esta reivindicación y R5B tiene el mismo significado que R3B en esta reivindicación; o R3B es (CH2 )t NR5B R6B en la que t es 1 ó 2 y R5B y R6B son tal como se definen en esta reivindicación; o R3B es CH(R7 )CH2 OH en la que R7B tiene los mismos significados que R4B en esta reivindicación;o R2B y R3B , conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico monovalente de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido, que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S,en el que cada sustituyente esta seleccionado independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior) y fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;(iv) OCH2 C(O)NR2C R3C en la que:R2C y R3C son independientemente hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1-indanilo, difenilmetilo, cicloalquilo inferior, (ciclo-alquil inferior) - (alquilo inferior) o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; con las condiciones (a) de que R2C y R3C no pueden ser ambos hidrógeno, (b) de que cuando R es hidrógeno, metilo o dimetilamino, entonces R2C y R3C no pueden ser ambos fenilmetilo, y (c) de que cuando R es amino, entonces R2C y R3C no pueden ser la combinación de hidrógeno y 1,1-dimetiletilo ni la combinación de metilo y fenilo; y(v) CH2 CH2 N(R2D )-C(O)R3D en la que R2D es hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior)monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior), o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; yR3D es alquilo inferior, alquilo inferior monosustituido, disustituido o trisustituido con un halo; fenilo sin sustituir, monosustituido o disustituido con un halo hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; fenil(alquilo inferior) sin sustituir, monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior), Het en el que Het es tal como define en esta reivindicación, (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; alquil inferior-amino di(alquil inferior)amino o fenil(alquil inferior)amino sin sustituir, monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;o una sal por adición de ácido terapeuticamente aceptable de los mismos.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式