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1. 发明专利

AR037060A1 COMPUESTO ANTI-VIRUS DE HERPES QUE NO SON NUCLEOSIDOS, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, METODO PARA INHIBIR REPLICACION DE UN VIRUS DE HERPES, METODO PARA TRATAR UNA INFECCION POR HERPES EN UN MAMIFERO, INHIBIDOR DE HELICASA-PRIMASA DE HERPES, METODO PARA ID 未知
公开(公告)号：AR037060A1
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：ARP960105968
申请日：1996-12-30
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BIO MEGA BOEHRINGER INGELHEIM
发明人： FAUCHER ANNE MARIE , THAVONEKHAM BOUNKHAM , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , GRYGON CHRISTINE A , CRUTE JAMES J
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00 , C07D277/22 , G01N33/50
摘要： Compuestos anti-virus de herpes que no son nucleósidos de la fórmula (1) en la que: R se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquil inferior-amino, di(alquil inferior)-amino, alcanoil inferior-amino, (alcoxi inferior-carbonil)-amino, di(alcoxi inferior-carbonil)-amino, {(alquil inferior-amino)carbonil}-amino y piridinilamino; y Z se selecciona del grupo que consta de amidas inversas amino-sustituidas, amidas sustituidas, alcoxi amino-sustituido y (aminocarbonil)-alquilo. Los compuestos inhiben a la helicasa-primasa de herpes. Procedimiento para prepararlos, composición farmacéutica que los contiene, método para inhibir la replicación de un virus de herpes, método para tratar una infección por herpes en un mamífero, inhibidor de helicasa-primasa de herpes, método para identificarlo y composición farmacéutica que lo contiene.

2. 发明专利

CO4770969A1 COMPUESTOS ANTI-VIRUS DE HERPES Y METODO PARA IDENTIFICAR- LOS, PREPARARLOS Y UTILIZARLOS 未知
公开(公告)号：CO4770969A1
公开(公告)日：1999-04-30
申请号：CO96068267
申请日：1996-12-27
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BIO MEGA
发明人： FAUCHER ANNE-MARIE , THAVONEKHMA BOUNKHAM , HARGRAVE KAARL D , SIMONEAU BRUNO , CRUTE JAMES J , GRYGON CHRISTINE A
IPC分类号： A61K31/41
摘要： Un compuesto de la fórmula:en la que:R se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquil inferior-amino, di(alquil inferior)-amino, alcanoil inferior-amino, (alcoxi inferior-carbonil)amino, di(alcoxi inferior-carbonil)amino, [(alquil infeior amino)carbonil)]amino y oiridinilamino; yZ se selecciona del grupo que consta de:(i) NR2 -C(O)-Q-CH(R3 )-NR4 R5 en la que:R2 es hidrógeno o alquilo inferior;Q está ausente (es decir, es un enlace de valencia) o metileno;R3 es hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior) o fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;R4 es hidrógeno, alquilo (1-8C), [di(alquil inferior)amino]- (alquilo inferior), fenil-alquilo (inferior), fenil-alquilo (inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1- indanilo, 2-inadanilo, (cicloalquil inferior)-(alquilo inferior), (Het)-(alquilo inferior) en el que Het representa un anillo heterocíclico monovalente, de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S, en el que daca sustituyente se selecciona independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior; o R3 y R4 forman conjuntamente - 2 -un grupo -(CH2 )m -W- en el que m es el número entero 2 ó 3 y W es metileno o carbonilo, estando W unido al átomo de nitrógeno que lleva R5 ; y R5 es alquilo (1-8C), fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1-indanilo, 2- indanilo, (cicloalquil inferior)- (alquilo), (Het)- (alquilo inferior) en que Het es tal como se define en esta reivindicación, fenilsulfonilo, 1- -2-naftilsulfonilo, 5-(dimetilamino)-1-naftilsulfonilo, (alquil inferior-amino)-sulfonilo, (di(alquil inferior)amino]-sulfonilo, (Het)-sulfonilo en el que Het es tal como se define en esta reivindicación, alcanoílo inferior, (cicloalquil inferior)-alcaoílo inferior), [1-(alquil inferior)-(cicloalquil inferior]carbonilo, (alcoxi inferior)carbonilo, fenil-Y-(CH2 )n C(O) en la que Y es oxi (-O-) o tio (-S-) y n es 0, 1 ó 2 cuando Y es oxi o n es 1 ó 2 cuando Y es tio, fenil-Y-(CH2 )2 C(O) monosustituido o disustituido, en el que Y y n son tal como se definen en esta reivindicación y la monosustituido o disustituido se presenta en su porción fenílica con un sustituyente seleccionado del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior; fenil(alcanoílo inferior), fenil(alcanoílo inferior) fenil(alcanoílo inferior) monosustituido o disustituido en su porción fenílica con un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consta de ácido, halo, hidroxi inferior y alquilo inferior; (Het)-(CH2 )n C(O) en la que Het y n son tal como se definen en esta reivindicación, (Het)-Y- (CH2 )n C(O) en el que Het, Y y n son tal como se definen en esta reivindicación, 2-[alcoxi inferior-carbonil)amino]-1-oxoetilo, (alquila inferior-mino)carbonilo, [di(alquil inferior(amino]-carbonilo o (alquil-amino)tio-carbonilo;(ii) NR2A C(O)-A-NR3A R4A en la que:R2A es hidrógeno o alquilo inferior;A está ausente o es carbonilo;R3A es hidrógeno, alquilo (1AND#8209;uC), 2AND#8209;hidroxiAND#8209;etilo, 3AND#8209;hidroxiAND#8209;propilo, alquilo (1AND#8209;3C) monosustituido con ciano, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, di(alqui inferior)amino alcoxi inferior o alquilo inferior; (cicloalquil inferior)AND#8209; (alquilo inferior) o (Het)AND#8209;(alquilo inferior) en el que Het es tal como define en esta reivindicación; yR4A es alquilo (1AND#8209;8C), fenil(alquilo inferior),fenilAND#8209;(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con halo, hidroxi, di(alquil infeior)AND#8209;amino, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1AND#8209;indanilo, 2AND#8209;indanilo, fenil(alquilo inferior) monosustituido en su porción alifática con un hidroxi; (cicloalquil inferior)AND#8209;(alquilo inferior), Het es como se define en esta reivindicación, (Het)AND#8209;alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación o 3AND#8209;1HAND#8209;indolilmetilo;o R3A y R4A , conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico monovalente de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S, en el que cada sustituyente se selecciona independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior y alquilo inferior;o R3A y R4A independientemente son:en la que L es carbono, oxígeno o nitrógeno, con la condición de que cuando L es oxígeno, uno de los R6A ó R7A está ausente; R5A y R6A se selccionan indpendientemente del grupo definido para R3A en esta reivindicación; y R7A se selecciona independientemente del grupo definido para R4A en esta reivindicación,(iii) C(O)-NR2B R3B en la que:R2Bes hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; cicloalquilo inferior; (cicloalquilo inferior)- (alquilo inferior), {1-hidroxi-(cicloalquil inferior)}- (alquilo inferior), o (Het)- (alquilo inferior) en el que Het es tal como define en esta reivindicación; 2-bencimidazolilo; yR3A es alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido - 3 -en su porción aromática con un halo. Hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; 1- indanilo, 2-indanilo, cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) -(alquilo inferior), {1-hidroxi- (cicloalquil inferior)} - (alquilo inferior) o Het - (alquilo inferior) en el que Het es tal define en esta reivindicación;o R3B es:en la que R4B e s hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior o trifluorometoxi; (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior) o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; R5B tiene el mismo significado que R2B en esta reivindicación y R5B tiene el mismo significado que R3B en esta reivindicación; o R3B es (CH2 )t NR5B R6B en la que t es 1 ó 2 y R5B y R6B son tal como se definen en esta reivindicación; o R3B es CH(R7 )CH2 OH en la que R7B tiene los mismos significados que R4B en esta reivindicación;o R2B y R3B , conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico monovalente de cinco o seis miembros, sin sustituir, monosustituido o disustituido, que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de N, O ó S,en el que cada sustituyente esta seleccionado independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior) y fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;(iv) OCH2 C(O)NR2C R3C en la que:R2C y R3C son independientemente hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior) monosustituido o disustituido en su porción aromática con un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consta de halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; 1-indanilo, difenilmetilo, cicloalquilo inferior, (ciclo-alquil inferior) - (alquilo inferior) o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; con las condiciones (a) de que R2C y R3C no pueden ser ambos hidrógeno, (b) de que cuando R es hidrógeno, metilo o dimetilamino, entonces R2C y R3C no pueden ser ambos fenilmetilo, y (c) de que cuando R es amino, entonces R2C y R3C no pueden ser la combinación de hidrógeno y 1,1-dimetiletilo ni la combinación de metilo y fenilo; y(v) CH2 CH2 N(R2D )-C(O)R3D en la que R2D es hidrógeno, alquilo inferior, fenil(alquilo inferior), fenil(alquilo inferior)monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior), o (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; yR3D es alquilo inferior, alquilo inferior monosustituido, disustituido o trisustituido con un halo; fenilo sin sustituir, monosustituido o disustituido con un halo hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; fenil(alquilo inferior) sin sustituir, monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior; cicloalquilo inferior, (cicloalquil inferior) - (alquilo inferior), Het en el que Het es tal como define en esta reivindicación, (Het) - (alquilo inferior) en el que Het es tal como se define en esta reivindicación; alquil inferior-amino di(alquil inferior)amino o fenil(alquil inferior)amino sin sustituir, monosustituido o disustituido en su porción aromática con un halo, hidroxi, alcoxi inferior o alquilo inferior;o una sal por adición de ácido terapeuticamente aceptable de los mismos.

3. 发明专利

ZA9610850B Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying making and using same 未知
公开(公告)号：ZA9610850B
公开(公告)日：1997-06-30
申请号：ZA9610850
申请日：1996-12-23
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BIO MEGA BOHRINGER INGELHEIM R
发明人： FAUCHER ANNE-MARIE , THAVONEKHAM BOUNKHAM , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , CRUTE JAMES J , GRYGON CHRISTINE A
IPC分类号： C07C20060101 , C07D20060101 , C12N20060101 , C12N , C07C , C07D

4. 发明专利

HU9902341A2 PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES, PREPARATION AND USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：HU9902341A2
公开(公告)日：1999-10-28
申请号：HU9902341
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD , BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , RAYMOND ROBERT , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

5. 发明专利

NO982950L 未知
公开(公告)号：NO982950L
公开(公告)日：1998-06-25
申请号：NO982950
申请日：1998-06-25
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , C07D277/20 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

6. 发明专利

PL327582A1 DERIVATIVES OF PHENYLTHIAZOLE EXHIBITING ANTIVIRAL PROPERTIES AGAINST HERPES VIRUES 未知
公开(公告)号：PL327582A1
公开(公告)日：1998-12-21
申请号：PL32758296
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , C07D277/20 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

8. 发明专利

CZ207298A3 PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF 未知
公开(公告)号：CZ207298A3
公开(公告)日：1998-11-11
申请号：CZ207298
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CANADA
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

9. 发明专利

BG102583A PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIHERPESVIRAL PROPERTIES 未知
公开(公告)号：BG102583A
公开(公告)日：1999-06-30
申请号：BG10258398
申请日：1998-06-26
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： The invention relates to method for the inhibition of theherpes replication and for the treatment of herpes infections inmammals by the inhibition of the herpes helicaso-primase enzymiccomplex. The invention also relates to thiazolylphenyl derivativesinhibiting the herpes helicaso-primase with the formulawhere R & Z have the meanings listed in the description, and Z isa characterizing feature, as well as to pharmaceuticalcompositions containing them and the methods for their applicationand preparation.90 claims, 5 figures

10. 发明专利

SK89398A3 PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES 未知
公开(公告)号：SK89398A3
公开(公告)日：1998-11-04
申请号：SK89398
申请日：1996-12-04
申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA , BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
发明人： CRUTE JAMES J , FAUCHER ANNE-MARIE , GRYGON CHRISTINE A , HARGRAVE KARL D , SIMONEAU BRUNO , THAVONEKHAM BOUNKHAM
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , C07D277/20 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P31/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

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